• -Zabak Collyre en solution
• -Qu’est-ce que Zabak et quand doit-il être utilisé?
• -Zabak est un collyre en solution, sans conservateur, contenant du kétotifène, une substance active anti-allergique.
• +ZABAK®
• +Qu'est-ce que Zabak et quand doit-il être utilisé?
• +Zabak collyre en solution contiennent du kétotifène. Kétotifène est une substance active anti-allergique.
• +De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
• +Votre médecin vous a prescrit ce médicament pour traiter vos troubles oculaires actuels. Ne l'utilisez pas de votre propre initiative pour le traitement d'autres maladies ou chez d'autres personnes.
• +Remarques pour les porteurs de lentilles de contact
• +Par principe, les lentilles de contact ne devraient pas être portées lorsque les yeux sont rouges et/ou enflammés.
• -Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation de Zabak?
• +Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation de Zabak?
• -Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d'une autre maladie, si vous êtes allergique, si vous prenez déjà d'autres médicaments pour les yeux ou autre chose (même en automédication).
• -C'est d'autant plus important en cas de médicaments destinés au traitement de dépressions et d'allergies (tels que les antihistaminiques).
• -Zabak peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement?
• +Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d'une autre maladie, si vous êtes allergique, si vous prenez déjà d'autres médicaments pour les yeux ou autre chose (même en automédication !).
• +C'est d'autant plus important en cas de médicaments destinés au traitement de dépressions et d'allergies (tels que les antihistaminiques).
• +Zabak peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?
• -Adultes, patients âgés et enfants dès 3 ans: La posologie usuelle est d'une goutte deux fois par jour (le matin et le soir) instillée dans le cul-de-sac conjonctival de l'œil concerné ou dans les deux yeux.
• +Adultes, patients âgés et enfants dès 3 ans:
• +La posologie usuelle est d'une goutte deux fois par jour (le matin et le soir) instillée dans le cul-de-sac conjonctival de l'œil concerné ou dans les deux yeux.
• -Effets secondaires fréquents dans les yeux: Irritation oculaire, douleurs oculaires, inflammation de l'œil.
• -Effets secondaires peu fréquents dans les yeux: Vision trouble après l'instillation du collyre, sécheresse oculaire, irritation des paupières, conjonctivites (inflammation de la surface de l'œil), augmentation de la sensibilité des yeux à la lumière, saignement visible dans le blanc de l'œil.
• -Effets secondaires peu fréquents: Maux de tête, somnolence, éruption cutanée (avec éventuellement des démangeaisons), eczéma (éruption avec rougeur, démangeaisons et sensation de brûlure), sécheresse buccale et réactions allergiques.
• -Un gonflement des yeux, des éruptions au niveau des paupières et un gonflement du visage, ainsi qu'une aggravation de réactions allergiques préexistantes, telles qu'asthme et eczémas, tout comme la sensation de vertiges ont également été signalés.
• -Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
• -A quoi faut-il encore faire attention?
• +Fréquent dans les yeux (concerne 1 à 10 personnes sur 100):
• +Irritation oculaire, douleurs oculaires, inflammation de l'œil.
• +Occasionnel dans les yeux (concerne 1 à 10 personnes sur 1000):
• +Vision trouble après l'instillation du collyre, sécheresse oculaire, irritation des paupières, conjonctivites (inflammation de la surface de l'œil), augmentation de la sensibilité des yeux à la lumière, saignement visible dans le blanc de l'œil.
• +Occasionnel (concerne 1 à 10 personnes sur 1000):
• +Maux de tête, somnolence, éruption cutanée (avec éventuellement des démangeaisons), eczéma (éruption avec rougeur, démangeaisons et sensation de brûlure), sécheresse buccale et réactions allergiques.
• +Un gonflement des yeux, des éruptions au niveau des paupières et un gonflement du visage, ainsi qu'une aggravation de réactions allergiques préexistantes, telles qu'asthme et eczémas, tout comme une sensation d'étourdissement et des vertiges ont également été signalés.
• +Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
• +À quoi faut-il encore faire attention?
• +Stabilité
• +
• -Conserver Zabak dans son emballage d'origine bien fermé à température ambiante (15-25 °C), hors de la portée des enfants. A la fin du traitement, veuillez ramener le flacon contenant le restant de médicament au médecin ou au pharmacien en vue d'une élimination adéquate.
• -Refermez le flacon immédiatement après usage. Ne pas utiliser les emballages entamés plus de 8 semaines après leur ouverture. L'embout du flacon ne doit pas entrer en contact avec vos yeux ou les doigts pour éviter toute contamination microbienne du collyre. Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
• +Délai d'utilisation après ouverture
• +Refermez le flacon immédiatement après usage. Ne pas utiliser le flacon entamé plus de 8 semaines après l'ouverture. L'embout du flacon ne doit pas entrer en contact avec vos yeux ou les doigts pour éviter toute contamination microbienne du collyre.
• +Remarques concernant le stockage
• +Conserver dans l'emballage d'origine et à température ambiante (15-25°C). Conserver hors de portée des enfants.
• +A la fin du traitement, veuillez ramener le flacon contenant le restant de médicament au médecin ou au pharmacien en vue d'une élimination adéquate.
• +Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
• -1 ml de collyre contient 0,25 mg de kétotifène comme principe actif ainsi que des excipients.
• +1 ml de collyre en solution contient:
• +Principes actifs
• +0,25 mg de kétotifène
• +Excipients
• +Glycérol, hydroxyde de sodium pour l'ajustement du pH et eau pour préparations injectables.
• -Numéro d’autorisation
• +Numéro d'autorisation
• -Titulaire de l’autorisation
• +Titulaire de l'autorisation
• -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mai 2017 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en août 2021 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).