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Accueil - Information destinée au patient sur Palexia retard 100 mg - Changements - 25.05.2019
7 Changements de l'information destinée aux patients Palexia retard 100 mg
  • +·Si vous êtes sujet à l’épilepsie ou à des convulsions, le risque de convulsions augmente. Le risque de convulsions peut augmenter si vous prenez également des médicaments qui à leur tour augmentent le risque de convulsions.
  • -Le syndrome sérotoninergique est un syndrome rare et mortel qui a été rapporté par certains patients qui prenaient du tapentadol en combinaison avec des médicaments sérotoninergiques (tels que certains médicaments pour le traitement de la dépression). Les symptômes du syndrome sérotoninergique peuvent se traduire par ex. par la confusion, l'agitation, la fièvre, la transpiration, des mouvements des membres et des yeux qui manquent de coordination, des contractions musculaires incontrôlables, des tressaillements saccadés de courte durée d'un muscle ou de la diarrhée. Si cela vous arrive, demandez conseil à votre médecin.
  • +Si vous prenez certains médicaments qui affectent le niveau de sérotonine (tels que certains médicaments pour le traitement de la dépression) consultez votre médecin avant de prendre Palexia car des cas de syndrome sérotoninergique ont été rapportés. Le syndrome sérotoninergique est rare mais peut menacer le pronostic vital. Les symptômes incluent tressaillements musculaires rythmiques involontaires, y compris les muscles des yeux, nervosité, transpiration excessive, tremblements, exagération des réflexes, augmentation de la tension musculaire de la fièvre supérieure à 38°C. Si cela vous arrive, demandez conseil à votre médecin.
  • +·des médicaments qui peuvent augmenter le risque de convulsions, tels que certains antidépresseurs ou antipsychotiques. Le risque d’avoir une crise épileptique peut augmenter si vous prenez Palexia en même temps. Votre médecin vous indiquera si Palexia peut vous convenir.
  • +Il est possible que l’enveloppe (matrice) du comprimé de tapentadol ne soit pas complètement digérée et qu’elle soit donc éliminée et visible dans les selles. Ce n'est pas une raison de l’inquiétude, car le principe actif du comprimé a déjà été absorbé dans le corps, et ce qui est visible est simplement la matrice du comprimé apparemment intacte.
  • -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en décembre 2015 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
  • +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en avril 2019 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
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