• -L'effet peut se faire ressentir environ deux heures après la prise pour de capsules.
• -Quand Lopéramide Sandoz ne doit-il pas être utilisé?
• +L'effet peut se faire ressentir environ deux heures après la prise de capsules.
• +Quand Lopéramide Sandoz ne doit-il pas être pris?
• -Lopéramide Sandoz ne doit pas se prendre dans des situations:
• -·dans lesquelles il faut éviter de freiner l'activité intestinale, p.ex. constipation, obstruction intestinale, ballonnements et apparition brusque de graves inflammations du gros intestin;
• -·en cas de maladies graves du foie.
• +Lopéramide Sandoz ne doit pas se prendre:
• +·si vous êtes allergique au lopéramide ou à l'un des autres composants;
• +·si vous souffrez de maladies graves du foie;
• +·si vous souffrez de diarrhées graves accompagnées de forte fièvre et/ou émettez des selles glaireuses ou sanglantes;
• +·si vous souffrez d'une grave inflammation du gros intestin apparue brusquement (p.ex. colite ulcéreuse);
• +·si vous souffrez d'une inflammation intestinale d'origine bactérienne provoquée par des germes qui ont pénétré dans la paroi intestinale;
• +·si vous souffrez de diarrhées apparues pendant ou après la prise d'antibiotiques;
• +·si vous souffrez d'états dans lesquels il faut éviter de ralentir l'activité intestinale, p.ex. constipation, obstruction intestinale ou ballonnements du ventre.
• -En cas de diarrhée sévère accompagnée d'une forte fièvre ou de selles glaireuses ou sanglantes, consultez votre médecin avant de prendre Lopéramide Sandoz.
• -Ne prenez pas Lopéramide Sandoz si vous vous connaissez une tendance aux réactions d'hypersensibilité (allergiques) au lopéramide ou à l'un des autres composants de ce médicament.
• +L'utilisation abusive ou non conforme du chlorhydrate de lopéramide, la molécule active de Lopéramide Sandoza été rapportée. Ne prenez Lopéramide Sandoz que pour les domaines d'indication mentionnés. La dose journalière maximale ne doit pas être dépassée.
• -Au cours d'une affection diarrhétique, il arrive souvent que de la fatigue, des étourdissements et de l'hébétude se manifestent.
• -Ceci peut affecter les réactions, l'aptitude à conduire et la capacité à utiliser des outils ou des machines!
• -Lopéramide Sandoz capsules contient du lactose. Les patients qui présentent une intolérance au galactose, un déficit en lactase ou une malabsorption du glucose-galactose ne doivent pas prendre ce médicament.
• -Si vous prenez l'un des médicaments suivants, dites-le à votre médecin ou à votre pharmacien: ritonavir (pour le traitement du VIH), quinidine (traitement des troubles du rythme cardiaque), desmopressine (réduction du flux urinaire), itraconazole ou kétoconazole (traitement des infections fongiques) ou gemfibrozil (pour abaisser le taux de cholestérol).
• -Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d'une autre maladie, si vous êtes allergique ou si vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).
• -Lopéramide Sandoz peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?
• +Au cours d'une affection diarrhéique, il arrive souvent que de la fatigue, des étourdissements et de l'hébétude se manifestent. Ceci peut affecter les réactions, l'aptitude à la conduite et l'aptitude à utiliser des outils ou des machines!
• +Lopéramide Sandoz capsules contiennent du lactose. Les patients qui présentent une intolérance au galactose, un déficit en lactase ou une malabsorption du glucose-galactose ne doivent pas prendre ce médicament.
• +Si vous prenez l'un des médicaments suivants, dites-le à votre médecin ou à votre pharmacien:
• +·ritonavir (pour le traitement des infections par le VIH),
• +·quinidine (traitement des troubles du rythme cardiaque),
• +·desmopressine (réduction du flux urinaire),
• +·itraconazole ou kétoconazole (traitement des infections fongiques) ou
• +·gemfibrozil (pour abaisser le taux de cholestérol).
• +Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d'une autre maladie, si vous êtes allergique ou si vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication!).
• +Lopéramide Sandoz peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?
• -Avec la diarrhée, vous perdez beaucoup de liquide. C'est pourquoi il vous faut veiller, tant que vous avez la diarrhée, à absorber une plus grande quantité de liquide que d'ordinaire.
• -Ceci est particulièrement important chez l'enfant et des patients âgés.
• -Votre pharmacien peut vous remettre un mélange spécial de sel et de sucre. Avec de l'eau, cela remplacera les sels perdus avec la diarrhée.
• -Cette solution est particulièrement indiquée pour l'enfant.
• -La dose de Lopéramide Sandoz est fonction de l'âge, et de la nature de la diarrhée.
• +Avec la diarrhée, vous perdez beaucoup de liquide. C'est pourquoi il vous faut veiller, tant que vous avez la diarrhée, à absorber une plus grande quantité de liquide que d'ordinaire. Ceci est particulièrement important chez l'enfant et des patients âgés.
• +Votre pharmacien peut vous remettre un mélange spécial de sel et de sucre. Avec de l'eau, cela remplacera les sels perdus avec la diarrhée. Cette solution est particulièrement indiquée pour l'enfant.
• +La dose de Lopéramide Sandoz dépend de l'âge et de la nature de la diarrhée. Vous pouvez prendre Lopéramide Sandoz à m'importe quel moment.
• +Les capsules doivent être prises avec un peu de liquide, sans être mâchées.
• -Adolescents, adultes (personnes âgées comprises)
• +Adolescents et adultes
• -Diarrhée chronique
• -Selon prescription de votre médecin.
• -Enfants de 6-12 ans
• +Diarrhée chronique: selon prescription de votre médecin.
• +Enfants de 6–12 ans
• -Chez l'enfant, indépendamment du poids corporel, la dose journalière totale ne doit jamais dépasser la dose journalière maximale pour l'adolescent et l'adulte (8 capsules).
• -Diarrhée chronique
• -Selon prescription de votre médecin.
• +Chez l'enfant, indépendamment du poids corporel, la dose journalière maximale ne doit jamais dépasser la dose journalière maximale pour l'adolescent et l'adulte (8 capsules).
• +Diarrhée chronique: selon prescription de votre médecin.
• -Les enfants âgés de moins de 6 ans ne doivent pas être traités par Lopéramide Sandoz.
• -Dès que les selles sont à nouveau consistantes, voire dures, ou si plus aucune selle n'est émise pendant plus de 12 heures, interrompre le traitement de Lopéramide Sandoz.
• -Vous pouvez prendre Lopéramide Sandoz quand vous le voulez.
• -Les capsules doivent être prises avec un peu de liquide.
• -Ne dépassez en aucun cas la dose journalière maximale précisée ci-dessus et respectez strictement la posologie prescrite, surtout chez l'enfant.
• -Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien.
• +Les enfants âgés de moins de 6 ans ne doivent pas être traités avec Lopéramide Sandoz.
• +Dès que les selles sont à nouveau normales, voire dures, ou si plus aucune selle n'est émise pendant plus de 12 heures, interrompre le traitement de Lopéramide Sandoz.
• +Respectez scrupuleusement la posologie mentionnée dans cette notice ou celle prescrite par le médecin, surtout chez l'enfant. Ne dépassez en aucun cas la dose journalière maximale mentionnée ci-dessus.
• +Si vous avez pris une plus grande quantité de Lopéramide Sandoz que vous n'auriez dû
• +Consultez un médecin le plus rapidement possible surtout si vous ressentez les symptômes suivants: raideur musculaire, troubles de la coordination, somnolence, rétrécissement des pupilles, augmentation du tonus musculaire, respiration faible, difficultés à uriner, accélération de la fréquence cardiaque, battements cardiaques irréguliers ou occlusion intestinale.
• +Les enfants peuvent être plus sensibles aux effets sur le système nerveux central que les adultes.
• +Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez-vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien.
• -fréquemment, maux de tête, vertige, constipation, nausées, ballonnements; occasionnellement, douleurs intestinales ou dans la partie haute de l'abdomen, inconfort abdominal, bouche sèche, vomissements, troubles digestifs, éruption cutanée; rarement, sensation de distension abdominale. Si ces effets gagnent en intensité, arrêtez de prendre Lopéramide Sandoz et consultez votre médecin.
• -Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si, lors d'un traitement par Lopéramide Sandoz, vous constatez l'un des effets secondaires suivants:
• -·démangeaisons;
• -·rétention d'urine (difficulté à uriner);
• -·myosis (rétrécissement de la pupille).
• -Quelques événements indésirables qui ont été rapportés en liaison avec le lopéramide sont souvent des symptômes de la diarrhée de base (maux de ventre, indisposition, nausée, vomissements, sécheresse de la bouche, fatigue, torpeur, attaques de vertiges, constipation et ballonnements). Ces symptômes sont souvent difficiles à distinguer des événements indésirables.
• +Fréquents: maux de tête, vertige, constipation, nausées, ballonnements
• +Occasionnels: douleurs de tout l'abdomen ou dans la partie haute de l'abdomen, inconfort abdominal, bouche sèche, vomissements, troubles digestifs, éruption cutanée.
• +Effets secondaires observés après la commercialisation et dont la fréquence ne peut être estimée: sensation de distension abdominale, réactions d'hypersensibilité, troubles de la concentration, diminution de la conscience, augmentation du tonus musculaire, perte de connaissance, somnolence, raideur musculaire, rétrécissement des pupilles, occlusion intestinale ou distension intestinale, réaction cutanée grave, difficultés à uriner, démangeaisons, fatigue.
• +Si un effet secondaire prend des proportions graves ou si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
• -Avisez immédiatement votre médecin si vous avez pris trop Lopéramide Sandoz et/ou si vous constatez l'un des symptômes suivants: raideur musculaire, troubles de la coordination, somnolence, difficultés à uriner ou respiration faible. Les enfants peuvent réagir de façon plus sensible que les adultes. Si un enfant a pris trop Lopéramide Sandoz ou manifeste l'un des symptômes mentionnés, il faut consulter le médecin immédiatement.
• -Si un effet secondaire atteint des proportions sérieuses ou si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
• +Certains événements indésirables qui ont été rapportés en lien avec la prise de lopéramide sont fréquemment des symptômes de la diarrhée sous-jacente (maux de ventre, sensation de malaise, nausées, vomissements, sécheresse de la bouche, fatigue, torpeur, attaques de vertiges, constipation et ballonnements). Il est souvent difficile de distinguer ces symptômes des événements indésirables.
• -Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
• -Conserver les capsules Lopéramide Sandoz à température ambiante (15-25 °C) à l'abri de la lumière et tenir hors de portée des enfants.
• +Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l'emballage.
• +Conserver dans l'emballage original, à température ambiante (15–25 °C) à l'abri de la lumière et tenir hors de portée des enfants.
• -1 capsule Lopéramide Sandoz contient 2 mg de chlorhydrate de lopéramide, lactose et ainsi d'autres excipients.
• +1 capsule Lopéramide Sandoz contient 2 mg de chlorhydrate de lopéramide, lactose et aussi d'autres excipients.
• -En pharmacie, sans ordonnance médicale
• +En pharmacie, sans ordonnance médicale:
• -En pharmacie, seulement sur ordonnance médicale
• -Emballages de 60 capsules.
• +En pharmacie, seulement sur ordonnance médicale:
• +Emballages de 60.
• -Titulaire de l'autorisation
• +Titulaire de l’autorisation
• -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en août 2011 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juin 2017 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).