• -Candesartan Plus Takeda®
• -Qu’est-ce que le Candesartan Plus Takeda® et quand doit-il être utilisé?
• +Candesartan Plus Takeda
• +Qu’est-ce que le Candesartan Plus Takeda et quand est-il utilisé?
• +Selon prescription du médecin.
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• -Quand Candesartan Plus Takeda® ne doit-il pas être pris?
• -Candesartan Plus Takeda ne doit pas être pris en cas d'hypersensibilité connue aux principes actifs le candésartan cilexétil et l'hydrochlorothiazide ou à un des adjuvants. En outre, Candesartan Plus Takeda ne doit pas être pris en cas de maladie hépatique ou rénale sévère, lorsque l'excrétion urinaire est insuffisante, en cas de manifestations de déficit en potassium et sodium dans le sang, ainsi qu'en cas de troubles du calcium, de goutte et de cholestase. Candesartan Plus Takeda est également contre-indiqué pendant la grossesse et en période d'allaitement.
• +Quand Candesartan Plus Takeda ne doit-il pas être pris?
• +Candesartan Plus Takeda ne doit pas être pris en cas d’hypersensibilité connue aux principes actifs le candésartan cilexétil et l’hydrochlorothiazide ou à un des adjuvants. En outre, Candesartan Plus Takeda ne doit pas être pris en cas de maladie hépatique ou rénale sévère, lorsque l’excrétion urinaire est insuffisante, en cas de manifestations de déficit en potassium et sodium dans le sang, ainsi qu’en cas de troubles du calcium, de goutte et de cholestase. Candesartan Plus Takeda est également contre-indiqué pendant la grossesse et en période d’allaitement.
• -Si vous avez présenté par le passé un gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou dans la gorge (avec des difficultés pour avaler ou pour respirer) après la prise d'un médicament qui diminue la pression artérielle, vous ne devez pas prendre Candesartan Plus Takeda.
• -Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Candesartan Plus Takeda®?
• +Si vous avez présenté par le passé un gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou dans la gorge (avec des difficultés pour avaler ou pour respirer) après la prise d’un médicament qui diminue la pression artérielle, vous ne devez pas prendre Candesartan Plus Takeda.
• +Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Candesartan Plus Takeda?
• -Il est particulièrement important d’informer votre médecin si vous souffrez d’une maladie rénale ou hépatique ainsi que lors de la prise simultanée de certains anticoagulants. Une prudence particulière est également de mise en cas de troubles du bilan électrolytique (potassium) et d’affections des valves cardiaques. Candesartan Plus Takeda contient du lactose. Vous ne devez pas prendre ce médicament si vous souffrez d’une intolérance au lactose.
• +Il est particulièrement important d’informer votre médecin si vous souffrez d’une maladie rénale ou hépatique ainsi que lors de la prise simultanée de certains anticoagulants. Une prudence particulière est également de mise en cas de troubles du bilan électrolytique (potassium) et d’affections des valves cardiaques. Candesartan Plus Takeda contient du lactose. Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
• -Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d’une autre maladie, vous êtes allergique, vous prenez ou utilisez déjà d’autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication)!
• -Candesartan Plus Takeda® peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?
• +Avertissez votre médecin si vous avez déjà eu un cancer de la peau ou si vous remarquez un changement inattendu dans votre peau pendant que vous prenez ce médicament. Le traitement par l'hydrochlorothiazide (l'un des ingrédients actifs de Candesartan Plus Takeda), particulièrement avec le temps et à des doses plus élevées, peut augmenter le risque de certains types de cancer de la peau et des lèvres (cancer non mélanocytaire de la peau «blanche»). Protégez votre peau du soleil et des rayons UV tant que vous utilisez Candesartan Plus Takeda et examinez votre peau régulièrement afin de pouvoir montrer à votre médecin les changements inattendus.
• +Si vous remarquez une perte de la vision ou si des douleurs oculaires surviennent, ceci peut être dû à une accumulation de liquide dans le lit vasculaire de l'oeil (épanchement choroïdien) ou à une augmentation de la pression oculaire. Ces effets peuvent survenir dans les heures ou semaines qui suivent la prise d'Acatand plus et entraîner une perte permanente de la vision si un traitement n'est pas instauré à temps. Si vous êtes allergique aux pénicillines ou aux sulfamides, le risque que vous présentiez un épanchement choroïdien peut être accru.
• +Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
• +·vous souffrez d’une autre maladie,
• +·vous êtes allergique,
• +ou vous prenez ou utilisez déjà d’autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication)!
• +Candesartan Plus Takeda peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?
• -Comment utiliser Candesartan Plus Takeda®?
• +Comment utiliser Candesartan Plus Takeda?
• -Normalement, la posologie est de 1 comprimé Candesartan Plus Takeda 8/12.5 mg ou de 1 comprimé Candesartan Plus Takeda 16/12.5 mg par jour. Si cette posologie ne permet pas un contrôle optimal de la pression artérielle, le médecin peut prescrire 1 comprimé de Candesartan Plus Takeda 32/12.5 mg ou 1 comprimé de Candesartan Plus Takeda 32/25 mg par jour. Candesartan Plus Takeda peut être pris au cours ou en dehors des repas. Prenez le comprimé de préférence toujours à la même heure, p.ex. le matin. Les comprimés ont une rainure de décoration; ils ne sont pas destinés à la prise d’une demi-dose.
• +Normalement, la posologie est de 1 comprimé Candesartan Plus Takeda 8/12,5 mg ou de 1 comprimé Candesartan Plus Takeda 16/12,5 mg par jour. Si cette posologie ne permet pas un contrôle optimal de la pression artérielle, le médecin peut prescrire 1 comprimé de Candesartan Plus Takeda 32/12,5 mg ou 1 comprimé de Candesartan Plus Takeda 32/25 mg par jour. Candesartan Plus Takeda peut être pris au cours ou en dehors des repas. Prenez le comprimé de préférence toujours à la même heure, p.ex. le matin. Les comprimés ont une rainure de décoration; ils ne sont pas destinés à la prise d’une demi-dose.
• -Quels effets secondaires Candesartan Plus Takeda® peut-il provoquer?
• +Quels effets secondaires Candesartan Plus Takeda peut-il provoquer?
• +Fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100)
• +Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1'000)
• +Rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10'000)
• +Très rare (concerne moins d'un utilisateur sur 10'000)
• +Cas singuliers
• +Le cancer de la peau et des lèvres (cancer non mélanocytaire, cancer de la peau «blanche») a été rapporté dans des cas singuliers.
• +
• -Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
• +Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vauten particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage. De plus, vous devez immédiatement montrer à votre médecin tout changement cutané inattendu que vous observez pendant le traitement avec Candesartan Plus Takeda.
• -Ne pas conserver au-dessus de 30°C. Tenir hors de portée des enfants.
• -Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date de péremption figurant sur l’emballage.
• +Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l’emballage.
• +Remarques particulières concernant le stockage
• +Ne pas conserver au-dessus de 30 °C.
• +Conserver hors de portée des enfants.
• +Remarques complémentaires
• +
• -Que contient Candesartan Plus Takeda®?
• +Que contient Candesartan Plus Takeda?
• -Principes actifs: candésartan cilexétil et hydrochlorothiazide 8 mg+12.5 mg ou 16 mg+12.5 mg ou 32 mg+12.5 mg ou 32 mg+25 mg.
• -Excipients: lactose (sucre de lait) et autres excipients pour comprimés.
• -Où obtenez-vous Candesartan Plus Takeda®? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
• +Principes actifs
• +candésartan cilexétil et hydrochlorothiazide 8 mg+12,5 mg ou 16 mg+12,5 mg ou 32 mg+12,5 mg ou 32 mg+25 mg.
• +Excipients
• +Carboxyméthylcellulose calcique, Hydroxypropylcellulose, Stéarate de magnésium, Amidon de maïs, Polyethylenglycole (macrogol) 8000, lactose monohydraté et oxyde de fer (E 172).
• +Où obtenez-vous Candesartan Plus Takeda? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
• -Candesartan Plus Takeda 8/12.5 mg ou Candesartan Plus Takeda 16/12.5 mg ou Candesartan Plus Takeda 32/12.5 mg ou Candesartan Plus Takeda 32/25 mg: emballages respectifs de 28 et de 98 comprimés.
• +Candesartan Plus Takeda 8/12,5 mg ou Candesartan Plus Takeda 16/12,5 mg ou Candesartan Plus Takeda 32/12,5 mg ou Candesartan Plus Takeda 32/25 mg: emballages respectifs de 28 et de 98 comprimés.
• -62’570 (Swissmedic).
• +62570 (Swissmedic)
• -Takeda Pharma AG, Freienbach
• -Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juin 2015 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +CPS Cito Pharma Services GmbH, 8610 Uster
• +Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en décembre 2020 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).