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Accueil - Information destinée au patient sur Exemestan Sandoz 25 - Changements - 02.08.2021
28 Changements de l'information destinée aux patients Exemestan Sandoz 25
  • -Quest-ce que l’Exémestane Sandoz et quand doit-il être utilisé?
  • +Qu'est-ce que Exémestane Sandoz 25 et quand doit-il être utilisé?
  • -Le médicament ne doit être administré que sur ordonnance médicale.
  • -Quand Exémestane Sandoz 25 ne doit-il pas être utilisé?
  • +Selon prescription du médecin.
  • +Quand Exémestane Sandoz 25 ne doit-il pas être pris/utilisé?
  • -Quelles sont les précautions à observer lors de la prise d’Exémestane Sandoz 25?
  • -Une baisse de la densité minérale osseuse peut survenir sous traitement de longue durée par Exémestane Sandoz. En conséquence, le médecin contrôlera régulièrement cette densité osseuse et vous prescrira éventuellement un médicament pour la prévention ou le traitement d'une ostéoporose.
  • +Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de l'utilisation de Exémestane Sandoz 25?
  • +Une baisse de la densité minérale osseuse peut survenir sous traitement de longue durée par Exémestane Sandoz 25. En conséquence, le médecin contrôlera régulièrement cette densité osseuse et vous prescrira éventuellement un médicament pour la prévention ou le traitement d'une ostéoporose.
  • -Interactions avec d'autres médicaments: Ne pas prendre Exémestane Sandoz 25 en même temps que d'autres médicaments à base d'estrogènes (p.ex. lors de substitution hormonale), car ceux-ci pourraient annuler l'effet d'Exémestane Sandoz.
  • -Parce que des effets indésirables comme vertiges, fatigue et vomissements sont apparus lors de l'utilisation d'Exémestane Sandoz, la prudence est recommandée lors de la conduite de véhicules et de l'utilisation de machines.
  • +Interactions avec d'autres médicaments: Ne pas prendre Exémestane Sandoz 25 en même temps que d'autres médicaments à base d'estrogènes (p.ex. lors de substitution hormonale), car ceux-ci pourraient annuler l'effet d'Exémestane Sandoz 25.
  • +Parce que des effets indésirables comme vertiges, fatigue et vomissements sont apparus lors de l'utilisation d'Exémestane Sandoz 25, la prudence est recommandée lors de la conduite de véhicules et de l'utilisation de machines.
  • +Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé pelliculé, c.-à-d. qu'il est essentiellement «sans sodium».
  • +
  • -·vous souffrez d'une autre maladie,
  • -·vous êtes allergique,
  • +·vous souffrez d'une autre maladie
  • +·vous êtes allergique
  • -Exémestane Sandoz 25 peut-il être pris pendant la grossesse ou lallaitement?
  • +Exémestane Sandoz 25 peut-il être pris/utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?
  • -La dose recommandée est d'une dragée par jour (25 mg). Les dragées se prennent après un repas, toujours vers la même heure. La durée du traitement par Exémestane Sandoz 25 vous sera expliquée par votre médecin.
  • -Si vous deviez être hospitalisée, veuillez informer le médecinchef de votre traitement par Exémestane Sandoz.
  • -Si vous avez oublié une prise, prenez la dragée d'Exémestane Sandoz 25 aussitôt que vous y pensez. Continuez le traitement par la prise suivante à l'heure fixée comme d'habitude.
  • -Si vous avez pris trop de dragées par inadvertance, adressez-vous immédiatement à votre médecin traitant ou allez aux urgences de l'hôpital le plus proche.
  • +La dose recommandée est d'une comprimé pelliculé par jour (25 mg). Les comprimés pelliculés se prennent après un repas, toujours vers la même heure. La durée du traitement par Exémestane Sandoz 25 vous sera expliquée par votre médecin.
  • +Si vous deviez être hospitalisée, veuillez informer le médecin-chef de votre traitement par Exémestane Sandoz 25.
  • +Si vous avez oublié une prise, prenez la comprimé pelliculé d'Exémestane Sandoz 25 aussitôt que vous y pensez. Continuez le traitement par la prise suivante à l'heure fixée comme d'habitude.
  • +Si vous avez pris trop de comprimés pelliculés par inadvertance, adressez-vous immédiatement à votre médecin traitant ou allez aux urgences de l'hôpital le plus proche.
  • -La plupart des effets secondaires observés chez les patientes traitées par Exémestane se rapportent au sevrage d'œstrogènes (par ex. bouffées de chaleur, douleurs articulaires, fatigue et nausée).
  • -Très fréquent (peuvent apparaître chez plus de 1 patiente sur 10):
  • +La plupart des effets secondaires observés chez les patientes traitées par exémestane se rapportent au sevrage d'œstrogènes (par ex. bouffées de chaleur, douleurs articulaires, fatigue et nausée).
  • +Très fréquent (concerne plus d'un utilisateur sur 10)
  • -Fréquent (peuvent apparaître chez plus de 1 patiente sur 100):
  • -Éruption cutanée, urticaire, démangeaisons, chute de cheveux, perte ou augmentation de l'appétit, vomissements, diarrhée, constipation, troubles digestifs, ostéoporose, fractures, syndrome du canal carpien (atrophie de la musculature de la base du pouce avec troubles de la sensibilité dans la main et les doigts suite à une compression du nerf), troubles de la sensibilité de la peau tel que picotements, sensation de brûlures, engourdissement (paresthésies), hypertension artérielle, accumulation d'eau dans les tissus par ex. dans les jambes.
  • -Occasionnel (apparaissent chez moins de 1 patiente sur 100):
  • -Réactions d'hypersensibilité, saignements vaginaux, détresse respiratoire.
  • -Rare (apparaissent chez moins de 1 patiente sur 1000):
  • -Inflammation du foie (hépatite), apparition aiguë de rougeurs inflammatoires graves de la peau accompagnées de pustules (pustulose exanthématique aigue généralisée).
  • +Fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100)
  • +Éruption cutanée, urticaire, démangeaisons, chute de cheveux, perte ou augmentation de l'appétit, vomissements, diarrhée, constipation, troubles digestifs, taux de cholestérol élevé dans le sang, ostéoporose, fractures, syndrome du canal carpien (atrophie de la musculature de la base du pouce avec troubles de la sensibilité dans la main et les doigts suite à une compression du nerf), troubles de la sensibilité de la peau tel que picotements, sensation de brûlures, engourdissement (paresthésies), hypertension artérielle, accumulation d'eau dans les tissus par ex. dans les jambes, faiblesse/manque d'énergie, saignements vaginaux, détresse respiratoire.
  • +Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000)
  • +Réactions d'hypersensibilité, troubles nerveux, ulcères de l'estomac, infarctus du myocarde.
  • +Rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10000)
  • +Inflammation du foie (hépatite), apparition aiguë de rougeurs inflammatoires graves de la peau accompagnées de pustules (pustulose exanthématique aigue généralisée), somnolence.
  • -Si vous remarquez des effets secondaires qui sont mentionnés ou qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
  • +Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
  • -Conserver dans l'emballage original, à température ambiante (15–25 °C) et hors de la portée des enfants.
  • -Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «Exp.» sur le récipient.
  • +Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
  • +Remarques concernant le stockage
  • +Conserver dans l'emballage original, à température ambiante (15–25°C) et hors de la portée des enfants.
  • +Remarques complémentaires
  • -Que contient Exémestane Sandoz?
  • -1 dragée contient comme substance active 25 mg d'exémestane ainsi que des excipients.
  • -Où obtenez-vous Exémestane Sandoz? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
  • +Que contient Exémestane Sandoz 25?
  • +Principes actifs
  • +1 comprimé pelliculé contient comme substance active 25 mg d'exémestane
  • +Excipients
  • +Noyau:
  • +Mannitol (E 421), cellulose microcrystalline, crospovidone (type A), carboxyméthylamidon sodique (type A), hydroxypropylméthylcellulose, polysorbate 80, silice colloïdale anhydre, magnésium stéarate.
  • +Film:
  • +Hypromellose, macrogol 400, dioxyde de titane (E 171).
  • +Où obtenez-vous Exémestane Sandoz 25? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
  • -Exémestane Sandoz 25 est en vente dans des emballages de 15, 30 ou 90 dragées.
  • -Numéro dautorisation
  • -61522 (Swissmedic).
  • -Titulaire de lautorisation
  • -Sandoz Pharmaceuticals SA, Risch; domicile: Rotkreuz.
  • -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en janvier 2015 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
  • +Exémestane Sandoz 25 est en vente dans des emballages de 15, 30 ou 90 comprimés pelliculés.
  • +Numéro d'autorisation
  • +61522 (Swissmedic)
  • +Titulaire de l'autorisation
  • +Sandoz Pharmaceuticals SA, Risch; domicile: Rotkreuz
  • +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mai 2019 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
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