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Accueil - Information destinée au patient sur Telmisartan Sandoz 40 mg - Changements - 20.01.2023
12 Changements de l'information destinée aux patients Telmisartan Sandoz 40 mg
  • -Quest-ce que Telmisartan Sandoz et quand doit-il être utilisé?
  • +Qu'est-ce que Telmisartan Sandoz et quand doit-il être utilisé?
  • -Quand Telmisartan Sandoz ne doit-il pas être utilisé?
  • +Quand Telmisartan Sandoz ne doit-il pas être pris?
  • -Les comprimés de Telmisartan Sandoz contiennent du lactose. Les patients souffrant d'intolérance au galactose, d'intolérance au lactose ou de malabsorption du glucose-galactose ne doivent pas prendre ce médicament.
  • -En raison des éventuels effets secondaires ce médicament peut affecter les réactions, l'aptitude à la conduite et l'aptitude à utiliser des machines.
  • -Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d'une autre maladie, vous êtes allergique, vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).
  • -Telmisartan Sandoz peut-il être pris pendant la grossesse ou lallaitement?
  • +Ce médicament peut affecter les réactions, l'aptitude à conduire et la capacité à utiliser des outils ou des machines!
  • +Lactose
  • +Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
  • +Sodium
  • +Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c.-à-d. qu'il est essentiellement «sans sodium».
  • +Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
  • +·vous souffrez d'une autre maladie,
  • +·vous êtes allergique ou
  • +·vous prenez déjà d'autres médicaments ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage externe (même en automédication!).
  • +Telmisartan Sandoz peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?
  • +Les comprimés portent une sillon décoratif. Ils ne sont pas sécables.
  • +
  • -A quoi faut-il encore faire attention?
  • -Conserver dans l'emballage original, à température ambiante (15-25 °C), à l'abri de l'humidité et hors de la portée des enfants.
  • -Les comprimés portent une rainure de fragmentation décorative. Ils ne sont pas sécables.
  • -Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
  • +À quoi faut-il encore faire attention?
  • +Stabilité
  • +Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur lêmballage.
  • +Remarques concernant le stockage
  • +Conserver dans l'emballage original, à température ambiante (15-25°C), à l'abri de l'humidité et hors de la portée des enfants.
  • +Remarques complémentaires
  • -1 comprimé (rainure de fragmentation décorative) à 40 mg contient: 40 mg de telmisartan, du lactose et des autres excipients.
  • -1 comprimé (rainure de fragmentation décorative) à 80 mg contient: 80 mg de telmisartan, du lactose et des autres excipients.
  • +1 comprimé (sillon décoratif) contient
  • +Principes actifs
  • +40 mg ou 80 mg de telmisartan.
  • +Excipients
  • +Hydroxyde de sodium, méglumine, povidone K25, lactose monohydraté, povidone, crospovidone, lactose anhydre, stéarate de magnésium.
  • -Telmisartan Sandoz 40 mg: emballages à 28 et 98 comprimés (rainure de fragmentation décorative).
  • -Telmisartan Sandoz 80 mg: emballages à 28 et 98 comprimés (rainure de fragmentation décorative).
  • -Numéro dautorisation
  • -62466 (Swissmedic).
  • -Titulaire de lautorisation
  • -Sandoz Pharmaceuticals SA, Risch; domicile: Rotkreuz.
  • +Telmisartan Sandoz 40 mg: emballages de 28 et 98 comprimés (sillon décoratif).
  • +Telmisartan Sandoz 80 mg: emballages de 28 et 98 comprimés (sillon décoratif).
  • +Numéro d'autorisation
  • +62466 (Swissmedic)
  • +Titulaire de l'autorisation
  • +Sandoz Pharmaceuticals SA, Risch; domicile: Rotkreuz
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