• -·vous réagissez de manière hypersensible (allergique) à l’encontre de l’un des composants contenus dans Irbesartan-HCT-Mepha.
• +·en cas d’hypersensibilité (allergie) à l’un des composants contenus dans Irbesartan-HCT-Mepha.
• -Si vous devez subir une intervention chirurgicale ou dentaire et allez recevoir des médicaments (par ex. relaxants musculaires ou anesthésiants), informez votre médecin ou votre dentiste que vous prenez Irbesartan-HCT-Mepha. En effet, dans ce cas, des mesures spécifiques sont nécessaires.
• -Ce médicament peut affecter les réactions, l’aptitude à la conduite et à utiliser des outils ou des machines.
• +Si vous devez subir une intervention chirurgicale ou dentaire et allez recevoir des médicaments (par ex. relaxants musculaires ou anesthésiants), informez votre médecin ou votre dentiste de la prise de Lactab d’Irbesartan-HCT-Mepha. En effet, dans ce cas, des mesures spécifiques sont nécessaires.
• +Ce médicament peut affecter les réactions, l’aptitude à conduire et la capacité à utiliser des outils ou des machines !
• -• vous souffrez d’une autre maladie,
• -• vous êtes allergique ou
• -• vous prenez déjà d’autres médicaments en usage interne ou externe (même en
• -automédication!).
• -Il est particulièrement important pour votre médecin de savoir si vous prenez les médicaments suivants: médicaments contenant de l'aliskirène, autres médicaments qui abaissent la pression artérielle, diurétiques (qui favorisent l’élimination de l’urine), hypocholestérolémiants (qui diminuent le cholestérol), médicaments contre le diabète (médicaments oraux ou insuline), préparations à base de cortisone, certains médicaments utilisés contre la douleur ou les inflammations articulaires, substances qui augmentent la pression artérielle (par ex. adrénaline), médicaments en relation avec une intervention chirurgicale ou dentaire (par ex. relaxants musculaires, anesthésiants), médicaments pour le traitement de la goutte, préparations à base de calcium, lithium, médicaments contre les troubles du rythme cardiaque, médicaments à base de carbamazépine de la classe des antiépileptiques, un médicament de la classe des sulfamides (hydrochlorothiazide) ou un médicament de la classe des inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (contre l'hypertension et les troubles cardiaques ou rénaux), des préparations à base de potassium, des sels de potassium, des diurétiques épargnant le potassium (par ex. spironolactone). Informez votre médecin ou pharmacien si vous remplacez le sel de cuisine par des sels de régime contenant du potassium.
• +·vous souffrez d’une autre maladie,
• +·vous êtes allergique ou
• +·vous prenez déjà d’autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).
• +Il est particulièrement important pour votre médecin de savoir si vous prenez les médicaments suivants: médicaments contenant de l'aliskirène, autres médicaments qui abaissent la pression artérielle, diurétiques (qui favorisent l’élimination de l’urine), hypocholestérolémiants (qui diminuent le cholestérol), médicaments contre le diabète (médicaments oraux ou insuline), préparations à base de cortisone, certains médicaments utilisés contre la douleur ou les inflammations articulaires, substances qui augmentent la pression artérielle (par ex. adrénaline), médicaments en relation avec une intervention chirurgicale ou dentaire (par ex. relaxants musculaires, anesthésiants), médicaments pour le traitement de la goutte, préparations à base de calcium, lithium, médicaments contre les troubles du rythme cardiaque, médicaments à base de carbamazépine de la classe des antiépileptiques, un médicament de la classe des sulfamides (hydrochlorothiazide) ou un médicament de la classe des inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (contre l'hypertension et les troubles cardiaques ou rénaux), des préparations à base de potassium, des sels de potassium, des diurétiques épargnant le potassium (par ex. spironolactone). L’hydrochlorothiazide peut entraîner une crise de glaucome aigu (brusque augmentation de la pression dans les yeux) et/ou une myopie aiguë. Les symptômes peuvent être une vision trouble soudaine ou perte de vision de courte durée, des douleurs oculaires avec rougeurs des yeux, une perception de halos lumineux (arc-en-ciel) autour des lampes, avec des maux de tête ou de ventre, des vertiges et vomissements (symptômes d’un glaucome aigu). Si vous ressentez ces symptômes qui surviennent généralement dans les heures ou semaines suivant la prise initiale du médicament, veuillez immédiatement consulter un médecin et arrêtez de prendre Irbesartan-HCT-Mepha. Les facteurs de risques de développement d'un glaucome aigu sont notamment des antécédents d'allergie aux sulfonamides (comme l’hydrochlorothiazide) ou à la pénicilline.
• +Informez votre médecin ou pharmacien si vous remplacez le sel de cuisine par des sels de régime contenant du potassium.
• -Avant le début du traitement avec Irbesartan-HCT-Mepha, indiquez à votre médecin si vous êtes enceinte, si vous pensez l'être ou envisagez de l'être dans un futur proche. Si tel est le cas, il vous prescrira normalement un autre médicament, étant donné que la prise d’Irbesartan-HCT-Mepha pendant la grossesse (notamment après les trois premiers mois) peut entraîner de graves lésions foetales.
• +Avant le début du traitement par Irbesartan-HCT-Mepha, indiquez à votre médecin si vous êtes enceinte, si vous pensez l'être ou envisagez de l'être dans un futur proche. Si tel est le cas, il vous prescrira normalement un autre médicament, étant donné que la prise d’Irbesartan-HCT-Mepha pendant la grossesse (notamment après les trois premiers mois) peut entraîner de graves lésions foetales.
• -Si, un jour, vous oubliez de prendre le médicament, vous devez prendre le jour suivant, à l’heure habituelle, la dose normale journalière d'Irbesartan-HCT-Mepha 150/12,5, Irbesartan-HCT-Mepha 300/12,5 ou Irbesartan-HCT-Mepha 300/25 et vous ne devez en aucun cas rattraper la dose du jour précédent.
• +Si, un jour, vous oubliez de prendre le médicament, vous devez prendre le jour suivant, à l’heure habituelle, la dose normale journalière d'Irbesartan-HCT-Mepha 150/12,5, Irbesartan-HCT-Mepha 300/12,5 ou Irbesartan-HCT-Mepha 300/25 et vous ne devez en aucun cas rattraper la dose du jour précédent.
• -À ce jour, l'utilisation et la sécurité d'emploi d’Irbesartan-HCT-Mepha Lactab n'ont pas été étudiés chez l'enfant et l'adolescent
• +À ce jour, l'utilisation et la sécurité d'emploi d’Irbesartan-HCT-Mepha Lactab n'ont pas été étudiées chez l'enfant et l'adolescent
• -Des effets indésirables ont été rapportés depuis la commercialisation d’Irbesartan-HCT-Mepha dont la fréquence d'apparition n'est pas connue: toux; troubles respiratoires; bourdonnements d'oreilles; douleurs articulaires et musculaires; troubles visuels (surtout dans les premières semaines du traitement); agitation; fièvre; diminution du nombre de globules rouges (anémie) caractérisée par une fatigue, des maux de tête, un essoufflement pendant l'effort, des vertiges, une pâleur; taux élevé des enzymes hépatiques; insuffisance rénale; problèmes aux poumons (pneumonie, accumulation de liquide dans les poumons); lupus érythémateux cutané caractérisé par une éruption pouvant apparaître sur la face, le cou et le cuir chevelu; des taux élevés de potassium dans le sang (hyperkaliémie); inflammation du pancréas caractérisée par de fortes douleurs dans la région de l'estomac.
• +Des effets indésirables ont été rapportés depuis la commercialisation d’Irbesartan-HCT-Mepha dont la fréquence d'apparition n'est pas connue: toux; troubles respiratoires; bourdonnements d'oreilles; douleurs articulaires et musculaires; troubles visuels, crise de glaucome aigu (brusque augmentation de la pression dans les yeux) et/ou myopie aiguë (surtout dans les premières heures ou semaines du traitement) – Si vous ressentez des symptômes aux yeux et à la tête (voir «Quelles sont les précautions à observer lors de la prise d’Irbesartan-HCT-Mepha?»), il faut immédiatement consulter un médecin et arrêter de prendre Irbesartan-HCT-Mepha-; agitation; fièvre; diminution du nombre de globules rouges (anémie) caractérisée par une fatigue, des maux de tête, un essoufflement pendant l'effort, des vertiges, une pâleur; taux élevé des enzymes hépatiques; insuffisance rénale; problèmes aux poumons (pneumonie, accumulation de liquide dans les poumons); lupus érythémateux cutané caractérisé par une éruption pouvant apparaître sur la face, le cou et le cuir chevelu; des taux élevés de potassium dans le sang (hyperkaliémie); inflammation du pancréas caractérisée par une douleur importante haute de l'estomac.
• -à 150 mg d'irbésartan et 12,5 mg d'hydrochlorothiazide (Irbesartan-HCT-Mepha 150/12,5),
• -à 300 mg d'irbésartan et 12,5 mg d'hydrochlorothiazide (Irbesartan-HCT-Mepha 300/12,5), à 300 mg d'irbésartan et 25 mg d'hydrochlorothiazide (Irbesartan-HCT-Mepha 300/25).
• +·à 150 mg d'irbésartan et 12,5 mg d'hydrochlorothiazide (Irbesartan-HCT-Mepha 150/12,5).
• +·à 300 mg d'irbésartan et 12,5 mg d'hydrochlorothiazide (Irbesartan-HCT-Mepha 300/12,5).
• +·à 300 mg d'irbésartan et 25 mg d'hydrochlorothiazide (Irbesartan-HCT-Mepha 300/25).
• -Irbesartan-HCT-Mepha 150/12,5 Lactab (150 mg d’irbésartan et 12,5 mg d’hydrochlorothiazide): emballages de 28 et de 98.
• -Irbesartan-HCT-Mepha 300/12,5 Lactab (300 mg d’irbésartan et 12,5 mg d’hydrochlorothiazide): emballages de 28 et de 98.
• -Irbesartan-HCT-Mepha 300/25 Lactab (300 mg d’irbésartan et 25 mg d’hydrochlorothiazide): emballages de 28 et de 98.
• +Irbesartan-HCT-Mepha 150/12,5 Lactab (150 mg d’irbésartan et 12,5 mg d’hydrochlorothiazide): emballages de 28 et 98.
• +Irbesartan-HCT-Mepha 300/12,5 Lactab (300 mg d’irbésartan et 12,5 mg d’hydrochlorothiazide): emballages de 28 et 98.
• +Irbesartan-HCT-Mepha 300/25 Lactab (300 mg d’irbésartan et 25 mg d’hydrochlorothiazide): emballages de 28 et 98.
• -Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juillet 2016 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• -Numéro de version interne: 5.2
• +Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en août 2017 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Numéro de version interne: 6.1