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Accueil - Information destinée au patient sur Brilique 90 mg - Changements - 05.04.2018
18 Changements de l'information destinée aux patients Brilique 90 mg
  • -·Anticoagulants oraux (médicaments utilisés pour «fluidifier» le sang), tels que les antagonistes de la vitamine K comme phenprocoumone (Marcoumar) et acénocoumarol (Sintrom), anticoagulants d'action directe comme le rivaroxaban (Xarelto) ou un traitement chronique parune héparine de bas poids moléculaire comme l'énoxaparine sodique (Clexane) et la daltéparine sodique (Fragmin).
  • +·Anticoagulants oraux (médicaments utilisés pour «fluidifier» le sang), tels que les antagonistes de la vitamine K comme phenprocoumone (Marcoumar) et acénocoumarol (Sintrom), anticoagulants d'action directe comme le rivaroxaban (Xarelto) ou un traitement chronique par une héparine de bas poids moléculaire comme l'énoxaparine sodique (Clexane) et la daltéparine sodique (Fragmin).
  • -Demandez l'avis de votre médecin avant de prendre BRILIQUE si vous êtes une femme enceinte ou susceptible de le devenir. Votre médecin vous expliquera les avantages et les risques d'une prise de BRILIQUE pendant la grossesse BRILIQUE ne doit pas être utilisé pendant la grossesse, sauf en cas de nécessité absolue. BRILIQUE ne doit pas être pris pendant la période d'allaitement.
  • +Demandez l'avis de votre médecin avant de prendre BRILIQUE si vous êtes une femme enceinte ou susceptible de le devenir. Votre médecin vous expliquera les avantages et les risques d'une prise de BRILIQUE pendant la grossesse. BRILIQUE ne doit pas être utilisé pendant la grossesse, sauf en cas de nécessité absolue. BRILIQUE ne doit pas être pris pendant la période d'allaitement.
  • -Avalez les comprimés en entier avec un verre d'eau. Vous pouvez les prendre avec ou sans nourriture.
  • -Vous pouvez vérifier le moment de votre dernière prise grâce aux jours indiqués sur la plaquette thermoformée de BRILIQUE. La prise du matin est symbolisée par un soleil et celle du soir par une lune, pour vous permettre de voir si vous avez bien pris la dose.
  • +Comprimés pelliculés:
  • +Avalez les comprimés pelliculés en entier avec un verre d'eau.
  • +Vous pouvez vérifier le moment de votre dernière prise d'un comprimé pelliculé en consultant les indications figurant sur la plaquette thermoformée de BRILIQUE. Un soleil (symbolisant le matin) et une lune (symbolisant le soir) ainsi que les jours de la semaine sont imprimés. Ils vous permettent de savoir si vous avez bien pris votre dose.
  • -Si vous avez des difficultés à avaler le(s) comprimé(s), vous pouvez les écraser et les mélanger avec de l'eau comme suit:
  • -·Ecraser le(s) comprimé(s) en une poudre fine
  • +Si vous avez des difficultés à avaler le(s) comprimé(s) pelliculé(s), vous pouvez les écraser et les mélanger avec de l'eau comme suit:
  • +·Ecraser le(s) comprimé(s) pelliculé(s) en une poudre fine
  • +Comprimés orodispersibles:
  • +N'ouvrez la plaquette thermoformée que lorsque vous êtes prêt à prendre votre médicament.
  • +Retirez la pellicule de la plaquette thermoformée pour extraire le comprimé orodispersible. Ne faites pas sortir le comprimé en appuyant sur la plaquette sinon il risque de se casser.
  • +Placez le comprimé sur la langue où il se dissout rapidement dans la salive. Le comprimé orodispersible dissout peut ensuite être avalé avec ou sans eau.
  • +Vous pouvez prendre les comprimés pelliculés ou orodispersibles avec ou en dehors des repas.
  • +Si vous êtes à l'hôpital, il est possible que l'on vous administre le comprimé dissout dans de l'eau en utilisant un tuyau qui passe par le nez (sonde nasogastrique).
  • +
  • -Occasionnels (chez 1 à 10 patients traités sur 1000): confusion, saignement dans les yeux, saignement au niveau dune tumeur, hémorragie cérébrale, saignement dans loreille, hémorragie interne qui peut entraîner des vertiges ou un étourdissement, saignement musculaire, sang dans le sperme, saignement vaginal plus abondant ou survenant à un autre moment que les règles normales.
  • +Occasionnels (chez 1 à 10 patients traités sur 1000): confusion, saignement dans les yeux, saignement au niveau d'une tumeur, hémorragie cérébrale, saignement dans l'oreille, hémorragie interne qui peut entraîner des vertiges ou un étourdissement, saignement musculaire, sang dans le sperme, saignement vaginal plus abondant ou survenant à un autre moment que les règles normales.
  • +1 comprimé orodispersible contient:
  • +90 mg de ticagrelor en tant que principe actif ainsi que des excipients pour comprimés.
  • +
  • -Comprimé pelliculé de 90 mg: comprimé rond, biconvexe, jaune, portant la mention «90» au-dessus d'un «T» sur une face.
  • -Comprimé pelliculé de 60 mg: comprimé rond, biconvexe, jaune, portant la mention «60» au-dessus d'un «T» sur une face.BRILIQUE 90 mg est disponible en plaquettes thermoformées calendaires, en boîtes de 56 et de 168 comprimés.
  • -BRILIQUE 60 mg est disponible en plaquettes thermoformées calendaires, en boîtes de 56 et de 168 comprimés.
  • +Comprimé pelliculé à 90 mg: comprimé rond, biconvexe, jaune, portant la mention «90» au-dessus d'un «T» sur une face. Pas d'inscription sur l'autre face.
  • +Comprimé pelliculé à 60 mg: comprimé rond, biconvexe, rose, portant la mention «60» au-dessus d'un «T» sur une face. Pas d'inscription sur l'autre face.
  • +Comprimé orodispersible à 90 mg: comprimé rond, plat, aux bords biseautés, blanc à rose pâle, portant la mention «90» au-dessus d'un «TI» sur une face. Pas d'inscription sur l'autre face.
  • +Comprimés pelliculés:
  • +BRILIQUE 90 mg est disponible en plaquettes thermoformées calendaires, en boîtes de 56 et de 168 comprimés pelliculés.
  • +BRILIQUE 60 mg est disponible en plaquettes thermoformées calendaires, en boîtes de 56 et de 168 comprimés pelliculés.
  • +Comprimés orodispersibles:
  • +BRILIQUE 90 mg est disponible en plaquettes thermoformées, en boîtes de 10 comprimés orodispersibles.
  • -61389 (Swissmedic).
  • +61389, 66822 (Swissmedic).
  • -AstraZeneca SA, 6301 Zug.
  • -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en novembre 2016 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
  • +AstraZeneca AG, 6301 Zug.
  • +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en décembre 2017 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
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