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Accueil - Information destinée au patient sur Co-Valsartan Sandoz 160/12.5 - Changements - 09.05.2019
30 Changements de l'information destinée aux patients Co-Valsartan Sandoz 160/12.5
  • -Qu’est-ce que Co-Valsartan Sandoz et quand doit-il être utilisé?
  • +Qu’est-ce que Co-Valsartan Sandoz® et quand doit-il être utilisé?
  • -Quand Co-Valsartan Sandoz ne doit-il pas être utilisé?
  • +Quand Co-Valsartan Sandoz® ne doit-il pas être utilisé?
  • -Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Co-Valsartan Sandoz?
  • +Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Co-Valsartan Sandoz®?
  • -·si vous souffrez d'une maladie des reins, d'une maladie du foie, d'allergies ou d'asthme;
  • -·si vous présentez des réactions telles qu'un gonflement du visage, des bras et des jambes, des yeux, des lèvres ou de la langue (signes d'un angio-œdème) après la prise de Co-Valsartan Sandoz. Dans ces cas, vous devez être surveillé et recevoir éventuellement un traitement approprié.
  • +si vous souffrez d'une maladie des reins, d'une maladie du foie, d'allergies ou d'asthme;
  • +si vous présentez des réactions telles qu'un gonflement du visage, des bras et des jambes, des yeux, des lèvres ou de la langue (signes d'un angio-œdème) après la prise de Co-Valsartan Sandoz. Dans ces cas, vous devez être surveillé et recevoir éventuellement un traitement approprié.
  • -·d'une maladie des reins ou du foie légère à modérée,
  • -·d'une éruption cutanée aiguë (lupus érythémateux),
  • -·d'hyperuricémie (concentration trop élevée d'acide urique dans le sang), de goutte ou de diabète,
  • -·de taux sanguins de potassium ou de sodium trop bas ou de taux sanguin de calcium trop élevé.
  • +d'une maladie des reins ou du foie légère à modérée,
  • +d'une éruption cutanée aiguë (lupus érythémateux),
  • +d'hyperuricémie (concentration trop élevée d'acide urique dans le sang), de goutte ou de diabète,
  • +de taux sanguins de potassium ou de sodium trop bas ou de taux sanguin de calcium trop élevé.
  • +-·Si vous avez déjà eu un cancer de la peau ou si vous remarquez une modification inattendue de la peau au cours du traitement. Le traitement par hydrochlorothiazide (un des principes actifs de Co-Valsartan Sandoz), surtout lorsqu'il est administré pendant une longue période et à des doses élevées, peut engendrer un risque accru de certaines formes de cancer de la peau et des lèvres (cancer «blanc» de la peau non mélanome), probablement en raison de l'augmentation de la sensibilité de la peau aux rayons UV. Pendant le traitement par Co-Valsartan Sandoz, protégez votre peau de la lumière du soleil et des rayons UV. Faites régulièrement examiner votre peau et contrôler l'apparition de nouvelles modifications de la peau et signalez immédiatement à votre médecin l'apparition de modifications suspectes de la peau.
  • +
  • -·vous souffrez d'autres maladies,
  • -·vous avez des allergies ou
  • -·vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).
  • -Co-Valsartan Sandoz peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?
  • +vous souffrez d'autres maladies,
  • +vous avez des allergies ou
  • +vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).
  • +Co-Valsartan Sandoz® peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?
  • -Comment utiliser Co-Valsartan Sandoz?
  • +Comment utiliser Co-Valsartan Sandoz®?
  • -Quels effets secondaires Co-Valsartan Sandoz peut-il provoquer?
  • +Quels effets secondaires Co-Valsartan Sandoz® peut-il provoquer?
  • -Par ailleurs, la formation de bulles sur la peau, des crampes musculaires et une faiblesse (asthénie) ont été rapportées.
  • +Des cas de cloques sur la peau, de crampes musculaires, de faiblesse (asthénie) ont aussi été rapportés, ainsi que des cas de cancer de la peau et des lèvres (cancer «blanc» de la peau non mélanome: apparition d'un nodule ou d'une tache colorée sur la peau qui ne se résorbe pas au bout de plusieurs semaines et qui s'étend lentement pendant plusieurs mois, voire plusieurs années, ou de nodules rougeâtres à rosâtres solides dus au cancer et pouvant évoluer en ulcères; en revanche, les taches cutanées dues au cancer sont généralement plates et squameuses; elles apparaissent souvent à des endroits de la peau régulièrement exposés au soleil, comme le visage, les oreilles, les mains, les épaules, le torse ou le dos).
  • +Par ailleurs, vous devez immédiatement montrer à votre médecin d'éventuelles modifications inattendues de la peau que vous observez pendant le traitement avec Co-Valsartan Sandoz.
  • -Conserver Co-Valsartan Sandoz à l'abri de l'humidité et pas au-dessus de 30 °C.
  • +Conserver Co-Valsartan Sandoz à l'abri de l'humidité et pas au-dessus de 30°C.
  • -Que contient Co-Valsartan Sandoz?
  • +Que contient Co-Valsartan Sandoz®?
  • -Où obtenez-vous Co-Valsartan Sandoz? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
  • +Où obtenez-vous Co-Valsartan Sandoz®? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
  • -61874 (Swissmedic).
  • +61874 (Swissmedic)
  • -Sandoz Pharmceuticals AG, Risch; domicile: Rotkreuz.
  • -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en avril 2014 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
  • +Sandoz Pharmceuticals AG, Risch; domicile: Rotkreuz
  • +Cette notice demballage a été vérifiée pour la dernière fois en janvier 2019 par lautorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
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