• -Chez les patients dont la couleur des yeux est mixte, en particulier chez lorsque la couleur des yeux contient du brun, Latano-Vision peut provoquer un assombrissement de l’iris chez plus de 2 patients sur 3. Cette modification de la couleur des yeux se fait très lentement; elle peut être définitive.
• -Si vous ne traitez qu’un œil, il se peut que vous notiez une différence de couleur entre vos yeux.
• +Chez les patients dont la couleur des yeux est mixte, en particulier chez lorsque la couleur des yeux contient du brun, Latano-Vision peut provoquer un assombrissement de l’iris chez plus de 2 patients sur 3. Cette modification de la couleur des yeux se fait très lentement; elle peut être définitive. Si vous ne traitez qu’un œil, il se peut que vous notiez une différence de couleur entre vos yeux.
• -L’emploi de Latano-Vision est déconseillé chez l’enfant, car aucune expérience en la matière n’existe actuellement.
• +L'emploi de Latano-Vision est déconseillé chez le prématuré, car aucune expérience en la matière n'existe actuellement. La prudence est recommandée chez l'enfant de moins d'un an, car on ne dispose que de peu d'expérience.
• +Enfants et adolescents de moins de 18 ans
• +Le collyre Latano-Vision peut être dosé de la même manière chez l'enfant que chez l'adulte. L'utilisation de Latano-Vision n'a pas été évaluée chez le prématuré. La prudence est recommandée chez l'enfant de moins d'un an, car on ne dispose que de peu d'expérience.
• -Occasionnellement, un gonflement de la paupière ou une éruption cutanée peuvent apparaître.
• -Dans de rares cas, des céphalées, des vertiges, une détresse respiratoire, une vision floue,
• -une sensibilité à la lumière, une inflammation de la cornée ou de la conjonctive, des réactions cutanées locales de la paupière, des modifications au niveau de la paupière, un assombrissement des paupières ainsi que des douleurs musculaires et articulaires ont été rapportés. Dans de rares cas, Latano-Vision peut provoquer une modification du duvet entourant l’oeil comme un assombrissement, un épaississement et un allongement du duvet, ainsi qu’une augmentation du nombre de ces poils fins. Rarement, les cils peuvent provoquer des irritations de l’oeil par leur croissance mal orientée.
• +Occasionnellement, un gonflement de la paupière ou une éruption cutanée peuvent apparaître. Dans de rares cas, des céphalées, des vertiges, une détresse respiratoire, une vision floue, une sensibilité à la lumière, une inflammation de la cornée ou de la conjonctive, des réactions cutanées locales de la paupière, des modifications au niveau de la paupière, un assombrissement des paupières ainsi que des douleurs musculaires et articulaires ont été rapportés.
• +Dans de rares cas, Latano-Vision peut provoquer une modification du duvet entourant l’oeil comme un assombrissement, un épaississement et un allongement du duvet, ainsi qu’une augmentation du nombre de ces poils fins. Rarement, les cils peuvent provoquer des irritations de l’oeil par leur croissance mal orientée.
• +Dans de très rares cas, des patients présentant des défauts cornéens prononcés ont développé sous traitement par des collyres contenant des phosphates des opacités de la cornée dues à la formation de phosphate de calcium.
• +Enfants et adolescents jusqu'à 18 ans
• +L'utilisation du collyre, Latano-Vision peut provoquer les mêmes effets secondaires chez l'enfant que chez l'adulte.
• +Les effets secondaires suivants sont survenus plus fréquemment chez l'enfant que chez l'adulte: inflammation de la cavité rhinopharyngée et fièvre.
• +
• -Latano-Vision doit être conservé à l’abri de la lumière et au réfrigérateur entre 2 et 8° C. Après ouverture du flacon compte-gouttes, Latano-Vision peut être conservé à température ambiante (15-25° C) et doit être utilisé dans les 4 semaines qui suivent. D’éventuels restes de médicament doivent être éliminés.
• +Latano-Vision doit être conservé à l’abri de la lumière et au réfrigérateur entre 2 et 8° C. Après ouverture du flacon compte-gouttes, Latano-Vision peut être conservé à température ambiante (15–25° C) et doit être utilisé dans les 4 semaines qui suivent. D’éventuels restes de médicament doivent être éliminés.
• -Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en septembre 2012 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en janvier 2014 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).