• -Qu’est-ce que Co-Valsartan Sandoz et quand doit-il être utilisé?
• +Qu'est-ce que Co-Valsartan Sandoz et quand doit-il être utilisé?
• -·si vous souffrez d'une maladie des reins, d'une maladie du foie, d'allergies ou d'asthme;
• +·si vous souffrez d'une maladie des reins, d'une maladie du foie, d'allergies ou d'asthme.
• -Si vous présentez une diminution subite de l'acuité visuelle ou des douleurs oculaires, celles-ci pourraient être des symptômes d'une augmentation de la pression dans vos yeux. Ceci peut survenir dans les heures ou semaines suivant le début du traitement par Co-Valsartan Sandoz. Contactez immédiatement votre médecin dans ce cas.
• +Si vous remarquez une perte de l'acuité visuelle ou des douleurs oculaires, ces symptômes peuvent être dus à une accumulation de liquide dans le lit vasculaire de l'œil (effusion choroïdienne) ou à une augmentation de la pression dans l'œil. Ils peuvent survenir dans les heures ou semaines suivant la prise de Co-Valsartan Sandoz et peuvent mener à une perte d'acuité visuelle permanente s'ils ne sont pas traités à temps. Si vous souffrez d'une allergie à la pénicilline ou aux sulfonamides, le risque d'effusion choroïdienne est éventuellement plus élevé.
• +·Si vous avez déjà eu un cancer de la peau ou si vous remarquez une modification inattendue de la peau au cours du traitement. Le traitement par hydrochlorothiazide (un des principes actifs de Co-Valsartan Sandoz), surtout lorsqu'il est administré pendant une longue période et à des doses élevées, peut engendrer un risque accru de certaines formes de cancer de la peau et des lèvres (cancer «blanc» de la peau non mélanome), probablement en raison de l'augmentation de la sensibilité de la peau aux rayons UV. Pendant le traitement par Co-Valsartan Sandoz, protégez votre peau de la lumière du soleil et des rayons UV. Faites régulièrement examiner votre peau et contrôler l'apparition de nouvelles modifications de la peau et signalez immédiatement à votre médecin l'apparition de modifications suspectes de la peau.
• -Co-Valsartan Sandoz peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?
• +Co-Valsartan Sandoz peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?
• -La posologie habituelle est d'un comprimé pelliculé de Co-Valsartan Sandoz 80/12,5 par jour (correspondant à 80 mg de valsartan et 12,5 mg d'hydrochlorothiazide). En cas d'une baisse de la pression insuffisante après 3 à 4 semaines de traitement, le médecin peut vous prescrire Co-Valsartan Sandoz 160/12,5 (correspondant à 160 mg de valsartan et 12,5 mg d'hydrochlorothiazide), puis Co-Valsartan Sandoz 160/25 (correspondant à 160 mg de valsartan et 25 mg d'hydrochlorothiazide).
• +La posologie habituelle est d'un comprimé pelliculé de Co-Valsartan Sandoz 80/12.5 par jour (correspondant à 80 mg de valsartan et 12.5 mg d'hydrochlorothiazide). En cas d'une baisse de la pression insuffisante après 3 à 4 semaines de traitement, le médecin peut vous prescrire Co-Valsartan Sandoz 160/12.5 (correspondant à 160 mg de valsartan et 12.5 mg d'hydrochlorothiazide), puis Co-Valsartan Sandoz 160/25 (correspondant à 160 mg de valsartan et 25 mg d'hydrochlorothiazide).
• -Par ailleurs, la formation de bulles sur la peau, des crampes musculaires et une faiblesse (asthénie) ont été rapportées.
• +Des cas de cloques sur la peau, de crampes musculaires, de faiblesse (asthénie) ont aussi été rapportés, ainsi que des cas de cancer de la peau et des lèvres (cancer «blanc» de la peau non mélanome: apparition d'un nodule ou d'une tache colorée sur la peau qui ne se résorbe pas au bout de plusieurs semaines et qui s'étend lentement pendant plusieurs mois, voire plusieurs années, ou de nodules rougeâtres à rosâtres solides dus au cancer et pouvant évoluer en ulcères; en revanche, les taches cutanées dues au cancer sont généralement plates et squameuses; elles apparaissent souvent à des endroits de la peau régulièrement exposés au soleil, comme le visage, les oreilles, les mains, les épaules, le torse ou le dos).
• +Par ailleurs, vous devez immédiatement montrer à votre médecin d'éventuelles modifications inattendues de la peau que vous observez pendant le traitement avec Co-Valsartan Sandoz.
• -Les comprimés pelliculés de Co-Valsartan Sandoz 80/12,5 contiennent les substances actives valsartan 80 mg et hydrochlorothiazide 12,5 mg, ainsi que des excipients.
• -Les comprimés pelliculés de Co-Valsartan Sandoz 160/12,5 contiennent les substances actives valsartan 160 mg et hydrochlorothiazide 12,5 mg, ainsi que des excipients.
• +Les comprimés pelliculés de Co-Valsartan Sandoz 80/12.5 contiennent les substances actives valsartan 80 mg et hydrochlorothiazide 12.5 mg, ainsi que des excipients.
• +Les comprimés pelliculés de Co-Valsartan Sandoz 160/12.5 contiennent les substances actives valsartan 160 mg et hydrochlorothiazide 12.5 mg, ainsi que des excipients.
• -Co-Valsartan Sandoz 80/12,5 comprimés pelliculés à 28 et 98.
• -Co-Valsartan Sandoz 160/12,5 comprimés pelliculés à 28 et 98.
• -Co-Valsartan Sandoz 160/25 comprimés pelliculés à 28 et 98.
• -Numéro d’autorisation
• -61874 (Swissmedic).
• -Titulaire de l’autorisation
• -Sandoz Pharmceuticals AG, Risch; domicile: Rotkreuz.
• -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en avril 2014 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Co-Valsartan Sandoz 80/12.5 comprimés pelliculés de 28 et 98
• +Co-Valsartan Sandoz 160/12.5 comprimés pelliculés de 28 et 98
• +Co-Valsartan Sandoz 160/25 comprimés pelliculés de 28 et 98
• +Numéro d'autorisation
• +61874 (Swissmedic)
• +Titulaire de l'autorisation
• +Sandoz Pharmaceuticals AG, Risch; domicile: Rotkreuz
• +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en septembre 2020 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).