• -Qu’est-ce que Cansartan-Mepha et quand doit-il être utilisé?
• -Cansartan-Mepha contient comme principe actif candésartan cilexétil. Ce médicament est indiqué pour le traitement de l'hypertension chez les adultes et les enfants et adolescents de 6 à 17 ans et de l'insuffisance cardiaque chez les adultes. Cansartan-Mepha bloque spécifiquement des sites de liaison endogènes (appelés les récepteurs de l'angiotensine II) et appartient à un groupe de médicaments appelés antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II. Il agit en dilatant les vaisseaux sanguins et donc, en diminuant la pression artérielle et une amélioration de la fonction cardiaque. Votre médecin peut utiliser Cansartan-Mepha pour améliorer les performances cardiaques, soit en association avec d'autres médicaments, soit à la place d'autres médicaments qui ne conviennent pas en raison de certains effets indésirables.
• +Qu'est-ce que Cansartan-Mepha et quand doit-il être utilisé?
• +Cansartan-Mepha contient comme principe actif candésartan cilexétil. Ce médicament est indiqué pour le traitement de l'hypertension chez les adultes et les enfants et adolescents de 6 à 17 ans et de l'insuffisance cardiaque chez les adultes. Cansartan-Mepha bloque spécifiquement des sites de liaison endogènes (appelés les récepteurs de l'angiotensine II) et appartient à un groupe de médicaments appelés antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II. Il agit en dilatant les vaisseaux sanguins et donc, en diminuant la pression artérielle et en améliorant la fonction cardiaque. Votre médecin peut utiliser Cansartan-Mepha pour améliorer les performances cardiaques, soit en association avec d'autres médicaments, soit à la place d'autres médicaments qui ne conviennent pas en raison de certains effets indésirables.
• -De plus, vous devez avertir votre médecin si vous prenez, en même temps que Cansartan-Mepha, des médicaments susceptibles d'augmenter le taux de potassium dans le sang (par exemple certains diurétiques tels que les diurétiques d'épargne potassique, les préparations à base de potassium ou l'héparine), les produits à base de lithium ou si vous prenez régulièrement des analgésiques contre des rhumatismes (anti-inflammatoires non stéroïdiens ou inhibiteurs de la COX-2) ou si vous prenez d'acide acétylsalicylique (principe actif contenu dans l'Aspirine et autres analgésiques).
• -Informez votre médecin si vous prenez un inhibiteur de l'ECA (médicaments pour le traitement de l'hypertension artérielle, tels que l'énalapril, le lisinopril ou le ramipril). Informez notamment votre médecin si vous avez des problèmes de rein dus à un diabète ou si vous prenez un inhibiteur de l'ECA en même temps qu'un médicament du groupe de médicaments appelés antagonistes des récepteurs des minéralocorticoïdes (pour le traitement de l'insuffisance cardiaque, tels que la spironolactone). L'utilisation de Cansartan-Mepha est déconseillée en association avec des médicaments qui contiennent la substance aliskirène.
• +De plus, vous devez avertir votre médecin si vous prenez, en même temps que Cansartan-Mepha, des médicaments susceptibles d'augmenter le taux de potassium dans le sang (par exemple certains diurétiques tels que les diurétiques d'épargne potassique, les préparations à base de potassium ou l'héparine), les produits à base de lithium ou si vous prenez régulièrement des analgésiques contre des rhumatismes (anti-inflammatoires non stéroïdiens ou inhibiteurs de la COX-2) ou si vous prenez d'acide acétylsalicylique (principe actif contenu dans l'Aspirine et autres analgésiques). Informez votre médecin si vous prenez un inhibiteur de l'ECA (médicaments pour le traitement de l'hypertension artérielle, tels que l'énalapril, le lisinopril ou le ramipril). Informez notamment votre médecin si vous avez des problèmes de rein dus à un diabète ou si vous prenez un inhibiteur de l'ECA en même temps qu'un médicament du groupe de médicaments appelés antagonistes des récepteurs des minéralocorticoïdes (pour le traitement de l'insuffisance cardiaque, tels que la spironolactone). L'utilisation de Cansartan-Mepha est déconseillée en association avec des médicaments qui contiennent le principe actif aliskirène.
• -·vous êtes allergique ou
• -·vous prenez ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication)!
• -Cansartan-Mepha peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?
• +·vous êtes allergique
• +·vous prenez ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!)!
• +Si vous savez que vous avez une intolérance à certains sucres, contactez votre médecin avant de prendre Cansartan-Mepha.
• +Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c.-à-d. qu'il est essentiellement «sans sodium».
• +Cansartan-Mepha peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?
• +Les comprimés Cansartan-Mepha présentent une rainure de fractionnement et sont sécables.
• +
• -L'efficacité chez les enfants et les adolescents avec insuffisance cardiaque n'a pas été examinée. C'est pourquoi Blopress ne doit pas être administré chez les enfants et adolescents avec insuffisance cardiaque.
• +L'efficacité chez les enfants et les adolescents avec insuffisance cardiaque n'a pas été examinée. C'est pourquoi Cansartan-Mepha ne doit pas être administré chez les enfants et adolescents avec insuffisance cardiaque.
• -La prise de Cansartan-Mepha peut provoquer les effets secondaires suivants:
• -On a souvent signalé des infections respiratoires, une obnubilation et des vertiges, des maux de tête, des douleurs dorsales ainsi qu'une hypotension artérielle (souvent chez des patients insuffisants cardiaques).
• -Très rarement, il peut survenir un gonflement de la peau (essentiellement au niveau du visage, des lèvres, de la langue ou des yeux) et/ou des muqueuses (angio-oedème), des démangeaisons ou une éruption urticarienne. Dans un tel cas, vous devez immédiatement arrêter de prendre Cansartan-Mepha et consulter votre médecin.
• -Très rarement, on a également signalé des vertiges, des toux, des nausées, des maladies du foie (par exemple hépatite), des éruptions cutanées, une urticaire, des démangeaisons, une perturbation de la fonction rénale ainsi que des douleurs articulaires et musculaires.
• -Les autres effets indésirables possibles sont les suivants: fièvre, accélération du pouls, palpitations, douleurs thoraciques, angine de poitrine (symptômes tels que douleurs dans la cage thoracique et/ou dans la région épaule/bras, essoufflement), infarctus du myocarde, picotements dans les mains et les pieds, hémorragies nasales, anxiété, dépression, essoufflement et accumulation de liquide dans les tissus.
• -Ces effets secondaires ne sont pas obligatoirement liés à la prise de candésartan, car ils ont également été mis en évidence chez des patients qui ne prenaient pas ce médicament.
• -Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
• -A quoi faut-il encore faire attention?
• -Conserver dans l'emballage original et à température ambiante (15-25 °C). Tenir hors de portée des enfants.
• -Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
• +Fréquent (concerne 1 à 10 personnes sur 100)
• +Infections respiratoires, obnubilation et des vertiges, maux de tête, douleurs dorsales ainsi qu'une hypotension artérielle (souvent chez des patients insuffisants cardiaques).
• +Très rare (concerne moins d'une personne sur 10'000)
• +Gonflement de la peau (essentiellement au niveau du visage, des lèvres, de la langue ou des yeux) et/ou des muqueuses (angio-oedème), des démangeaisons ou une éruption urticarienne. Dans un tel cas, vous devez immédiatement arrêter de prendre Cansartan-Mepha et consulter votre médecin.
• +Vertiges, toux, nausées, maladies du foie (par exemple hépatite), éruptions cutanées, urticaire, démangeaisons, perturbation de la fonction rénale, douleurs articulaires et musculaires.
• +Fréquence inconnue (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
• +Fièvre, accélération du pouls, palpitations cardiaques, douleurs thoraciques, angine de poitrine (symptômes tels que douleurs dans la cage thoracique et/ou dans la région épaule/bras, essoufflement), infarctus du myocarde, picotements dans les mains et les pieds, hémorragies nasales, anxiété, dépression, essoufflement et accumulation de liquide dans les tissus.
• +Si vous remarquez toutefois des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
• +À quoi faut-il encore faire attention?
• +Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
• +Remarques concernant le stockage
• +Conserver dans l'emballage d'origine. Ne pas conserver au-dessus de 30°C. Conserver hors de la portée des enfants.
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• -1 comprimé de Cansartan-Mepha contient comme principe actif 4 mg, 8 mg, 16 mg ou 32 mg de candésartan cilexétil et des excipients.
• +Principes actifs
• +Comprimés de 4 mg, 8 mg, 16 mg et 32 mg de candésartan cilexétil
• +Excipients
• +Amidon de maïs, lactose monohydraté, citrate de triéthyle, hydroxypropylcellulose, croscarmellose sodique, stéarate de magnésium.
• -Cansartan-Mepha 4: emballages de 7 comprimés.
• -Cansartan-Mepha 8: emballages de 28 et 98 comprimés.
• -Cansartan-Mepha 16: emballages de 28 et 98 comprimés.
• -Cansartan-Mepha 32: emballages de 28 et 98 comprimés.
• -Numéro d’autorisation
• +Cansartan-Mepha 4 mg, avec rainure de fractionnement, sécables: emballages de 7 comprimés.
• +Cansartan-Mepha 8 mg, avec rainure de fractionnement, sécables: emballages de 28 et 98 comprimés.
• +Cansartan-Mepha 16 mg, avec rainure de fractionnement, sécables: emballages de 28 et 98 comprimés.
• +Cansartan-Mepha 32 mg, avec rainure de fractionnement, sécables: emballages de 28 et 98 comprimés.
• +Numéro d'autorisation
• -Titulaire de l’autorisation
• +Titulaire de l'autorisation
• -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juin 2015 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• -Numéro de version interne: 6.3
• +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mars 2022 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Numéro de version interne: 9.1