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Accueil - Information destinée au patient sur Esomep 40 mg - Changements - 01.04.2020
28 Changements de l'information destinée aux patients Esomep 40 mg
  • -Esomep® 20/40 MUPS® Comprimés
  • +Esomep®, comprimés MUPS®
  • -pour le traitement et la prévention à long terme des récidives des inflammations et/ou des ulcères de lœsophage (terme médical: œsophagite de reflux).
  • -pour le traitement des renvois acides, des brûlures épigastriques (terme médical: reflux gastro-oesophagien symptomatique), des troubles abdominaux en général et des sensations de réplétion.
  • -pour le traitement des ulcères duodénaux associés à une infection par Helicobacter pylori; ce traitement est accompagné de deux antibiotiques.
  • -pour la prévention des récidives d'ulcères duodénaux et gastriques, associés à une infection par Helicobacter pylori; ce traitement est accompagné de deux antibiotiques.
  • -pour le traitement curatif des ulcères gastriques provoqués par des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens.
  • -pour la prévention des ulcères gastriques et duodénaux chez les patients à risque qui prennent des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens.
  • -pour le traitement d'une production excessive d'acide y compris du syndrome de Zollinger-Ellison (une production hormonale pathologique dans le pancréas qui provoque une hyperproduction d'acide, ce qui peut provoquer des ulcères au niveau du système gastro-intestinal).
  • -pour la prévention de nouvelles hémorragies d'un ulcère gastrique ou duodénal après un traitement endoscopique.
  • +·pour le traitement et la prévention à long terme des récidives des inflammations et/ou des ulcères de l'œsophage (terme médical: œsophagite de reflux).
  • +·pour le traitement des renvois acides, des brûlures épigastriques (terme médical: reflux gastro-oesophagien symptomatique), des troubles abdominaux en général et des sensations de réplétion.
  • +·pour le traitement des ulcères duodénaux associés à une infection par Helicobacter pylori; ce traitement est accompagné de deux antibiotiques.
  • +·pour la prévention des récidives d'ulcères duodénaux et gastriques, associés à une infection par Helicobacter pylori; ce traitement est accompagné de deux antibiotiques.
  • +·pour le traitement curatif des ulcères gastriques provoqués par des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens.
  • +·pour la prévention des ulcères gastriques et duodénaux chez les patients à risque qui prennent des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens.
  • +·pour le traitement d'une production excessive d'acide y compris du syndrome de Zollinger-Ellison (une production hormonale pathologique dans le pancréas qui provoque une hyperproduction d'acide, ce qui peut provoquer des ulcères au niveau du système gastro-intestinal).
  • +·pour la prévention de nouvelles hémorragies d'un ulcère gastrique ou duodénal après un traitement endoscopique.
  • -Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Esomep?
  • -D'autres médicaments peuvent modifier l'effet de Esomep ou être eux-mêmes influencés par ce dernier. Ce sont par exemple certains médicaments pour le traitement des infections à VIH, de la tuberculose, de l'épilepsie, des dépressions, de mycoses, de troubles de l'activité gastrointestinale ou de problèmes cardiaques, les tranquillisants et/ou somnifères, les anticoagulants, certains médicaments utilisés pour éviter le rejet d'organe après une transplantation ainsi que certains médicaments anticancéreux.
  • +Quelles sont les précautions à observer lors de la prise d'Esomep?
  • +D'autres médicaments peuvent modifier l'effet d'Esomep ou être eux-mêmes influencés par ce dernier. Ce sont par exemple certains médicaments pour le traitement des infections à VIH, de la tuberculose, de l'épilepsie, des dépressions, de mycoses, de troubles de l'activité gastro-intestinale ou de problèmes cardiaques, les tranquillisants et/ou somnifères, les anticoagulants, certains médicaments utilisés pour éviter le rejet d'organe après une transplantation ainsi que certains médicaments anticancéreux.
  • -Si une éruption cutanée survient, notamment sur les zones exposées au soleil, et quelle saccompagne de douleurs articulaires, contactez immédiatement votre médecin car le traitement par Esomep doit éventuellement être arrêté.
  • +Si une éruption cutanée survient, notamment sur les zones exposées au soleil, et qu'elle s'accompagne de douleurs articulaires, contactez immédiatement votre médecin car le traitement par Esomep doit éventuellement être arrêté.
  • -Traitement d'inflammations et/ou d'ulcères de l'œsophage: 1 comprimé de Esomep à 40 mg, 1 fois par jour, pendant 4 à 8 semaines.
  • -Prévention à long terme des récidives d'inflammations et/ou d'ulcères de l'œsophage: 1 comprimé de Esomep à 20 mg, 1 fois par jour.
  • -Brûlures épigastriques, renvois acides (reflux gastro-oesophagien symptomatique), douleurs abdominales, sensation de réplétion: 1 comprimé de Esomep à 20 mg, 1 fois par jour, pendant 4 semaines au maximum. Si de nouveaux troubles se manifestent après la disparition des symptômes, il est possible de les traiter, en accord avec votre médecin, en prenant 1 comprimé de Esomep à 20 mg, 1 fois par jour en cas de besoin.
  • -Traitement des ulcères duodénaux associés à une infection par Helicobacter: 1 comprimé de Esomep à 20 mg, 2 fois par jour, avec les antibiotiques appropriés. La durée du traitement est de sept jours.
  • -Prévention des récidives d'ulcères duodénaux et gastriques associés à une infection par Helicobacter: 1 comprimé de Esomep à 20 mg, 2 fois par jour avec les antibiotiques appropriés. La durée du traitement est de sept jours.
  • -Traitement curatif des ulcères gastriques provoqués par des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens: 1 comprimé de Esomep à 40 mg, 1 fois par jour. Le traitement dure 4 à 8 semaines.
  • -Prévention des ulcères gastriques et duodénaux chez les patients à risque qui prennent des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens: 1 comprimé de Esomep à 20 mg, 1 fois par jour.
  • -Production excessive d'acide gastrique: la dose initiale de Esomep est de 40 mg, 2 fois par jour. La dose sera ensuite adaptée individuellement.
  • -Prévention de nouvelles hémorragies d'un ulcère gastrique ou duodénal: 1 comprimé de Esomep à 40 mg, 1 fois par jour, pendant 4 semaines.
  • +Traitement d'inflammations et/ou d'ulcères de l'œsophage: 1 comprimé d'Esomep à 40 mg, 1 fois par jour, pendant 4 à 8 semaines.
  • +Prévention à long terme des récidives d'inflammations et/ou d'ulcères de l'œsophage: 1 comprimé d'Esomep à 20 mg, 1 fois par jour.
  • +Brûlures épigastriques, renvois acides (reflux gastro-oesophagien symptomatique), douleurs abdominales, sensation de réplétion: 1 comprimé d'Esomep à 20 mg, 1 fois par jour, pendant 4 semaines au maximum. Si de nouveaux troubles se manifestent après la disparition des symptômes, il est possible de les traiter, en accord avec votre médecin, en prenant 1 comprimé d'Esomep à 20 mg, 1 fois par jour en cas de besoin.
  • +Traitement des ulcères duodénaux associés à une infection par Helicobacter: 1 comprimé d'Esomep à 20 mg, 2 fois par jour, avec les antibiotiques appropriés. La durée du traitement est de sept jours.
  • +Prévention des récidives d'ulcères duodénaux et gastriques associés à une infection par Helicobacter: 1 comprimé d'Esomep à 20 mg, 2 fois par jour avec les antibiotiques appropriés. La durée du traitement est de sept jours.
  • +Traitement curatif des ulcères gastriques provoqués par des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens: 1 comprimé d'Esomep à 40 mg, 1 fois par jour. Le traitement dure 4 à 8 semaines.
  • +Prévention des ulcères gastriques et duodénaux chez les patients à risque qui prennent des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens: 1 comprimé d'Esomep à 20 mg, 1 fois par jour.
  • +Production excessive d'acide gastrique: la dose initiale d'Esomep est de 40 mg, 2 fois par jour. La dose sera ensuite adaptée individuellement.
  • +Prévention de nouvelles hémorragies d'un ulcère gastrique ou duodénal: 1 comprimé d'Esomep à 40 mg, 1 fois par jour, pendant 4 semaines.
  • -Traitement d'inflammations et/ou d'ulcères de l'œsophage: 1 comprimé de Esomep à 40 mg, 1 fois par jour, pendant 4 à 8 semaines.
  • -Prévention à long terme des récidives d'inflammations et/ou d'ulcères de l'œsophage: 1 comprimé de Esomep à 20 mg, 1 fois par jour.
  • -Brûlures épigastriques, renvois acides (reflux gastro-oesophagien symptomatique), douleurs abdominales, sensation de réplétion: 1 comprimé de Esomep à 20 mg, 1 fois par jour, pendant 4 semaines au maximum. Si de nouveaux troubles se manifestent après la disparition des symptômes, il est possible de les traiter, en accord avec votre médecin, en prenant 1 comprimé de Esomep à 20 mg, 1 fois par jour en cas de besoin.
  • +Traitement d'inflammations et/ou d'ulcères de l'œsophage: 1 comprimé d'Esomep à 40 mg, 1 fois par jour, pendant 4 à 8 semaines.
  • +Prévention à long terme des récidives d'inflammations et/ou d'ulcères de l'œsophage: 1 comprimé d'Esomep à 20 mg, 1 fois par jour.
  • +Brûlures épigastriques, renvois acides (reflux gastro-oesophagien symptomatique), douleurs abdominales, sensation de réplétion: 1 comprimé d'Esomep à 20 mg, 1 fois par jour, pendant 4 semaines au maximum. Si de nouveaux troubles se manifestent après la disparition des symptômes, il est possible de les traiter, en accord avec votre médecin, en prenant 1 comprimé d'Esomep à 20 mg, 1 fois par jour en cas de besoin.
  • -Poids corporel inférieur à 20 kg: 10 mg 1x par jour pendant 8 semaines.
  • -Poids corporel supérieur ou égal à 20 kg: 1 comprimé de Esomep à 20 mg 1x par jour pendant 8 semaines.
  • +Poids corporel inférieur à 20 kg: 10 mg 1× par jour pendant 8 semaines.
  • +Poids corporel supérieur ou égal à 20 kg: 1 comprimé d'Esomep à 20 mg 1× par jour pendant 8 semaines.
  • -Prendre les comprimés de Esomep avec du liquide. Il ne faut ni les mâcher, ni les broyer. Si vous éprouvez des difficultés à les avaler, vous pouvez aussi les dissoudre dans de l'eau non gazeuse. Dissolvez le comprimé en mélangeant (la préparation obtenue est trouble). Prenez la préparation immédiatement ou dans les 30 minutes. Juste avant la prise, mélangez une nouvelle fois. Pour garantir la prise complète du médicament, remplissez à nouveau le verre à moitié avec de l'eau et buvez-le. Le principe actif est contenu dans les particules solides. Il ne faut ni mâcher ni broyer les pellets.
  • +Prendre les comprimés d'Esomep avec du liquide. Il ne faut ni les mâcher, ni les broyer. Si vous éprouvez des difficultés à les avaler, vous pouvez aussi les dissoudre dans de l'eau non gazeuse. Dissolvez le comprimé en mélangeant (la préparation obtenue est trouble). Prenez la préparation immédiatement ou dans les 30 minutes. Juste avant la prise, mélangez une nouvelle fois. Pour garantir la prise complète du médicament, remplissez à nouveau le verre à moitié avec de l'eau et buvez-le. Le principe actif est contenu dans les particules solides. Il ne faut ni mâcher ni broyer les pellets.
  • -On a souvent observé une diarrhée, des ballonnements, des douleurs abdominales, des nausées, des vomissements, une constipation et des maux de tête. Occasionnellement, il peut survenir une accumulation de liquide dans les extrémités, des troubles du sommeil, une somnolence, une sécheresse de la bouche, une obnubilation, des vertiges, des picotements et fourmillements ainsi que des anomalies cutanées (inflammations, démangeaisons, formation de vésicules, éruptions cutanées). Une augmentation du taux des enzymes hépatiques peut se produire occasionnellement. En général, ce phénomène n'est découvert qu'à l'occasion d'un examen de sang. Dans de rares cas, on a signalé un gonflement de la peau, surtout au niveau du visage, des lèvres ou des muqueuses (angio-œdème), d'intenses réactions allergiques (réactions anaphylactiques/choc), une vision floue, une dépression, des états d'agitation, une confusion mentale ou des douleurs musculaires. Dans de rares cas, on a observé une hépatite avec ou sans jaunisse, une chute de cheveux, une augmentation de la sensibilité à la lumière, des modifications du goût, des spasmes des voies respiratoires, un malaise, une accentuation de la transpiration ou une inflammation de la muqueuse buccale (stomatite). Dans de très rares cas, on a observé des troubles cutanés graves, une augmentation de volume des glandes mammaires chez l'homme, une inflammation des reins (néphrite), inflammations de gros intestin, une faiblesse musculaire, un comportement agressif ou des hallucinations. Une éruption cutanée, potentiellement accompagnée de douleurs articulaires, a été rapportée dans de très rares cas.
  • +On a souvent observé une diarrhée, des ballonnements, des douleurs abdominales, des nausées, des vomissements, une constipation, des polypes glandulaires bénins de l'estomac et des maux de tête. Occasionnellement, il peut survenir une accumulation de liquide dans les extrémités, des troubles du sommeil, une somnolence, une sécheresse de la bouche, une obnubilation, des vertiges, des picotements et fourmillements ainsi que des anomalies cutanées (inflammations, démangeaisons, formation de vésicules, éruptions cutanées). Une augmentation du taux des enzymes hépatiques peut se produire occasionnellement. En général, ce phénomène n'est découvert qu'à l'occasion d'un examen de sang. Dans de rares cas, on a signalé un gonflement de la peau, surtout au niveau du visage, des lèvres ou des muqueuses (angio-œdème), d'intenses réactions allergiques (réactions anaphylactiques/choc), une vision floue, une dépression, des états d'agitation, une confusion mentale ou des douleurs musculaires. Dans de rares cas, on a observé une hépatite avec ou sans jaunisse, une chute de cheveux, une augmentation de la sensibilité à la lumière, des modifications du goût, des spasmes des voies respiratoires, un malaise, une accentuation de la transpiration ou une inflammation de la muqueuse buccale (stomatite). Dans de très rares cas, on a observé des troubles cutanés graves, une augmentation de volume des glandes mammaires chez l'homme, une inflammation des reins (néphrite), inflammations de gros intestin, une faiblesse musculaire, un comportement agressif ou des hallucinations. Une éruption cutanée, potentiellement accompagnée de douleurs articulaires, a été rapportée dans de très rares cas.
  • -Si vous observez un signe quelconque de maladie que vous estimez lié à la prise de Esomep, vous devez en informer votre médecin.
  • +Si vous observez un signe quelconque de maladie que vous estimez lié à la prise d'Esomep, vous devez en informer votre médecin.
  • -Conserver les comprimés de Esomep dans leur emballage d'origine et à une température ne dépassant pas 30 °C. Conserver Esomep hors de la portée des enfants. Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
  • -Si vous possédez des comprimés de Esomep périmés, veuillez les rapporter dans votre pharmacie où ils seront éliminés dans les règles.
  • +Conserver les comprimés d'Esomep dans leur emballage d'origine et à une température ne dépassant pas 30 °C. Conserver Esomep hors de la portée des enfants. Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
  • +Si vous possédez des comprimés d'Esomep périmés, veuillez les rapporter dans votre pharmacie où ils seront éliminés dans les règles.
  • -1 comprimé gastrorésistant de Esomep à 20 mg contient comme principe actif 22,3 mg d'ésoméprazole magnésium trihydraté (correspondant à 20 mg d'ésoméprazole) ainsi que des adjuvants.
  • -1 comprimé gastrorésistant de Esomep à 40 mg contient comme principe actif 44,5 mg d'ésoméprazole magnésium trihydraté (correspondant à 40 mg d'ésoméprazole) ainsi que des adjuvants.
  • +1 comprimé gastrorésistant d'Esomep à 20 mg contient comme principe actif 22,3 mg d'ésoméprazole magnésium trihydraté (correspondant à 20 mg d'ésoméprazole) ainsi que des adjuvants.
  • +1 comprimé gastrorésistant d'Esomep à 40 mg contient comme principe actif 44,5 mg d'ésoméprazole magnésium trihydraté (correspondant à 40 mg d'ésoméprazole) ainsi que des adjuvants.
  • -AstraZeneca AG, 6301 Zug.
  • -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mai 2017 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
  • +Grünenthal Pharm SA, Glarus Süd
  • +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en novembre 2017 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
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