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Accueil - Information destinée au patient sur Atorvastatin Axapharm 20 mg - Changements - 22.07.2025
14 Changements de l'information destinée aux patients Atorvastatin Axapharm 20 mg
  • -si vous avez ou avez eu une myasthénie (maladie accompagnée d’une faiblesse musculaire générale, pouvant parfois toucher les muscles utilisés pour respirer) ou une myasthénie oculaire (maladie provoquant une faiblesse musculaire au niveau des yeux), car les statines peuvent parfois aggraver ces affections ou entraîner leur apparition (voir rubrique «Quels effets secondaires Atorvastatine axapharm peut-il provoquer?»);
  • +si vous avez ou avez eu une myasthénie (maladie accompagnée d’une faiblesse musculaire générale, pouvant parfois toucher les muscles utilisés pour respirer) ou une myasthénie oculaire (maladie provoquant une faiblesse musculaire au niveau des yeux), car les statines peuvent parfois aggraver ces affections ou entraîner leur apparition (voir rubrique «Quels effets secondaires Atorvastatine axapharm peut-il provoquer?»).
  • -certains médicaments (appelés inhibiteurs de la C-NS5A) pouvant être utilisés en cas d’hépatite (inflammation du foie).
  • +certains médicaments (appelés inhibiteurs de la C-NS5A) pouvant être utilisés en cas d’hépatite (inflammation du foie),
  • +-Daptomycin (un médicament utilisé pour le traitement des infections compliquées de la peau et de sa structure, comme les bactéries dans le sang).
  • -Ce médicament peut affecter les réactions, l’aptitude à conduire et la capacité à utiliser des outils ou des machines!Veuillez ne prendre Atorvastatine axapharm qu’après avoir consulté votremédecin si vous savez que vous souffrez d’une intolérance au sucre.
  • +Ce médicament peut affecter les réactions, l’aptitude à conduire et la capacité à utiliser des outils ou des machines!
  • +Veuillez ne prendre Atorvastatine axapharm qu’après avoir consulté votre médecin si vous savez que vous souffrez d’une intolérance au sucre.
  • -Fréquent (concerne 1 à 10 personnessur 100)
  • +Fréquent (concerne 1 à 10 personnes sur 100)
  • -Rare (concerne 1 à 10 personnessur 10'000)
  • -Tendinite, jaunisse, rétention d’eau, surtout au niveau du visage et impuissance.
  • +Rare (concerne 1 à 10 personnes sur 10'000)
  • +Tendinite, jaunisse, rétention d’eau, surtout au niveau du visage, impuissance, rash cutané ou lésions buccales (réaction médicamenteuse lichénoïde), lésions cutanées violettes (signes d’une inflammation des vaisseaux sanguins, vasculite).
  • -Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mars 2024 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
  • +Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en avril 2025 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
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