• -Qu’est-ce que le Bisolvon Dextromethorphan et quand doit-il être utilisé?
• +Qu'est-ce que Bisolvon Dextromethorphan et quand doit-il être utilisé?
• -Quand Bisolvon Dextromethorphan ne doit-il pas être pris/utilisé?
• -Vous ne devez pas prendre ce médicament en cas d' hypersensibilité (allergie) au principe actif, le dextrométhorphane ou à un autre ingrédient de Bisolvon Dextromethorphan, si vous présentez une tendance à l'abus ou à une dépendance aux médicaments ou si vous souffrez de troubles respiratoires tels que l'asthme bronchique, une broncho-pneumopathie chronique obstructive, une pneumonie, une dépression respiratoire ou une capacité respiratoire insuffisante (insuffisance respiratoire).
• +De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
• +Fumer contribue à l'apparition de la toux («toux du fumeur»). Vous pouvez renforcer l'effet du médicament en arrêtant de fumer. Bisolvon Dextromethorphan ne contient pas de sucre et convient par conséquent également aux personnes diabétiques.
• +Quand Bisolvon Dextromethorphan ne doit-il pas être pris?
• +Vous ne devez pas prendre ce médicament en cas d'hypersensibilité (allergie) au principe actif, le dextrométhorphane ou à un autre ingrédient de Bisolvon Dextromethorphan, si vous présentez une tendance à l'abus ou à une dépendance aux médicaments ou si vous souffrez de troubles respiratoires tels que l'asthme bronchique, une broncho-pneumopathie chronique obstructive, une pneumonie, une dépression respiratoire ou une capacité respiratoire insuffisante (insuffisance respiratoire).
• -Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation de Bisolvon Dextromethorphan?
• +Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Bisolvon Dextromethorphan?
• -Veuillez prendre en compte que Bisolvon Dextromethorphan peut entraîner une dépendance psychique et physique et que l'efficacité peut diminuer après une utilisation de longue durée (développement d'une accoutumance).
• -Bisolvon Dextromethorphan contient du maltitol. Les patients qui présentent une maladie congénitale rare du métabolisme glucidique (appelée intolérance au fructose) ne doivent donc pas prendre Bisolvon Dextromethorphan.
• -Le sirop contre la toux Bisolvon Dextromethorphan contient l'agent de conservation parahydroxybenzoate de méthyle (E 218), susceptible de déclencher des réactions allergiques, éventuellement différées.
• +Excipients pharmaceutiques revêtant un intérêt particulier
• +Maltitol liquide
• +Bisolvon Dextromethorphan contient du maltitol liquide. Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. Les patients qui présentent une maladie congénitale rare du métabolisme glucidique (appelée intolérance au fructose) ne doivent donc pas prendre Bisolvon Dextromethorphan.
• +Sodium
• +Le sirop contre la toux et les pastilles à sucer Bisolvon Dextromethorphan contiennent moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose de 1 à 3 pastilles, c.-à-d. qu'il est essentiellement «sans sodium».
• +Ethanol
• +Ces médicaments contiennent également de faibles quantités d'éthanol (alcool), inférieures à 100 mg par dose.
• +Propylène glycol
• +Le sirop contre la toux contient jusqu'à 316 mg de propylène glycol (E1520) par dose de 5 ml et la dose maximale journalière pourra dépasser 50 mg/kg/jour. Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez, ne prenez pas ce médicament sauf avis contraire de votre médecin. Votre médecin pourra procéder à des contrôles supplémentaires pendant que vous prenez ce médicament. Si vous souffrez d'une maladie du foie ou du rein, ne prenez ce médicament que sur avis de votre médecin. Votre médecin pourra procéder à des examens complémentaires pendant que vous prenez ce médicament.
• +Parahydroxybenzoate de méthyle
• +Le sirop contre la toux Bisolvon Dextromethorphan contient l'agent de conservation para-hydroxybenzoate de méthyle (E 218), qui peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
• -Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d'une autre maladie, vous êtes allergique ou vous prenez déjà d'autres médicaments (même de phytothérapie ou en automédication!) ou les utilisez en usage externe.
• -Bisolvon Dextromethorphan peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement?
• +Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
• +·vous souffrez d'une autre maladie
• +·vous êtes allergique
• +·vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication!)
• +Bisolvon Dextromethorphan peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?
• +Chez les enfants, le surdosage peut causer des effets indésirables graves, y compris des troubles neurologiques. Les soignants ne doivent pas dépasser la dose recommandée.
• +
• -Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien.
• +Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien.
• +Utiliser Bisolvon Dextrometorphan comme recommandé. Ne pas dépasser les doses et durée de traitement recommandées.
• +En cas de surdosage, veuillez vous référer à la section suivante: «Quels effets secondaires Bisolvon Dextromethorphan peut-il provoquer?».
• +
• -Des cas de fatigue, vertiges, nausées, vomissements ou d'autres troubles gastro-intestinaux ont été rapportés fréquemment, ainsi qu'occasionnellement, un épuisement. Très rarement une somnolence, ou, en cas d'abus, une dépendance et des hallucinations ont été observées, ainsi que des cas isolés de réactions d'hypersensibilité. En cas de surdosage, les effets secondaires mentionnés peuvent être plus fréquents ou plus marqués. En outre, des troubles de la conscience, des sautes d'humeur, des troubles de la vision, une irritabilité ou encore des troubles du rythme cardiaque peuvent survenir.
• -Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien
• +En cas de surdosage, les effets secondaires mentionnés peuvent être plus fréquents ou plus marqués. En outre, des troubles de la conscience, des sautes d'humeur, des mouvements oculaires involontaires et rapides, une irritabilité, des contractions musculaires involontaires, de l'agitation, de la confusion, un problème de coordination ou encore des troubles du rythme cardiaque peuvent survenir.
• +D'autres symptômes en cas de surdosage massif peuvent être: coma, problèmes respiratoires sévères et convulsions.
• +Contactez immédiatement votre médecin ou votre hôpital si vous éprouvez l'un ou l'autre des symptômes susmentionnés. Si vous pensez avoir pris une dose trop importante de Bisolvon Dextromethorphan, demander une aide médicale immédiatement.
• +Fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100)
• +Fatigue, vertiges, nausées, vomissements ou d'autres troubles gastro-intestinaux.
• +Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000)
• +Epuisement
• +Très rare (concerne moins d'un utilisateur sur 10 000)
• +Somnolence; en cas d'abus une dépendance et des psychoses avec hallucinations visuelles et hyperexcitabilité.
• +Cas isolés
• +En cas d'abus des réactions d'hypersensibilité
• +Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
• -Bisolvon Dextromethorphan doit être conservé hors de la portée des enfants.
• +Remarques concernant le stockage
• +Bisolvon Dextromethorphan doit être conservé hors de portée des enfants.
• +Ce médicament peut entraîner une dépendance. Le traitement doit encore être de courte durée.
• +Parlez à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre Bisolvon Dextromethorphan, sirop/Bisolvon dextromethorphan, pastilles à sucer: si vous prenez des médicaments tels que certains antidépresseurs ou antipsychotiques, Bisolvon Dextromethorphan, Sirop/Bisolvon Dextromethorphan, pastilles à sucer peut interagir avec ces médicaments et vous pouvez ressentir des changements dans votre psychisme (par exemple de l'agitation, des hallucinations, un coma), et d'autres effets tels que température corporelle supérieure à 38°C, augmentation de la fréquence cardiaque, tension artérielle instable et exagération des réflexes, raideur musculaire, manque de coordination et/ou symptômes gastro-intestinaux (par ex. nausées, vomissements diarrhées).
• -5 ml de sirop contre la toux contiennent 10 mg du principe actif bromhydrate de dextrométhorphane, l'agent conservateur parahydroxybenzoate de méthyle (E 218), l'édulcorant saccharine, des arômes d'abricot et de vanille (contient de la vanilline et de l'éthylvanilline) ainsi que d'autres excipients.
• -1 pastille à sucer contient 10,5 mg du principe actif bromhydrate de dextrométhorphane (corresp. à 7.7 mg de dextrométhorphane), les arômes vanilline et autres, le colorant jaune de quinoléine (E104), les édulcorants cyclamate et saccharine, ainsi que d'autres excipients.
• +Principes actifs
• +5 ml de sirop contre la toux contiennent 10 mg du principe actif bromhydrate de dextrométhorphane, soit 7,3 mg dextromethorphane.
• +1 pastille à sucer contient 10,5 mg du principe actif bromhydrate de dextrométhorphane (corresp. à 7,7 mg de dextrométhorphane).
• +Excipients
• +5 ml de sirop contre la toux contiennent l'agent conservateur parahydroxybenzoate de méthyle (E 218), l'édulcorant saccharine sodique (E954), des arômes d'abricot et de vanille ainsi que du maltitol liquide, de l'eau purifiée et du propylène glycol (E1520). Certains de ces excipients contiennent du sodium et de l'éthanol.
• +1 pastille à sucer contient les arômes miel (propylène glycol E1520, éthanol) et limette, le colorant jaune de quinoléine (E104), les édulcorants cyclamate sodique E952 et saccharine sodique E954, ainsi que du betadex, de la gomme d'acacia E414, du lévomenthol, de l'acide citrique E330, du maltitol liquide, du paraffine liquide et de l'eau purifiée.
• -Numéro d’autorisation
• +Numéro d'autorisation
• -Titulaire de l’autorisation
• -sanofi-aventis (suisse) sa, 1214 Vernier/GE.
• -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en octobre 2015 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Titulaire de l'autorisation
• +sanofi-aventis (suisse) sa, 1214 Vernier/GE
• +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en août 2021 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).