13 Changements de l'information destinée aux patients Saflutan |
- +·Taptiqom peut provoquer l’apparition de poils sur les zones où la solution est en contact répété avec la peau.
-L’utilisation de Saflutan n’est pas recommandée chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans, étant donné qu’on manque de données concernant la sécurité et l’efficacité chez ce groupe de patients.
-Aptitude à la conduite et à l’utilisation de machines
- +L’utilisation de Saflutan n’est pas recommandée chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans, étant donné qu’on manque de données concernant la sécurité et l’efficacité chez ce groupe de patients.Aptitude à la conduite et à l’utilisation de machines
-Si vous avez accidentellement avalé le médicament, demandez conseil à un médecin.
- +Si vous avez accidentellement avalé le médicament, demandez conseil à votre médecin.
-Approfondissement du pli palpébral (les yeux apparaissent enfoncés); inflammation de la couche intermédiaire de l'œil, couverte en grande partie par la partie blanche de l'œil (uvée). L'uvée comprend aussi la partie pigmentée de l'œil (iris). Les symptômes oculaires suivants peuvent également se manifester: douleurs et sensibilité à la lumière, éventuellement en association avec une vue trouble, exacerbation de l'asthme, essoufflement.
- +Approfondissement du pli palpébral (les yeux apparaissent enfoncés); inflammation de la couche intermédiaire de l'œil, couverte en grande partie par la partie blanche de l'œil (uvée). L'uvée comprend aussi la partie pigmentée de l'œil (iris), œdème maculaire/œdème maculaire cystoïde (gonflement de la rétine à l’intérieur de l’œil menant à une détérioration de la vue),. Les symptômes oculaires suivants peuvent également se manifester: douleurs et sensibilité à la lumière, éventuellement en association avec une vue trouble, exacerbation de l'asthme, essoufflement.
-·Ne pas conserver à des températures supérieures à 25°C.
- +·Ne pas conserver à des températures supérieures à 25 °C.
-Santen Switzerland SA
-Genève
-Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juillet 2014 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
-S-LRDPPI-MK2452-PF-012014/CHE-2014-008579
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- +Santen Switzerland SA, Genève
- +Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en octobre 2017 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
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