• -Qu’est-ce que Jakavi et quand doit-il être utilisé?
• +Qu'est-ce que Jakavi et quand doit-il être utilisé?
• -La polycythémie vraie est une maladie de la moelle osseuse dans laquelle la moelle osseuse produit trop de globules rouges, ce qui entraîne une augmentation de la viscosité du sang et un risque fortement accru de thrombose. La production perturbée des cellules sanguines conduit, comme lors de la myélofibrose, à une augmentation du volume de la rate et à des symptômes tels que sueurs nocturnes, démangeaisons, douleurs osseuses, douleurs abdominales et perte de poids. Par inhibition de l’activité de certaines enzymes (dites janus kinases), Jakavi peut diminuer le nombre des globules rouges et ainsi, le risque de sérieuses complications sanguines ou vasculaires. De plus, Jakavi peut réduire la taille de la rate et soulager les autres symptômes de la polycythémie vraie.
• -Si vous avez des questions relatives au mode d’action de Jakavi ou sur la raison pour laquelle ce médicament vous a été prescrit, adressez-vous à votre médecin.
• +La polycythémie vraie est une maladie de la moelle osseuse dans laquelle la moelle osseuse produit trop de globules rouges, ce qui entraîne une augmentation de la viscosité du sang et un risque fortement accru de thrombose. La production perturbée des cellules sanguines conduit, comme lors de la myélofibrose, à une augmentation du volume de la rate et à des symptômes tels que sueurs nocturnes, démangeaisons, douleurs osseuses, douleurs abdominales et perte de poids. Par inhibition de l'activité de certaines enzymes (dites Janus kinases), Jakavi peut diminuer le nombre des globules rouges et ainsi, le risque de complications sanguines ou vasculaires graves. De plus, Jakavi peut réduire la taille de la rate et soulager les autres symptômes de la polycythémie vraie.
• +Si vous avez des questions relatives au mode d'action de Jakavi ou sur la raison pour laquelle ce médicament vous a été prescrit, adressez-vous à votre médecin.
• +Selon prescription du médecin.
• +De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
• +Avant de débuter le traitement par Jakavi, votre médecin vous fera des analyses de sang pour déterminer la dose initiale appropriée dans votre cas. Votre médecin vous examinera soigneusement avant le début du traitement par Jakavi et pendant celui-ci pour déceler tout signe et symptôme d'une infection.
• +Des analyses de sang seront également effectuées au cours du traitement par Jakavi pour surveiller le nombre de vos cellules sanguines (globules rouges et blancs et plaquettes). Votre médecin pourra ainsi évaluer votre réponse au traitement et si Jakavi a un effet indésirable sur ces cellules. Selon le résultat de ces examens, votre médecin devra éventuellement adapter la dose de Jakavi ou interrompre votre traitement par Jakavi. Votre médecin pourra également régulièrement surveiller vos taux de lipides sanguins.
• +
• -Vous ne devez pas prendre Jakavi si vous êtes allergique (hypersensible) au ruxolitinib ou à l’un des autres composants de Jakavi, tels que le lactose.
• +Vous ne devez pas prendre Jakavi si vous êtes allergique (hypersensible) au ruxolitinib ou à l'un des autres composants de Jakavi, tels que le lactose.
• -·vous présentez des hématomes et/ou saignements inattendus, une fatigue inhabituelle, un essoufflement à l’effort ou au repos, une pâleur ou des infections fréquentes (signes de troubles sanguins),
• -·vous présentez des signes d’une infection ou en cas d’apparition d’une éruption cutanée douloureuse avec la formation de vésicules (signes d’un zona),
• -·une toux chronique avec des expectorations teintées de sang, de la fièvre, des accès nocturnes de transpiration et une perte de poids surviennent (signes de tuberculose),
• -·vous présentez l’un des symptômes suivants ou si quelqu’un de votre entourage remarque que vous présentez l’un de ces symptômes: confusion ou difficultés à réfléchir, perte de l’équilibre ou difficultés lors de la marche, mouvements maladroits, difficultés à parler, force diminuée ou faiblesse d’un côté du corps, vision floue ou perte de la vue (signes de leucoencéphalopathie multifocale progressive),
• -·vous présentez des modifications de la peau. Ceci exigera peut-être une surveillance car cela peut indiquer certains types de cancer de la peau (pas le cancer noir).
• -Si l’un des symptômes susmentionnés survient au cours du traitement par Jakavi, vous devez immédiatement contacter votre médecin.
• +·vous présentez des hématomes et/ou saignements inattendus, une fatigue inhabituelle, un essoufflement à l'effort ou au repos, une pâleur ou des infections fréquentes (signes de troubles sanguins),
• +·vous présentez des signes d'une infection ou en cas d'apparition d'une éruption cutanée douloureuse avec la formation de vésicules (signes d'un zona),
• +·une toux chronique avec des expectorations teintées de sang, de la fièvre, des sueurs nocturnes et une perte de poids surviennent (signes de tuberculose),
• +·vous présentez l'un des symptômes suivants ou si quelqu'un de votre entourage remarque que vous présentez l'un de ces symptômes: confusion ou difficultés à réfléchir, perte de l'équilibre ou difficultés lors de la marche, mouvements maladroits, difficultés à parler, force diminuée ou faiblesse d'un côté du corps, vision floue ou perte de la vue (signes de leucoencéphalopathie multifocale progressive),
• +·vous présentez des modifications de la peau. Ceci exigera peut-être une surveillance, car cela peut indiquer certains types de cancer de la peau (cancer de la peau de type non-mélanome).
• +Si l'un des symptômes susmentionnés survient au cours du traitement par Jakavi, vous devez immédiatement contacter votre médecin.
• -·vous souffrez d’une autre maladie,
• -·vous avez été atteint de la tuberculose, d’un cancer de la peau ou d’une hépatite B,
• -·vous êtes allergique ou
• -·vous prenez ou utilisez déjà d’autres médicaments en usage externe (même en automédication!) !
• -Il est particulièrement important d’informer votre médecin si vous prenez les médicaments suivants. Il devra éventuellement adapter la dose de Jakavi:
• -·certains médicaments utilisés pour traiter les infections, notamment les médicaments pour le traitement de mycoses (p. ex. kétoconazole, itraconazole, posaconazole, fluconazole et voriconazole), certains antibiotiques (p. ex. clarithromycine ou télithromycine) ou des médicaments pour traiter des infections virales, y compris le SIDA (p. ex. atazanavir, indinavir, nelfinavir, ritonavir, saquinavir),
• +·vous souffrez d'une autre maladie
• +·vous avez des antécédents de tuberculose, de cancer de la peau ou d'hépatite B
• +·vous êtes allergique
• +·vous prenez déjà d'autres médicaments ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage externe (même en automédication!).
• +Arrêt de la prise de Jakavi: si vous arrêtez de prendre Jakavi, les symptômes de la myélofibrose peuvent réapparaître. Votre médecin voudra peut-être diminuer progressivement la dose journalière avant que vous n'arrêtiez complètement de prendre Jakavi.
• +Il est particulièrement important d'informer votre médecin si vous prenez les médicaments suivants. Il devra éventuellement adapter la dose de Jakavi:
• +·certains médicaments utilisés pour traiter les infections, notamment les médicaments pour le traitement de mycoses (p.ex. kétoconazole, itraconazole, posaconazole, fluconazole et voriconazole), certains antibiotiques (p.ex. clarithromycine ou télithromycine) ou des médicaments pour traiter des infections virales, y compris le SIDA (p.ex. atazanavir, indinavir, nelfinavir, ritonavir, saquinavir),
• -Jakavi peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?
• +Jakavi contient du lactose. Avant de prendre Jakavi, veuillez consulter votre médecin si vous savez que vous souffrez d'une intolérance au sucre.
• +Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par comprimé, c'est-à-dire qu'il est essentiellement «sans sodium».
• +Jakavi peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?
• -Jakavi ne doit pas être pris pendant la grossesse, sauf en cas de nécessité absolue. Informez votre médecin si vous êtes enceinte ou pensez l’être. Votre médecin vous indiquera quels sont les risques éventuellement associés à la prise de Jakavi pendant la grossesse. Pour les femmes en âge de procréer qui reçoivent Jakavi, il est conseillé d’utiliser une contraception efficace pendant le traitement.
• +Jakavi ne doit pas être pris pendant la grossesse, sauf en cas de nécessité absolue. Informez votre médecin si vous êtes enceinte ou pensez l'être. Votre médecin vous indiquera quels sont les risques éventuellement associés à la prise de Jakavi pendant la grossesse. Pour les femmes en âge de procréer qui reçoivent Jakavi, il est conseillé d'utiliser une contraception efficace pendant le traitement.
• -Prenez Jakavi deux fois par jour. Il est important que vous preniez Jakavi tous les jours à peu près à la même heure, pour obtenir une concentration constante de Jakavi dans le sang. La prise peut se faire avec ou sans aliments. Avalez les comprimés entiers avec un grand verre d’eau.
• -Si vous êtes dialysé, vous devez prendre une seule dose initiale de Jakavi avant la dialyse, puis les autres doses unitaires immédiatement après la dialyse. Votre médecin vous indiquera quelle dose vous devez prendre avant et après la dialyse.
• -Pendant combien de temps faut-il prendre Jakavi: Vous devez prendre Jakavi aussi longtemps que votre médecin vous l’a recommandé. Jakavi est un traitement à long terme. Votre médecin surveillera régulièrement votre état pour s’assurer que le traitement présente l’effet souhaité.
• -Si vous avez pris plus de Jakavi que vous ne le deviez: Si vous avez pris accidentellement plus de Jakavi que ce que votre médecin vous a prescrit, informez-en dès que possible votre médecin ou votre pharmacien.
• -Si vous avez oublié de prendre Jakavi: Ne prenez pas une double dose de Jakavi pour compenser la dose que vous avez oubliée, mais prenez simplement la dose suivante au moment habituel.
• -Si vous avez d’autres questions concernant l’utilisation ou la durée de la prise de Jakavi, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
• -Enfants et adolescents: Jakavi ne doit pas être utilisé chez l’enfant et l’adolescent, car l’utilisation et la sécurité de Jakavi n’ont pas été évaluées jusqu’ici chez l’enfant et l’adolescent.
• -Ne changez pas le dosage prescrit de votre propre initiative. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
• +Prenez Jakavi deux fois par jour. Il est important que vous preniez Jakavi tous les jours à peu près à la même heure, pour obtenir une concentration constante de Jakavi dans le sang. La prise peut se faire avec ou sans aliments. Avalez les comprimés entiers avec un grand verre d'eau.
• +Si vous êtes dialysé(e), vous devez prendre une seule dose initiale de Jakavi avant la dialyse, puis les autres doses unitaires immédiatement après la dialyse. Votre médecin vous indiquera quelle dose vous devez prendre avant et après la dialyse.
• +Pendant combien de temps faut-il prendre Jakavi: Vous devez prendre Jakavi aussi longtemps que votre médecin vous l'a recommandé. Jakavi est un traitement à long terme. Votre médecin surveillera régulièrement votre état pour s'assurer que le traitement présente l'effet souhaité.
• +Si vous avez pris plus de Jakavi que vous n'auriez dû: si vous avez pris accidentellement plus de Jakavi que ce que votre médecin vous a prescrit, informez-en dès que possible votre médecin ou votre pharmacien.
• +Si vous avez oublié de prendre Jakavi: ne prenez pas une double dose de Jakavi pour compenser la dose que vous avez oubliée, mais prenez simplement la dose suivante au moment habituel.
• +Si vous avez d'autres questions concernant l'utilisation ou la durée de la prise de Jakavi, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
• +Enfants et adolescents: Jakavi ne doit pas être utilisé chez les enfants et les adolescents, car l'utilisation et la sécurité de Jakavi n'ont pas été établies à ce jour pour les enfants et les adolescents.
• +Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
• -Très fréquents (surviennent chez plus de 1 patient sur 10)
• +Très fréquent (concerne plus d'un utilisateur sur 10)
• -·faible nombre de globules rouges (anémie), faible nombre de globules blancs (neutropénie) ou faible nombre de plaquettes (thrombocytopénie),
• +·zona (herpes zoster),
• +·fièvre, toux, respiration difficile ou douloureuse, halètement, douleurs dans la poitrine lors de la respiration (symptômes possibles d'une pneumonie),
• +·faible nombre de globules rouges (anémie), faible nombre de globules blancs (neutropénie) ou faible nombre de plaquettes (thrombopénie),
• -·hématomes,
• -·prise de poids.
• -Fréquents (surviennent chez 1 à 10 patients sur 100)
• -·zona (Herpes zoster),
• -·toux chronique avec expectorations teintées de sang, fièvre, accès nocturnes de transpiration et perte de poids (signes de tuberculose),
• -·formation excessive de gaz dans l’intestin (flatulence),
• +·hématomes (bleus),
• +·prise de poids,
• -·tension artérielle élevée (hypertension), cela peut également être la cause des vertiges et des maux de tête.
• -La plupart des effets indésirables sont d’intensité légère à modérée et disparaissent généralement au cours du traitement, après quelques jours ou semaines.
• -Si l’un de ces effets secondaires devient sérieux, informez-en votre médecin.
• -Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
• +·résultats inhabituels des tests de la fonction hépatique,
• +·tension artérielle élevée (hypertension); cela peut également être la cause de vertiges et de maux de tête.
• +Fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100)
• +·nombre réduit des trois types de cellules sanguines: globules rouges, globules blancs et plaquettes (pancytopénie) (uniquement chez les patients souffrant de myélofibrose),
• +·toux chronique avec expectorations teintées de sang, fièvre, sueurs nocturnes et perte de poids (signes de tuberculose),
• +·formation excessive de gaz dans l'intestin (flatulence),
• +Si l'un de ces effets secondaires devient sérieux, veuillez en informer votre médecin.
• +Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
• +Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l'emballage.
• +Remarques concernant le stockage
• -Conserver dans l’emballage d’origine, à l’abri de la lumière et de l’humidité et à température ambiante (15-25°C).
• -Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l’emballage.
• -Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.
• +Conserver dans l'emballage d'origine, à l'abri de la lumière et de l'humidité et à température ambiante (15–25 °C).
• +Remarques complémentaires
• +Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
• -Un comprimé de Jakavi contient 5 mg, 10 mg, 15 mg ou 20 mg du principe actif ruxolitinib, ainsi que du lactose monohydraté et d’autres excipients.
• +Principes actifs
• +Un comprimé de Jakavi contient 5 mg, 10 mg, 15 mg ou 20 mg du principe actif ruxolitinib.
• +Excipients
• +Lactose monohydraté, cellulose microcristalline (E 460), carboxyméthylamidon sodique (type A), hypromellose (E 464), povidone, silice colloïdale anhydre (E 551), stéarate de magnésium.
• -Comprimés à 5 mg: 56 et 3x56.
• -Comprimés à 10 mg: 56 et 3x56.
• -Comprimés à 15 mg: 56 et 3x56.
• -Comprimés à 20 mg: 56 et 3x56.
• -Numéro d’autorisation
• +Comprimés de 5 mg: 56 et 3 × 56.
• +Comprimés de 10 mg: 56 et 3 × 56.
• +Comprimés de 15 mg: 56 et 3 × 56.
• +Comprimés de 20 mg: 56 et 3 × 56.
• +Numéro d'autorisation
• -Titulaire de l’autorisation
• +Titulaire de l'autorisation
• -Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en janvier 2017 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en août 2021 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).