• -Dicloabak 0,1% Collyre
• -Qu’est-ce que le Dicloabak et quand doit-il être utilisé?
• +Dicloabak® 0,1%
• +Qu'est-ce que le Dicloabak et quand doit-il être utilisé?
• -Dicloabak collyre est administré avant et après diverses interventions chirurgicales ophtalmiques, par ex. les opérations de la cataracte, ainsi que lors d'inflammations de la partie antérieure de l'oeil faisant suite à des contusions oculaires. Dicloabak ne contient aucun agent conservateur.
• +Dicloabak collyre est administré avant et après diverses interventions chirurgicales ophtalmiques, par ex. les opérations de la cataracte, ainsi que lors d'inflammations de la partie antérieure de l'oeil faisant suite à des contusions oculaires.
• +De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
• +Si vous devez utiliser d'autres médicaments au niveau de l'oeil en même temps que Dicloabak, consultez votre médecin traitant et observez un délai d'au moins 5 minutes entre les application.
• +Remarque pour les porteurs de lentilles de contact
• +Vous ne devez pas porter de lentilles de contact en présence d'une inflammation des yeux.
• -Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation de Dicloabak?
• +Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation de Dicloabak?
• +Le ricinoléate de macrogolglycérol est un excipient qui peut provoquer des réactions cutanées.
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• -Dicloabak peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement?
• +Dicloabak peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?
• -Ce collyre ne contient pas de conservateur.
• -Fréquents (1 à 10 patients sur 100): douleurs oculaires, irritation oculaire, démangeaisons oculaires, inflammation de la cornée, rougeurs oculaires.
• -Occasionnels (1 à 10 patients sur 1000): irritations ou lésions de la cornée, sensation de corps étranger, écoulement oculaire, augmentation de la pression intraoculaire, croûtes sur le bord des paupières, larmoiement, irritation de la paupière, retard de cicatrisation.
• -Rares (1 à 10 patients sur 10'000): hypersensibilité (au niveau de l'œil ou du corps).
• -Depuis la commercialisation, les réactions indésirables supplémentaires suivantes ont été rapportées (fréquence inconnue): rhume, blessures de la cornée, inflammation purulente de la cornée, opacité de la cornée, conjonctivite, allergie oculaire, rougeur de la paupière, gonflement de la paupière, démangeaisons de la paupière, vision floue, asthme, difficultés respiratoires, toux, urticaire, éruption, réactions cutanées inflammatoires, rougeurs, démangeaisons.
• -Si vous remarquez ces effets secondaires ou d'autres effets que vous supposez être liés à l'utilisation de Dicloabak, veuillez en informer immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
• +Fréquent (concerne 1 à 10 personnes sur 100):
• +douleurs oculaires, irritation oculaire, démangeaisons oculaires, inflammation de la cornée, rougeurs oculaires.
• +Occasionnel (concerne 1 à 10 personnes sur 1000):
• +irritations ou lésions de la cornée, sensation de corps étranger, écoulement oculaire, augmentation de la pression intraoculaire, croûtes sur le bord des paupières, larmoiement, irritation de la paupière, retard de cicatrisation.
• +Rare (concerne 1 à 10 personnes sur 10 000):
• +hypersensibilité (au niveau de l'œil ou du corps).
• +Depuis la commercialisation, les réactions indésirables supplémentaires suivantes ont été rapportées (fréquence inconnue):
• +rhume, blessures de la cornée, inflammation purulente de la cornée, opacité de la cornée, conjonctivite, allergie oculaire, rougeur de la paupière, gonflement de la paupière, démangeaisons de la paupière, vision floue, asthme, difficultés respiratoires, toux, urticaire, éruption, réactions cutanées inflammatoires, rougeurs, démangeaisons.
• +Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
• +Stabilité
• +Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
• +Remarques concernant le stockage
• +Conserver à température ambiante (15-25°C).
• +Conserver hors de portée des enfants.
• +Ne pas avaler.
• +Délai d'utilisation après ouverture
• +Après la première ouverture du flacon, le collyre ne doit pas être utilisé plus de 8 semaines. Un emplacement est prévu sur le flacon pour inscrire la date de la première ouverture.
• -Conservation
• -Conserver Dicloabak à température ambiante (15–25 °C) et hors de portée des enfants. Ne pas avaler.
• -Stabilité
• -Ce collyre ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le flacon et sur l'emballage.
• -Après l'ouverture du flacon, le collyre ne doit pas être utilisé plus de 8 semaines. Un emplacement est prévu sur le flacon pour inscrire la date de la première ouverture.
• -1 ml de Dicloabak contient:
• -Principe actif: diclofénac sodique 1 mg; excipients pour la fabrication du collyre.
• +1 ml de Dicloabak 0.1%, collyre contient:
• +Principes actifs
• +Diclofénac sodique 1 mg
• +Excipients
• +Ricinoléate de macrogolglycérol, trométamol, acide borique, eau pour préparations injectables.
• -Numéro d’autorisation
• +Numéro d'autorisation
• -Titulaire de l’autorisation
• -THEA Pharma S.A., 8200 Schaffhausen.
• +Titulaire de l'autorisation
• +THEA Pharma S.A., 8200 Schaffhausen