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Accueil - Information destinée au patient sur Pravastatin Spirig HC 20mg - Changements - 14.09.2017
34 Changements de l'information destinée aux patients Pravastatin Spirig HC 20mg
  • -Qu’est-ce que le Pravastatine Spirig HC et quand doit-il être utilisé?
  • +Qu’est-ce que Pravastatine Spirig HC et quand est-il utilisé?
  • -Pravastatine Spirig HC s'utilise:
  • -Chez les adultes
  • -Dans le traitement d'un excès de lipides sanguins (cholestérol, triglycérides), d'apolipoprotéine B et de leurs risques sur le système cardiovasculaire.
  • -Pour la diminution du risque d'événements cardiovasculaires dangereux, du risque d'un accident cérébral vasculaire ainsi que de la nécessité d'une hospitalisation chez les patients qui présentent des valeurs moyennes de cholestérol après avoir subi un infarctus du myocarde ou après une hospitalisation suite à l'angor stable.
  • -Chez les enfants (8 à 13 ans) et les adolescents (14 à 18 ans)
  • -Dans le traitement de l'hypercholestérolémie hétérozygote familiale (une forme héréditaire d'élévation de la teneur en cholestérol du sang).
  • -L'effet de Pravastatine Spirig HC est dû principalement à l'inhibition de la formation du cholestérol dans le corps.
  • +Pravastatine Spirig HC sutilise:
  • +·chez les adultes
  • +·dans le traitement dun excès de lipides sanguins (cholestérol, triglycérides), dapolipoprotéine B et de leurs risques sur le système cardiovasculaire.
  • +·Pour la diminution du risque dévénements cardiovasculaires dangereux, du risque dun accident cérébral vasculaire ainsi que de la nécessité dune hospitalisation chez les patients qui présentent des valeurs moyennes de cholestérol après avoir subi un infarctus du myocarde ou après une hospitalisation suite à langor stable.
  • +·chez les enfants (8 à 13 ans) et les adolescents (14 à 18 ans)
  • +·dans le traitement de lhypercholestérolémie hétérozygote familiale (une forme héréditaire délévation de la teneur en cholestérol du sang).
  • +Leffet de Pravastatine Spirig HC est dû principalement à linhibition de la formation du cholestérol dans le corps.
  • -Pravastatine Spirig HC ne doit pas être utilisé lors d'hypersensibilité à l'un des composants des comprimés, lors d'une maladie hépatique active ou de taux élevés d'enzymes hépatiques dont la cause n'est pas exactement connue, lors de congestion de la vésicule biliaire, de maladies musculaires (myopathies), durant la grossesse et la période d'allaitement. Les enfants âgés de moins de 8 ans ne devraient pas prendre Pravastatine Spirig HC.
  • +Pravastatine Spirig HC ne doit pas être utilisé lors dhypersensibilité à lun des composants des comprimés, lors dune maladie hépatique active ou de taux élevés denzymes hépatiques dont la cause nest pas exactement connue, lors de congestion de la vésicule biliaire, de maladies musculaires (myopathies), durant la grossesse et la période dallaitement. Les enfants âgés de moins de 8 ans ne devraient pas prendre Pravastatine Spirig HC.
  • -Ce médicament pourrait affecter les réactions, l'aptitude à la conduite et l'aptitude à utiliser des outils ou des machines.
  • -En général, Pravastatine Spirig HC sera administré prudemment aux patients avec des antécédents de maladie hépatique et aux personnes qui consomment beaucoup d'alcool.
  • -Avec des médicaments de la classe des statines on a observé des effets indésirables, parfois sévères, au niveau des muscles (myopathies, rhabdomyolyses). La rhabdomyolyse est un effet indésirable sévère qui pourrait éventuellement mettre la vie du patient en danger. Les patients présentant des facteurs de risque particuliers ne devraient prendre un médicament de la classe des statines qu'avec l'assentiment du médecin parce que des mesures médicales spécifiques pourraient être nécessaires avant le début du traitement.
  • +Ce médicament pourrait affecter les réactions, laptitude à la conduite et laptitude à utiliser des outils ou des machines.
  • +En général, Pravastatine Spirig HC sera administré prudemment aux patients avec des antécédents de maladie hépatique et aux personnes qui consomment beaucoup dalcool.
  • +Avec des médicaments de la classe des statines on a observé des effets indésirables, parfois sévères, au niveau des muscles (myopathies, rhabdomyolyses).
  • +La rhabdomyolyse est un effet indésirable sévère qui pourrait éventuellement mettre la vie du patient en danger. Les patients présentant des facteurs de risque particuliers ne devraient prendre un médicament de la classe des statines quavec lassentiment du médecin parce que des mesures médicales spécifiques pourraient être nécessaires avant le début du traitement.
  • -·souffrez d'une insuffisance rénale ou thyroïdienne;
  • -·souffrez ou avez déjà une fois souffert d'une maladie musculaire (p.ex. par disposition héréditaire ou par prétraitement avec une statine ou un autre médicament) ou si des maladies musculaires sont connues dans l'histoire de votre famille;
  • -·consommez beaucoup d'alcool.
  • -Si vous observez des troubles musculaires inexplicables comme par exemple des douleurs musculaires, une faiblesse musculaire ou des crampes musculaires durant le traitement par Pravastatine Spirig HC, veuillez en informer immédiatement votre médecin. Le risque de tels effets indésirables pourrait être accru lorsque le patient présente des maladies concomitantes (particulièrement lors d'une infection ou lors de forte consommation d'alcool) ou lorsque le patient prend Pravastatine Spirig HC simultanément avec certains autres médicaments (p.ex. statines ou fibrates).
  • -Aux rares cas où le patient présenterait une hypercholestérolémie familiale homozygote (taux élevé de cholestérol dans le sang), le traitement par un médicament de cette classe serait probablement moins efficace; à ce jour il n'y a pas de données cliniques correspondantes avec Pravastatine Spirig HC.
  • -Si vous avez subi une transplantation ou si vous souffrez d'une maladie auto-immune pour laquelle vous êtes sous traitement par un médicament contenant comme principe actif la ciclosporine, veuillez en informer immédiatement votre médecin.
  • +·souffrez dune insuffisance rénale ou thyroïdienne;
  • +·souffrez ou avez déjà une fois souffert dune maladie musculaire (p.ex. par disposition héréditaire ou par prétraitement avec une statine ou un autre médicament) ou si des maladies musculaires sont connues dans lhistoire de votre famille;
  • +·consommez beaucoup dalcool;
  • +·êtes âgé de plus de 65 ans.
  • +Si vous observez des troubles musculaires inexplicables comme p. ex. des douleurs musculaires, une faiblesse musculaire ou des crampes musculaires durant le traitement par Pravastatine Spirig HC, veuillez en informer immédiatement votre médecin. Le risque de tels effets indésirables pourrait être accru lorsque le patient présente des maladies concomitantes (particulièrement lors dune infection ou lors de forte consommation dalcool) ou lorsque le patient prend Pravastatine Spirig HC simultanément avec certains autres médicaments (p.ex. statines ou fibrates).
  • +Aux rares cas où le patient présenterait une hypercholestérolémie familiale homozygote (taux élevé de cholestérol dans le sang), le traitement par un médicament de cette classe serait probablement moins efficace; à ce jour il ny a pas de données cliniques correspondantes avec Pravastatine Spirig HC.
  • +Si vous avez subi une transplantation ou si vous souffrez dune maladie auto-immune pour laquelle vous êtes sous traitement par un médicament contenant comme principe actif la ciclosporine, veuillez en informer immédiatement votre médecin.
  • -Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d'une autre maladie, si vous êtes allergique ou si vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication)!
  • +Avec certains médicaments de cette catégorie, dont Pravastatine Spirig HC, des cas isolés d’affections pulmonaires ont été signalés, en particulier en cas de traitement de longue durée, lesquels se caractérisent par une insuffisance respiratoire, une toux sèche et une détérioration de l’état de santé général (fatigue/épuisement, perte de poids et fièvre). Si vous remarquez de tels symptômes, consultez immédiatement votre médecin.
  • +Etant donné que des interactions potentiellement fatales ont été observées dans des cas isolés de traitement par des médicaments qui abaissent le taux de cholestérol. Pravastatine Spirig HC ne doit pas être administré en même temps que des préparations à base d’acide fusidique à usage interne.
  • +Veuillez informer votre médecin ou pharmacien si vous souffrez dune autre maladie, si vous êtes allergique ou si vous prenez déjà dautres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!)
  • -Pravastatine Spirig HC ne doit pas être utilisé durant la grossesse ou l'allaitement.
  • +Pravastatine Spirig HC ne doit pas être utilisé durant la grossesse ou lallaitement.
  • -En cas de grossesse accidentelle, il sera nécessaire d'arrêter immédiatement le traitement par Pravastatine Spirig HC et de demander l'avis de votre médecin.
  • +En cas de grossesse accidentelle, il sera nécessaire darrêter immédiatement le traitement par Pravastatine Spirig HC et de demander lavis de votre médecin.
  • -La posologie des comprimés Pravastatine Spirig HC est déterminée par votre médecin. La posologie initiale et la posologie de maintien sont en général de 10 à 40 mg par jour.
  • -Pravastatine Spirig HC est appliqué en une seule prise le soir avant le coucher et indépendamment d'un repas.
  • +La posologie des comprimés Pravastatine Spirig HC est déterminée par votre médecin. La posologie initiale et la posologie de maintien sont en général de 10 à 40 mg par jour. Pravastatine Spirig HC est appliqué en une seule prise le soir avant le coucher et indépendamment dun repas.
  • -Afin de diminuer le risque d'événements cardiovasculaires dangereux après un infarctus du myocarde, la posologie initiale du traitement sera le plus souvent de 40 mg par jour. Votre médecin pourrait modifier la posologie en fonction des taux de lipides sanguins.
  • +Afin de diminuer le risque dévénements cardiovasculaires dangereux après un infarctus du myocarde, la posologie initiale du traitement sera le plus souvent de 40 mg par jour. Votre médecin pourrait modifier la posologie en fonction des taux de lipides sanguins.
  • -Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien si vous estimez que l'effet du médicament est trop faible ou au contraire trop fort.
  • -Mode d'emploi
  • +Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien si vous estimez que leffet du médicament est trop faible ou au contraire trop fort.
  • +Mode demploi
  • -Dans certains cas, le médecin prescrira en complément un médicament qui lie les acides biliaires (Colestid, Quantalan, Ipocol). Lors d'une telle association, Pravastatine Spirig HC sera administré 1 heure avant ou plus de 4 heures après l'application de l'autre médicament.
  • -Si vous êtes sous traitement par un médicament contre l'hyperacidité gastrique (antiacide), prenez-le 1 heure avant l'administration de Pravastatine Spirig HC.
  • +Dans certains cas, le médecin prescrira en complément un médicament qui lie les acides biliaires (Colestid, Quantalan, Ipocol). Lors dune telle association, Pravastatine Spirig HC sera administré 1 heure avant ou plus de 4 heures après lapplication de lautre médicament.
  • +Si vous êtes sous traitement par un médicament contre lhyperacidité gastrique (antacide), prenez-le une heure avant ladministration de Pravastatine Spirig HC.
  • -Troubles gastro-intestinaux, douleurs et crampes musculaires ou faiblesse musculaire, sécheresse de la peau, éruptions cutanées (le plus souvent légères) et prurit, altérations au niveau du cuir chevelu et des cheveux (y compris chute des cheveux), arthralgie, troubles de la sensibilité (fourmillements, douleurs, engourdissement au niveau des pieds ou des mains), vertige, obnubilation, troubles du sommeil, douleurs dans la cage thoracique et dans la région du cœur, troubles de la miction, affection de l'acuité visuelle, fatigue, troubles de la fonction sexuelle.
  • -Dans des cas isolés pourraient survenir des effets indésirables comme par exemple gonflements (œdème angioneurotique), chute de la pression sanguine, papules lichénoïdes rouges au niveau du visage ou des articulations, jaunisse/hépatite, troubles hépatiques, inflammation du pancréas (pancréatite) et problèmes du tendon, éventuellement avec rupture.
  • -Si vous remarquez d'autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
  • +troubles gastro-intestinaux, douleurs et crampes musculaires ou faiblesse musculaire, sécheresse de la peau, éruptions cutanées (le plus souvent légères) et prurit, altérations au niveau du cuir chevelu et des cheveux (y compris chute des cheveux), arthralgie, troubles de la sensibilité (fourmillements, douleurs, engourdissement au niveau des pieds ou des mains), vertige, obnubilation, troubles de sommeil, douleurs dans la cage thoracique et dans la région du cœur, troubles de la miction, affection de lacuité visuelle, fatigue, troubles de la fonction sexuelle.
  • +Dans des cas isolés pourraient survenir des effets indésirables comme p. ex. gonflements (œdème angioneurotique), sensibilité à la lumière, modifications cutanées au niveau du visage et du cou (rougeurs et gonflements), chute de la pression sanguine, papules lichénoïdes rouges au niveau du visage ou des articulations, jaunisse/hépatite, troubles hépatiques, anomalies dans les tests de la fonction hépatique, cauchemars, affections pulmonaires caractérisées par une insuffisance respiratoire (dyspnée), toux sèche et une détérioration de l’état de santé général (fatigue/épuisement, perte de poids et fièvre), inflammation du pancréas (pancréatite) et problèmes du tendon, en particulier tendinite et rupture de tendon, maladies musculaires et abaissement de la numération des plaquettes sanguines.
  • +Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou pharmacien.
  • -Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP.» sur le récipient.
  • -Conserver Pravastatine Spirig HC en-dessous de 30 °C à l'abri de la lumière et de l'humidité dans l'emballage original et hors de la portée des enfants.
  • -Les comprimés de Pravastatine Spirig HC sont sécables.
  • +Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
  • +Ne pas conserver Pravastatine Spirig HC au-dessus de 30 °C à labri de la lumière et de lhumidité et conserver dans lemballage original et hors de la portée des enfants.
  • +Pravastatine Spirig HC comprimés sont sécables.
  • -Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou pharmacien. Ces personnes disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
  • +Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou pharmacien. Ces personnes disposent dune information détaillée destinée aux professionnels.
  • -Spirig HealthCare SA, 4622 Egerkingen.
  • -Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en septembre 2008 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
  • +Spirig HealthCare SA, 4622 Egerkingen/Suisse
  • +Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en décembre 2015 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
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