• -Co-Irbésartan Sandoz® 150/12,5; 300/12,5; 300/25
• +Co-Irbésartan Sandoz®
• -L'irbésartan appartient à un groupe de médicaments connus sous le nom d'antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II. L'angiotensine II est une substance libérée par l'organisme qui a pour effet de contracter les vaisseaux sanguins, ce qui entraîne une élévation de la pression artérielle. L'irbésartan bloque les récepteurs de l'angiotensine II provoquant ainsi une dilatation des vaisseaux sanguins et une baisse de la pression artérielle.
• +L'irbésartan appartient à un groupe de médicaments connus sous le nom d'antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II. L'angiotensine II est une substance libérée par l'organisme qui a pour effet de contracter les vaisseaux sanguins, ce qui entraîne une élévation de la pression artérielle. L'irbésartan bloque les récepteurs de l'angiotensine II, provoquant ainsi une dilatation des vaisseaux sanguins et une baisse de la pression artérielle.
• -Co-Irbésartan Sandoz ne doit pas être pris dans les cas suivants:
• +Co-Irbésartan Sandoz ne doit pas être administré dans les cas suivants:
• -·vous prenez déjà un médicament à base d'aliskiren (par ex. Rasilez) et vous souffrez de diabète (type 1 ou type 2) ou d'une insuffisance rénale;
• +·vous prenez déjà un médicament à base d'aliskiren (par ex. Rasilez®) et vous souffrez de diabète (type 1 ou type 2) ou d'une insuffisance rénale;
• -Co-Irbésartan Sandoz ne doit être administré ni aux enfants ni aux adolescents de moins de 18 ans.
• +Co-Irbésartan Sandoz ne doit pas être administré ni aux enfants ni aux adolescents de moins de 18 ans.
• -Informez votre médecin avant de commencer tout traitement par Co-Irbésartan Sandoz si vous souffrez de vomissements ou de diarrhées excessifs.
• -Il importe également de l'informer si vous souffrez de troubles rénaux, hépatiques ou cardiaques, de goutte, de diabète, de lupus érythémateux ou d'intolérance au lactose, car ces états nécessitent une attention particulière.
• -Si vous devez subir une intervention chirurgicale ou dentaire et vous allez recevoir des médicaments (par ex. relaxants musculaires ou anesthésiants), informez votre médecin ou votre dentiste de la prise de comprimés de Co-Irbésartan Sandoz. En effet, dans ce cas, des mesures spécifiques sont nécessaires.
• +Informez votre médecin avant de commencer tout traitement par Co-Irbésartan Sandoz si vous souffrez de vomissements ou de diarrhées excessifs, de troubles rénaux, de troubles hépatiques ou cardiaques, de goutte, de diabète, de lupus érythémateux depsoriasis ou si vous avez eu des poussées de psoriasis dans le passé ou d'intolérance au lactose, car ces états nécessitent une attention particulière.
• +Si vous devez subir une intervention chirurgicale ou dentaire et allez recevoir des médicaments (par ex. relaxants musculaires ou anesthésiants), informez votre médecin ou votre dentiste de la prise de comprimés pelliculé de Co-Irbésartan Sandoz. En effet, dans ce cas, des mesures spécifiques sont nécessaires.
• -Il est particulièrement important pour votre médecin de savoir si vous prenez les médicaments suivants: médicaments contenant de l'aliskiren, autres médicaments qui abaissent la pression artérielle, diurétiques (qui favorisent l'élimination de l'urine), hypocholestérolémiants (qui diminuent le cholestérol), médicaments contre le diabète (médicaments oraux ou insuline), préparations à base de cortisone, certains médicaments utilisés contre la douleur ou les inflammations articulaires, substances qui augmentent la pression artérielle (par ex. adrénaline), médicaments en relation avec une intervention chirurgicale ou dentaire (par ex. relaxants musculaires, anesthésiants), médicaments pour le traitement de la goutte, préparations à base de calcium, lithium, médicaments contre les troubles du rythme cardiaque, médicaments à base de carbamazépine de la classe des antiépileptiques, un médicament de la classe des sulfamides (hydrochlorothiazide) ou un médicament de la classe des inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (contre l'hypertension et les troubles cardiaques ou rénaux), des préparations à base de potassium, des sels de potassium, des diurétiques épargnant le potassium (par ex. spironolactone). Informez votre médecin ou pharmacien si vous remplacez le sel de cuisine par des sels de régime contenant du potassium.
• +Il est particulièrement important pour votre médecin de savoir si vous prenez les médicaments suivants: médicaments contenant de l'aliskiren, autres médicaments qui abaissent la pression artérielle, diurétiques (qui favorisent l'élimination de l'urine), hypocholestérolémiants (qui diminuent le cholestérol), médicaments contre le diabète (médicaments oraux ou insuline), préparations à base de cortisone, certains médicaments utilisés contre la douleur ou les inflammations articulaires, substances qui augmentent la pression artérielle (par ex. adrénaline), médicaments en relation avec une intervention chirurgicale ou dentaire (par ex. relaxants musculaires, anesthésiants), médicaments pour le traitement de la goutte, préparations à base de calcium, lithium, médicaments contre les troubles du rythme cardiaque, médicaments à base de carbamazépine de la classe des antiépileptiques, un médicament de la classe des sulfamides (hydrochlorothiazide) ou un médicament de la classe des inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (contre l'hypertension et les troubles cardiaques ou rénaux), des préparations à base de potassium, des sels de potassium, des diurétiques épargnant le potassium (par ex. spironolactone).
• +L'hydrochlorothiazide peut entraîner une crise de glaucome aigu (brusque augmentation de la pression dans les yeux) et/ou une myopie aiguë. Les symptômes peuvent être une vision trouble soudaine ou perte de vision de courte durée, des douleurs oculaires avec rougeurs des yeux, une perception de halos lumineux (arc-en-ciel) autour des lampes, avec des maux de tête ou de ventre, des vertiges et vomissements (symptômes d'un glaucome aigu). Si vous ressentez ces symptômes qui surviennent généralement dans les heures ou semaines suivant la prise initiale du médicament, veuillez immédiatement consulter un médecin et arrêtez de prendre Co-Irbésartan Sandoz. Les facteurs de risques de développement d'un glaucome aigu sont notamment des antécédents d'allergie aux sulfonamides (comme l'hydrochlorothiazide) ou à la pénicilline.
• +Informez votre médecin ou pharmacien si vous remplacez le sel de cuisine par des sels de régime contenant du potassium.
• -Avant le début du traitement avec Co-Irbésartan Sandoz, indiquez à votre médecin si vous êtes enceinte, si vous pensez l'être ou envisagez de l'être dans un futur proche. Si tel est le cas, il vous prescrira normalement un autre médicament, étant donné que la prise de
• -Co-Irbésartan Sandoz pendant la grossesse (notamment après les trois premiers mois) peut entraîner de graves lésions fœtales.
• -Si vous tombez enceinte pendant le traitement par Co-Irbésartan Sandoz, vous devez immédiatement en informer votre médecin afin que celui-ci puisse ajuster votre traitement en conséquence.
• +Avant le début du traitement par Co-Irbésartan Sandoz, indiquez à votre médecin si vous êtes enceinte, si vous pensez l'être ou envisagez de l'être dans un futur proche. Si tel est le cas, il vous prescrira normalement un autre médicament, étant donné que la prise de Co-Irbésartan Sandoz pendant la grossesse (notamment après les trois premiers mois) peut entraîner de graves lésions fœtales.
• +Si vous tombez enceinte pendant le traitement par Co-Irbésartan Sandoz, informez-en immédiatement votre médecin afin que celui-ci puisse ajuster votre traitement en conséquence.
• -La posologie habituelle est de 1 comprimé pelliculé de Co-Irbésartan Sandoz 150/12,5,
• -Co-Irbésartan Sandoz 300/12,5 ou Co-Irbésartan Sandoz 300/25 par jour.
• +La posologie habituelle est de 1 comprimé pelliculé de Co-Irbésartan Sandoz 150/12,5, Co-Irbésartan Sandoz 300/12,5 ou Co-Irbésartan Sandoz 300/25 par jour.
• -De rares cas de réaction d'allergie cutanée (éruption, urticaire), ainsi que des gonflements localisés du visage, des lèvres et/ou de la langue et gorge (angio-œdèmes) ont été rapportés (voir aussi «Quand Co-Irbésartan Sandoz ne doit-il pas être utilisé?»). Si vous développez l'un de ces effets ou si vous êtes essoufflé, arrêtez de prendre Co-Irbésartan Sandoz et prévenez immédiatement un médecin.
• -Des effets indésirables ont été rapportés depuis la commercialisation de Co-Irbésartan Sandoz dont la fréquence d'apparition n'est pas connue: toux; troubles respiratoires; bourdonnements d'oreilles; douleurs articulaires et musculaires; troubles visuels (surtout dans les premières semaines du traitement); agitation; fièvre; diminution du nombre de globules rouges (anémie) caractérisée par une fatigue, des maux de tête, un essoufflement pendant l'effort, des vertiges, une pâleur; taux élevé des enzymes hépatiques; insuffisance rénale; problèmes aux poumons (pneumonie, accumulation de liquide dans les poumons); lupus érythémateux cutané caractérisé par une éruption pouvant apparaître sur la face, le cou et le cuir chevelu; des taux élevés de potassium dans le sang (hyperkaliémie); inflammation du pancréas caractérisée par une douleur importante haute de l'estomac.
• +Des réactions d'allergie cutanée (éruption, urticaire), des gonflements localisés du visage, des lèvres et/ou de la langue et gorge (angio-œdèmes), des difficultés à respirer (asthme) ou des réactions anaphylactiques (une réaction allergique immédiate avec malaise général) ont été rapportés (voir aussi «Quand Co-Irbésartan Sandoz ne doit-il pas être pris?»). Si vous développez l'un de ces effets, arrêtez de prendre Co-Irbésartan Sandoz et prévenez immédiatement un médecin. Ceci est une urgence médicale grave avec risque de mort si les secours n'interviennent pas rapidement.
• +Des effets indésirables ont été rapportés depuis la commercialisation de Co-Irbésartan Sandoz dont la fréquence d'apparition n'est pas connue: toux; troubles respiratoires; bourdonnements d'oreilles; douleurs articulaires et musculaires; troubles visuels, crise de glaucome aigu (brusque augmentation de la pression dans les yeux) et/ou myopie aiguë (surtout dans les premières heures ou semaines du traitement); Si vous ressentez des symptômes aux yeux et à la tête (voir «Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Co-Irbésartan Sandoz?»), il faut immédiatement consulter un médecin et arrêter de prendre Co-Irbésartan Sandoz-; agitation; fièvre; diminution du nombre de globules rouges (anémie) caractérisée par une fatigue, des maux de tête, un essoufflement pendant l'effort, des vertiges, une pâleur; thrombocytopénie (déficit du sang en plaquette, risque de saignements); taux élevé des enzymes hépatiques; insuffisance rénale; problèmes aux poumons (pneumonie, accumulation de liquide dans les poumons); lupus érythémateux cutané caractérisé par une éruption pouvant apparaître sur la face, le cou et le cuir chevelu; psoriasis (et aggravation du psoriasis); photosensibilisation (peau rouge, vésicules, démangeaisons sur les parties du corps exposées au soleil); des taux élevés de potassium dans le sang (hyperkaliémie); inflammation du pancréas caractérisée par une douleur importante haute de l'estomac.
• -À quoi faut-il encore faire attention?
• +A quoi faut-il encore faire attention?
• -Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
• +Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l'emballage.
• -Co-Irbésartan Sandoz contient de l'irbésartan et de l'hydrochlorothiazide comme principes actifs, lactose ainsi que des autres excipients.
• -Il existe des comprimés pelliculés à
• -·150 mg irbésartan et 12,5 mg hydrochlorothiazide (Co-Irbésartan Sandoz 150/12,5).
• -·300 mg irbésartan et 12,5 mg hydrochlorothiazide (Co-Irbésartan Sandoz 300/12,5).
• -·300 mg irbésartan et 25 mg hydrochlorothiazide (Co-Irbésartan Sandoz 300/25).
• +Co-Irbésartan Sandoz contient deux principes actifs, l'irbésartan et l'hydrochlorothiazide, ainsi que des excipients, dont du lactose.
• +1 comprimé pelliculé de Co-Irbésartan Sandoz 150/12,5 contient 150 mg d'irbésartan et 12,5 mg de hydrochlorothiazide.
• +1 comprimé pelliculé de Co-Irbésartan Sandoz 300/12,5 contient 300 mg d'irbésartan et 12,5 mg de hydrochlorothiazide.
• +1 comprimé pelliculé de Co-Irbésartan Sandoz 300/25 contient 300 mg d'irbésartan et 25 mg de hydrochlorothiazide.
• -Co-Irbésartan Sandoz 150/12,5, comprimés pelliculés
• -(150 mg d'irbésartan et 12,5 mg d'hydrochlorothiazide): emballages de 28 et de 98.
• -Co-Irbésartan Sandoz 300/12,5 comprimés pelliculés
• -(300 mg d'irbésartan et 12,5 mg d'hydrochlorothiazide): emballages de 28 et de 98.
• -Co-Irbésartan Sandoz 300/25 comprimés pelliculés
• -(300 mg d'irbésartan et 25 mg d'hydrochlorothiazide): emballages de 28 et de 98.
• +Co-Irbésartan Sandoz 150/12,5: emballages de 28 et de 98 comprimés pelliculés.
• +Co-Irbésartan Sandoz 300/12,5: emballages de 28 et de 98 comprimés pelliculés.
• +Co-Irbésartan Sandoz 300/25: emballages de 28 et de 98 comprimés pelliculés.
• -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juillet 2016 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en avril 2018 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).