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Accueil - Information destinée au patient sur Carbovit - Changements - 30.01.2020
28 Changements de l'information destinée aux patients Carbovit
  • -Un flacon de Carbovit contient 15 g de charbon activé se liant aux substances toxiques, empêchant ainsi leur résorption digestive. Carbovit est utilisé en cas d'intoxications aiguës par ingestion ou surdosage de médicaments.
  • +Un flacon de Carbovit® contient 15 g de charbon activé se liant aux substances toxiques, empêchant ainsi leur résorption digestive. Carbovit® est utilisé en cas d'intoxications aiguës par ingestion ou surdosage de médicaments.
  • -Carbovitne doit pas être utilisé en cas d'intoxications par des produits irritants tels les acides ou bases forts. En cas de somnolence (troubles de la conscience) il y a risque que le médicament parvienne dans les voies respiratoires (par aspiration).
  • -Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Carbovit® ?
  • -En cas d'intoxication aiguë ou surdosage de médicaments, contacter en urgence un médecin ou le centre «Tox» (au numéro d'urgence 145).
  • -Le charbon activé peut diminuer l'action d'autres médicaments administrés simultanément. C'est pourquoi ces médicaments doivent être pris au plus tôt 2 heures après l'administration de Carbovit.
  • +Carbovit® ne doit pas être utilisé en cas d'intoxications par des produits irritants tels les acides ou bases forts. En cas de somnolence (troubles de la conscience) il y a un risque que le médicament parvienne dans les voies respiratoires (par aspiration).
  • +Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Carbovit®?
  • +En cas d'intoxication aiguë ou surdosage de médicaments, contacter en urgence un médecin ou Tox Info Suisse (au numéro d'urgence 145).
  • +Le charbon activé peut diminuer l'action d'autres médicaments administrés simultanément. C'est pourquoi ces médicaments doivent être pris au plus tôt 2 heures après l'administration de Carbovit®.
  • -En l'état actuel des connaissances, Carbovitpeut être administré pendant la grossesse et l'allaitement sans danger pour l'enfant à condition d'être appliqué correctement.
  • +En l'état actuel des connaissances, Carbovit® peut être administré pendant la grossesse et l'allaitement sans danger pour l'enfant à condition d'être appliqué correctement.
  • -Pour les enfants de moins d'un an, la posologie indiquée par le médecin ou par le Centre Tox doit être respectée.
  • +Pour les enfants de moins d'un an, la posologie indiquée par le médecin ou par Tox Info Suisse doit être respectée.
  • -Administrer 1 flacon de Carbovit.
  • +Administrer 1 flacon de Carbovit®.
  • -Première dose: Administrer 2 flacons de Carbovit. Ensuite, administration d'un flacon toutes les 2 à 4 heures.
  • +Première dose: Administrer 2 flacons de Carbovit®. Ensuite, administration d'un flacon toutes les 2 à 4 heures.
  • -Première dose: Prendre rapidement 4 flacons de Carbovit. Ensuite, administrer 2 flacons de Carbovit toutes les 2 à 4 heures.
  • +Première dose: Prendre rapidement 4 flacons de Carbovit®. Ensuite, administrer 2 flacons de Carbovit® toutes les 2 à 4 heures.
  • -Les effets secondaires suivants peuvent être associés à l'utilisation de Carbovit:
  • -- Vomissements
  • +Les effets secondaires suivants peuvent être associés à l'utilisation de Carbovit® :
  • +- Vomissement
  • -Veuillez immédiatement informer votre médecin ou votre pharmacien si vous constatez d'autres effets secondaires.
  • +Veuillez immédiatement informer votre médecin, pharmacien ou droguiste si vous constatez d'autres effets secondaires.
  • -Conservez Carbovit à température ambiante (15 à 25° C) et hors de la portée des enfants. Le médicament ne doit plus être utilisé après la date de péremption («EXP») mentionnée sur l'emballage.
  • -Pour des informations supplémentaires, adressez-vous au Centre «Tox», à votre médecin ou à votre pharmacien.
  • +Conservez Carbovit® à température ambiante (15 à 25° C) et hors de la portée des enfants. Le médicament ne doit plus être utilisé après la date de péremption («EXP») mentionnée sur l'emballage.
  • +Pour des informations supplémentaires, adressez-vous à Tox Info Suisse, à votre médecin, pharmacien ou droguiste.
  • -Excipients: Sorbitolum 120 mg/ml, conservateurs: E 216 et E 218, autres adjuvants.
  • +Excipients: Sorbitol 120 mg/ml, E 216, E 218, Carmellose sodique, Magnesium aluminium silicate, eau.
  • -En pharmacies sans ordonnance
  • +En pharmacies et drogueries, sans ordonnance
  • -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en décembre 2010 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
  • +Cette notice demballage a été vérifiée pour la dernière fois en décembre 2010 par lautorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
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