• -Qu’est-ce que Cansartan-Mepha Plus et quand doit-il être utilisé?
• +Qu'est-ce que Cansartan-Mepha Plus et quand doit-il être utilisé?
• +Selon prescription du médecin.
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• -Il est particulièrement important d'informer votre médecin si vous souffrez d'une maladie rénale ou hépatique ainsi que lors de la prise simultanée de certains anticoagulants. Une prudence particulière est également de mise en cas de troubles du bilan électrolytique (potassium) et d'affections des valves cardiaques. Cansartan-Mepha Plus contient du lactose. Vous ne devez pas prendre ce médicament si vous souffrez d'une intolérance au lactose.
• +Il est particulièrement important d'informer votre médecin si vous souffrez d'une maladie rénale ou hépatique ainsi que lors de la prise simultanée de certains anticoagulants. Une prudence particulière est également de mise en cas de troubles du bilan électrolytique (potassium) et d'affections des valves cardiaques.
• -Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d'une autre maladie, vous êtes allergique, vous prenez ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication)!
• -Cansartan-Mepha Plus peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?
• -Si vous êtes enceinte, prévoyez une grossesse ou si vous allaitez, vous ne pouvez pas prendre Cansartan-Mepha Plus. Il est établi que la prise de médicaments du même type pendant une grossesse risque de nuire à l'enfant à naître. Si vous devenez enceinte alors que vous utilisez Cansartan-Mepha Plus, vous devez en informer immédiatement votre médecin qui décidera s'il est nécessaire d'interrompre le traitement.
• +Avertissez votre médecin si vous avez déjà eu un cancer de la peau ou si vous remarquez un changement inattendu dans votre peau pendant que vous prenez ce médicament. Le traitement par l'hydrochlorothiazide (l'un des ingrédients actifs de Cansartan-Mepha Plus), particulièrement avec le temps et à des doses plus élevées, peut augmenter le risque de certains types de cancer de la peau et des lèvres (cancer non mélanocytaire «blanc» de la peau). Protégez votre peau du soleil et des rayons UV tant que vous utilisez Cansartan-Mepha Plus et examinez votre peau régulièrement afin de pouvoir montrer à votre médecin les changements inattendus.
• +Si vous remarquez une perte de la vision ou si des douleurs oculaires surviennent, ceci peut être dû à une accumulation de liquide dans le lit vasculaire de l'œil (épanchement choroïdien) ou à une augmentation de la pression oculaire. Ces effets peuvent survenir dans les heures ou semaines qui suivent la prise de Cansartan-Mepha Plus et entraîner une perte permanente de la vision si un traitement n'est pas instauré à temps. Si vous êtes allergique aux pénicillines ou aux sulfamides, le risque que vous présentiez un épanchement choroïdien peut être accru.
• +Excipients:
• +Cansartan-Mepha Plus contient du lactose. Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
• +Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par comprimé, c'est-à-dire qu'il est essentiellement «sans sodium».
• +Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d'utiliser Cansartan-Mepha Plus si vous avez eu des problèmes respiratoires ou pulmonaires (notamment une inflammation ou un liquide dans les poumons) à la suite d'une prise d'hydrochlorothiazide dans le passé. Si vous développez un essoufflement sévère ou des difficultés à respirer après avoir pris Cansartan-Mepha Plus, consultez immédiatement un médecin.
• +Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
• +·vous souffrez d'une autre maladie
• +·vous êtes allergique
• +·vous prenez déjà d'autres médicaments (ou utilisez d'autres médicaments en usage externe) (même en automédication)!
• +Cansartan-Mepha Plus peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?
• +Si vous êtes enceinte, prévoyant une grossesse ou allaitant, vous ne pouvez pas prendre Cansartan-Mepha Plus. Il est établi que la prise de médicaments du même type pendant une grossesse risque de nuire à l'enfant à naître. Si vous devenez enceinte alors que vous utilisez Cansartan-Mepha Plus, vous devez en informer immédiatement votre médecin qui décidera s'il est nécessaire d'interrompre le traitement.
• -Normalement, la posologie est de 1 comprimé Cansartan-Mepha Plus 8/12.5 mg ou de 1 comprimé Cansartan-Mepha Plus 16/12.5 mg par jour. Si cette posologie ne permet pas un contrôle optimal de la pression artérielle, le médecin peut prescrire 1 comprimé Cansartan-Mepha Plus 32/12.5 mg ou 1 comprimé Cansartan-Mepha Plus 32/25 mg par jour. Cansartan-Mepha Plus peut être pris au cours ou en dehors des repas. Prenez le comprimé de préférence toujours à la même heure, p.ex. le matin.
• +Normalement, la posologie est de 1 comprimé Cansartan-Mepha Plus 8/12.5 mg ou de 1 comprimé Cansartan-Mepha Plus 16/12.5 mg par jour. Si cette posologie ne permet pas un contrôle optimal de la pression artérielle, le médecin peut prescrire 1 comprimé Cansartan-Mepha Plus 32/12.5 mg ou 1 comprimé Cansartan-Mepha Plus 32/25 mg par jour. Cansartan-Mepha Plus peut être pris au cours ou en dehors des repas. Les comprimés de Cansartan-Mepha Plus 8/12.5 mg, 16/12.5 mg et 32/12.5 mg possèdent une rainure. Les comprimés de Cansartan-Mepha Plus 32/25 mg possèdent une rainure et sont sécables. Prenez le comprimé de préférence toujours à la même heure, p.ex. le matin.
• -L'utilisation et la sécurité d'emploi de Cansartan-Mepha Plus n'ont pas été étudiées jusqu'ici chez l'enfant et l'adolescent.
• +L'utilisation et la sécurité d'emploi de Cansartan-Mepha Plus n'ont pas été étudiées chez l'enfant et l'adolescent.
• +Fréquents (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100)
• +Occasionnels (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000)
• +Rares (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10'000)
• +
• -Dans des cas très rares, des troubles de la fonction hépatique (par ex. hépatite), des démangeaisons, des douleurs articulaires et musculaires sont apparus. Dans des cas très rares, un gonflement de la peau (principalement du visage, des lèvres, de la langue, des yeux) et/ou de la muqueuse (angiooedème), un prurit, une urticaire, une myopie aiguë ou un glaucome aigu (à angle fermé) peuvent apparaître. Dans ce cas, interrompez immédiatement la prise de Cansartan-Mepha Plus et consultez votre médecin.
• +Très rares (concerne mois de 1 utilisateur sur 10'000)
• +Dans des cas très rares, des troubles de la fonction hépatique (par ex. hépatite), des démangeaisons, des douleurs articulaires et musculaires sont apparus. Dans des cas très rares, un gonflement de la peau (principalement du visage, des lèvres, de la langue, des yeux) et/ou de la muqueuse (angio-œdème), un prurit, une urticaire, une myopie aiguë ou un glaucome aigu (à angle fermé) peuvent apparaître. Dans ce cas, interrompez immédiatement la prise de Cansartan-Mepha Plus et consultez votre médecin.
• +Détresse respiratoire aiguë (les signes comprennent un essoufflement sévère, de la fièvre, une faiblesse et une confusion).
• +Cas isolés
• +Le cancer de la peau et des lèvres (cancer non mélanocytaire, cancer «blanc» de la peau) peut survenir dans des cas isolés.
• +
• -Si vous remarquez des effets secondaires, qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
• -A quoi faut-il encore faire attention?
• -Conserver dans l'emballage original et à température ambiante (15-25 °C). Tenir hors de portée des enfants.
• -Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
• -Au cas où vous seriez en possession de médicaments périmés, veuillez les rendre à la pharmacie pour leur élimination.
• +Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
• +De plus, vous devez immédiatement montrer à votre médecin tout changement cutané inattendu que vous observez pendant le traitement avec Cansartan-Mepha Plus.
• +À quoi faut-il encore faire attention?
• +Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l'emballage.
• +Remarques concernant le stockage
• +Conserver dans l'emballage original. Ne pas conserver au-dessus de 30°C. Conserver hors de la portée des enfants.
• +Remarques complémentaires
• +Au cas où vous seriez en possession de médicaments périmés, veuillez les rendre à la pharmacie pour l'élimination.
• -1 comprimé (avec rainure) de Cansartan-Mepha Plus contient:
• -Principes actifs: candésartan cilexétil et hydrochlorothiazide 8 mg + 12.5 mg
• -ou 16 mg + 12.5 mg
• -ou 32 mg + 12.5 mg
• -ou 32 mg + 25 mg.
• -Excipients: lactose (sucre du lait) et autres excipients pour comprimés.
• +Principes actifs
• +1 comprimé de Cansartan-Mepha Plus 8/12.5 mg contient 8 mg de candésartan cilexétil et 12,5 mg d'hydrochlorothiazide.
• +1 comprimé de Cansartan-Mepha Plus 16/12.5 mg contient 16 mg de candésartan cilexétil et 12.5 mg d'hydrochlorothiazide.
• +1 comprimé de Cansartan-Mepha Plus 32/12.5 mg contient 32 mg de candésartan cilexétil et 12,5 mg d'hydrochlorothiazide.
• +1 comprimé de Cansartan-Mepha Plus 32/25 mg contient 32 mg de candésartan cilexétil et 25 mg d'hydrochlorothiazide.
• +Excipients
• +Amidon de maïs, lactose monohydraté, citrate de triéthyle, hydroxypropylcellulose, croscarmellose sodique, stéarate de magnésium.
• -Cansartan-Mepha Plus 8/12.5 mg resp. Cansartan-Mepha Plus 16/12.5 mg resp. Cansartan-Mepha Plus 32/12.5 mg resp. Cansartan-Mepha Plus 32/25 mg: emballages de 28 et 98 comprimés.
• -Numéro d’autorisation
• +Cansartan-Mepha Plus 8/12.5 mg (avec rainure): emballages de 28 et 98 comprimés.
• +Cansartan-Mepha Plus 16/12.5 mg (avec rainure): emballages de 28 et 98 comprimés.
• +Cansartan-Mepha Plus 32/12.5 mg (avec rainure): emballages de 28 et 98 comprimés.
• +Cansartan-Mepha Plus 32/25 mg (avec rainure, sécable): emballages de 28 et 98 comprimés.
• +Numéro d'autorisation
• -Titulaire de l’autorisation
• +Titulaire de l'autorisation
• -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juin 2015 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• -Numéro de version interne: 9.2
• +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mars 2022 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Numéro de version interne: 13.1