• -Fluanxol® Comprimés pelliculés
• +Fluanxol®
• -Fluanxol contient le principe actif flupentixol et appartient à la classe médicamenteuse dite des neuroleptiques. Fluanxol est employé pour le traitement des maladies psychiques entraînant une altération des capacités de penser, d'éprouver des sensations et/ou d'agir. Des signes typiques sont des états de confusion mentale, des hallucinations (le fait d'entendre ou de voir des choses qui n'existent pas en réalité) et des idées délirantes. En outre, les patients peuvent être anxieux, tendus, agressifs ou réservés. Fluanxol possède un effet légèrement stimulant et convient surtout au traitement des patients repliés sur eux-mêmes. Fluanxol ne peut être utilisé que selon prescription médicale.
• +Fluanxol contient le principe actif flupentixol et appartient à la classe médicamenteuse dite des neuroleptiques. Fluanxol est employé pour le traitement des maladies psychiques entraînant une altération des capacités de penser, d'éprouver des sensations et/ou d'agir. Des signes typiques sont des états de confusion mentale, des hallucinations (le fait d'entendre ou de voir des choses qui n'existent pas en réalité) et des idées délirantes. En outre, les patients peuvent être anxieux, tendus, agressifs ou réservés. Fluanxol possède un effet légèrement stimulant et convient surtout au traitement des patients repliés sur eux-mêmes. Sur prescription médicale.
• -Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
• -·vous souffrez d'une autre maladie,
• -·vous êtes allergique ou
• -·vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).
• -Les comprimés pelliculés Fluanxol contiennent du lactose. Si votre médecin vous a signalé que vous présentez une intolérance à certains sucres, consultez votre médecin avant de prendre ce médicament.
• -Parce que les comprimés pelliculés Fluanxol 5 mg contiennent le colorant azoïque Sunset jaune (E110), ils peuvent entraîner des réactions d'hypersensibilité.
• +Les comprimés pelliculés Fluanxol contiennent du lactose. Veuillez ne prendre Fluanxol qu'après avoir consulté votre médecin si vous savez que vous souffrez d'une intolérance au sucre.
• +Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par comprimé pelliculé, ce qui signifie qu'il est pratiquement «exempt de sodium».
• +Les comprimés pelliculés Fluanxol 5 mg contiennent le colorant azoïque Sunset jaune (E110). Celui-ci peut entraîner des réactions d'hypersensibilité.
• +Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
• +·vous souffrez d'une autre maladie,
• +·vous êtes allergique ou
• +·vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).
• +
• -Pour le traitement à long terme, votre médecin peut passer au Fluanxol Dépôt (solution injectable).
• +Pour le traitement à long terme, votre médecin peut passer au Fluanxol Depot (solution injectable).
• +Fluanxol ne doit pas être utilisé chez les patients de moins de 18 ans.
• +
• -Fluanxol ne sera pas utilisé chez les patients de moins de 18 ans.
• -Occasionnel:
• +Occasionnel (concerne 1 à 10 personnes sur 1000)
• -Très rare:
• +Très rare (concerne moins d'une personnes sur 10 000)
• -Très fréquent:
• +Très fréquent (concerne plus d'une personne sur 10)
• -Fréquent:
• +Fréquent (concerne 1 à 10 personnes sur 100)
• -Occasionnel:
• +Occasionnel (concerne 1 à 10 personnes sur 1 000)
• -Rare:
• +Rare (concerne 1 à 10 personnes sur 10 000)
• -En cas d'aggravation des effets secondaires ou si vous remarquez des effets secondaires, qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
• +En cas d'aggravation des effets secondaires ou si vous remarquez des effets secondaires, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
• +Cela concerne en particulier les effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice.
• -Fluanxol ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
• +Stabilité
• +Le médicament ne peut être utilisé que jusqu'à la date figurant après la mention «EXP» sur l'emballage.
• -Conserver au sec et à température ambiante (15-25 °C).
• +Remarques concernant le stockage
• +Conserver au sec et pas au dessus de (30°C).
• +Remarques complémentaires
• +
• -1 comprimé pelliculé contient 0.5 mg, 1 mg ou 5 mg de flupentixol sous form de dichlorhydrate de flupentixol, ainsi que les excipients suivants: betadex, lactose, amidon de maïs, hydroxypropylcellulose, cellulose microcristalline, croscarmellose sodique, talc, huile végétale hydrogénée, stéarate de magnésium et dans le pelliculage: alcool polyvynilique (partiellement hydrolysé), macrogol, talc et les colorants l'oxyde de fer jaune (E172) et dioxyde de titane (E171).
• -Fluanxol 5 mg comprimés pelliculés contiennent en outre le colorant azoïque Sunset jaune (E110).
• -Aspect des comprimés pelliculés:
• +Principes actifs
• +1 comprimé pelliculé contient 0.5 mg, 1 mg ou 5 mg de flupentixol sous forme de dichlorhydrate de flupentixol
• +Excipients
• +Betadex (E459), monohydrate de lactose, amidon de maïs, hydroxypropylcellulose, cellulose microcristalline, croscarmellose sodique (E468), talc, huile végétale hydrogénée, stéarate de magnésium, alcool polyvinylique (E1203), macrogol 3500, macrogol 6000, talc et l'oxyde de fer jaune (E172), oxyde de fer rouge (pour les comprimés pelliculés de 5 mg uniquement), jaune orangé S (pour les comprimés pelliculés de 5 mg uniquement) et dioxyde de titane (E171).
• -En pharmacie, sur ordonnance médicale.
• +En pharmacie, uniquement sur prescription médicale.
• -50 comprimés pelliculés à 0.5 mg.
• -50 comprimés pelliculés à 1 mg.
• -50 comprimés pelliculés à 5 mg.
• -Numéro d’autorisation
• -62047 (Swissmedic).
• -Titulaire de l’autorisation
• -Lundbeck (Suisse) SA, Opfikon
• -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en novembre 2014 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• -15122014PI
• +50 comprimés pelliculés à 0.5 mg
• +50 comprimés pelliculés à 1 mg
• +50 comprimés pelliculés à 5 mg
• +Numéro d'autorisation
• +62047 (Swissmedic)
• +Titulaire de l'autorisation
• +Lundbeck (Schweiz) AG, Opfikon
• +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en avril 2022 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +03062022PI