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Accueil - Information destinée au patient sur Moxifloxacin-Mepha - Changements - 24.01.2018
48 Changements de l'information destinée aux patients Moxifloxacin-Mepha
  • -·exacerbation aiguë d'une bronchite chronique (inflammation des voies respiratoires inférieures);
  • +·détérioration aiguë d'une bronchite chronique (inflammation des voies respiratoires inférieures);
  • -·affections inflammatoires légères à modérées du bassin, soit des infections de l'appareil génital supérieur de la femme, y compris des infections des trompes et des infections de la muqueuse utérine.
  • +·certaines affections inflammatoires légères à modérées du bassin, soit des infections de l'appareil génital supérieur de la femme, y compris des infections des trompes et des infections de la muqueuse utérine.
  • -·Si vous êtes allergique à l'égard de la moxifloxacine, d'autres quinolones ou d'un autre composant de Moxifloxacin-Mepha,
  • +·si vous êtes allergique à l'égard de la moxifloxacine, d'autres quinolones ou d'un autre composant de Moxifloxacin-Mepha,
  • -·si vous avez déjà présenté des maladies/atteintes tendineuses lors d'un traitement précédent par des médicaments semblables (quinolones),
  • -·si vous souffrez d'une neutropénie (diminution du nombre de certains globules blancs) ou si vous êtes atteint du VIH ou d'autres maladies, qui affaiblissent le système immunitaire,
  • +·si vous avez déjà présenté des affections/atteintes tendineuses lors d'un traitement précédent par des médicaments semblables (quinolones),
  • +·si vous souffrez d'une neutropénie (diminution du nombre de certains globules blancs) ou si vous êtes atteint(e) du VIH ou d'autres maladies qui affaiblissent le système immunitaire,
  • -·en cas de troubles de l'équilibre minéral, en particulier avec une diminution de la concentration de potassium dans le sang (hypokaliémie),
  • +·en cas de troubles du bilan sodé, en particulier avec une diminution de la concentration de potassium dans le sang (hypokaliémie),
  • -·cisapride (médicament accélérant le transit gastrique),
  • +·cisapride (médicament accélérant la vidange gastrique),
  • -A ce sujet, demandez l'avis de votre médecin.
  • +À ce sujet, demandez l'avis de votre médecin.
  • -Si vous avez présenté une crise convulsive, parlez-en à votre médecin avant de prendre ce médicament.
  • +La moxifloxacine peut provoquer des effets indésirables graves touchant différents systèmes d'organes, qui sont susceptibles de se manifester simultanément. Ces effets indésirables comprennent tendinites et ruptures tendineuses, douleurs articulaires, symptômes neuropathiques et reactions psychiatriques. Ces effets indésirables peuvent survenir quelques heures, voire quelques semaines après la prise de Moxifloxacin-Mepha et peuvent affecter des patients de toute classe d'âge, de même que des patients sans facteurs de risqué préexistants. Des inflammations et déchirures des tendons peuvent se produire sous traitement par quinolones, dans certains cas même plusieurs mois après la fin du traitement et surtout chez les patients âgés ou lors d'un traitement parallèle par certains anti-inflammatoires (corticostéroïdes). Interrompez ce traitement dès l'apparition d'une douleur ou des premières manifestations d'une inflammation, immobilisez le membre atteint et informez-en sans délai votre médecin.
  • +Chez les patients traités par des quinolones, p.ex. la moxifloxacine, des symptômes neuropathiques tels que douleurs, sensation de brûlure, fourmillement, engourdissement ou sensation de faiblesse ont été rapportés. De telles neuropathies peuvent se manifester rapidement. Si vous constatez de tels symptômes après la prise de Moxifloxacin-Mepha, vous devez arrêter le traitement et contacter immédiatement un médecin. Le risque éventuel de survenue d'une lesion irréversible des nerfs peut ainsi être réduit.
  • +Des réactions psychiatriques (p.ex. nervosité, agitation, insomnie, états anxieux, cauchemars, pensées paranoïdes, confusion, tremor (tremblements), hallucinations et dépression) sont également possibles dès la première prise de Moxifloxacin-Mepha. Dans des cas très rares, une dépression ou des réactions psychotiques se sont aggravées et ont conduit à des idées suicidaires ou un comportement autodestructeur comme des tentatives de suicide. Si vous constatez de tells symptômes et si vous êtes confronté(e) à de telles pensées après la prise de Moxifloxacin-Mepha, vous devez arrêter le traitement et contacter un médecin!
  • +Moxifloxacin-Mepha, comme les autres antibiotiques de la famille des quinolones, peut déclencher des crises convulsives ou abaisser le seuil convulsif. Lors de l'apparition de crises convulsives, le traitement par Moxifloxacin-Mepha doit être interrompu. Consultez votre médecin si vous souffrez d'épilepsie ou d'autres troubles du système nerveux central (p.ex. abaissement du seuil convulsif, antécédents de crises épileptiques, diminution de la circulation cérébrale, altération de la structure cérébrale ou accident vasculaire cérébral). Dans ces cas, Moxifloxacin-Mepha, comme les autres médicaments de cette classe, doit être utilisé avec prudence.
  • -Des inflammations et déchirures des tendons peuvent se produire sous traitement par quinolones, dans certains cas même plusieurs mois après la fin du traitement et surtout chez les patients âgés ou lors d'un traitement parallèle par certains anti-inflammatoires (corticostéroïdes). Interrompez ce traitement dès l'apparition d'une douleur ou des premières manifestations d'une inflammation, immobilisez le membre atteint et informez-en sans délai votre médecin.
  • -Veuillez informer votre médecin si la fonction de votre foie est réduite (Child-Pugh A et B selon votre médecin). Le traitement par Moxifloxacin-Mepha a été associé à des cas d'hépatite subite (inflammation du foie) pouvant évoluer jusqu'à une insuffisance hépatique aiguë. Les symptômes sont les suivants:
  • +Veuillez informer votre médecin si la fonction de votre foie est réduite (Child-Pugh A et B selon votre médecin). Le traitement par Moxifloxacin-Mepha a été associé à des cas d'hépatite subite (inflammation du foie) pouvant évoluer jusqu'à une défaillance hépatique totale. Les symptômes sont les suivants:
  • -·ictère (coloration jaune de la peau, des muqueuses ainsi que de la sclérotique de l'oeil),
  • +·ictère (coloration jaune de la peau, des muqueuses ainsi que de la sclérotique),
  • -Si vous constatez de tels symptômes après la prise de Moxifloxacin-Mepha, vous devez interrompre le traitement et consulter immédiatement un médecin!
  • -Après la prise de Moxifloxacin-Mepha, des cas isolés de réactions allergiques particulièrement graves appelées «réactions cutanées bulleuses», p.ex. le syndrome de Stevens-Johnson ou la nécrolyse épidermique toxique (potentiellement mortelle) ont été décrits. Les symptômes de ces réactions cutanées sont:
  • +Si vous constatez de tels symptômes après la prise de Moxifloxacin-Mepha, vous devez arrêter le traitement et consulter immédiatement un médecin!
  • +Après la prise de Moxifloxacin-Mepha, des cas isolés de réactions allergiques particulièrement graves appelées «réactions cutanées bulleuses», comme p.ex. le syndrome de Stevens-Johnson ou la nécrolyse épidermique toxique (potentiellement mortelle), ont été décrits. Les symptômes de ces réactions cutanées sont:
  • -Si vous constatez de tels symptômes après la prise de Moxifloxacin-Mepha, vous devez interrompre le traitement et consulter immédiatement un médecin!
  • +Si vous constatez de tels symptômes après la prise de Moxifloxacin-Mepha, vous devez arrêter le traitement et consulter immédiatement un médecin!
  • -Chez les patients traités par des quinolones, p.ex. la moxifloxacine, des symptômes neuropathiques tels que douleurs, sensation de brûlure, fourmillement, engourdissement ou sensation de faiblesse ont été rapportés. De telles neuropathies peuvent se manifester rapidement. Si vous constatez de tels symptômes après la prise de Moxifloxacin-Mepha, vous devez interrompre le traitement et contacter immédiatement un médecin.
  • -Des réactions psychiatriques sont également possibles dès la première prise de Moxifloxacin-Mepha. Dans des cas exceptionnels, une dépression ou des réactions psychotiques se sont aggravées et ont conduit à des idées suicidaires ou un comportement autodestructeur comme des tentatives de suicide. Si vous constatez de tels symptômes et si vous êtes confrontés à de telles pensées après la prise de Moxifloxacin-Mepha, vous devez interrompre le traitement et contacter un médecin!
  • -Etant donné que des troubles de la glycémie peuvent apparaître lors de l'emploi de quinolones, une surveillance étroite des valeurs glycémiques est recommandée chez les diabétiques. Veuillez informer votre médecin si vous êtes traité(e) avec de l'insuline ou un antidiabétique oral.
  • +Etant donné que des troubles de la glycémie peuvent apparaître lors de l'emploi de quinolones, une surveillance étroite des valeurs glycémiques est recommandée chez les diabétiques. Veuillez informer votre médecin si vous êtes traité(e) par de l'insuline ou un antidiabétique oral.
  • -Ce médicament peut affecter les réactions, l'aptitude à la conduite et l'aptitude à utiliser des outils ou des machines. Si vous êtes étourdi ou si vous avez des vertiges ou des troubles visuels après la prise de Moxifloxacin-Mepha, vous ne devriez pas conduire des véhicules ou manoeuvrer des machines.
  • +Ce médicament peut affecter les réactions, l'aptitude à la conduite et l'aptitude à utiliser des outils ou des machines. Si vous êtes étourdi(e) ou si vous avez des vertiges ou des troubles visuels après la prise de Moxifloxacin-Mepha, vous ne devriez pas conduire des véhicules ou utiliser des machines.
  • -En cas de prise de Moxifloxacin-Mepha 400 mg Lactab avec des aliments ou des boissons: l'action de Moxifloxacin-Mepha 400 mg Lactab n'est pas influencée par les aliments, y compris les produits laitiers.
  • -Six heures environ doivent s'écouler entre l'utilisation d'un médicament contenant certains métaux (cations bi ou trivalents) et la prise de Moxifloxacin-Mepha 400 mg Lactab. Font partie de ces médicaments, les antiacides à base de magnésium ou d'aluminium (médicaments contre l'hyperacidité gastrique), les comprimés de didanosine contre certains virus, le sucralfate et les médicaments contenant du fer ou du zinc.
  • +En cas de prise de Moxifloxacin-Mepha 400 mg Lactab avec des aliments ou des boissons: l'action de Moxifloxacin-Mepha 400 mg Lactab n'est pas influencé par les aliments, y compris les produits laitiers.
  • +Six heures environ doivent s'écouler entre l'utilisation d'un médicament contenant certains métaux (cations bi ou trivalents) et la prise de Moxifloxacin-Mepha 400 mg Lactab. Font partie de ces médicaments, les anti-acides à base de magnésium ou d'aluminium (médicaments contre l'hyperacidité gastrique), les comprimés de didanosine contre certains virus, le sucralfate et les médicaments contenant du fer ou du zinc.
  • -·pour une exacerbation aiguë d'une bronchite chronique: 5 jours;
  • +·pour une détérioration aiguë d'une bronchite chronique: 5 jours;
  • -N'interrompez pas le traitement par Moxifloxacin-Mepha avant le terme prévu, même si vous vous sentez mieux, faute de quoi votre infection pourrait ne pas être entièrement guérie. Un traitement trop bref, ou interrompu avant terme, pourrait déclencher une nouvelle flambée de votre maladie.
  • -Si par mégarde vous avez pris plus d'un Lactab par jour, signalez à votre médecin si vous présentez des effets indésirables tels que nausée ou diarrhée. Poursuivez votre traitement le lendemain comme prescrit.
  • +N'interrompez pas le traitement de Moxifloxacin-Mepha avant le terme prévu, même si vous vous sentez mieux, faute de quoi votre infection pourrait ne pas être entièrement guérie. Un traitement trop bref, ou interrompu avant terme, pourrait déclencher une nouvelle flambée de votre maladie.
  • +Si par mégarde vous avez pris plus d'un Lactab par jour, signalez à votre médecin si vous présentez des effets indésirables tels que p.ex. nausées ou diarrhée. Poursuivez votre traitement le lendemain comme prescrit.
  • -Si vous interrompez votre traitement par Moxifloxacin-Mepha, votre maladie pourrait s'aggraver. Informez votre médecin si vous souhaitez interrompre votre traitement par Moxifloxacin-Mepha avant son terme prévu.
  • +Si vous arrêtez votre traitement par Moxifloxacin-Mepha, votre maladie pourrait se détériorer. Informez votre médecin si vous souhaitez arrêtez votre traitement par Moxifloxacin-Mepha avant son terme prévu.
  • -Des réactions d'hypersensibilité (réactions allergiques graves) pouvant évoluer jusqu'à un choc mettant la vie en danger (choc anaphylactique) peuvent survenir occasionnellement. Ces réactions peuvent parfois se produire dès la première prise. Dans ces cas, vous devez immédiatement interrompre la prise des Lactab de Moxifloxacin-Mepha 400 mg et prévenir le médecin traitant.
  • -Les symptômes d'un choc sont p.ex. les suivants: sueur froide, respiration haletante, chute de la tension artérielle, forte accélération du pouls, vertige et hébétude.
  • +Des réactions d'hypersensibilité (réactions allergiques graves) pouvant évoluer jusqu'à un choc mettant la vie en danger (choc anaphylactique) peuvent survenir occasionnellement. Ces réactions peuvent parfois se produire dès la première prise. Dans ces cas, vous devez immédiatement arrêtez la prise des Lactab de Moxifloxacin-Mepha 400 mg et prévenir le médecin traitant.
  • +Les symptômes d'un choc sont p.ex. les suivants: sueur froide, respiration haletante, chute de la tension artérielle, forte accélération du pouls, vertige etobnubilation.
  • -Réactions allergiques, éruptions cutanées, urticaire, rougeur cutanée, démangeaisons, transpiration, oedème du tissu cutané, diminution de la sensibilité au toucher (se traduisant par des fourmillements dans les bras et les jambes, parfois accompagnés de douleurs), troubles de la faculté gustative (y compris de très rares cas de perte complète de la faculté gustative).
  • +Réactions allergiques, éruptions cutanées, urticaire, rougeur cutanée, démangeaisons, transpiration, oedème du tissu cutané, troubles de la sensibilité au toucher (se traduisant par des fourmillements dans les bras et les jambes, parfois accompagnés de douleurs), troubles de la faculté gustative (y compris de très rares cas de perte complète de la faculté gustative).
  • -Instabilité émotionnelle, dépressions (dans des cas exceptionnels jusqu'à un comportement autodestructeur comme p.ex. idées suicidaires/tentatives de suicide), hallucinations, pensées confuses, perte de connaissance, hypotension trop marquée, rétention de liquide, diminution de la sensibilité au toucher, troubles de l'odorat (y compris des cas de perte totale de l'odorat), insomnie, rêves anormaux, troubles de la coordination et de l'équilibre (y compris troubles de la démarche dus aux vertiges et à l'obnubilation, qui entraînent, dans de très rares cas, des chutes avec blessures, notamment chez les patients âgés).
  • -Convulsions de différentes intensités cliniques (y compris convulsions toniques-cloniques, dites des crises de «grand mal»), déficits de l'attention, troubles du langage, troubles auditifs jusqu'à la surdité (généralement réversible), perte de mémoire, asthme, bourdonnements de l'oreille, symptômes neuropathiques tels que douleurs, sensation de brûlure, fourmillement, engourdissement ou sensation de faiblesse (cf. également «Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Moxifloxacin-Mepha?»), tendinite (inflammation des tendons), durcissement musculaire, crampes musculaires, faiblesse musculaire, douleurs dans les jambes ou dans la région du bassin, douleurs dorsales, arthrite, fatigue se développant rapidement, ténosynovite (inflammation des gaines tendineuses), sécheresse cutanée.
  • +Instabilité émotionnelle, dépressions (dans des cas très rares jusqu'à un comportement autodestructeur, comme p.ex. idées suicidaires/tentatives de suicide), hallucinations, pensées confuses, perte de connaissance, hypotension marquée, rétention de liquide, diminution de la sensibilité au toucher, troubles de l'odorat (y compris des cas de perte totale de l'odorat), insomnie, rêves anormaux, troubles de la coordination et de l'équilibre (y compris troubles de la démarche dus aux vertiges et à l'obnubilation, qui entraînent, dans de très rares cas, des chutes avec blessures, notamment chez les patients âgés).
  • +Convulsions de différentes intensités cliniques (y compris convulsions tonico-cloniques, dites crises de «grand mal»), déficits de l'attention, troubles du langage, troubles auditifs jusqu'à la surdité (généralement réversible), perte de mémoire, asthme, bourdonnements d'oreille, symptômes neuropathiques tels que douleurs, sensation de brûlure, fourmillement, engourdissement ou sensation de faiblesse (cf. également «Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Moxifloxacin-Mepha?»), tendinite (inflammation des tendons), durcissement musculaire, crampes musculaires, faiblesse musculaire, douleurs dans les jambes ou dans la région du bassin, douleurs dorsales, arthrite, fatigue se développant rapidement, ténosynovite (inflammation des gaines tendineuses), sécheresse cutanée.
  • -Réactions d'hypersensibilité potentiellement mortelles (voir également «Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Moxifloxacin-Mepha?»), réactions cutanées bulleuses telles que le syndrome de Stevens-Johnson ou la nécrolyse épidermique toxique (potentiellement mortelle). Les symptômes d'une réaction cutanée bulleuse sont p.ex. troubles sévères du bien-être général et températures élevées, pustules douloureuses dans la cavité buccale/laryngée et dans la région génitale, conjonctivite grave. Si vous constatez de tels symptômes, vous devez immédiatement prévenir le médecin traitant! (voir également «Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Moxifloxacin-Mepha?»).
  • -Troubles de la fonction hépatique susceptibles d'évoluer vers une insuffisance hépatique aiguë potentiellement mortelle. Symptômes d'une insuffisance hépatique aiguë: faiblesse générale ou épuisement, ictère (coloration jaune de la peau, des muqueuses ainsi que de la sclérotique de l'oeil), coloration foncée des urines, tendance hémorragique accrue ou un état dit «encéphalopathie hépatique» qui se traduit par des troubles de la personnalité et du comportement, réduction des mouvements et de la mimique du visage, tremblements, frémissement des paupières et autres tremblements musculaires. Si vous constatez de tels symptômes, vous devez consulter immédiatement le médecin traitant!
  • +Réactions d'hypersensibilité potentiellement mortelles (voir également «Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Moxifloxacin-Mepha?»), réactions cutanées bulleuses telles que le syndrome de Stevens-Johnson ou la nécrolyse épidermique toxique (potentiellement mortelle). Les symptômes d'une réaction cutanée bulleuse sont p.ex. des troubles sévères du bien-être général et des températures élevées, des pustules douloureuses dans la cavité buccale/laryngée et dans la région génitale, une conjonctivite grave. Si vous constatez de tels symptômes, vous devez immédiatement prévenir le médecin traitant! (voir également «Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Moxifloxacin-Mepha?»).
  • +Troubles de la fonction hépatique susceptibles d'évoluer vers une défaillance hépatique aiguë potentiellement mortelle. Symptômes d'une défaillance hépatique aiguë: faiblesse générale ou épuisement, ictère (coloration jaune de la peau, des muqueuses ainsi que de la sclérotique de l'oeil), coloration foncée des urines, tendance hémorragique accrue ou un état dit «encéphalopathie hépatique» qui se traduit par des troubles de la personnalité et du comportement, une réduction des mouvements et de la mimique du visage, des tremblements, un frémissement des paupières et d'autres tremblements musculaires. Si vous constatez de tels symptômes, vous devez consulter immédiatement le médecin traitant!
  • -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mars 2016 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
  • -Numéro de version interne: 3.2
  • +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juin 2017 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
  • +Numéro de version interne: 5.2
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