• -Qu’est-ce que le Sevikar HCT et quand doit-il être utilisé?
• +Qu’est-ce que Sevikar HCT et quand doit-il être utilisé?
• -Sevikar HCT contient trois principes actifs appelés olmésartan médoxomil, amlodipine (sous forme de bésilate d’amlodipine) et hydrochlorothiazide. Les trois substances servent à contrôler une tension artérielle élevée.
• -·L’olmésartan médoxomil appartient à un groupe de principes actifs appelés «antagonistes du récepteur de l’angiotensine II». Ces substances abaissent la tension artérielle en dilatant les vaisseaux sanguins.
• -·L’amlodipine appartient à un groupe de principes actifs appelés «bloqueurs des canaux calciques». L’amlodipine empêche le calcium d’entrer dans la paroi des vaisseaux sanguins et empêche ainsi le rétrécissement des vaisseaux, ce qui par conséquent fait baisser la tension artérielle.
• -·L’hydrochlorothiazide appartient à une classe de médicaments appelés diurétiques thiazidiques. L’hydrochlorothiazide augmente l’excrétion urinaire et abaisse ainsi la tension artérielle.
• -Le mode d’action de ces substances contribue à réduire votre tension artérielle.
• -Sevikar HCT est indiqué pour le traitement d’une tension artérielle élevée (aussi connue sous le nom «d’hypertension»):
• -·Chez les patients qui prennent déjà les trois principes actifs administrés soit sous forme de 3 comprimés séparés soit sous forme d’une association thérapeutique fixe composée d’un comprimé contenant 2 principes actifs plus un comprimé contenant un seul principe actif.
• -·Chez les patients dont la tension artérielle ne peut être suffisamment contrôlée par l’association de deux principes actifs.
• -Une tension artérielle élevée peut endommager les vaisseaux des organes, par ex. au niveau du cœur, des reins, du cerveau et des yeux. Dans certains cas, ceci peut engendrer un infarctus, des troubles de la fonction cardiaque ou rénale, une attaque cérébrale ou une cécité. Habituellement, aucun symptôme de l’hypertension artérielle ne se manifeste jusqu’au moment où de tels troubles apparaissent. Il est donc important de contrôler votre tension artérielle afin d’éviter de tels accidents.
• -Une hypertension artérielle peut être stabilisée par des médicaments comme Sevikar HCT. Votre médecin pourra aussi vraisemblablement vous recommander de modifier vos habitudes de vie afin de maintenir la baisse de votre tension (par ex. réduction du poids corporel, arrêt du tabagisme, limitation de la consommation d’alcool, alimentation pauvre en sel). Il vous encouragera également à pratiquer régulièrement une activité physique légère, comme par ex. la marche à pied et la natation. Il est important que vous suiviez les conseils de votre médecin.
• +Sevikar HCT contient trois principes actifs appelés olmésartan médoxomil, amlodipine (sous forme de bésilate d'amlodipine) et hydrochlorothiazide. Les trois substances servent à contrôler une tension artérielle élevée.
• +·L'olmésartan médoxomil appartient à un groupe de principes actifs appelés «antagonistes du récepteur de l'angiotensine II». Ces substances abaissent la tension artérielle en dilatant les vaisseaux sanguins.
• +·L'amlodipine appartient à un groupe de principes actifs appelés «bloqueurs des canaux calciques». L'amlodipine empêche le calcium d'entrer dans la paroi des vaisseaux sanguins et empêche ainsi le rétrécissement des vaisseaux, ce qui par conséquent fait baisser la tension artérielle.
• +·L'hydrochlorothiazide appartient à une classe de médicaments appelés diurétiques thiazidiques. L'hydrochlorothiazide augmente l'excrétion urinaire et abaisse ainsi la tension artérielle.
• +Le mode d'action de ces substances contribue à réduire votre tension artérielle.
• +Sevikar HCT est indiqué pour le traitement d'une tension artérielle élevée (aussi connue sous le nom «d'hypertension»):
• +·Chez les patients qui prennent déjà les trois principes actifs administrés soit sous forme de 3 comprimés séparés soit sous forme d'une association thérapeutique fixe composée d'un comprimé contenant 2 principes actifs plus un comprimé contenant un seul principe actif.
• +·Chez les patients dont la tension artérielle ne peut être suffisamment contrôlée par l'association de deux principes actifs.
• +Une tension artérielle élevée peut endommager les vaisseaux des organes, par ex. au niveau du cœur, des reins, du cerveau et des yeux. Dans certains cas, ceci peut engendrer un infarctus, des troubles de la fonction cardiaque ou rénale, une attaque cérébrale ou une cécité. Habituellement, aucun symptôme de l'hypertension artérielle ne se manifeste jusqu'au moment où de tels troubles apparaissent. Il est donc important de contrôler votre tension artérielle afin d'éviter de tels accidents.
• +Une hypertension artérielle peut être stabilisée par des médicaments comme Sevikar HCT. Votre médecin pourra aussi vraisemblablement vous recommander de modifier vos habitudes de vie afin de maintenir la baisse de votre tension (par ex. réduction du poids corporel, arrêt du tabagisme, limitation de la consommation d'alcool, alimentation pauvre en sel). Il vous encouragera également à pratiquer régulièrement une activité physique légère, comme par ex. la marche à pied et la natation. Il est important que vous suiviez les conseils de votre médecin.
• -·Si vous êtes allergique à l’olmésartan médoxomil, à l’amlodipine ou à d’autres bloqueurs des canaux calciques de type dihydropyridine, à l’hydrochlorothiazide ou à des substances comparables (sulfamides) ou à l’un des composants.
• -Si vous pensez que vous êtes allergique, adressez-vous à votre médecin avant de prendre Sevikar HCT,
• +·Si vous êtes allergique à l'olmésartan médoxomil, à l'amlodipine ou à d'autres bloqueurs des canaux calciques de type dihydropyridine, à l'hydrochlorothiazide ou à des substances comparables (sulfamides) ou à l'un des composants.
• +·Si vous pensez que vous êtes allergique, adressez-vous à votre médecin avant de prendre Sevikar HCT,
• -·Si vous avez du diabète ou une insuffisance rénale et que vous êtes traité par un médicament contenant de l’aliskirène pour diminuer votre pression artérielle,
• -·Si vous êtes enceinte, voir aussi «Sevikar HCT peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?»,
• -·Si vous souffrez de troubles hépatiques graves, tels que par ex. une jaunisse (coloration jaune de la peau et des yeux) ou de calculs biliaires.
• +·Si vous avez du diabète ou une insuffisance rénale et que vous êtes traité par un médicament contenant de l'aliskirène pour diminuer votre pression artérielle,
• +·Si vous êtes enceinte, voir aussi «Sevikar HCT peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?»,
• +·Si vous souffrez de troubles hépatiques graves, tels que par ex. une jaunisse (coloration jaune de la peau et des yeux) ou de calculs biliaires,
• -·Si le flux sanguin de votre cœur est ralenti ou bloqué, ce qui peut se produire lorsque vos valves cardiaques ou les vaisseaux sanguins efférents sont rétrécis (sténose de l’aorte),
• +·Si le flux sanguin de votre cœur est ralenti ou bloqué, ce qui peut se produire lorsque vos valves cardiaques ou les vaisseaux sanguins efférents sont rétrécis (sténose de l'aorte),
• -·Si lors de la prise préalable d’un médicament faisant baisser la tension artérielle vous avez présenté un gonflement du visage, des lèvres et de la gorge ou si vous souffrez d’un trouble héréditaire du système immunitaire provoquant ce type de gonflement (appelé angio-œdème).
• +·Si lors de la prise préalable d'un médicament faisant baisser la tension artérielle vous avez présenté un gonflement du visage, des lèvres et de la gorge ou si vous souffrez d'un trouble héréditaire du système immunitaire provoquant ce type de gonflement (appelé angio-œdème).
• -Informez votre médecin si vous prenez l’un des médicaments suivants pour traiter l’hypertension artérielle:
• -·Un inhibiteur de l’ECA (par ex. énalapril, lisinopril, ramipril), en particulier si vous avez des problèmes rénaux dus à un diabète,
• +Informez votre médecin si vous prenez l'un des médicaments suivants pour traiter l'hypertension artérielle:
• +·Un inhibiteur de l'ECA (par ex. énalapril, lisinopril, ramipril), en particulier si vous avez des problèmes rénaux dus à un diabète,
• -Si vous souffrez d’un des problèmes de santé suivants, veuillez vous adresser à votre médecin, avant de prendre ces comprimés pelliculés:
• +Si vous souffrez d'un des problèmes de santé suivants, veuillez vous adresser à votre médecin, avant de prendre ces comprimés pelliculés:
• -·Vomissements sévères, diarrhées, traitement par de fortes doses d’un médicament augmentant la quantité d’urine (diurétique) ou si vous suivez un régime pauvre en sel,
• +·Vomissements sévères, diarrhées, traitement par de fortes doses d'un médicament augmentant la quantité d'urine (diurétique) ou si vous suivez un régime pauvre en sel,
• -Contactez votre médecin si vous souffrez de l’un des symptômes suivants:
• +Contactez votre médecin si vous souffrez de l'un des symptômes suivants:
• -·Baisse de la vision ou douleur dans l’œil. Ce pourrait être des symptômes d’une augmentation de la pression dans votre œil pouvant survenir dans les heures ou les semaines qui suivent la prise de Sevikar HCT. Ceci peut entraîner des troubles permanents de la vision, en l’absence de traitement.
• -Votre médecin voudra peut-être vous voir plus souvent et faire des tests si vous êtes dans l’une de ces situations.
• -Comme pour tous les médicaments abaissant la tension artérielle, une baisse importante de la tension artérielle peut survenir chez les patients atteints de troubles de l’irrigation sanguine dans le cœur ou dans le cerveau, ayant pour conséquence un infarctus ou une attaque cérébrale. C’est pourquoi votre médecin contrôlera soigneusement votre tension artérielle.
• -Sevikar HCT peut entraîner une augmentation des graisses ou du taux d’acide urique dans le sang (à l’origine de la goutte – un gonflement douloureux des articulations). Votre médecin souhaitera probablement analyser votre sang à intervalles déterminés pour y vérifier le taux d’acide urique.
• -Sevikar HCT peut modifier la teneur en liquides ou en certaines substances dans votre sang, appelées sels ou électrolytes. Avant le début du traitement, puis de temps à autre par la suite, votre médecin vous fera faire des analyses de sang pour les contrôler. Les symptômes pouvant être le signe d’une modification des électrolytes sont les suivants: Soif; bouche sèche; douleurs musculaires ou crampes musculaires; faiblesse musculaire; tension artérielle faible (hypotension); impressions de faiblesse; apathie; léthargie; somnolence ou agitation; nausées; vomissements; diminution de l’élimination d’urine; palpitations. Veuillez informer votre médecin dans le cas où vous présentez de tels symptômes.
• +·Si vous remarquez une perte de vision ou des douleurs oculaires, cela peut être dû à une accumulation de liquide dans le lit vasculaire de l'œil (épanchement choroïdien) ou à une augmentation de la pression dans l'œil. Cela peut se produire dans les heures ou les semaines qui suivent la prise de Sevikar HCT et peut entraîner une perte de vision permanente si le traitement n'est pas initié à temps. Si vous êtes allergique à la pénicilline ou aux sulfamides, le risque de souffrir d'un épanchement choroïdien peut être accru.
• +Votre médecin voudra peut-être vous voir plus souvent et faire des tests si vous êtes dans l'une de ces situations.
• +Comme pour tous les médicaments abaissant la tension artérielle, une baisse importante de la tension artérielle peut survenir chez les patients atteints de troubles de l'irrigation sanguine dans le cœur ou dans le cerveau, ayant pour conséquence un infarctus ou une attaque cérébrale. C'est pourquoi votre médecin contrôlera soigneusement votre tension artérielle.
• +Sevikar HCT peut entraîner une augmentation des graisses ou du taux d'acide urique dans le sang (à l'origine de la goutte – un gonflement douloureux des articulations). Votre médecin souhaitera probablement analyser votre sang à intervalles déterminés pour y vérifier le taux d'acide urique.
• +Sevikar HCT peut modifier la teneur en liquides ou en certaines substances dans votre sang, appelées sels ou électrolytes. Avant le début du traitement, puis de temps à autre par la suite, votre médecin vous fera faire des analyses de sang pour les contrôler. Les symptômes pouvant être le signe d'une modification des électrolytes sont les suivants: Soif; bouche sèche; douleurs musculaires ou crampes musculaires; faiblesse musculaire; tension artérielle faible (hypotension); impressions de faiblesse; apathie; léthargie; somnolence ou agitation; nausées; vomissements; diminution de l'élimination d'urine; palpitations. Veuillez informer votre médecin dans le cas où vous présentez de tels symptômes.
• -Si vous êtes sportifs/sportives: L’utilisation du médicament Sevikar HCT peut entraîner un résultat positif lors d’un test antidopage. L'utilisation de Sevikar HCT comme agent dopant peut mettre la santé en danger.
• -Prise d’autres médicaments
• -Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez actuellement, si vous avez récemment pris ou si vous avez l’intention de prendre un des médicaments suivants:
• -·Autres médicaments qui abaissent la tension artérielle (y compris bêtabloquant, méthyldopa et diazoxide) car ils peuvent augmenter l’effet de Sevikar HCT et la fréquence des effets indésirables,
• -·Suppléments en potassium, des substituts de sels qui contiennent du potassium, des médicaments augmentant la quantité d’urine (diurétiques) ou d’héparine (pour éclaircir le sang et empêcher la coagulation du sang), des laxatifs, des stéroïdes, des préparations à base d’hormone adrénocorticotrophe (ACTH), de la carbénoxolone (un médicament pour traiter les ulcères buccaux et gastriques), l’antibiotique pénicilline G sodique, différents antalgiques tels que l’aspirine ou les salicylés: L’utilisation de ces médicaments en même temps que Sevikar HCT peut augmenter la concentration en potassium de votre sang,
• -·Lithium (un médicament pour le traitement des variations de l’humeur et de certaines formes de dépressions) utilisé en même temps que Sevikar HCT peut augmenter la toxicité du lithium. Si vous prenez du lithium, votre médecin mesurera la concentration de lithium dans votre sang,
• -·Médicaments anti-inflammatoires nonstéroïdiens (AINS, y compris les inhibiteurs COX-2), des médicaments qui soulagent les douleurs, les tuméfactions et d’autres signes lors d’inflammations, y compris l’arthrite: Les AINS utilisés en même temps que Sevikar HCT peuvent augmenter le risque d’insuffisance rénale. L’efficacité de Sevikar HCT peut être diminuée par les AINS,
• -·Certains antacides (médicaments contre l’embarras gastrique et les brûlures d’estomac), puisque l’efficacité de Sevikar HCT peut être légèrement influencée,
• -·Médicaments pour le traitement du VIH/SIDA (par ex. retrovir) ou pour le traitement d’infections mycosiques (par ex. kétoconazole, itraconazole, amphotéricine),
• -·Diltiazem, un médicament pour le traitement des troubles du rythme cardiaque et d’une tension trop élevée,
• -·Médicaments anticonvulsivants pour le traitement de l’épilepsie (par ex. carbamazépine, phénobarbital, phénytoïne, fosphénytoïne, primidone),
• -·Rifampicine, érythromycine, clarithromycine (médicaments contre la tuberculose et contre d’autres infections),
• +Si vous êtes sportifs/sportives: L'utilisation du médicament Sevikar HCT peut entraîner un résultat positif lors d'un test antidopage. L'utilisation de Sevikar HCT comme agent dopant peut mettre la santé en danger.
• +Si vous avez déjà souffert d'un cancer de la peau ou si vous constatez une modification inattendue de votre peau au cours du traitement. Le traitement par hydrochlorothiazide (l'un des principes actifs de Sevikar HCT), en particulier à long terme et à forte dose, peut augmenter le risque de certains types de cancers de la peau et des lèvres (cancer de la peau «blanc» non mélanocytaire). Protégez votre peau des rayons du soleil et des UV pendant toute la durée du traitement par Sevikar HCT, et contrôlez régulièrement votre peau afin de pouvoir montrer à votre médecin toute évolution inattendue.
• +Prise d'autres médicaments
• +Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez actuellement, si vous avez récemment pris ou si vous avez l'intention de prendre un des médicaments suivants:
• +·Autres médicaments qui abaissent la tension artérielle (y compris bêtabloquant, méthyldopa et diazoxide) car ils peuvent augmenter l'effet de Sevikar HCT et la fréquence des effets indésirables,
• +·Suppléments en potassium, des substituts de sels qui contiennent du potassium, des médicaments augmentant la quantité d'urine (diurétiques) ou d'héparine (pour éclaircir le sang et empêcher la coagulation du sang), des laxatifs, des stéroïdes, des préparations à base d'hormone adrénocorticotrophe (ACTH), de la carbénoxolone (un médicament pour traiter les ulcères buccaux et gastriques), l'antibiotique pénicilline G sodique, différents antalgiques tels que l'aspirine ou les salicylés: L'utilisation de ces médicaments en même temps que Sevikar HCT peut augmenter la concentration en potassium de votre sang,
• +·Lithium (un médicament pour le traitement des variations de l'humeur et de certaines formes de dépressions) utilisé en même temps que Sevikar HCT peut augmenter la toxicité du lithium. Si vous prenez du lithium, votre médecin mesurera la concentration de lithium dans votre sang,
• +·Médicaments anti-inflammatoires non-stéroïdiens (AINS, y compris les inhibiteurs COX-2), des médicaments qui soulagent les douleurs, les tuméfactions et d'autres signes lors d'inflammations, y compris l'arthrite: Les AINS utilisés en même temps que Sevikar HCT peuvent augmenter le risque d'insuffisance rénale. L'efficacité de Sevikar HCT peut être diminuée par les AINS,
• +·Certains antacides (médicaments contre l'embarras gastrique et les brûlures d'estomac), puisque l'efficacité de Sevikar HCT peut être légèrement influencée,
• +·Médicaments pour le traitement du VIH/SIDA (par ex. retrovir) ou pour le traitement d'infections mycosiques (par ex. kétoconazole, itraconazole, amphotéricine),
• +·Diltiazem, un médicament pour le traitement des troubles du rythme cardiaque et d'une tension trop élevée,
• +·Médicaments anticonvulsivants pour le traitement de l'épilepsie (par ex. carbamazépine, phénobarbital, phénytoïne, fosphénytoïne, primidone),
• +·Rifampicine, érythromycine, clarithromycine, tétracycline ou spafloxacine, antibiotiques contre la tuberculose et contre d'autres infections,
• -·Les somnifères, les calmants et les antidépresseurs, car l’utilisation simultanée de Sevikar HCT peut provoquer une baisse soudaine de la tension artérielle en se levant,
• +·Les somnifères, les calmants et les antidépresseurs, car l'utilisation simultanée de Sevikar HCT peut provoquer une baisse soudaine de la tension artérielle en se levant,
• -·Médicaments tels que mizolastine, pentamidine, terfénadine, dofétilide, ibutilide ou des injections d’érythromycine, utilisés pour traiter le rythme cardiaque,
• +·Médicaments tels que mizolastine, pentamidine, terfénadine, dofétilide, ibutilide ou des injections d'érythromycine, utilisés pour traiter le rythme cardiaque,
• -·Bétabloquants et diazoxide, un médicament utilisé pour traiter la pression artérielle élevée et l’hypoglycémie, étant donné que Sevikar HCT peut affecter la façon dont ces médicaments agissent,
• +·Bétabloquants et diazoxide, un médicament utilisé pour traiter la pression artérielle élevée et l'hypoglycémie, étant donné que Sevikar HCT peut affecter la façon dont ces médicaments agissent,
• -· Tacrolimus, ciclosporine, utilisés pour contrôler la réponse immunitaire de votre corps, permettant à votre corps d’accepter l’organe transplanté,
• -·Certains antibiotiques, appelés tétracyclines,
• -·Amantadine, un médicament antiviral (destiné au traitement de la maladie de Parkinson et aussi de la grippe).
• +·Tacrolimus, ciclosporine, utilisés pour contrôler la réponse immunitaire de votre corps, permettant à votre corps d'accepter l'organe transplanté,
• +·Amantadine, un médicament antiviral (destiné au traitement de la maladie de Parkinson et aussi de la grippe),
• +·Sirolimus, évérolimus, temsirolimus et autres médicaments faisant partie de la classe des inhibiteurs de mTOR (utilisés pour empêcher le rejet des organes transplantés).
• -Sevikar HCT peut être pris pendant ou en dehors des repas. Les personnes qui prennent Sevikar HCT ne devraient pas manger de pamplemousse ni boire de jus de pamplemousse, car ceci peut provoquer une élévation de la concentration sanguine de l’amlodipine (l’un des principes actifs de Sevikar HCT), ce qui pourrait entraîner un renforcement de l'effet antihypertenseur.
• -Faites attention lorsque vous buvez de l’alcool pendant que vous prenez Sevikar HCT, certaines personnes peuvent se sentir faibles ou étourdies. Si cela vous arrive, ne buvez aucun alcool, y compris le vin, la bière ou des alcopops.
• +Sevikar HCT peut être pris pendant ou en dehors des repas. Les personnes qui prennent Sevikar HCT ne devraient pas manger de pamplemousse ni boire de jus de pamplemousse, car ceci peut provoquer une élévation de la concentration sanguine de l'amlodipine (l'un des principes actifs de Sevikar HCT), ce qui pourrait entraîner un renforcement de l'effet antihypertenseur.
• +Faites attention lorsque vous buvez de l'alcool pendant que vous prenez Sevikar HCT, certaines personnes peuvent se sentir faibles ou étourdies. Si cela vous arrive, ne buvez aucun alcool, y compris le vin, la bière ou des alcopops.
• -Comme avec d’autres médicaments similaires, l’effet de Sevikar HCT pour diminuer la pression artérielle peut être un peu plus faible chez les patients noirs.
• +Comme avec d'autres médicaments similaires, l'effet de Sevikar HCT pour diminuer la pression artérielle peut être un peu plus faible chez les patients noirs.
• -L'utilisation de Sevikar HCT n’est pas recommandée chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans.
• +L'utilisation de Sevikar HCT n'est pas recommandée chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans.
• -Si vous avez plus de 65 ans, votre médecin contrôlera régulièrement votre tension artérielle lors de l’augmentation de la dose, pour être sûr que votre tension ne baisse pas trop.
• -Aptitude à conduire et à l’utilisation des machines
• -Lors du traitement de la tension élevée, des nausées, des vertiges et de la fatigue ou bien des maux de tête peuvent parfois apparaître. Si vous notez de telles réactions, il est conseillé de ne pas conduire ni d’utiliser de machines, jusqu’à la diminution de ces troubles. Demandez conseil à votre médecin.
• +Si vous avez plus de 65 ans, votre médecin contrôlera régulièrement votre tension artérielle lors de l'augmentation de la dose, pour être sûr que votre tension ne baisse pas trop.
• +Aptitude à conduire et à l'utilisation des machines
• +Ce médicament peut affecter les réactions, l'aptitude à conduire et la capacité à utiliser des outils ou des machines! Lors du traitement de la tension élevée, des nausées, des vertiges et de la fatigue ou bien des maux de tête peuvent parfois apparaître. Si vous notez de telles réactions, il est conseillé de ne pas conduire ni d'utiliser de machines, jusqu'à la diminution de ces troubles. Demandez conseil à votre médecin.
• +Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par comprimé pelliculé, c'est-à-dire qu'il est essentiellement «sans sodium».
• +
• -·vous souffrez d’une autre maladie,
• -·vous êtes allergique ou
• -·vous prenez déjà d’autres médicaments (même en automédication!)
• +·vous souffrez d'une autre maladie
• +·vous êtes allergique
• +·vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication!).
• -Informez votre médecin si vous allaitez ou si vous souhaiter commencer à allaiter. L’utilisation de Sevikar HCT n'est pas conseillée chez les mères qui allaitent. Si vous voulez allaiter, votre médecin pourra choisir un autre traitement pour vous, et ce surtout tant que votre enfant sera considéré comme un nouveau-né ou s'il est né prématurément.
• +Informez votre médecin si vous allaitez ou si vous souhaiter commencer à allaiter.
• +Il a été démontré que deux des principes actifs de Sevikar HCT (l'amlopidine et l'hydrochlorothiazide) passe dans le lait maternel en petites quantités.
• +L'utilisation de Sevikar HCT n'est pas conseillée chez les mères qui allaitent. Si vous voulez allaiter, votre médecin pourra choisir un autre traitement pour vous, et ce surtout tant que votre enfant sera considéré comme un nouveau-né ou s'il est né prématurément.
• -La dose habituelle est d’un comprimé de Sevikar HCT par jour.
• -Les comprimés peuvent être pris à jeun ou pendant les repas. Avalez les comprimés avec un peu d’eau par ex. (pas avec du jus de pamplemousse). Ne mâchez pas les comprimés.
• +La dose habituelle est d'un comprimé de Sevikar HCT par jour.
• +Les comprimés peuvent être pris à jeun ou pendant les repas. Avalez les comprimés avec un peu d'eau par ex. (pas avec du jus de pamplemousse). Ne mâchez pas les comprimés.
• +L'utilisation et la sécurité de Sevikar HCT n'ont pas été établies à ce jour pour les enfants et les adolescents / pour les enfants de moins de 18 ans).
• +
• -Si vous avez pris un plus grand nombre de comprimés que la dose prescrite ou si un enfant a involontairement avalé des comprimés, consultez immédiatement votre médecin ou rendez vous au service d’urgences le plus proche. Prenez votre médicament ou cette notice d’emballage avec vous.
• +Si vous avez pris un plus grand nombre de comprimés que la dose prescrite ou si un enfant a involontairement avalé des comprimés, consultez immédiatement votre médecin ou rendez vous au service d'urgences le plus proche. Prenez votre médicament ou cette notice d'emballage avec vous.
• -Si vous avez oublié de prendre votre dose de Sevikar HCT, prenez votre dose normale le jour suivant comme d’habitude. Ne prenez pas de comprimé supplémentaire pour remplacer la dose oubliée.
• +Si vous avez oublié de prendre votre dose de Sevikar HCT, prenez votre dose normale le jour suivant comme d'habitude. Ne prenez pas de comprimé supplémentaire pour remplacer la dose oubliée.
• -Il est important de continuer votre traitement de Sevikar HCT jusqu’à ce que votre médecin vous conseille de l’arrêter.
• -Si vous avez d’autres questions concernant l’utilisation de ce médicament, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
• +Il est important de continuer votre traitement de Sevikar HCT jusqu'à ce que votre médecin vous conseille de l'arrêter.
• +Si vous avez d'autres questions concernant l'utilisation de ce médicament, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
• -Des réactions allergiques avec tuméfaction du visage, de la bouche et/ou du larynx, accompagnées de démangeaisons et d’éruption cutanée peuvent apparaître sous traitement par Sevikar HCT. Dans ce cas, ne prenez plus de Sevikar HCT et contactez immédiatement votre médecin.
• +Des réactions allergiques avec tuméfaction du visage, de la bouche et/ou du larynx, accompagnées de démangeaisons et d'éruption cutanée peuvent apparaître sous traitement par Sevikar HCT. Dans ce cas, ne prenez plus de Sevikar HCT et contactez immédiatement votre médecin.
• -Sevikar HCT est une combinaison de trois principes actifs. Vous trouverez tout d’abord ci-après d’autres effets indésirables possibles qui ont été observés jusqu’à présent avec Sevikar HCT (en plus de ceux qui ont déjà été mentionnés), ensuite les effets indésirables possibles qui sont connus pour chaque principe actif considéré individuellement ou les deux associations fixes de 2 principes actifs correspondantes.
• +Sevikar HCT est une combinaison de trois principes actifs. Vous trouverez tout d'abord ci-après d'autres effets indésirables possibles qui ont été observés jusqu'à présent avec Sevikar HCT (en plus de ceux qui ont déjà été mentionnés), ensuite les effets indésirables possibles qui sont connus pour chaque principe actif considéré individuellement ou les deux associations fixes de 2 principes actifs correspondantes.
• -Si ces effets secondaires surviennent, ils sont souvent légers et vous n’avez pas besoin d’arrêter votre traitement.
• -Fréquent (pouvant affecter jusqu’à 1 patient sur 10)
• -Infections des voies respiratoires supérieures; inflammation de la gorge et du nez; infections des voies urinaires; sensations de vertige; maux de tête; palpitations; tension artérielle basse; nausées; diarrhée; constipation; crampes; gonflements des articulations; envie fréquente d’uriner; faiblesse; gonflement des chevilles; fatigue; anomalies des analyses biologiques.
• -Occasionnel (pouvant affecter jusqu’à 1 patient sur 100)
• -Vertiges lors du passage à la position debout; vertige; accélération du pouls; sensation d’évanouissement; rougeur et sensation de chaleur au niveau du visage; toux; sécheresse buccale; faiblesse musculaire; troubles érectiles.
• -Autres effets indésirables qui ont été rapportés lors de l’utilisation des différents principes actifs seuls ou de l’association de deux principes actifs
• -Ces effets indésirables peuvent survenir avec Sevikar HCT, même s’ils n’ont jusqu’à présent pas encore été observés avec Sevikar HCT.
• -Très fréquent (pouvant affecter plus d’un patient sur 10)
• -Œdème (rétention d’eau).
• -Fréquent (pouvant affecter jusqu’à 1 patient sur 10)
• +Si ces effets secondaires surviennent, ils sont souvent légers et vous n'avez pas besoin d'arrêter votre traitement.
• +Fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100)
• +Infections des voies respiratoires supérieures; inflammation de la gorge et du nez; infections des voies urinaires; sensations de vertige; maux de tête; palpitations; tension artérielle basse; nausées; diarrhée; constipation; crampes; gonflements des articulations; envie fréquente d'uriner; faiblesse; gonflement des chevilles; fatigue; anomalies des analyses biologiques.
• +Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000)
• +Vertiges lors du passage à la position debout; vertige; accélération du pouls; sensation d'évanouissement; rougeur et sensation de chaleur au niveau du visage; toux; sécheresse buccale; faiblesse musculaire; troubles érectiles.
• +Autres effets indésirables qui ont été rapportés lors de l'utilisation des différents principes actifs seuls ou de l'association de deux principes actifs
• +Ces effets indésirables peuvent survenir avec Sevikar HCT, même s'ils n'ont jusqu'à présent pas encore été observés avec Sevikar HCT.
• +Très fréquent (concerne plus d'un utilisateur sur 10)
• +Œdème (rétention d'eau).
• +Fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100)
• -Occasionnel (pouvant affecter jusqu’à 1 patient sur 100)
• -Réduction du nombre d’une sorte particulière de cellules sanguines, connues sous le nom de plaquettes sanguines, ce qui peut faire que vous avez facilement des hématomes ou que les plaies saignent plus longtemps que d'habitude; graves réactions d’hypersensibilité (réactions anaphylactiques); anorexie; insomnie; irritabilité; sautes d’humeur y compris sensation d'anxiété; sensation d’abattement ou dépression; tremblements; modifications du goût; troubles de la conscience; troubles du sommeil; sensibilité au toucher; troubles de la sensibilité; aggravation d’une myopie; tintement dans les oreilles (tinnitus); angor (douleurs et sensation désagréable dans la poitrine); battements cardiaques irréguliers; éruption cutanée; chute des cheveux; réaction cutanée allergique; points ou taches rouges sur la peau provenant de petits saignements (purpura); décoloration de la peau; urticaire; transpiration excessive; prurit; réactions cutanées après une exposition au soleil (telles que coup de soleil ou éruption cutanée); douleurs musculaires; problèmes de miction; besoin d'uriner pendant la nuit; gonflement des seins chez l'homme; baisse du désir sexuel; sensation de malaise; perte ou prise de poids; gonflement du visage.
• -Rare (pouvant affecter jusqu’à 1 patient sur 1'000)
• -Glandes salivaires gonflées et douloureuses; diminution du nombre de globules blancs, ce qui augmente le risque d’infections; anémie; lésion de la moelle osseuse; agitation; apathie; crise convulsive; vision colorée en jaune; sécheresse oculaire; caillot sanguin (thrombose ou embolie); accumulation de liquide dans les poumons; pneumonie; inflammation des vaisseaux sanguins; inflammation du pancréas; coloration jaune de la peau et des yeux; inflammation aiguë de la vésicule biliaire; symptômes de lupus érythémateux de la peau, comme éruption; douleurs articulaires ainsi que mains froides et doigts froids; réactions cutanées sévères incluant éruptions cutanées importantes, papules, rougeur de la peau sur l’ensemble du corps, démangeaisons sévères, cloques, desquamation et gonflement de la peau, inflammation des muqueuses, mettant parfois la vie en danger; limitations des mouvements; insuffisance rénale aiguë; inflammation rénale non infectieuse (néphrite interstitielle); troubles de la fonction rénale; fièvre.
• -Très rare (pouvant affecter jusqu’à 1 patient sur 10'000)
• -Tonus musculaire plus élevé; sensation d’insensibilité dans les mains ou les pieds; infarctus du myocarde; inflammation de la muqueuse gastrique; gonflement des gencives; occlusion intestinale; iléus paralytique; inflammation du foie; diarrhée sévère, persistante et qui entraîne une perte de poids.
• -Fréquence indéterminée (ne peut pas être estimée sur la base des données disponibles)
• -Baisse de la vision ou douleur dans l’œil (signes possibles de glaucome aigu à angle fermé).
• -Si l’un des effets indésirables mentionnés vous affecte considérablement ou si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
• -A quoi faut-il encore faire attention?
• -Ne pas conserver au-dessus de 30°C. Conserver dans l‘emballage d‘origine et à l’abri de l‘humidité.
• +Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000)
• +Réduction du nombre d'une sorte particulière de cellules sanguines, connues sous le nom de plaquettes sanguines, ce qui peut faire que vous avez facilement des hématomes ou que les plaies saignent plus longtemps que d'habitude; graves réactions d'hypersensibilité (réactions anaphylactiques); anorexie; insomnie; irritabilité; sautes d'humeur y compris sensation d'anxiété; sensation d'abattement ou dépression; tremblements; modifications du goût; troubles de la conscience; troubles du sommeil; sensibilité au toucher; troubles de la sensibilité; aggravation d'une myopie; tintement dans les oreilles (tinnitus); angor (douleurs et sensation désagréable dans la poitrine); battements cardiaques irréguliers; éruption cutanée; chute des cheveux; réaction cutanée allergique; points ou taches rouges sur la peau provenant de petits saignements (purpura); décoloration de la peau; urticaire; transpiration excessive; prurit; réactions cutanées après une exposition au soleil (telles que coup de soleil ou éruption cutanée); douleurs musculaires; problèmes de miction; besoin d'uriner pendant la nuit; gonflement des seins chez l'homme; baisse du désir sexuel; sensation de malaise; perte ou prise de poids; épuisement; gonflement du visage.
• +Rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10 000)
• +Glandes salivaires gonflées et douloureuses; diminution du nombre de globules blancs, ce qui augmente le risque d'infections; anémie; lésion de la moelle osseuse; agitation; apathie; crise convulsive; vision colorée en jaune; sécheresse oculaire; caillot sanguin (thrombose ou embolie); accumulation de liquide dans les poumons; pneumonie; inflammation des vaisseaux sanguins; inflammation du pancréas; coloration jaune de la peau et des yeux; inflammation aiguë de la vésicule biliaire; symptômes de lupus érythémateux de la peau, comme éruption; douleurs articulaires ainsi que mains froides et doigts froids; réactions cutanées sévères incluant éruptions cutanées importantes, papules, rougeur de la peau sur l'ensemble du corps, démangeaisons sévères, cloques, desquamation et gonflement de la peau, inflammation des muqueuses (syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique), mettant parfois la vie en danger; limitations des mouvements; insuffisance rénale aiguë; inflammation rénale non infectieuse (néphrite interstitielle); troubles de la fonction rénale; fièvre.
• +Très rare (concerne moins d'un utilisateur sur 10 000)
• +Tonus musculaire plus élevé; sensation d'insensibilité dans les mains ou les pieds; infarctus du myocarde; inflammation de la muqueuse gastrique; gonflement des gencives; occlusion intestinale; iléus paralytique; inflammation du foie; diarrhée sévère, persistante et qui entraîne une perte de poids.
• +Cas isolés (ne peut pas être estimée sur la base des données disponibles)
• +Baisse de la vision ou douleur dans l'œil (signes possibles de glaucome aigu à angle fermé); cancer de la peau et des lèvres (cancer de la peau «blanc» non mélanocytaire); tremblement; posture rigide; expression figée du visage; mouvements lents et une marche déséquilibrée en trainant des pieds.
• +Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
• +En outre, montrez immédiatement à votre médecin toute évolution imprévue de votre peau que vous aurez constatée au cours du traitement par Sevikar HCT.
• +À quoi faut-il encore faire attention?
• +Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «Utiliser avant» sur le récipient. La date limite d'utilisation est le dernier jour du mois indiqué.
• +Le médicament ne doit pas être éliminé avec les eaux usées ou les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien comment éliminer le médicament, lorsque vous n'en aurez plus l'utilité. Cette mesure contribue à protéger l'environnement.
• +Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
• +Remarques concernant le stockage
• +Ne pas conserver au-dessus de 30 °C. Conserver dans l'emballage d'origine et à l'abri de l'humidité.
• -Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «Utiliser avant» sur le récipient. La date limite d’utilisation est le dernier jour du mois indiqué.
• -Le médicament ne doit pas être éliminé avec les eaux usées ou les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien comment éliminer le médicament, lorsque vous n’en aurez plus l’utilité. Cette mesure contribue à protéger l’environnement.
• -Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.
• -Sevikar HCT contient les principes actifs olmésartan médoxomil, amlodipine (sous forme de bésilate d’amlodipine) et hydrochlorothiazide, ainsi que des excipients.
• -Tous les comprimés pelliculés Sevikar HCT contiennent du dioxyde de titane (E171) et de l’oxyde de fer (E172) en tant que colorant.
• -1 comprimé pelliculé Sevikar HCT 20 mg/5 mg/12,5 mg contient 20 mg d’olmésartan médoxomil, 5 mg d’amlodipine (sous forme de bésilate d’amlodipine) et 12,5 mg d’hydrochlorothiazide. Les comprimés pelliculés sont ronds et de couleur orange clair avec l’empreinte «C51» sur une des faces.
• -1 comprimé pelliculé Sevikar HCT 40 mg/5 mg/12,5 mg contient 40 mg d’olmésartan médoxomil, 5 mg d’amlodipine (sous forme de bésilate d’amlodipine) et 12,5 mg d’hydrochlorothiazide. Les comprimés pelliculés sont ronds et de couleur jaune clair avec l’empreinte «C53» sur une des faces.
• -1 comprimé pelliculé Sevikar HCT 40 mg/10 mg/12,5 mg contient 40 mg d’olmésartan médoxomil, 10 mg d’amlodipine (sous forme de bésilate d’amlodipine) et 12,5 mg d’hydrochlorothiazide. Les comprimés pelliculés sont ronds et de couleur gris-rouge avec l’empreinte «C55» sur une des faces.
• -1 comprimé pelliculé Sevikar HCT 40 mg/5 mg/25 mg contient 40 mg d’olmésartan médoxomil, 5 mg d’amlodipine (sous forme de bésilate d’amlodipine) et 25 mg d’hydrochlorothiazide. Les comprimés pelliculés sont ovales et de couleur jaune clair avec l’empreinte «C54» sur une des faces.
• -1 comprimé pelliculé Sevikar HCT 40 mg/10 mg/25 mg contient 40 mg d’olmésartan médoxomil, 10 mg d’amlodipine (sous forme de bésilate d’amlodipine) et 25 mg d’hydrochlorothiazide. Les comprimés pelliculés sont ovales et de couleur gris-rouge avec l’empreinte «C57» sur une des faces.
• +Sevikar HCT contient les principes actifs olmésartan médoxomil, amlodipine (sous forme de bésilate d'amlodipine) et hydrochlorothiazide, ainsi que des excipients.
• +Principes actifs
• +1 comprimé pelliculé Sevikar HCT 20 mg/5 mg/12,5 mg contient 20 mg d'olmésartan médoxomil, 5 mg d'amlodipine (sous forme de bésilate d'amlodipine) et 12,5 mg d'hydrochlorothiazide.
• +1 comprimé pelliculé Sevikar HCT 40 mg/5 mg/12,5 mg contient 40 mg d'olmésartan médoxomil, 5 mg d'amlodipine (sous forme de bésilate d'amlodipine) et 12,5 mg d'hydrochlorothiazide.
• +1 comprimé pelliculé Sevikar HCT 40 mg/10 mg/12,5 mg contient 40 mg d'olmésartan médoxomil, 10 mg d'amlodipine (sous forme de bésilate d'amlodipine) et 12,5 mg d'hydrochlorothiazide.
• +1 comprimé pelliculé Sevikar HCT 40 mg/5 mg/25 mg contient 40 mg d'olmésartan médoxomil, 5 mg d'amlodipine (sous forme de bésilate d'amlodipine) et 25 mg d'hydrochlorothiazide.
• +1 comprimé pelliculé Sevikar HCT 40 mg/10 mg/25 mg contient 40 mg d'olmésartan médoxomil, 10 mg d'amlodipine (sous forme de bésilate d'amlodipine) et 25 mg d'hydrochlorothiazide.
• +Excipients
• +Tous les comprimés pelliculés Sevikar HCT contiennent du dioxyde de titane (E171) et de l'oxyde de fer (E172) en tant que colorant.
• +Les comprimés pelliculés Sevikar HCT 20 mg/5 mg/12,5 mg sont ronds et de couleur orange clair avec l'empreinte «C51» sur une des faces.
• +Les comprimés pelliculés Sevikar HCT 40 mg/5 mg/12,5 mg sont ronds et de couleur jaune clair avec l'empreinte «C53» sur une des faces.
• +Les comprimés pelliculés Sevikar HCT 40 mg/10 mg/12,5 mg sont ronds et de couleur gris-rouge avec l'empreinte «C55» sur une des faces.
• +Les comprimés pelliculés Sevikar HCT 40 mg/5 mg/25 mg sont ovales et de couleur jaune clair avec l'empreinte «C54» sur une des faces.
• +Les comprimés pelliculés Sevikar HCT 40 mg/10 mg/25 mg sont ovales et de couleur gris-rouge avec l'empreinte «C57» sur une des faces.
• -61519 (Swissmedic)
• +61'519 (Swissmedic)
• -Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en novembre 2016 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en septembre 2020 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).