• -Qu'est-ce que le Valsartan HCT Helvepharm et quand doit-il être utilisé?
• +Qu’est-ce que le Valsartan HCT Helvepharm et quand doit-il être utilisé?
• +·Si vous avez déjà eu un cancer de la peau ou si vous remarquez une modification inattendue de la peau au cours du traitement. Le traitement par hydrochlorothiazide (un des principes actifs de Valsartan HCT Helvepharm), surtout lorsqu'il est administré pendant une longue période et à des doses élevées, peut engendrer un risque accru de certaines formes de cancer de la peau et des lèvres (cancer «blanc» de la peau non mélanome), probablement en raison de l'augmentation de la sensibilité de la peau aux rayons UV. Pendant le traitement par Valsartan HCT Helvepharm, protégez votre peau de la lumière du soleil et des rayons UV. Faites régulièrement examiner votre peau et contrôler l'apparition de nouvelles modifications de la peau et signalez immédiatement à votre médecin l'apparition de modifications suspectes de la peau.
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• -Valsartan HCT Helvepharm peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?
• +Valsartan HCT Helvepharm peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?
• -La posologie habituelle est d'un comprimé pelliculé de Valsartan HCT Helvepharm 80 mg/12.5 mg par jour (correspondant à 80 mg de valsartan et 12.5 mg d'hydrochlorothiazide). En cas d'une baisse de la pression insuffisante après 3 à 4 semaines de traitement, le médecin peut vous prescrire Valsartan HCT Helvepharm 160 mg/12.5 mg (correspondant à 160 mg de valsartan et 12.5 mg d'hydrochlorothiazide), puis Valsartan HCT Helvepharm 160 mg/25 mg (correspondant à 160 mg de valsartan et 25 mg d'hydrochlorothiazide).
• +La posologie habituelle est d'un comprimé pelliculé de Valsartan HCT Helvepharm 80/12.5 mg par jour (correspondant à 80 mg de valsartan et 12.5 mg d'hydrochlorothiazide). En cas d'une baisse de la pression insuffisante après 3 à 4 semaines de traitement, le médecin peut vous prescrire Valsartan HCT Helvepharm 160/12.5 mg (correspondant à 160 mg de valsartan et 12.5 mg d'hydrochlorothiazide), puis Valsartan HCT Helvepharm 160/25 mg (correspondant à 160 mg de valsartan et 25 mg d'hydrochlorothiazide).
• -Par ailleurs, la formation de bulles sur la peau, des crampes musculaires et une faiblesse (asthénie) ont été rapportées.
• +Des cas de cloques sur la peau, de crampes musculaires, de faiblesse (asthénie) ont aussi été rapportés, ainsi que des cas de cancer de la peau et des lèvres (cancer «blanc» de la peau non mélanome: apparition d'un nodule ou d'une tache colorée sur la peau qui ne se résorbe pas au bout de plusieurs semaines et qui s'étend lentement pendant plusieurs mois, voire plusieurs années, ou de nodules rougeâtres à rosâtres solides dus au cancer et pouvant évoluer en ulcères; en revanche, les taches cutanées dues au cancer sont généralement plates et squameuses; elles apparaissent souvent à des endroits de la peau régulièrement exposés au soleil, comme le visage, les oreilles, les mains, les épaules, le torse ou le dos).
• -À quoi faut-il encore faire attention?
• +Par ailleurs, vous devez immédiatement montrer à votre médecin d'éventuelles modifications inattendues de la peau que vous observez pendant le traitement avec Valsartan HCT Helvepharm.
• +A quoi faut-il encore faire attention?
• -Le médicament ne doit être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l'emballage.
• +Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l'emballage.
• -Les comprimés pelliculés de Valsartan HCT Helvepharm 80 mg/12.5 mg contiennent les substances actives valsartan 80 mg et hydrochlorothiazide 12.5 mg, le colorant carmin d'indigo (E132) ainsi que des autres excipients.
• -Les comprimés pelliculés de Valsartan HCT Helvepharm 160 mg/12.5 mg contiennent les substances actives valsartan 160 mg et hydrochlorothiazide 12.5 mg, le colorant carmin d'indigo (E132) ainsi que des autres excipients.
• -Les comprimés pelliculés de Valsartan HCT Helvepharm 160 mg/25 mg contiennent les substances actives valsartan 160 mg et hydrochlorothiazide 25 mg, le colorant carmin d'indigo (E132) ainsi que des autres excipients.
• +Les comprimés pelliculés de Valsartan HCT Helvepharm 80/12.5 mg contiennent les substances actives valsartan 80 mg et hydrochlorothiazide 12.5 mg, le colorant carmin d'indigo (E132) ainsi que des autres excipients.
• +Les comprimés pelliculés de Valsartan HCT Helvepharm 160/12.5 mg contiennent les substances actives valsartan 160 mg et hydrochlorothiazide 12.5 mg, le colorant carmin d'indigo (E132) ainsi que des autres excipients.
• +Les comprimés pelliculés de Valsartan HCT Helvepharm 160/25 mg contiennent les substances actives valsartan 160 mg et hydrochlorothiazide 25 mg, le colorant carmin d'indigo (E132) ainsi que des autres excipients.
• -Valsartan HCT Helvepharm 160 mg/25 mg: emballages de de 28 et 98 comprimés pelliculés
• -Numéro d'autorisation
• +Valsartan HCT Helvepharm 160 mg/25 mg: emballages de de 28 et 98 comprimés pelliculés.
• +Numéro d’autorisation
• -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en avril 2014 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en janvier 2019 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).