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Accueil - Information destinée au patient sur Cansartan-Mepha 16 - Changements - 25.09.2025
7 Changements de l'information destinée aux patients Cansartan-Mepha 16
  • +Parlez avec votre médecin si vous constatez des douleurs abdominales, des nausées, des vomissements ou de la diarrhée après la prise de Cansartan-Mepha. Votre médecin décidera de la suite du traitement. N'arrêtez pas la prise de Cansartan-Mepha de votre propre chef.
  • -Gonflement de la peau (essentiellement au niveau du visage, des lèvres, de la langue ou des yeux) et/ou des muqueuses (angio-œdème), des démangeaisons ou une éruption urticarienne. Dans un tel cas, vous devez immédiatement arrêter de prendre Cansartan-Mepha et consulter votre médecin.
  • -Vertiges, toux, nausées, maladies du foie (par exemple hépatite), éruptions cutanées, urticaire, démangeaisons, perturbation de la fonction rénale, douleurs articulaires et musculaires.
  • +Gonflement de la peau (essentiellement au niveau du visage, des lèvres, de la langue ou des yeux) et/ou des muqueuses (angio-œdème), des démangeaisons ou une éruption urticarienne: dans un tel cas, vous devez immédiatement arrêter de prendre Cansartan-Mepha et consulter votre médecin.
  • +Vertiges, toux, nausées, maladies du foie (par exemple hépatite), éruptions cutanées, urticaire, démangeaisons, perturbation de la fonction rénale, douleurs articulaires et musculaires ainsi qu'angio-œdème intestinal (un gonflement de l'intestin avec des symptômes tels que des douleurs abdominales, des nausées, des vomissements et de la diarrhée).
  • -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en novembre 2022 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
  • -Numéro de version interne: 10.1
  • +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en avril 2025 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
  • +Numéro de version interne: 11.1
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