• -Qu'est-ce que l'Adempas et quand doit-il être utilisé?
• +Qu'est-ce que Adempas et quand doit-il être utilisé?
• +Selon prescription du médecin.
• +
• -Adempas est utilisé pour le traitement des patients adultes souffrant d'HTP-TEC. Cette maladie est caractérisée par une pression sanguine accrue dans les artères pulmonaires suite à un blocage partiel ou complet du flux sanguin par des caillots sanguins qui se sont fixés dans les vaisseaux. Une pression sanguine élevée dans les artères pulmonaires (hypertension pulmonaire) signifie que le cœur doit fournir davantage de travail pour pomper le sang à travers la circulation pulmonaire. En conséquence, les personnes affectées souffrent de fatigue, de vertige et de détresse respiratoire.
• -Adempas est destiné à une utilisation chez des patients atteints d'HTP-TEC qui ne peuvent pas être opérés ou chez lesquels l'hypertension artérielle pulmonaire persiste ou récidive après un traitement chirurgical.
• +Les comprimés d'Adempas sont utilisés pour le traitement des patients adultes souffrant d'HTP-TEC. Cette maladie est caractérisée par une pression sanguine accrue dans les artères pulmonaires (transportant le sang vers le cœur) suite à un blocage partiel ou complet du flux sanguin par des caillots sanguins qui se sont fixés dans les vaisseaux. Une pression sanguine élevée dans les artères pulmonaires (hypertension pulmonaire) signifie que le cœur doit fournir davantage de travail pour pomper le sang à travers la circulation pulmonaire. En conséquence, les personnes affectées souffrent de fatigue, de vertige et de détresse respiratoire.
• +Les comprimés d'Adempas sont destinés à une utilisation chez des patients atteints d'HTP-TEC qui ne peuvent pas être opérés ou chez lesquels l'hypertension artérielle pulmonaire persiste ou récidive après un traitement chirurgical.
• -Adempas est utilisé pour le traitement des patients adultes souffrant d'HTAP. Cette maladie est caractérisée par une pression sanguine accrue dans les artères pulmonaires, qui transportent le sang du cœur aux poumons. Chez les patients souffrant d'HTAP ces artères pulmonaires resserrent. Cela signifie que le cœur doit fournir davantage de travail pour pomper le sang à travers la circulation pulmonaire. En conséquence, les personnes affectées souffrent de fatigue, de vertige et de détresse respiratoire.
• +Les comprimés d'Adempas sont utilisés pour le traitement des patients adultes ainsi que des patients adolescents et des enfants à partir de l'âge de 6 ans et d'un poids corporel d'au moins 50 kg souffrant d'HTAP. Cette maladie est caractérisée par une pression sanguine accrue dans les artères pulmonaires, qui transportent le sang du cœur aux poumons. Dans le cas d'HTAP, ces artères pulmonaires resserrent. Cela signifie que le cœur doit fournir davantage de travail pour pomper le sang à travers la circulation pulmonaire. En conséquence, les personnes affectées souffrent de fatigue, de vertige et de détresse respiratoire.
• +De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
• +Il est important de respecter scrupuleusement la dose d'Adempas et la durée de traitement prescrites par votre médecin. Veuillez toujours vous conformer strictement aux instructions de votre médecin.
• +
• -Adempas ne doit pas être pris dans les cas suivants:
• -·Si vous êtes une femme enceinte ou allaitante (voir le chapitre «Adempas peut-il être pris/utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?»)
• -·Si vous utilisez des dérivés nitrés (médicaments pour traiter l'hypertension ou certaines maladies cardiaques) ou des donneurs de monoxyde d'azote (p.ex. nitrite d'amyle) sous une forme quelconque (voir le chapitre «Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de l'utilisation d'Adempas?»)
• -·Si vous utilisez des inhibiteurs spécifiques de la phosphodiestérase 5 (p.ex. sildénafil ou tadalafil) pour traiter une hypertension artérielle pulmonaire (haute pression sanguine dans les artères du poumon) ou, si vous êtes un homme, pour traiter des troubles érectiles (p.ex. sildénafil, tadalafil, vardénafil) (voir le chapitre «Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de l'utilisation d'Adempas?»)
• -·Si vous prenez des inhibiteurs non spécifiques de la phosphodiestérase (p.ex. dipyridamol ou théophylline) (voir le chapitre «Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de l'utilisation d'Adempas?»).
• -·Si vous souffrez d'hypertension pulmonaire associée à une cicatrisation dont la cause est inconnue (pneumopathie interstitielle idiopathique).
• -Si vous êtes dans l'un des cas ci-dessus, ne prenez pas Adempas et parlez-en à votre médecin.
• -L'utilisation d'Adempas n'est pas recommandée chez les personnes de moins de 18 ans parce qu'on ne dispose pas d'expérience dans le traitement des enfants et des adolescents avec ce médicament.
• -Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de l'utilisation d'Adempas?
• +Adempas ne doit pas être pris ou administré dans les cas suivants si:
• +·vous êtes une femme enceinte ou allaitante (voir le chapitre «Adempas peut-il être pris/utilisé ou administré pendant la grossesse ou l'allaitement?»)
• +·vous utilisez des dérivés nitrés (médicaments pour traiter l'hypertension ou certaines maladies cardiaques) ou des donneurs de monoxyde d'azote (p.ex. nitrite d'amyle) sous une forme quelconque (voir le chapitre «Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de l'utilisation ou de l'administration d'Adempas?»)
• +·vous utilisez des inhibiteurs spécifiques de la phosphodiestérase 5 (p.ex. sildénafil ou tadalafil) pour traiter une hypertension artérielle pulmonaire (haute pression sanguine dans les artères du poumon) ou, si vous êtes un homme, pour traiter des troubles érectiles (p.ex. sildénafil, tadalafil, vardénafil) (voir le chapitre «Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de l'utilisation ou de l'administration d'Adempas?»)
• +·vous prenez des inhibiteurs non spécifiques de la phosphodiestérase (p.ex. dipyridamol ou théophylline) (voir le chapitre «Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de l'utilisation ou de l'administration d'Adempas?»)
• +·vous prenez d'autres stimulateurs de la guanylate cyclase soluble. Demandez à votre médecin si vous n'êtes pas sûr que vous prenez un stimulateur de la guanylate cyclase soluble
• +·vous souffrez d'hypertension pulmonaire associée à une cicatrisation dont la cause est inconnue (pneumopathie interstitielle idiopathique).
• +Si vous êtes dans l'un des cas ci-dessus, ne prenez pas ou n'administrez pas Adempas et parlez-en à votre médecin.
• +L'utilisation des comprimés d'Adempas n'est pas recommandée chez les personnes de moins de 18 ans atteintes d'HTP-TEC ainsi que chez les patients de moins de 6 ans ou d'un poids corporel inférieur à 50 kg atteints d'HTAP, car on ne dispose pas d'expérience dans le traitement de ces différents groupes.
• +Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de l'utilisation ou de l'administration d'Adempas?
• -·Si vous utilisez des médicaments pour traiter l'hypertension pulmonaire tels que des antagonistes des récepteurs de l'endothéline (p.ex. bosentan, ambrisentan) ou des prostanoïdes (p.ex. époprosténol ou iloprost) (valable seulement pour le traitement d'HTP-TEC)
• -·Si vous souffrez de détresse respiratoire pendant le traitement par Adempas; celle-ci peut être due à une accumulation de liquide dans les poumons (maladie veino-occlusive pulmonaire)
• -·Si vous utilisez un médicament anticoagulant (pour prévenir la formation de caillots sanguins). Votre médecin vous soumettra alors régulièrement à des examens de contrôle. Adempas entraîne une augmentation du risque hémorragique général et accroît le risque d'hémorragies (y compris mortelles) du système respiratoire
• -·Si vous souffrez d'un trouble circulatoire perturbant l'apport sanguin au cerveau (maladie cérébro-vasculaire) ou d'une maladie des vaisseaux sanguins des extrémités inférieures et/ou supérieures (maladie vasculaire périphérique)
• -·Si vous avez des problèmes cardiaques ou circulatoires ou si vous êtes sous traitement antihypertenseur
• -·Si vous utilisez des médicaments pour traiter une infection fongique (p.ex. kétoconazole, itraconazole) ou pour traiter une infection à VIH (p.ex. ritonavir)
• -·Si vous recevez un traitement avec des médicaments anticancéreux du groupe des inhibiteurs de tyrosine kinase (p.ex. erlotinib, géfitinib) ou si vous recevez de la ciclosporine (un médicament utilisé pour prévenir le rejet d'organes transplantés); dans ce cas, votre médecin devra régulièrement contrôler votre tension artérielle
• -Si vous souffrez des affections suivantes:
• -·tension artérielle basse (tension artérielle systolique inférieure à 95 mm Hg) au début du traitement
• -·problèmes hépatiques sévères (trouble de la fonction hépatique, Child Pugh C)
• -·problèmes rénaux sévères (clairance de la créatinine de <15 ml/min ou si vous êtes un patient dialysé),
• -la prise d'Adempas est déconseillée, étant donné qu'aucune étude portant sur l'utilisation n'a été menée sur des patients atteints de ces problèmes.
• -Adempas pourrait accroître le risque d'ostéoporose.
• +·si vous utilisez des médicaments pour traiter l'hypertension pulmonaire tels que des antagonistes des récepteurs de l'endothéline (p.ex. bosentan, ambrisentan) ou des prostanoïdes (p.ex. époprosténol ou iloprost) (valable seulement pour le traitement d'HTP-TEC).
• +·si vous souffrez de détresse respiratoire pendant le traitement par Adempas; celle-ci peut être due à une accumulation de liquide dans les poumons (maladie veino-occlusive pulmonaire).
• +·si vous utilisez un médicament anticoagulant (pour prévenir la formation de caillots sanguins). Votre médecin vous soumettra alors régulièrement à des examens de contrôle. Adempas entraîne une augmentation du risque hémorragique général et accroît le risque d'hémorragies (y compris mortelles) du système respiratoire.
• +·si vous souffrez d'un trouble circulatoire perturbant l'apport sanguin au cerveau (maladie cérébro-vasculaire) ou d'une maladie des vaisseaux sanguins des extrémités inférieures et/ou supérieures (maladie vasculaire périphérique).
• +·si vous avez des problèmes cardiaques ou circulatoires ou si vous êtes sous traitement antihypertenseur.
• +·si vous utilisez des médicaments pour traiter une infection fongique (p.ex. kétoconazole, itraconazole) ou pour traiter une infection à VIH (p.ex. abacavir, atazanavir, cobicistat, darunavir, dolutégravir, efavirenz, elvitégravir, emtricitabine, lamivudine, rilpivirine, ritonavir et ténofovir). Votre médecin surveillera votre état de santé et devra envisager de réduire la dose initiale d'Adempas (voir les chapitres «Prise d'Adempas en association avec d'autres médicaments» et «Comment utiliser Adempas?»).
• +·si vous recevez un traitement avec des médicaments anticancéreux du groupe des inhibiteurs de tyrosine kinase (p.ex. erlotinib, géfitinib) ou si vous recevez de la ciclosporine (un médicament utilisé pour prévenir le rejet d'organes transplantés); dans ce cas, votre médecin devra régulièrement contrôler votre tension artérielle.
• +·Adempas pourrait accroître le risque d'ostéoporose.
• +Informez votre médecin si vous souffrez des affections suivantes:
• +·tension artérielle basse
• +·tension artérielle systolique inférieure à 95 mm Hg chez les adultes, les enfants et les adolescents ≥12 ans au début du traitement.
• +·tension artérielle systolique inférieure à 90 mm Hg chez les enfants entre 6 et 12 ans au début du traitement.
• +·problèmes hépatiques sévères (trouble de la fonction hépatique, Child Pugh C) chez les adultes et fonction hépatique réduite chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans.
• +·problèmes rénaux sévères (clairance de la créatinine de <15 ml/min ou si vous êtes un patient dialysé) chez les adultes et fonction rénale réduite chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans.
• +Dans ces cas, la prise d'Adempas est déconseillée, étant donné qu'aucune étude portant sur l'utilisation n'a été menée sur des patients atteints de ces problèmes.
• +·Stimulateurs de la guanylate cyclase soluble
• -·Médicaments utilisés pour traiter les infections fongiques (p.ex. kétoconazole, itraconazole)
• -·Médicaments utilisés pour traiter les infections à VIH (p.ex. ritonavir)
• -·Erlotinib ou géfitinib (médicaments anticancéreux)
• +Erlotinib ou géfitinib (médicaments anticancéreux)
• +·Médicaments utilisés pour traiter les infections à VIH (p.ex. abacavir, atazanavir, cobicistat, darunavir, dolutégravir, efavirenz, emtricitabine, lamivudine, elvitégravir, rilpivirine et ritonavir) ou les infections fongiques (p.ex. kétoconazole, itraconazole). Informez votre médecin que vous prenez Adempas, car d'autres options de traitement peuvent dans ce cas être envisagées. Si vous prenez déjà l'un de ces médicaments et que vous commencez un traitement par Adempas, votre médecin surveillera votre état de santé et devra envisager d'utiliser une dose initiale d'Adempas plus faible (voir les chapitres «Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de l'utilisation ou de l'administration d'Adempas?» et «Comment utiliser Adempas?»)
• -Adempas contient du lactose (sucre du lait). Si vous présentez une intolérance à certains sucres, vous devez contacter votre médecin et l'en informer avant de prendre Adempas.
• +Adempas contient du lactose (sucre du lait). Si vous savez que vous présentez une intolérance à certains sucres, vous ne devez prendre Adempas qu'après en avoir parlé à votre médecin.
• +Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par comprimé pelliculé, c.-à-d. qu'il est essentiellement sans sodium.
• -La survenue de vertiges en tant qu'effet indésirable fréquent d'Adempas peut affecter l'aptitude à conduire et la capacité à utiliser des machines (voir le chapitre «Quels effets secondaires Adempas peut-il provoquer?»). Vous devez renoncer à conduire un véhicule et à utiliser des machines jusqu'à ce que vous sachiez quels effets secondaires Adempas provoque chez vous.
• -Adempas peut-il être pris/utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?
• -Adempas ne doit pas être pris pendant la grossesse. Les femmes en âge de procréer doivent utiliser une méthode de contraception fiable pendant le traitement par Adempas. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament si vous êtes enceinte, suspectez une grossesse ou envisagez une grossesse.
• -Adempas ne doit pas être pris pendant la période d'allaitement.
• -Si vous allaitez, vous devez demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien avant de prendre Adempas, car ce médicament peut nuire à l'enfant. Il est nécessaire de choisir entre une interruption de l'allaitement et un renoncement au traitement par Adempas.
• +La survenue de vertiges en tant qu'effet indésirable fréquent d'Adempas peut affecter l'aptitude à conduire et la capacité à utiliser des machines (voir le chapitre «Quels effets secondaires Adempas peut-il provoquer?»). Vous devez renoncer à conduire un véhicule et à utiliser des machines jusqu'à ce que vous sachiez quels effets secondaires Adempas provoque chez vous.
• +Adempas peut-il être pris/utilisé ou administré pendant la grossesse ou l'allaitement?
• +Vous ne devez pas prendre Adempas si vous êtes enceinte. Les femmes en âge de procréer doivent utiliser une méthode de contraception fiable pendant le traitement par Adempas. Si vous êtes enceinte ou envisagez une grossesse, demandez conseil à votre médecin avant de prendre ce médicament.
• +Adempas ne doit pas être pris pendant la période d'allaitement, car ce médicament peut nuire à l'enfant. Avec votre médecin, il est nécessaire de choisir entre une interruption de l'allaitement et un renoncement à la prise d'Adempas.
• -Prenez ce médicament toujours exactement comme prescrit par votre médecin. N'hésitez pas à demander conseil à votre médecin ou à votre pharmacien si vous avez des incertitudes.
• +Prenez les comprimés d'Adempas toujours exactement comme prescrit par votre médecin. N'hésitez pas à demander conseil à votre médecin ou à votre pharmacien si vous avez des incertitudes.
• +Enfants et adolescents:
• +Les comprimés d'Adempas sont autorisés pour les enfants et les adolescents atteints d'HTAP à partir de l'âge de 6 ans et ayant un poids corporel ≥50 kg. La posologie correspond à celle des adultes.
• +
• -La dose initiale recommandée d'Adempas est définie par votre médecin; elle est d'un comprimé de 0,5 mg ou de 1,0 mg trois fois par jour pendant 2 semaines chez l'adulte.
• -Les comprimés doivent être pris trois fois par jour à intervalles de 6 à 8 heures, avec ou sans repas.
• -Votre médecin augmentera le dosage de vos comprimés toutes les 2 semaines jusqu'à ce que vous ayez atteint la dose maximale de 2,5 mg trois fois par jour (dose journalière maximale de 7,5 mg), sauf si vous subissez des effets secondaires ou si votre tension baisse très fortement. Si vous remarquez des effets secondaires (voir le chapitre «Quels effets secondaires Adempas peut-il provoquer?»), veuillez en parler à votre médecin ou à votre pharmacien.
• +La dose initiale recommandée d'Adempas est définie par un médecin; elle est d'un comprimé de 0,5 mg ou de 1,0 mg trois fois par jour pendant 2 semaines chez l'adulte.
• +Le médecin augmentera le dosage de vos comprimés toutes les 2 semaines jusqu'à obtention de la dose maximale de 2,5 mg trois fois par jour (dose journalière maximale de 7,5 g), à moins que des effets secondaires ne surviennent ou que la tension artérielle ne baisse très fortement.
• +Adempas doit être pris trois fois par jour à intervalles de 6 à 8 heures, avec ou sans repas.
• -Votre médecin continuera à vous prescrire Adempas à la plus forte dose qui vous permet de vous sentir bien, sauf si vous subissez des effets secondaires ou si votre tension baisse très fortement. Si vous remarquez des effets secondaires (voir le chapitre «Quels effets secondaires Adempas peut-il provoquer?»), veuillez en parler à votre médecin ou à votre pharmacien.
• +Le médecin continuera à vous prescrire Adempas à la plus forte dose qui vous permet de vous sentir bien, sauf si vous subissez des effets secondaires ou si la tension baisse très fortement. Chez certains patients, la prise de doses plus faibles trois fois par jour peut suffire; votre médecin choisira la dose la plus adaptée.
• +Passage du sildénafil ou tadalafil à Adempas:
• +Lors d'un passage du sildénafil ou tadalafil à Adempas, il faut observer une pause avant la prise du nouveau médicament.
• +Passage à Adempas
• +·Après avoir arrêté le sildénafil, attendez au moins 24 heures avant de prendre Adempas.
• +·Si vous êtes un adulte et que vous avez arrêté le tadalafil, attendez au moins 48 heures avant la prise d'Adempas. Les enfants et les adolescents doivent attendre au moins 72 heures.
• +Passage d'Adempas au sildénafil ou tadalafil
• +·Arrêtez la prise d'Adempas au moins 24 heures avant de prendre du sildénafil ou du tadalafil.
• +Autres médicaments
• +Informez votre médecin si vous utilisez des médicaments pour traiter les infections à VIH (p.ex. abacavir, atazanavir, cobicistat, darunavir, dolutégravir, efavirenz, elvitégravir, emtricitabine, lamivudine, rilpivirine, ritonavir et ténofovir) ou les infections fongiques (p.ex. kétoconazole, itraconazole). Votre médecin décidera peut-être de commencer votre traitement avec la prise d'un comprimé d'Adempas 0,5 mg trois fois par jour et de surveiller votre état de santé (voir les chapitres «Début du traitement», «Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de l'utilisation d'Adempas?» et «Prise d'Adempas en association avec d'autres médicaments»).
• -N'arrêtez pas la prise d'Adempas sans en avoir parlé à votre médecin, car ce médicament prévient la progression d'une maladie sérieuse.
• +N'arrêtez pas la prise d'Adempas sans en avoir parlé à un médecin, car ce médicament prévient la progression d'une maladie sérieuse.
• -L'utilisation d'Adempas n'est pas recommandée chez les patients de moins de 18 ans parce qu'on ne dispose pas d'expérience dans le traitement des enfants et des adolescents avec ce médicament.
• -Les effets indésirables les plus sérieux sont une hémoptysie (tousser du sang) et des hémorragies (saignements) pulmonaires; on a rapporté des cas isolés à issue fatale.
• -Autres effets secondaires possibles, par ordre de probabilité:
• -Très fréquents (touchant plus d'une personne sur 10)
• +Les effets indésirables les plus sérieux chez les adultes sont une hémoptysie (tousser du sang) et des hémorragies (saignements) pulmonaires; on a rapporté des cas isolés à issue fatale.
• +Autres effets secondaires possibles chez les adultes, par ordre de probabilité:
• +Très fréquent (concerne plus d'une personne sur 10)
• -Fréquents (touchant jusqu'à une personne sur 10)
• +Fréquent (concerne 1 à 10 personnes sur 100)
• -Peu fréquents (touchant jusqu'à une personne sur 100)
• +Occasionnel (concerne 1 à 10 personnes sur 1000)
• -Si vous remarquez des effets secondaires, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
• -A quoi faut-il encore faire attention?
• -Conserver ce médicament hors de portée des enfants.
• -Conserver Adempas à température ambiante (15 à 25 °C), dans son emballage d'origine.
• -Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l'emballage. La date limite d'emploi se rapporte au dernier jour du mois indiqué.
• +Des effets secondaires semblables ont été généralement observés chez les enfants et les adolescents âgés de 6 à 18 ans. Les effets secondaires les plus fréquents chez les enfants et les adolescents étaient les suivants:
• +·tension artérielle basse (hypotension) (concerne plus d'une personne sur 10)
• +·maux de tête (concerne jusqu'à 1 personne sur 10)
• +Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer un médecin ou un pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
• +À quoi faut-il encore faire attention?
• +Conserver hors de portée des enfants.
• +Ne pas conserver au-dessus de 30°C.
• +Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention <EXP> sur l'emballage. La date limite d'emploi se rapporte au dernier jour du mois indiqué.
• +Principes actifs
• +Excipients
• +
• -Cellulose microcristalline, crospovidone, hypromellose (3cP et 5cP), propylène glycol, lactose monohydraté, stéarate de magnésium, laurylsulfate de sodium, hydroxypropylcellulose et le colorant dioxyde de titane (E171).
• -Chaque comprimé pelliculé Adempas de 1,0 mg, de 1,5 mg, de 2,0 mg ou de 2,5 mg contient aussi le colorant oxyde de fer jaune (E172).
• -Chaque comprimé pelliculé Adempas de 2,0 mg ou de 2,5 mg contient aussi le colorant oxyde de fer rouge (E172).
• -Où obtenez-vous Adempas? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
• +Cellulose microcristalline, crospovidone, hypromellose, propylène glycol, lactose monohydraté, stéarate de magnésium, laurylsulfate de sodium, hydroxypropylcellulose et le colorant dioxyde de titane (E 171).
• +Chaque comprimé pelliculé Adempas de 1,0 mg, de 1,5 mg, de 2,0 mg ou de 2,5 mg contient aussi le colorant oxyde de fer jaune (E 172).
• +Chaque comprimé pelliculé Adempas de 2,0 mg ou de 2,5 mg contient aussi le colorant oxyde de fer rouge (E 172).
• +Où obtenez-vous les comprimés d'Adempas? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
• -Titulaire de l’autorisation
• +Titulaire de l'autorisation
• -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mars 2017 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juillet 2023 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).