• -Irbesartan-HCT-Mepha est une association médicamenteuse de deux principes actifs, l’irbésartan et l’hydrochlorothiazide, qui ne doit être utilisée que sur prescription médicale.
• -L’irbésartan appartient à un groupe de médicaments connus sous le nom d’antagonistes des récepteurs de l’angiotensine II. L’angiotensine II est une substance libérée par l’organisme qui a pour effet de contracter les vaisseaux sanguins, ce qui entraîne une élévation de la pression artérielle. L’irbésartan bloque les récepteurs de l’angiotensine II provoquant ainsi une dilatation des vaisseaux sanguins et une baisse de la pression artérielle.
• -L’hydrochlorothiazide fait partie d’un groupe de médicaments appelés diurétiques thiazidiques. Il favorise l’élimination de l’eau et du sel par les reins, diminuant ainsi la pression artérielle.
• -L’irbésartan et l’hydrochlorothiazide permettent ensemble de diminuer la tension artérielle de manière plus importante que s’ils sont pris seuls.
• -Votre médecin vous a prescrit Irbesartan-HCT-Mepha150/12,5, Irbesartan-HCT-Mepha 300/12,5 ou Irbesartan-HCT-Mepha 300/25, parce que vous souffrez d’une pression artérielle trop élevée que l’on appelle aussi hypertension artérielle essentielle.
• +Irbesartan-HCT-Mepha est une association médicamenteuse de deux principes actifs, l'irbésartan et l'hydrochlorothiazide, qui ne doit être utilisée que sur prescription médicale.
• +L'irbésartan appartient à un groupe de médicaments connus sous le nom d'antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II. L'angiotensine II est une substance libérée par l'organisme qui a pour effet de contracter les vaisseaux sanguins, ce qui entraîne une élévation de la pression artérielle. L'irbésartan bloque les récepteurs de l'angiotensine II provoquant ainsi une dilatation des vaisseaux sanguins et une baisse de la pression artérielle.
• +L'hydrochlorothiazide fait partie d'un groupe de médicaments appelés diurétiques thiazidiques. Il favorise l'élimination de l'eau et du sel par les reins, diminuant ainsi la pression artérielle.
• +L'irbésartan et l'hydrochlorothiazide permettent ensemble de diminuer la tension artérielle de manière plus importante que s'ils sont pris seuls.
• +Votre médecin vous a prescrit Irbesartan-HCT-Mepha150/12,5, Irbesartan-HCT-Mepha 300/12,5 ou Irbesartan-HCT-Mepha 300/25 parce que vous souffrez d'une pression artérielle trop élevée, que l'on appelle aussi hypertension artérielle essentielle.
• -Irbesartan-HCT-Mepha ne doit pas être pris, si
• -·vous réagissez de manière hypersensible (allergique) à l’encontre de l’un des composants contenus dans Irbesartan-HCT-Mepha.
• +Irbesartan-HCT-Mepha ne doit pas être administré dans les cas suivants:
• +·en cas d'hypersensibilité (allergie) à l'un des composants contenus dans Irbesartan-HCT-Mepha.
• -·vous souffrez d’un angio-oedème héréditaire ou d’un angiooedème allergique consécutif à un traitement par un médicament agissant sur la pression sanguine (inhibiteur de l’ECA ou antagoniste des récepteurs de l’angiotensine II. Il s'agit d'une réaction d’hypersensibilité qui se manifeste surtout par une tuméfaction des lèvres, de la langue et/ou du visage, par une oppression thoracique ou par des difficultés à respirer ou à déglutir.
• +·vous souffrez d'un angio-œdème héréditaire ou d'un angio-œdème allergique consécutif à un traitement par un médicament agissant sur la pression sanguine (inhibiteur de l'ECA ou antagoniste des récepteurs de l'angiotensine II). Il s'agit d'une réaction d'hypersensibilité qui se manifeste surtout par une tuméfaction des lèvres, de la langue et/ou du visage, par une oppression thoracique ou par des difficultés à respirer ou à déglutir.
• -·vous souffrez d’un trouble grave de la fonction hépatique ou rénale, d’hypokaliémie (taux diminué de potassium dans le sang), d’hyponatrémie (taux diminué de sodium dans le sang), d’hypercalcémie (taux élevé de calcium dans le sang) ou d’hyperuricémie symptomatique (antécédents de goutte ou calculs uratiques) résistantes au traitement.
• +·vous souffrez d'un trouble grave de la fonction hépatique ou rénale, d'hypokaliémie (taux diminué de potassium dans le sang), d'hyponatrémie (taux diminué de sodium dans le sang), d'hypercalcémie (taux élevé de calcium dans le sang) ou d'hyperuricémie symptomatique (antécédents de goutte ou calculs uratiques) résistantes au traitement.
• -Informez votre médecin avant de commencer tout traitement par Irbesartan-HCT-Mepha si vous souffrez de vomissements ou de diarrhées excessifs.
• -Il importe également de l’informer si vous souffrez de troubles rénaux, hépatiques ou cardiaques, de goutte, de diabète, de lupus érythémateux, car ces états nécessitent une attention particulière.
• -Si vous devez subir une intervention chirurgicale ou dentaire et allez recevoir des médicaments (par ex. relaxants musculaires ou anesthésiants), informez votre médecin ou votre dentiste que vous prenez Irbesartan-HCT-Mepha. En effet, dans ce cas, des mesures spécifiques sont nécessaires.
• -Ce médicament peut affecter les réactions, l’aptitude à la conduite et à utiliser des outils ou des machines.
• +Informez votre médecin avant de commencer tout traitement par Irbesartan-HCT-Mepha si vous souffrez de vomissements ou de diarrhées excessifs, de troubles rénaux, de troubles hépatiques ou cardiaques, de goutte, de diabète, de lupus érythémateux, de psoriasis ou si vous avez eu des poussées de psoriasis dans le passé, car ces états nécessitent une attention particulière.
• +Informez votre médecin avant d'utiliser Irbesartan-HCT-Mepha si vous avez eu un cancer de la peau ou si vous développez une lésion cutanée inattendue pendant le traitement. Le traitement par l'hydrochlorothiazide (l'un des composants contenus dans Irbesartan-HCT-Mepha), en particulier l'utilisation à long terme à fortes doses, peut augmenter le risque de certains types de cancer de la peau et des lèvres (cancer de la peau non mélanome). Protégez votre peau des rayonnements solaires et UV lorsque vous utilisez Irbesartan-HCT-Meppha et contrôlez régulièrement votre peau, afin de montrer à votre médecin toute modification cutanée suspecte.
• +Si vous devez subir une intervention chirurgicale ou dentaire et allez recevoir des médicaments (par ex. relaxants musculaires ou anesthésiants), informez votre médecin ou votre dentiste de la prise de Lactab d'Irbesartan-HCT-Mepha. En effet, dans ce cas, des mesures spécifiques sont nécessaires.
• +Ce médicament peut affecter les réactions, l'aptitude à conduire et la capacité à utiliser des outils ou des machines !
• -• vous souffrez d’une autre maladie,
• -• vous êtes allergique ou
• -• vous prenez déjà d’autres médicaments en usage interne ou externe (même en
• -automédication!).
• -Il est particulièrement important pour votre médecin de savoir si vous prenez les médicaments suivants: médicaments contenant de l'aliskirène, autres médicaments qui abaissent la pression artérielle, diurétiques (qui favorisent l’élimination de l’urine), hypocholestérolémiants (qui diminuent le cholestérol), médicaments contre le diabète (médicaments oraux ou insuline), préparations à base de cortisone, certains médicaments utilisés contre la douleur ou les inflammations articulaires, substances qui augmentent la pression artérielle (par ex. adrénaline), médicaments en relation avec une intervention chirurgicale ou dentaire (par ex. relaxants musculaires, anesthésiants), médicaments pour le traitement de la goutte, préparations à base de calcium, lithium, médicaments contre les troubles du rythme cardiaque, médicaments à base de carbamazépine de la classe des antiépileptiques, un médicament de la classe des sulfamides (hydrochlorothiazide) ou un médicament de la classe des inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (contre l'hypertension et les troubles cardiaques ou rénaux), des préparations à base de potassium, des sels de potassium, des diurétiques épargnant le potassium (par ex. spironolactone). Informez votre médecin ou pharmacien si vous remplacez le sel de cuisine par des sels de régime contenant du potassium.
• -L’alcool, les somnifères, les tranquillisants, les narcotiques et certains analgésiques peuvent renforcer les effets d’Irbesartan-HCT-Mepha et provoquer une chute de la pression artérielle.
• +·vous souffrez d'une autre maladie,
• +·vous êtes allergique ou
• +·vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).
• +Il est particulièrement important pour votre médecin de savoir si vous prenez les médicaments suivants: médicaments contenant de l'aliskirène, autres médicaments qui abaissent la pression artérielle, diurétiques (qui favorisent l'élimination de l'urine), hypocholestérolémiants (qui diminuent le cholestérol), médicaments contre le diabète (médicaments oraux ou insuline), préparations à base de cortisone, certains médicaments utilisés contre la douleur ou les inflammations articulaires, substances qui augmentent la pression artérielle (par ex. adrénaline), médicaments en relation avec une intervention chirurgicale ou dentaire (par ex. relaxants musculaires, anesthésiants), médicaments pour le traitement de la goutte, préparations à base de calcium, lithium, médicaments contre les troubles du rythme cardiaque, médicaments à base de carbamazépine de la classe des antiépileptiques, un médicament de la classe des sulfamides (hydrochlorothiazide) ou un médicament de la classe des inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (contre l'hypertension et les troubles cardiaques ou rénaux), des préparations à base de potassium, des sels de potassium, des diurétiques épargnant le potassium (par ex. spironolactone). L'hydrochlorothiazide peut entraîner une crise de glaucome aigu (brusque augmentation de la pression dans les yeux) et/ou une myopie aiguë. Les symptômes peuvent être une vision trouble soudaine ou perte de vision de courte durée, des douleurs oculaires avec rougeurs des yeux, une perception de halos lumineux (arc-en-ciel) autour des lampes, avec des maux de tête ou de ventre, des vertiges et vomissements (symptômes d'un glaucome aigu). Si vous ressentez ces symptômes qui surviennent généralement dans les heures ou semaines suivant la prise initiale du médicament, veuillez immédiatement consulter un médecin et arrêtez de prendre Irbesartan-HCT-Mepha. Les facteurs de risques de développement d'un glaucome aigu sont notamment des antécédents d'allergie aux sulfonamides (comme l'hydrochlorothiazide) ou à la pénicilline.
• +Informez votre médecin ou pharmacien si vous remplacez le sel de cuisine par des sels de régime contenant du potassium.
• +L'alcool, les somnifères, les tranquillisants, les narcotiques et certains analgésiques peuvent renforcer les effets d'Irbesartan-HCT-Mepha et provoquer une chute de la pression artérielle.
• -Avant le début du traitement avec Irbesartan-HCT-Mepha, indiquez à votre médecin si vous êtes enceinte, si vous pensez l'être ou envisagez de l'être dans un futur proche. Si tel est le cas, il vous prescrira normalement un autre médicament, étant donné que la prise d’Irbesartan-HCT-Mepha pendant la grossesse (notamment après les trois premiers mois) peut entraîner de graves lésions foetales.
• +Avant le début du traitement par Irbesartan-HCT-Mepha, indiquez à votre médecin si vous êtes enceinte, si vous pensez l'être ou envisagez de l'être dans un futur proche. Si tel est le cas, il vous prescrira normalement un autre médicament, étant donné que la prise d'Irbesartan-HCT-Mepha pendant la grossesse (notamment après les trois premiers mois) peut entraîner de graves lésions fœtales.
• -Les Lactab d'Irbesartan-HCT-Mepha doivent être pris régulièrement, toujours à la même heure, conformément aux directives de votre médecin. Les Lactab peuvent être avalés avec un peu d’eau sans être mâchés, avant, pendant ou après les repas.
• -La posologie habituelle est de 1 Lactab d’Irbesartan-HCT-Mepha 150/12,5, Irbesartan-HCT-Mepha 300/12,5 ou Irbesartan-HCT-Mepha 300/25 une fois par jour.
• -Si votre pression artérielle n’est pas contrôlée de manière suffisante avec Irbesartan-HCT-Mepha, votre médecin peut ajuster la posologie prescrite ou vous prescrire un médicament supplémentaire pour le traitement de l’hypertension artérielle.
• -L’effet antihypertenseur maximal est généralement obtenu en 6–8 semaines après le début du traitement.
• -Si, un jour, vous oubliez de prendre le médicament, vous devez prendre le jour suivant, à l’heure habituelle, la dose normale journalière d'Irbesartan-HCT-Mepha 150/12,5, Irbesartan-HCT-Mepha 300/12,5 ou Irbesartan-HCT-Mepha 300/25 et vous ne devez en aucun cas rattraper la dose du jour précédent.
• -Si vous avez avalé accidentellement plus de Lactab d'Irbesartan-HCT-Mepha 150/12,5, Irbesartan-HCT-Mepha 300/12,5 ou Irbesartan-HCT-Mepha 300/25 que vous n’auriez dû, contactez immédiatement votre médecin ou le Centre suisse d’information toxicologique (Tox).
• -À ce jour, l'utilisation et la sécurité d'emploi d’Irbesartan-HCT-Mepha Lactab n'ont pas été étudiés chez l'enfant et l'adolescent
• -Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
• +Les Lactab d'Irbesartan-HCT-Mepha doivent être pris régulièrement, toujours à la même heure, conformément aux directives de votre médecin. Les Lactab peuvent être avalés avec un peu d'eau sans être mâchés, avant, pendant ou après les repas.
• +La posologie habituelle est de 1 Lactab d'Irbesartan-HCT-Mepha 150/12,5, Irbesartan-HCT-Mepha 300/12,5 ou Irbesartan-HCT-Mepha 300/25 par jour.
• +Si votre pression artérielle n'est pas contrôlée de manière suffisante avec Irbesartan-HCT-Mepha, votre médecin peut ajuster la posologie prescrite ou vous prescrire un médicament supplémentaire pour le traitement de l'hypertension artérielle.
• +L'effet antihypertenseur maximal est généralement obtenu en 6–8 semaines après le début du traitement.
• +Si, un jour, vous oubliez de prendre le médicament, vous devez prendre le jour suivant, à l'heure habituelle, la dose normale journalière d'Irbesartan-HCT-Mepha 150/12,5, Irbesartan-HCT-Mepha 300/12,5 ou Irbesartan-HCT-Mepha 300/25 et vous ne devez en aucun cas rattraper la dose du jour précédent.
• +Si vous avez avalé accidentellement plus de Lactab d'Irbesartan-HCT-Mepha 150/12,5, Irbesartan-HCT-Mepha 300/12,5 ou Irbesartan-HCT-Mepha 300/25 que vous n'auriez dû, contactez immédiatement votre médecin ou le Centre suisse d'information toxicologique (Tox).
• +À ce jour, l'utilisation et la sécurité d'emploi d'Irbesartan-HCT-Mepha Lactab n'ont pas été étudiées chez l'enfant et l'adolescent
• +Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
• -Occasionnellement: diarrhée, vertiges (en se levant d'une position couchée ou assise), perte de connaissance, pression artérielle basse, tension artérielle trop faible (peut être aggravée par l'alcool, les tranquillisants et les somnifères), accélération des battements du coeur, rougeurs et éruptions cutanées, bouffées de chaleur, démangeaisons, perte d'appétit, nausée d'intensité légère, vomissement, altérations de la libido, impuissance, gonflements des extrémités (mains et pieds), douleur thoracique, jaunisse (caractérisée par un jaunissement de la peau et/ou du blanc des yeux), tests sanguins pouvant révéler une diminution des taux de potassium et de sodium dans votre sang, taux élevé d'acide urique sanguin pouvant provoquer de la goutte.
• +Occasionnellement: diarrhée, vertiges (en se levant d'une position couchée ou assise), perte de connaissance, pression artérielle basse, tension artérielle trop faible (peut être aggravée par l'alcool, les tranquillisants et les somnifères), accélération des battements du cœur, rougeurs et éruptions cutanées, bouffées de chaleur, démangeaisons, perte d'appétit, nausée d'intensité légère, vomissement, altérations de la libido, impuissance, gonflements des extrémités (mains et pieds), douleur thoracique, jaunisse (caractérisée par un jaunissement de la peau et/ou du blanc des yeux), tests sanguins pouvant révéler une diminution des taux de potassium et de sodium dans votre sang, taux élevé d'acide urique sanguin pouvant provoquer de la goutte.
• -De rares cas de réaction d'allergie cutanée (éruption, urticaire), ainsi que des gonflements localisés du visage, des lèvres et/ou de la langue et gorge (angiooedèmes) ont été rapportés (voir aussi «Quand Irbesartan-HCT-Mepha ne doit-il pas être utilisé?»). Si vous développez l'un de ces effets ou si vous êtes essoufflé, arrêtez de prendre Irbesartan-HCT-Mepha et prévenez immédiatement un médecin.
• -Des effets indésirables ont été rapportés depuis la commercialisation d’Irbesartan-HCT-Mepha dont la fréquence d'apparition n'est pas connue: toux; troubles respiratoires; bourdonnements d'oreilles; douleurs articulaires et musculaires; troubles visuels (surtout dans les premières semaines du traitement); agitation; fièvre; diminution du nombre de globules rouges (anémie) caractérisée par une fatigue, des maux de tête, un essoufflement pendant l'effort, des vertiges, une pâleur; taux élevé des enzymes hépatiques; insuffisance rénale; problèmes aux poumons (pneumonie, accumulation de liquide dans les poumons); lupus érythémateux cutané caractérisé par une éruption pouvant apparaître sur la face, le cou et le cuir chevelu; des taux élevés de potassium dans le sang (hyperkaliémie); inflammation du pancréas caractérisée par de fortes douleurs dans la région de l'estomac.
• -Si vous remarquez l’un des effets indésirables susmentionnés ou d'autres qui ne sont pas décrits ici, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
• +Des réactions d'allergie cutanée (éruption, urticaire), des gonflements localisés du visage, des lèvres et/ou de la langue et gorge (angio-œdèmes), des difficultés à respirer (asthme) ou des réactions anaphylactiques (une réaction allergique immédiate avec malaise général) ont été rapportés (voir aussi «Quand Irbesartan-HCT-Mepha ne doit-il pas être utilisé?»). Si vous développez l'un de ces effets, arrêtez de prendre Irbesartan-HCT-Mepha et prévenez immédiatement un médecin. Ceci est une urgence médicale grave avec risque de mort si les secours n'interviennent pas rapidement.
• +Des effets indésirables ont été rapportés depuis la commercialisation d'Irbesartan-HCT-Mepha dont la fréquence d'apparition n'est pas connue: cancer de la peau et des lèvres (cancer de la peau non mélanome); toux, troubles respiratoires, bourdonnements d'oreilles, douleurs articulaires et musculaires, troubles visuels, crise de glaucome aigu (brusque augmentation de la pression dans les yeux) et/ou myopie aiguë (surtout dans les premières heures ou semaines du traitement) – Si vous ressentez des symptômes aux yeux et à la tête (voir «Quelles sont les précautions à observer lors de la prise d'Irbesartan-HCT-Mepha?»), il faut immédiatement consulter un médecin et arrêter de prendre Irbesartan-HCT-Mepha –, agitation, fièvre diminution du nombre de globules rouges (anémie) caractérisée par une fatigue, des maux de tête, un essoufflement pendant l'effort, des vertiges, une pâleur, thrombocytopénie (déficit du sang en plaquette, risque de saignements), taux élevé des enzymes hépatiques, insuffisance rénale, problèmes aux poumons (pneumonie, accumulation de liquide dans les poumons), lupus érythémateux cutané caractérisé par une éruption pouvant apparaître sur la face, le cou et le cuir chevelu, psoriasis (et aggravation du psoriasis), photosensibilisation (peau rouge, vésicules, démangeaisons sur les parties du corps exposées au soleil), des taux élevés de potassium dans le sang (hyperkaliémie), inflammation du pancréas caractérisée par une douleur importante haute de l'estomac.
• +Veuillez consulter votre médecin sans tarder si vous observez une lésion inattendue (modification suspecte) sur votre peau pendant que vous prenez Irbesartan-HCT-Mepha.
• +Si vous remarquez l'un des effets indésirables susmentionnés ou d'autres qui ne sont pas décrits ici, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
• -Conserver le médicament hors de la portée des enfants. Ne pas conserver au-dessus de 30°C.
• -Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant sur l’emballage après la mention «EXP».
• -Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.
• +Conserver le médicament hors de la portée des enfants. Ne pas conserver au-dessus de 30 °C.
• +Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant sur l'emballage après la mention «EXP».
• +Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
• -Irbesartan-HCT-Mepha contient de l'irbésartan et de l’hydrochlorothiazide comme principes actifs, ainsi que des excipients.
• -Il existe des Lactab
• -à 150 mg d'irbésartan et 12,5 mg d'hydrochlorothiazide (Irbesartan-HCT-Mepha 150/12,5),
• -à 300 mg d'irbésartan et 12,5 mg d'hydrochlorothiazide (Irbesartan-HCT-Mepha 300/12,5), à 300 mg d'irbésartan et 25 mg d'hydrochlorothiazide (Irbesartan-HCT-Mepha 300/25).
• +Irbesartan-HCT-Mepha contient de l'irbésartan et de l'hydrochlorothiazide comme principes actifs, ainsi que des excipients.
• +Il existe des Lactab à
• +·150 mg d'irbésartan et 12,5 mg d'hydrochlorothiazide (Irbesartan-HCT-Mepha 150/12,5).
• +·300 mg d'irbésartan et 12,5 mg d'hydrochlorothiazide (Irbesartan-HCT-Mepha 300/12,5).
• +·300 mg d'irbésartan et 25 mg d'hydrochlorothiazide (Irbesartan-HCT-Mepha 300/25).
• -Irbesartan-HCT-Mepha 150/12,5 Lactab (150 mg d’irbésartan et 12,5 mg d’hydrochlorothiazide): emballages de 28 et de 98.
• -Irbesartan-HCT-Mepha 300/12,5 Lactab (300 mg d’irbésartan et 12,5 mg d’hydrochlorothiazide): emballages de 28 et de 98.
• -Irbesartan-HCT-Mepha 300/25 Lactab (300 mg d’irbésartan et 25 mg d’hydrochlorothiazide): emballages de 28 et de 98.
• +Irbesartan-HCT-Mepha 150/12,5 Lactab (150 mg d'irbésartan et 12,5 mg d'hydrochlorothiazide): emballages de 28 et 98.
• +Irbesartan-HCT-Mepha 300/12,5 Lactab (300 mg d'irbésartan et 12,5 mg d'hydrochlorothiazide): emballages de 28 et 98.
• +Irbesartan-HCT-Mepha 300/25 Lactab (300 mg d'irbésartan et 25 mg d'hydrochlorothiazide): emballages de 28 et 98.
• -Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juillet 2016 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• -Numéro de version interne: 5.2
• +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en décembre 2018 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Numéro de version interne: 8.1