8 Changements de l'information destinée aux patients Kombiglyze XR 5 mg/ 500 mg |
-Lors de périodes pendant lesquelles votre corps est soumis à un stress accru, par exemple en raison d'une fièvre, d'une blessure, d'une infection ou d'une opération, veuillez vous adresser à votre médecin car vos besoins en médicament peuvent être modifiés.
- +Lors de périodes pendant lesquelles votre corps est soumis à un stress accru, par exemple en raison d'une fièvre, d'une blessure, d'une infection ou d'une opération, veuillez-vous adresser à votre médecin car vos besoins en médicament peuvent être modifiés.
- +Des cas de réaction cutanée appelée pemphigoïde bulleuse pouvant nécessiter une hospitalisation ont été rapportés chez des patients traités par un inhibiteur de la DPP-4 (la saxagliptine, un des composants du Kombiglyze XR, appartient à la classe des inhibiteurs de la DPP-4). Prenez contact avec votre médecin si des cloques ou des anomalies au niveau de la couche supérieure de la peau (érosions cutanées) apparaissent. Il se peut que votre médecin décide d'arrêter la prise du médicament Kombiglyze XR.
- +
-Depuis la commercialisation, on a observé chez certains patients traités avec Kombiglyze XR (les principes actifs saxagliptine) des réactions allergiques sévères (telles que par exemple choc circulatoire, urticaire ou gonflement de la peau ou des muqueuses) et inflammation du pancréas.
- +Depuis la commercialisation, on a observé chez certains patients traités avec Kombiglyze XR (les principes actifs saxagliptine) des réactions allergiques sévères (telles que par exemple choc circulatoire, urticaire ou gonflement de la peau ou des muqueuses) et inflammation du pancréas. Après la commercialisation, les effets indésirables suivants ont également été rapportés (fréquence inconnue): peau qui pèle ou formation de vésicules ou de cloques sur la peau.
-Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juin 2016 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
- +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en janvier 2018 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
|
|