34 Changements de l'information destinée aux patients Adcirca |
-Adcirca®
-Qu'est-ce que Adcirca et quand est-il utilisé?
- +ADCIRCA®
- +Qu'est-ce que Adcirca et quand doit-il être utilisé?
-Adcirca fait partie d'un groupe de médicaments appelés "inhibiteurs de la phosphodiestérase 5 (inhibiteurs de PDE5). Ces substances contribuent à dilater vos vaisseaux sanguins dans la région pulmonaire, ce qui améliore le flux sanguin dans vos poumons. Il en résulte une amélioration de la capacité d'effort lors d'activités physiques.
- +Adcirca fait partie d'un groupe de médicaments appelés "inhibiteurs de la phosphodiestérase 5 (inhibiteurs de PDE5)". Ces substances contribuent à dilater vos vaisseaux sanguins dans la région pulmonaire, ce qui améliore le flux sanguin dans vos poumons. Il en résulte une amélioration de la capacité d'effort lors d'activités physiques.
-Adcirca ne doit pas être utilisé,
-·si vous êtes allergique au tadalafil ou à l'un des excipients.
-·si vous prenez des dérivés nitrés sous quelque forme que ce soit, comme on en utilise pour le traitement de douleurs thoraciques (douleurs cardiaques) (par ex. trinitrate de glycérine, dinitrate d'isosorbide, molsidomine), voire des dérivés nitrés achetés illégalement (nitrite d'amyle), appelés «Poppers». Il a été montré qu'Adcirca renforce l'effet de ces médicaments. Si vous prenez une forme quelconque de dérivé nitré ou si vous avez des doutes à ce propos, veuillez en parler à votre médecin.
-·si vous prenez du riociguat (Adempas). Ce médicament est utilisé pour le traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire (pression sanguine élevée dans les poumons) et de l'hypertension pulmonaire thrombo-embolique chronique (pression sanguine élevée dans les poumons, en plus de caillots sanguins). Les inhibiteurs de PDE5 tels qu'Adcirca ont montré qu'ils renforcent l'effet hypotenseur de ce médicament. Si vous prenez du riociguat ou avez des doutes à ce propos, veuillez en parler à votre médecin.
-Quelles sont les précautions à observer lors de la prise d'Adcirca?
- +Adcirca ne doit pas être utilisé, si vous
- +·êtes allergique au tadalafil ou à l'un des excipients.
- +·prenez des dérivés nitrés sous quelque forme que ce soit, comme on en utilise pour le traitement de douleurs thoraciques (douleurs cardiaques) (par ex. trinitrate de glycérine, dinitrate d'isosorbide, molsidomine), voire des dérivés nitrés achetés illégalement (nitrite d'amyle), appelés "Poppers". Il a été montré qu'Adcirca renforce l'effet de ces médicaments. Si vous prenez une forme quelconque de dérivé nitré ou si vous avez des doutes à ce propos, veuillez en parler à votre médecin.
- +·prenez du riociguat (Adempas). Ce médicament est utilisé pour le traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire (pression sanguine élevée dans les poumons) et de l'hypertension pulmonaire thrombo-embolique chronique (pression sanguine élevée dans les poumons, en plus de caillots sanguins). Les inhibiteurs de PDE5 tels qu'Adcirca ont montré qu'ils renforcent l'effet hypotenseur de ce médicament. Si vous prenez du riociguat ou avez des doutes à ce propos, veuillez en parler à votre médecin.
- +·si vous avez déjà présenté une perte de la vision d'un oeil due à une irrigation sanguine insuffisante de vos yeux (neuropathie optique ischémique antérieure non artéritique [NOIAN]).
- +Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Adcirca?
-·avez un quelconque problème cardiaque autres que votre hypertension pulmonaire
-·avez souffert une fois d'une baisse ou d'une perte subite de la vision, y compris d'une maladie appelée NOIAN (neuropathie optique ischémique antérieure non artéritique). Ce type particulier de baisse soudaine ou de perte de l'acuité visuelle a été rapporté dans de rares cas après la prise d'Adcirca ou d'autres inhibiteurs de PDE5. La baisse ou la perte soudaine de la vision peut être complète ou partielle et affecter un seul œil ou, très rarement, les deux yeux. Dans quelques cas, l'état s'est amélioré avec le temps mais il peut aussi être irréversible,
- +·avez un quelconque problème cardiaque autres que votre hypertension pulmonaire,
- +·avez des antécédents familiaux de certaines maladies héréditaires rares des yeux (comme la rétinite pigmentaire),
- +Une vaste étude a mis en evidence des éléments indiquant l'existence d'un risqué accru de décollement de la rétine lors de l'utilisation régulière d'inhibiteurs de la PDE5 comme Adcirca. Si vous ressentez des symptômes d'un décollement de la rétine (éclairs lumineux, points noirs, voile sombre ou champ de vision réduit), consultez immédiatement un ophtalmologue.
-·Prostacycline
- +·Prostacycline.
- +Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose, c'est-à-dire qu'il est essentiellement "sans sodium".
-·vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication!) ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage externe !
-Adcirca peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?
- +·vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication!) ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage externe !
- +Adcirca peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?
-Si vous avez pris une plus grande quantité d'Adcirca que ce qui vous a été prescrit:
- +Si vous avez pris une plus grande quantité d'Adcirca que ce qui vous a été prescrit
-Ne changez pas de votre propre inititative le dosage prescrit. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien.
-Si vous avez oublié de prendre Adcirca, prenez la dose dès que vous vous apercevez de votre oubli mais ne prenez JAMAIS une double dose pour compenser la dose que vous avez oubliée.
- +Ne changez pas de votre propre inititative le dosage prescrit. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien.
- +Si vous avez oublié de prendre Adcirca
- +Prenez la dose dès que vous vous apercevez de votre oubli mais ne prenez JAMAIS une double dose pour compenser la dose que vous avez oubliée.
-Très fréquents (survenant chez plus de 1 patient sur 10)
- +Très fréquent (concerne plus d'une personne sur 10)
-Fréquents (survenant chez 1 à 10 patients sur 100)
- +Fréquent (concerne 1 à 10 personnes sur 100)
-Fréquence indéterminée:
- +Fréquence inconnue (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
-Des inhibiteurs de PDE5 sont également utilisés chez l'homme pour le traitement de la dysfonction érectile.
-Quelques effets secondaires ont été rapportés dans de rares cas:
-- Parfois, aggravation subite, passagère ou persistante de la vision d'un œil ou des deux yeux. Une surdité soudaine ou une insensibilité ont également été rapportées. Certains effets secondaires ont été rapportés par des hommes qui ont pris le tadalafil pour le traitement d'une dysfonction érectile.
-Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
- +Si vous remarquez des effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien.
-Adcirca doit être conservé dans son emballage d'origine, hors de la portée des enfants et à température ambiante (15-25 °C).
-Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
- +Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention "EXP" sur le récipient.
- +Conserver à température ambiante (15-25°C).
- +Conserver dans l'emballage d'origine et hors de portée des enfants.
-1 comprimé pelliculé d'Adcirca contient 20 mg de tadalafil ainsi que des excipients (notamment du lactose).
- +Principes actifs
- +Chaque comprimé pelliculé d'Adcirca contient 20 mg de tadalafil.
- +Excipients
- +Lactose monohydraté, hydroxypropylcellulose (E 463), croscarmellose sodique (E 468), laurylsulfate de sodium, cellulose microcristalline, stéarate de magnésium, enrobage: lactose monohydraté, hypromellose, triacétine, talc, dioxyde de titane (E 171), oxyde de fer jaune (E 172), oxyde de fer rouge (E 172).
-62169 (Swissmedic).
- +62169 (Swissmedic)
-Eli Lilly (Suisse) SA, Vernier/Genève.
-Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en février 2017 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
- +Eli Lilly (Suisse) SA Vernier/Genève
- +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en août 2023 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
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