• -Perindopril-Indapamid Mepha Lactab®
• -Qu'est-ce que Perindopril-Indapamid-Mepha 2.5/0.625/Perindopril-Indapamid-Mepha 5/1.25 et quand est-il utilisé?
• -Perindopril-Indapamid-Mepha 2.5/0.625/Perindopril-Indapamid-Mepha 5/1.25 est une association fixe d'un inhibiteur de l'enzyme de conversion et d'un diurétique.
• -Perindopril-Indapamid-Mepha 2.5/0.625 est préconisé dans le traitement de l'hypertension essentielle.
• -Perindopril-Indapamid-Mepha 5/1.25 est préconisé dans le traitement de l'hypertension essentielle quand un traitement de combinaison est indiqué.
• -Le périndopril appartient à la classe des inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (IEC). Il agit en dilatant les vaisseaux sanguins, facilitant ainsi le travail du cœur pour expulser le sang dans les vaisseaux. L'indapamide est un diurétique. Les diurétiques augmentent la quantité d'urine produite par les reins. Cependant, l'indapamide est différent des autres diurétiques; il n'entraîne qu'une légère augmentation de la quantité d'urine produite. Ces deux principes actifs réduisent la pression artérielle et agissent ensemble pour la contrôler.
• +Perindopril-Indapamid-Mepha 2.5/0.625 mg, comprimés pelliculés; Perindopril-Indapamid-Mepha 5/1.25 mg, comprimés pelliculés
• +Qu'est-ce que Perindopril-Indapamid-Mepha et quand doit-il être utilisé?
• -Quand Perindopril-Indapamid-Mepha 2.5/0.625/Perindopril-Indapamid-Mepha 5/1.25 ne doit-il pas être utilisé?
• -Perindopril-Indapamid-Mepha 2.5/0.625/Perindopril-Indapamid-Mepha 5/1.25 ne doit pas être utilisé dans les cas suivants:
• -·Si vous êtes allergique au périndopril ou à d'autres substances inhibiteurs de l'enzyme de conversion et à l'indapamide ou aux autres sulfamides ou à l'un des autres composants contenus dans Perindopril-Indapamid-Mepha 2.5/0.625/Perindopril-Indapamid-Mepha 5/1.25 (listé dans la rubrique «Que contient Perindopril-Indapamid-Mepha 2.5/0.625/Perindopril-Indapamid-Mepha 5/1.25?»),
• -·si vous avez déjà eu des symptômes tels que des sifflements respiratoires, un gonflement de la face ou de la langue, des démangeaisons intenses ou des éruptions cutanées sévères lors d'un traitement antérieur par IEC ou si vous ou un membre de votre famille a déjà eu ces symptômes quelles qu'en soient les circonstances (état appelé angio-œdème),
• -·si vous avez des troubles sévères de la fonction rénale ou si vous êtes dialysé,
• +Perindopril-Indapamid-Mepha est une association fixe d'un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (inhibiteur de l'ECA) et d'un diurétique.
• +Perindopril-Indapamid-Mepha 2.5 mg/0.625 mg est préconisé dans le traitement de l'hypertension essentielle.
• +Perindopril-Indapamid-Mepha 5 mg/1.25 mg est préconisé dans le traitement de l'hypertension essentielle quand un traitement de combinaison est indiqué.
• +Le périndopril appartient à la classe des inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (inhibiteurs de l'ECA). Il agit en dilatant les vaisseaux sanguins, facilitant ainsi le travail du cœur pour expulser le sang dans les vaisseaux. L'indapamide est un diurétique. Les diurétiques augmentent la quantité d'urine produite par les reins. Cependant, l'indapamide est différent des autres diurétiques; il n'entraîne qu'une légère augmentation de la quantité d'urine produite. Ces deux principes actifs réduisent la pression artérielle et agissent ensemble pour la contrôler.
• +De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
• +En dehors des mesures préconisées par votre médecin, aucune mesure n'est à prendre.
• +Quand Perindopril-Indapamid-Mepha ne doit-il pas être pris/utilisé?
• +Perindopril-Indapamid-Mepha ne doit pas être utilisé dans les cas suivants:
• +·si vous êtes allergique au périndopril ou à d'autres inhibiteurs de l'enzyme de conversion, à l'indapamide ou aux autres sulfamides ou à l'un des autres composants contenus dans Perindopril-Indapamid-Mepha (listés dans la rubrique «Que contient Perindopril-Indapamid-Mepha?»),
• +·si vous avez déjà eu des symptômes tels que des sifflements respiratoires, un gonflement de la face ou de la langue, des démangeaisons intenses ou des éruptions cutanées sévères lors d'un traitement antérieur par inhibiteurs de l'ECA ou si vous ou un membre de votre famille a déjà eu ces symptômes quelles qu'en soient les circonstances (état appelé angio-œdème),
• +·si vous avez des troubles sévères de la fonction rénale,
• +·si vous êtes dialysé(e) ou que vous avez un autre système de filtration sanguine. En fonction de la machine utilisée, Perindopril-Indapamid-Mepha peut ne pas être adapté,
• +·si vous avez des problèmes rénaux avec diminution de l'apport sanguin au niveau rénal (sténose artérielle rénale),
• -·si vous souffrez de diabète (type 1 ou type 2) ou d'une insuffisance rénale et que vous êtes traités avec de l'aliskirène (par exemple Rasilez) ou des médicaments contenant de l'aliskirène,
• -·si vous êtes enceintes ou si vous allaitez (voir rubrique «Perindopril-Indapamid-Mepha 2.5/0.625/Perindopril-Indapamid-Mepha 5/1.25 peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?»).
• -·Sauf avis contraire de votre médecin, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'association à certains médicaments non antiarythmiques pouvant causer des torsades de pointe,
• -·si vous avez eu un accident vasculaire cérébral récent.
• -Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Perindopril-Indapamid-Mepha 2.5/0.625/Perindopril-Indapamid-Mepha 5/1.25?
• -Si vous êtes dans les cas suivants, prévenez votre médecin avant de prendre Perindopril-Indapamid-Mepha 2.5/0.625/Perindopril-Indapamid-Mepha 5/1.25:
• +·si vous êtes traité avec de l'aliskirène (par exemple Rasilez®) ou des médicaments contenant de l'aliskirène et que vous souffrez de diabète (type 1 ou 2) ou d'une insuffisance rénale,
• +·si vous êtes enceinte ou si vous allaitez (voir rubrique «Perindopril-Indapamid-Mepha peut-il être pris/utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?»),
• +·si vous avez eu un accident vasculaire cérébral récent,
• +·si vous avez pris ou prenez en même temps des inhibiteurs de la néprilysine par exemple l'association de principes actifs sacubitril/valsartan (pour le traitement de l'insuffisance cardiaque) ou racécadotril (pour le traitement de la diarrhée) en raison du risque accru d'angio-œdème (gonflements au niveau du visage, des yeux, des lèvres ou de la langue, problèmes respiratoires).
• +Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de l'utilisation de Perindopril-Indapamid-Mepha?
• +Si vous êtes dans les cas suivants, prévenez votre médecin avant de prendre Perindopril-Indapamid-Mepha:
• +·si vous présentez une diminution de la vision ou une douleur oculaire (les symptômes peuvent être une accumulation de liquide dans la couche vasculaire de l'œil ou une augmentation de la pression oculaire; et peuvent survenir dans les heures à une semaine suivant l'initiation du traitement. Si cela n'est pas traité, cela peut entraîner une perte permanente de la vision. Si vous avez une allergie à la pénicilline ou aux sulfonamides, vous pouvez être plus à risque de développer ces symptômes),
• +·si vous avez des troubles musculaires comme des douleurs musculaires, une sensibilité, une faiblesse ou des crampes,
• +·si vous avez des taux anormalement élevés d'une hormone appelée aldostérone dans le sang (aldostéronisme primaire),
• -·si vous prenez du lithium ou des médicaments épargneurs de potassium (spironolactone, triamtérène) ou des suppléments potassiques, car leur utilisation en même temps que Perindopril-Indapamid-Mepha 2.5/0.625/Perindopril-Indapamid-Mepha 5/1.25 doit être évitée (voir « Prise d'autres médicaments »),
• +·si vous prenez du lithium ou des médicaments épargneurs de potassium (spironolactone, triamtérène) ou des suppléments potassiques, car leur utilisation en même temps que Perindopril-Indapamid-Mepha doit être évitée (voir « Prise d'autres médicaments »),
• -·un «antagoniste des récepteurs de l’angiotensine II» (ARA-II) (aussi connu sous le nom de sartans – par exemple valsartan, telmisartan, irbésartan), en particulier si vous avez des problèmes rénaux dus à un diabète,
• +·un «antagoniste des récepteurs de l'angiotensine II» (ARA-II) (aussi connu sous le nom de sartan – par exemple valsartan, telmisartan, irbésartan), en particulier si vous avez des problèmes rénaux dus à un diabète,
• -Votre médecin pourra être amené à surveiller régulièrement le fonctionnement de vos reins, votre pression artérielle et le taux des électrolytes (par ex. du potassium) dans votre sang. Voir aussi les informations dans la rubrique «Quand Perindopril-Indapamid-Mepha 2.5/0.625/Perindopril-Indapamid-Mepha 5/1.25 ne doit-il pas être utilisé?».
• +Votre médecin pourra être amené à surveiller régulièrement le fonctionnement de vos reins, votre pression artérielle et le taux des électrolytes (par ex. du potassium) dans votre sang. Voir aussi les informations dans la rubrique «Quand Perindopril-Indapamid-Mepha ne doit-il pas être pris/utilisé?»,
• +·Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
• +·Ce médicament contient moins de 1 mmol (23mg) de sodium par comprimé pelliculé, c.-à.d. qu'il est essentiellement sans sodium.
• +Le risque d'angio-œdème est augmenté si vous prenez l'un des médicaments suivants:
• +·racécadotril (utilisé pour traiter la diarrhée),
• +·les médicaments associant les principes actifs sacubitril/valsartan (pour le traitement de l'insuffisance cardiaque),
• +·sirolimus, évérolimus, temsirolimus et autres médicaments appartenant à la classe des inhibiteurs de mTOR (utilisés pour éviter le rejet d'organes transplantés et pour traiter le cancer),
• +·linagliptine, saxagliptine, sitagliptine, vildagliptine, et tous les autres médicaments appartenant à la classe des gliptines (utilisés pour traiter le diabète).
• -Informez également votre médecin ou le personnel médical que vous prenez Perindopril-Indapamid-Mepha 2.5/0.625/Perindopril-Indapamid-Mepha 5/1.25:
• +Informez également votre médecin ou le personnel médical que vous prenez Perindopril-Indapamid-Mepha:
• -·si vous avez souffert récemment de diarrhées ou de vomissements, ou si vous êtes deshydraté,
• +·si vous avez souffert récemment de diarrhées ou de vomissements, ou si vous êtes déshydraté,
• -·si vous êtes un patient hémodialysé. En cas de dialyse, veuillez informer le médecin et ses collaborateurs de votre traitement par IEC, l'usage de certaines membranes filtrantes étant alors impossible.
• -Les sportifs doivent être avertis que Perindopril-Indapamid-Mepha 2.5/0.625/Perindopril-Indapamid-Mepha 5/1.25 contient un principe actif (indapamide) pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopage.
• -Des réactions individuelles en relation avec une baisse de pression artérielle peuvent survenir chez certains patients. Par conséquent, l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines peut être diminuée.
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• +·si vous êtes un patient hémodialysé. En cas de dialyse, veuillez informer le médecin et ses collaborateurs de votre traitement par inhibiteurs de l'ECA, l'usage de certaines membranes filtrantes étant alors impossible.
• +Les sportifs doivent être avertis que Perindopril-Indapamid-Mepha contient un principe actif (indapamide) pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopage.
• -L'administration de Perindopril-Indapamid-Mepha 2.5/0.625/Perindopril-Indapamid-Mepha 5/1.25 doit être interrompue en cas d'atteinte hépatique.
• +L'administration de Perindopril-Indapamid-Mepha doit être interrompue en cas d'atteinte hépatique.
• -Vous devez éviter de prendre Perindopril-Indapamid-Mepha 2.5/0.625/Perindopril-Indapamid-Mepha 5/1.25 avec:
• +Vous devez éviter de prendre Perindopril-Indapamid-Mepha avec:
• -·des diurétiques d'épargne potassique (triamtérène, amiloride), des sels de potassium,
• +·des diurétiques d'épargne potassique (triamtérène, amiloride), des sels de potassium et autres substances pouvant augmenter le taux de potassium dans le corps (par exemple l'héparine, médicament utilisé pour fluidifier le sang et empêcher les caillots, ou le triméthoprime et le co-trimoxazole aussi connu comme l'association triméthoprime/sulfaméthoxazole, médicament utilisé contre les infections bactériennes),
• +·sacubitril/valsartan (utilisé pour traiter l'insuffisance cardiaque),
• +·médicaments qui sont le plus souvent utilisés pour traiter la diarrhée (racécadotril),
• +·médicaments qui sont utilisés pour éviter les rejets d'organes transplantés (sirolimus, évérolimus, temsirolimus et autres médicaments appartenant à la classe des inhibiteurs de mTOR),
• -Le traitement par Perindopril-Indapamid-Mepha 2.5/0.625/Perindopril-Indapamid-Mepha 5/1.25 peut être affecté par d'autres médicaments. Si vous prenez l'un des médicaments suivants, parlez-en à votre médecin du fait de précautions d'emploi particulières:
• +Le traitement par Perindopril-Indapamid-Mepha peut être affecté par d'autres médicaments. Si vous prenez l'un des médicaments suivants, parlez-en à votre médecin du fait de précautions d'emploi particulières:
• -·médicaments épargneurs de potassium utilisés dans le traitement de l'insuffisance cardiaque: éplérénone et spironolactone, à des doses comprises entre 12,5 mg et 50 mg par jour,
• +·médicaments épargneurs de potassium utilisés dans le traitement de l'insuffisance cardiaque: éplérénone et spironolactone, à des doses comprises entre 12.5 mg et 50 mg par jour,
• +·médicaments anesthésiques (propofol, sévoflurane),
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• -·les traitements des collapsus ou de l'asthme (éphedrine, noradrénaline ou adrénaline),
• +·les traitements des collapsus ou de l'asthme (éphédrine, noradrénaline ou adrénaline),
• -·terfénadine, mizolastine ou astémizole (antihistaminiques pour le rhume des foins ou les allergies),
• +·antihistaminiques utilisés pour le traiter les réactions allergiques comme le rhume des foins (terfénadine, mizolastine ou astémizole),
• -·erythromycine par injection (un antibiotique),
• -·halofantrine (utilisé pour traiter certains types de paludisme),
• +·antiparasitaires utilisés pour traiter certains types de paludisme (halofantrine, chloroquine),
• -·médicaments utilisés pour des problèmes du rythme cardiaque (ex.: quinidine, hydroquinidine, disopyramide, amiodarone, sotalol),
• -·cisapride, diphémanil (utilisés pour traiter les troubles gastro-intestinaux),
• -·baclofène (pour traiter la raideur musculaire survenant dans des maladies telles que la sclérose multiple),
• +·médicaments utilisés pour des problèmes du rythme cardiaque (ex.: quinidine, hydroquinidine, disopyramide, amiodarone, sotalol, ibutilide, dofétilide, digitaline, flécaïnide, brétylium),
• +·cisapride, diphémanil, papavérine (utilisés pour traiter les troubles gastro-intestinaux), baclofène (pour traiter la raideur musculaire survenant dans des maladies telles que la sclérose multiple),
• -·anti-inflammatoires non-stéroïdiens (ex.: ibuprofène) ou dose élevée de salicylates (ex.: aspirine),
• -·amphotéricine B par injection (pour traiter une infection fongique sévère),
• -·médicaments pour traiter des troubles mentaux tels que la dépression, l'anxiété, la schizophrénie ... (ex.: antidépresseurs tricycliques, neuroleptiques),
• +·anti-inflammatoires non-stéroïdiens (ex.: ibuprofène) y compris les inhibiteurs COX-2 (médicaments diminuant l'inflammation et soulageant la douleur) ou dose élevée de salicylates (ex.: acide acétylsalicylique ≥3 g par jour),
• +·médicaments antifongiques pour traiter les maladies causées par des champignons microscopiques (fluconazole, amphotéricine B par injection),
• +·médicaments pour traiter des troubles mentaux tels que la dépression, l'anxiété, la schizophrénie ... (ex.: antidépresseurs, neuroleptiques tels que amisulpride, sulpiride, sultopride, tiapride, halopéridol, dropéridol pimozide), psychoanaleptiques),
• +·médicaments utilisés pour traiter les nausées et vomissements (ondansetron, dompéridone),
• +·médicaments utilisés pour traiter les cancers (vandétanib, oxaliplatine),
• +·anagrélide (utilisé pour réduire le nombre de plaquettes élevé),
• -·héparine (médicament utilisé pour fluidifier le sang),
• -·moxifloxacine, sparfloxacine (antibiotique pour le traitement des infections),
• -·méthadone.
• +·antibiotiques utilisés dans le traitement des infections bactériennes (moxifloxacine, sparfloxacine, ciprofloxacine, clarithromycine, érythromicine injectable), méthadone (utilisé pour traiter l'addiction),
• +·cilostazol (utilisé pour traiter une douleur semblable à une crampe dans les jambes lorsque vous marchez).
• +Ce médicament peut affecter les réactions, l'aptitude à conduire et la capacité à utiliser des outils ou des machines!
• +Des réactions individuelles en relation avec une baisse de pression artérielle peuvent survenir chez certains patients. Par conséquent, l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines peut être diminuée.
• -·vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication)!
• -Perindopril-Indapamid-Mepha 2.5/0.625/Perindopril-Indapamid-Mepha 5/1.25 peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?
• -Perindopril-Indapamid-Mepha 2.5/0.625/Perindopril-Indapamid-Mepha 5/1.25 ne doit pas être administré durant la grossesse.
• +·vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).
• +Perindopril-Indapamid-Mepha peut-il être pris/utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?
• +Perindopril-Indapamid-Mepha ne doit pas être pris durant la grossesse.
• -Comment utiliser Perindopril-Indapamid-Mepha 2.5/0.625/Perindopril-Indapamid-Mepha 5/1.25?
• -La posologie habituelle est d'un comprimé par jour à prendre de préférence le matin avec un verre d'eau.
• -Les jours de la semaine sont indiqués sur le pilulier. La flèche sur le bouchon vous permet de suivre vos prises quotidiennes.
• -Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité de votre médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
• -Si vous avez pris plus de Perindopril-Indapamid-Mepha 2.5/0.625/Perindopril-Indapamid-Mepha 5/1.25 que vous n'auriez dû
• +Comment utiliser Perindopril-Indapamid-Mepha?
• +La posologie habituelle est d'un comprimé pelliculé par jour à prendre de préférence le matin avec un verre d'eau.
• +Les comprimés pelliculés de 2.5 mg/0.625 mg possèdent une rainure décorative qui ne doit pas être utilisée pour diviser les comprimés pelliculés. Les comprimés pelliculés de 5 mg/1.25 mg possèdent une rainure de cassure et sont sécables. Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit.
• +Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
• +Si vous avez pris plus de Perindopril-Indapamid-Mepha que vous n'auriez dû
• -Si vous oubliez de prendre Perindopril-Indapamid-Mepha 2.5/0.625/Perindopril-Indapamid-Mepha 5/1.25
• -Il est important de prendre votre médicament chaque jour car un traitement régulier est plus efficace. Cependant, si vous avez oublié de prendre Perindopril-Indapamid-Mepha 2.5/0.625/Perindopril-Indapamid-Mepha 5/1.25, reprenez simplement votre traitement le jour suivant, comme d'habitude.
• +Si vous oubliez de prendre Perindopril-Indapamid-Mepha
• +Il est important de prendre votre médicament chaque jour car un traitement régulier est plus efficace. Cependant, si vous avez oublié de prendre Perindopril-Indapamid-Mepha, reprenez simplement votre traitement le jour suivant, comme d'habitude.
• -Si vous arrêtez de prendre Perindopril-Indapamid-Mepha 2.5/0.625/Perindopril-Indapamid-Mepha 5/1.25
• +Si vous arrêtez de prendre Perindopril-Indapamid-Mepha
• -La sécurité et l'efficacité de Perindopril-Indapamid-Mepha 2.5/0.625/Perindopril-Indapamid-Mepha 5/1.25 n'ont pas été établies à ce jour chez l'enfant et l'adolescent. Le médicament ne doit pas être utilisé chez l'enfant et l'adolescent.
• -Quels effets secondaires Perindopril-Indapamid-Mepha 2.5/0.625/Perindopril-Indapamid-Mepha 5/1.25 peut-il provoquer?
• -La prise ou l'utilisation de Perindopril-Indapamid-Mepha 2.5/0.625/Perindopril-Indapamid-Mepha 5/1.25 peut provoquer des effets secondaires.
• +La sécurité et l'efficacité de Perindopril-Indapamid-Mepha n'ont pas été établies à ce jour chez l'enfant et l'adolescent. Le médicament ne doit pas être utilisé chez l'enfant et l'adolescent.
• +Quels effets secondaires Perindopril-Indapamid-Mepha peut-il provoquer?
• +La prise de Perindopril-Indapamid-Mepha peut provoquer des effets secondaires.
• -·inflammation du foie (hépatite) (très rare, peut affecter jusqu'à 1 personne sur 10'000)
• +·inflammation du foie (hépatite) (très rare, peut affecter jusqu'à 1 personne sur 10'000),
• -·battements cardiaques irréguliers mettant en jeu le pronostic vital (torsade de pointes) (fréquence inconnue).
• +·battements cardiaques irréguliers mettant en jeu le pronostic vital (torsade de pointes) (fréquence inconnue),
• +·faiblesse musculaire, crampes, sensibilité ou douleur et particulièrement si au même moment, vous vous sentez mal ou si vous avez une température élevée; cela peut être dû à une défaillance musculaire anormale (fréquence inconnue).
• -Fréquent (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 10): maux de tête, étourdissements, vertiges, sensation de picotement et de fourmillement, troubles de la vision, acouphènes (sensations de bruits dans les oreilles), étourdissements dus à une baisse de la pression artérielle, toux, essoufflement, troubles gastro-intestinaux (nausées, vomissements, douleurs abdominales, troubles du goût, bouche sèche, dyspepsie ou digestion difficile, diarrhée, constipation), perte d'appétit, réactions allergiques (telles que éruptions cutanées, démangeaisons), crampes musculaires, sensation de fatigue.
• -Occasionnel (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 100): changements d'humeur, troubles du sommeil, réactions allergiques, principalement cutanées chez les sujets prédisposés aux réactions allergiques ou asthmatiques, urticaire, purpura (points rouges sur la peau), formation de boursouflures sur la peau, problèmes rénaux, impuissance, transpiration, excès d'éosinophiles (un type de globules blancs), changements des paramètres biologiques; niveau élevé de potassium dans le sang réversible à l'arrêt du traitement, niveau bas de sodium, somnolence, évanouissement, palpitations (conscience de vos battements cardiaques), tachycardie (accélération du pouls), hypoglycémie (niveau très bas de sucre dans le sang) chez les patients diabétiques, vascularite (inflammation des vaisseaux sanguins), réactions de photosensibilité (sensibilité de la peau augmentée au soleil), arthralgie (douleur des articulations), myalgies (douleurs musculaires), douleur thoracique, malaise, œdème périphérique, fièvre, augmentation de taux d'urée dans le sang et augmentation de créatinine dans le sang, chutes. Possibilité d'aggravation d'un lupus érythémateux disséminé aigu préexistant (maladie du collagène).
• -Rare (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 1'000): modifications des paramètres biologiques; une élévation des enzymes hépatiques et de la bilirubine, augmentation du taux de calcium sanguin.
• -Très rare (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 10'000): confusion, pneumonie à éosinophile (une forme rare de pneumonie), rhinite (nez bouché ou qui coule), insuffisance rénale aiguë, changement des paramètres sanguins tels que nombre de globules blancs et rouges diminués, diminution de l'hémoglobine, diminution du nombre de plaquettes, troubles de la fonction du foie, accident vasculaire cérébral.
• -Fréquence inconnue (fréquence ne pouvant pas être estimée à partir des données disponibles): myopie, vision floue, augmentation du taux de glucose sanguin et augmentation du taux d'acide urique dans le sang.
• +Fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100)
• +Maux de tête, étourdissements, vertiges, sensation de picotement et de fourmillement, troubles de la vision, acouphènes (sensations de bruits dans les oreilles), étourdissements dus à une baisse de la pression artérielle, toux, essoufflement, troubles gastro-intestinaux (nausées, vomissements, douleurs abdominales, troubles du goût, bouche sèche, dyspepsie ou digestion difficile, diarrhée, constipation), perte d'appétit, réactions allergiques (telles que éruptions cutanées, démangeaisons), crampes musculaires, sensation de fatigue.
• +Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000)
• +Changements d'humeur, troubles du sommeil, réactions allergiques, principalement cutanées chez les sujets prédisposés aux réactions allergiques ou asthmatiques, urticaire, purpura (points rouges sur la peau), formation de boursouflures sur la peau, problèmes rénaux, impuissance, transpiration, excès d'éosinophiles (un type de globules blancs), changements des paramètres biologiques; niveau élevé de potassium dans le sang réversible à l'arrêt du traitement, niveau bas de sodium, somnolence, évanouissement, palpitations (conscience de vos battements cardiaques), tachycardie (accélération du pouls), hypoglycémie (niveau très bas de sucre dans le sang) chez les patients diabétiques, vascularite (inflammation des vaisseaux sanguins), réactions de photosensibilité (sensibilité de la peau augmentée au soleil), arthralgie (douleur des articulations), myalgies (douleurs musculaires), douleur thoracique, malaise, œdème périphérique, fièvre, augmentation de taux d'urée dans le sang et augmentation de créatinine dans le sang, chutes. Possibilité d'aggravation d'un lupus érythémateux disséminé aigu préexistant (maladie du collagène).
• +Rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10'000)
• +Modifications des paramètres biologiques: une élévation des enzymes hépatiques et de la bilirubine, augmentation du taux de calcium sanguin; aggravation du psoriasis.
• +Très rare (concerne moins d'un utilisateur sur 10'000)
• +Confusion, pneumonie à éosinophile (une forme rare de pneumonie), rhinite (nez bouché ou qui coule), insuffisance rénale aiguë, changement des paramètres sanguins tels que nombre de globules blancs et rouges diminués, diminution de l'hémoglobine, diminution du nombre de plaquettes, troubles de la fonction du foie, accident vasculaire cérébral, urine concentrée (couleur foncée), sentiment d'être malade ou malade, crampes musculaires, confusion et spasmes résultant parfois d'une sécrétion inappropriée de l'hormone anti-diurérique. Si vous présentez ces symptômes, contactez votre médecin dès que possible.
• +Cas isolés
• +Myopie, vision floue, diminution de la vision ou douleur oculaire due à une augmentation de la pression oculaire (signes possibles d'accumulation de liquide dans la couche vasculaire de l'œil ou de glaucome aigu à angle-fermé), augmentation du taux de glucose sanguin, augmentation du taux d'acide urique dans le sang, syndrome de Raynaud (décoloration, engourdissement et douleur au niveau des doigts ou des orteils).
• -Si vous remarquez d'autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
• -A quoi faut-il encore faire attention?
• -Ne pas conserver au-dessus de 30 °C, conserver le pilulier bien fermé.
• -Tenir hors de la portée des enfants.
• -Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
• +Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
• +À quoi faut-il encore faire attention?
• +Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
• +Remarques concernant le stockage
• +Conserver dans l'emballage d'origine pour le protéger de la lumière et de l'humidité et ne pas conserver au-dessus de 30°C. Conserver hors de la portée des enfants.
• +
• -Que contient Perindopril-Indapamid-Mepha 2.5/0.625/Perindopril-Indapamid-Mepha 5/1.25 ?
• -Chaque Lactab Perindopril-Indapamid-Mepha de 2.5/0.625 contient 2.5 mg de tosilate de périndopril (correspondant à 1.7 mg de périndopril) et 0,625 mg d'indapamide comme principes actifs ainsi que du lactose monohydraté et autres excipients.
• -Chaque Lactab Perindopril-Indapamid-Mepha 5/1.25 contient 5 mg de tosilate périndopril (correspondant à 3.4 mg de périndopril) et 1,25 mg d'indapamide comme principes actifs ainsi que du lactose monohydraté et d'autres excipients.
• -Où obtenez-vous Perindopril-Indapamid-Mepha 2.5/0.625/Perindopril-Indapamid-Mepha 5/1.25? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
• -En pharmacie sur ordonnance médicale (B).
• -Perindopril-Indapamid-Mepha 2,5 mg/0,625 mg: emballages de 30 Lactab dans un pilulier ou de 90 Lactab chacun.
• -Perindopril-Indapamid-Mepha 5 mg/1,25 mg: emballages de 30 Lactab dans un pilulier ou de 90 Lactab chacun.
• -Numéro d’autorisation
• +Que contient Perindopril-Indapamid-Mepha?
• +Chaque comprimé pelliculé contient 1.7 mg de périndopril correspondant à 2.5 mg de tosilate de périndopril transformé in situ en périndopril sodium, ainsi que 0.625 mg d'indapamide.
• +Chaque comprimé pelliculé contient 3.74 mg de périndopril correspondant à 5 mg de tosilate de périndopril transformé in situ en périndopril sodium, ainsi que 1.25 mg d'indapamide.
• +Principes actifs
• +Tosilate de périndopril (sous forme de périndopril sodium), indapamide.
• +Excipients
• +Noyau du comprimé: tosilate de sodium, lactose monohydraté, amidon de maïs, bicarbonate de sodium, amidon prégélatinisé, povidone K30, stéarate de magnésium.
• +Enrobage du comprimé: alcool polyvinylique, dioxyde de titane (E171), macrogol 3350, talc.
• +Où obtenez-vous Perindopril-Indapamid-Mepha? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
• +En pharmacie sur ordonnance médicale.
• +Perindopril-Indapamid-Mepha 2.5 mg/0.625 mg: comprimés pelliculés (avec rainure décorative, non sécable) en pilulier: 30 et 90.
• +Perindopril-Indapamid-Mepha 5 mg/1.25 mg: comprimés pelliculés (avec rainure de fractionnement, sécables) en pilulier: 30 et 90.
• +Numéro d'autorisation
• -Titulaire de l’autorisation
• +Titulaire de l'autorisation
• -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en août 2015 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• -Numéro de version interne: 3.2
• +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en novembre 2021 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Numéro de version interne: 8.1