• -Qu’est-ce que Ranexa et quand doit-il être utilisé?
• +Qu'est-ce que Ranexa et quand doit-il être utilisé?
• -Quand Ranexa ne doit-il pas être utilisé?
• +Quand Ranexa ne doit-il pas être pris/utilisé?
• -Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/utilisation de Ranexa?
• +Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de l'utilisation de Ranexa?
• -Les patients hypersensibles aux colorant tartrazine (E102), à l'acide acétylsalicylique ainsi qu'aux antirhumatismaux et aux analgésiques (inhibiteurs des prostaglandines) ne doivent pas utiliser les comprimés de 750 mg ranolazine.
• -Les comprimés à libération prolongée de 750 mg contiennent du lactose. S'il est arrivé que votre médecin ait détecté chez vous une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
• +Les comprimés retard Ranexa 750 mg contiennent le colorant azoïque tartrazine (E102). La tartrazine peut provoquer des réactions allergiques.
• +Les comprimés retard Ranexa 750 mg contiennent du lactose. Si votre médecin vous a informé d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant d eprendre ce médicament.
• +Ranexa contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé filmé, c.-à-d. qu'il est essentiellement «sans sodium».
• +
• -Ranexa peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement?
• +Ranexa peut-il être pris/utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?
• -D'autres effets secondaires sont possibles, comme:
• -Effets secondaires fréquents (concernent 1 à 10 utilisateurs sur 100):
• +Fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100)
• -Effets secondaires peu fréquents (concernent 1 à 10 utilisateurs sur 1000):
• +Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000)
• -Effets secondaires rares (concernent 1 à 10 utilisateurs sur 10000):
• +Rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10 000)
• -A quoi faut-il encore faire attention?
• -Conserver le médicament à température ambiante (15-25 °C) et le tenir hors de la portée et de la vue des enfants. Ne pas l'utiliser au-delàde la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient. Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.
• +À quoi faut-il encore faire attention?
• +Ne pas utiliser le médicament au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient. Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.
• +Remarques concernant le stockage
• +Conserver à température ambiante (15-25°C) et hors de portée des enfants.
• +Remarques complémentaires
• +
• -Ranexa 375: les comprimés retard bleu pâle de forme ovale contiennent 375 mg de ranolazine (substance active), le colorant indigotine (E132) ainsi que d'autres adjuvants contenus dans un comprimé à libération prolongée. Les comprimés portent la mention 375 gravée sur une face.
• -Ranexa 500: les comprimés retard orange claire de forme ovale contiennent 500 mg de ranolazine (substance active), le colorant oxyde de fer (E172) ainsi que d'autres adjuvants contenus dans un comprimé à libération prolongée. Les comprimés portent la mention 500 gravée sur une face.
• -Ranexa 750: les comprimés retard vert pâle de forme ovale contiennent 750 mg de ranolazine (substance active), du lactose, le colorant bleu brillant FCF (E133) et le colorant tartrazine (E102) ainsi que d'autres adjuvants contenus dans un comprimé à libération prolongée. Les comprimés portent la mention 750 gravée sur une face.
• +Principes actifs
• +Ranexa 375: les comprimés retard bleu pâle de forme ovale contiennent 375 mg de ranolazine et portent la mention 375 gravée sur une face.
• +Ranexa 500: les comprimés retard orange claire de forme ovale contiennent 500 mg de ranolazine et portent la mention 500 gravée sur une face.
• +Ranexa 750: les comprimés retard vert pâle de forme ovale contiennent 750 mg de ranolazine et portent la mention 750 gravée sur une face.
• +Excipients
• +Ranexa 375: cellulose microcristalline, copolymère acide méthacrylique-acrylate d'éthyle (1:1), hypromellose, stéarate de magnésium, hydroxyde de sodium, polyéthylène glycol, cire de carnauba, dioxyde de titane, polysorbate 80, indigotine (E132)
• +Ranexa 500: cellulose microcristalline, copolymère acide méthacrylique-acrylate d'éthyle (1:1), hypromellose, stéarate de magnésium, hydroxyde de sodium, polyéthylène glycol, cire de carnauba, dioxyde de titane, alcool polyvinylique partiellement hydrolysé, talc, oxyde de fer (E172)
• +Ranexa 750: cellulose microcristalline, copolymère acide méthacrylique-acrylate d'éthyle (1:1), hypromellose, stéarate de magnésium, hydroxyde de sodium, cire de carnauba, dioxyde de titane, triacétate de glycérol, bleu brillant FCF (E133), tartrazine (E102) ; lactose monohydraté.
• -Numéro d’autorisation
• -60533 (Swissmedic).
• -Titulaire de l’autorisation
• -A. Menarini AG, Zurich.
• -Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en janvier 2016 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Numéro d'autorisation
• +60533 (Swissmedic)
• +Titulaire de l'autorisation
• +A. Menarini GmbH, Zurich
• +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en août 2020 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).