• -·l’hypertension artérielle,
• -·l’insuffisance cardiaque (le cœur est incapable de fournir assez de sang pour satisfaire les besoins de l’organisme),
• -·la prévention des récidives d’accident vasculaire cérébral (lésion du cerveau due à une hémorragie ou, au contraire à une obstruction brutale d’une artère), en association à l’indapamide, chez les patients qui ont subi une attaque cérébrovasculaire dans les 5 dernières années,
• -·ainsi qu’à la réduction du risque des complications cardiovasculaires chez les patients souffrant d’une maladie coronaire stable.
• -Le périndopril, principe actif de Perindopril-Mepha N ou plus précisément, le périndoprilate, son métabolite actif, diminue fortement la formation interne d’une substance responsable de la tension artérielle trop élevée. De ce fait, la tension artérielle est abaissée et les performances du cœur peuvent être améliorées.
• -Perindopril-Mepha N appartient au groupe des inhibiteurs de l’enzyme de conversion (IEC).
• -Sur prescription du médecin.
• +·l'hypertension artérielle,
• +·l'insuffisance cardiaque (le cœur est incapable de fournir assez de sang pour satisfaire les besoins de l'organisme),
• +·la prévention des récidives d'accident vasculaire cérébral (lésion du cerveau due à une hémorragie ou, au contraire à une obstruction brutale d'une artère), en association à l'indapamide, chez les patients qui ont subi une attaque cérébrovasculaire dans les 5 dernières années,
• +·ainsi qu'à la réduction du risque des complications cardiovasculaires chez les patients souffrant d'une maladie coronaire stable.
• +Le périndopril, principe actif de Perindopril-Mepha N ou plus précisément, le périndoprilate, son métabolite actif, diminue fortement la formation interne d'une substance responsable de la tension artérielle trop élevée. De ce fait, la tension artérielle est abaissée et les performances du cœur peuvent être améliorées.
• +Perindopril-Mepha N appartient au groupe des inhibiteurs de l'enzyme de conversion (IEC).
• +Uniquement sur prescription du médecin.
• -·chez l’enfant et l’adolescent,
• -·pendant la grossesse et l’allaitement,
• -·en cas d’allergie au périndopril, à l’un des composants contenus dans le médicament (listé dans la rubrique «Que contient Perindopril-Mepha N?») ou à d’autres IEC (par exemple lorsqu’un traitement antérieur contre l’hypertension a provoqué un gonflement au niveau du visage),
• +·chez l'enfant et l'adolescent,
• +·pendant la grossesse et l'allaitement,
• +·en cas d'allergie au périndopril, à l'un des composants contenus dans le médicament (listé dans la rubrique «Que contient Perindopril-Mepha N?») ou à d'autres IEC (par exemple lorsqu'un traitement antérieur contre l'hypertension a provoqué un gonflement au niveau du visage),
• -·si vous souffrez de diabète (type 1 ou type 2) ou d'une insuffisance rénale et que vous êtes traité avec de l'aliskirène (par exemple Rasilez) ou des médicaments contenant de l'aliskirène.
• +·si vous êtes traités avec de l'aliskirène (par exemple Rasilez®) ou des médicaments contenant de l'aliskirène et que vous souffrez de diabète (type 1 ou type 2) ou d'une insuffisance rénale,
• +·si vous êtes dialysé(e) ou que vous avez un autre système de filtration sanguine. En fonction de la machine utilisée, Perindopril-Amlodipin-Mepha peut ne pas être adapté,
• +·si vous avez des problèmes rénaux avec diminution de l'apport sanguin au niveau rénal (sténose artérielle rénale),
• +Si vous prenez en même temps des médicaments qui contiennent l'association de principes actifs sacubitril/valsartan (pour le traitement de l'insuffisance cardiaque), en raison du risque accru d'angio-œdème (gonflements au niveau du visage, des yeux, des lèvres ou de la langue, problèmes respiratoires).
• -Ce médicament peut affecter les réactions, l’aptitude à la conduite et l’aptitude à utiliser des outils ou des machines!
• -Ce traitement doit se faire sous surveillance médicale régulière. Avant le début du traitement, le médecin veillera à corriger toute éventuelle diminution du volume sanguin survenant par exemple lors d’un traitement par diurétique, d’un régime pauvre en sel, d’une dialyse, de diarrhées ou de vomissements.
• +Ce médicament peut affecter les réactions, l'aptitude à la conduite et l'aptitude à utiliser des outils ou des machines!
• +Ce traitement doit se faire sous surveillance médicale régulière. Avant le début du traitement, le médecin veillera à corriger toute éventuelle diminution du volume sanguin survenant par exemple lors d'un traitement par diurétique, d'un régime pauvre en sel, d'une dialyse, de diarrhées ou de vomissements.
• -·si vous avez une maladie rénale ou si vous êtes sous dialyse. En cas de dialyse, veuillez informer le médecin et ses collaborateurs de votre traitement par IEC, l’usage de certaines membranes filtrantes étant alors impossible.
• -·si vous présentez les signes d'infection (par exemple mal de gorge, fièvre)
• +·si vous avez une maladie rénale ou si vous êtes sous dialyse. En cas de dialyse, veuillez informer le médecin et ses collaborateurs de votre traitement par IEC, l'usage de certaines membranes filtrantes étant alors impossible,
• +·si vous avez des taux anormalement élevés d'une hormone appelée aldostérone dans le sang (aldostéronisme primaire),
• +·si vous présentez les signes d'infection (par exemple mal de gorge, fièvre),
• -L'angio-oedème peut survenir plus fréquemment chez des sujets d'origine ethnique africaine.
• -Le risque d’angio-œdème est augmenté si vous prenez l’un des medicaments suivants:
• +L'angio-œdème peut survenir plus fréquemment chez des sujets d'origine ethnique africaine.
• +Le risque d'angio-œdème est augmenté si vous prenez l'un des médicaments suivants:
• -·sirolimus évérolimus temsirolimus et autres medicaments appartenant à la classe des inhibiteurs de mTOR (utilisé pour éviter le rejet d’organes transplantés).
• +·sirolimus évérolimus temsirolimus et autres médicaments appartenant à la classe des inhibiteurs de mTOR (utilisé pour éviter le rejet d'organes transplantés),
• +·les médicaments associant les principes actifs sacubitril/valsartan (pour le traitement de l'insuffisance cardiaque).
• -Si vous prenez en même temps du lithium, votre taux sanguin de lithium peut augmenter et entraîner ainsi des symptômes d’intoxication. Veuillez informer votre médecin de votre traitement.
• +Si vous prenez en même temps du lithium, votre taux sanguin de lithium peut augmenter et entraîner ainsi des symptômes d'intoxication. Veuillez informer votre médecin de votre traitement.
• -·autres médicaments antihypertenseurs, incluant l'aliskirène, les diurétiques (médicaments augmentant la quantité d'urine produite par les reins),
• -·médicaments épargneurs de potassium (triamtérène, amiloride), suppléments potassiques ou substitut de sel contenant du potassium,
• +·autres médicaments antihypertenseurs, incluant l'aliskirène, les diurétiques (médicaments augmentant la quantité d'urine produite par les reins) d'autres IEC,
• +·médicaments épargneurs de potassium (triamtérène, amiloride), suppléments potassiques ou substitut de sel contenant du potassium, autres substances pouvant augmenter le taux de potassium dans le corps (par exemple l'héparine, médicament utilisé pour fluidifier le sang, ou le co-trimoxazole aussi connu comme l'association triméthoprime/sulfamethoxazole, medicament utilisé contre certaines infections),
• -·médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (comme l'ibuprofène) pour soulager la douleur ou de fortes doses d'aspirine,
• +·médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (comme l'ibuprofène) y compris les inhibiteurs COX-2 (médicaments diminuant l'inflammation et soulageant la douleur) ou de fortes doses d'aspirine (≥3 g/jour),
• -·medicaments qui sont le plus souvent utilisés pour traiter la diarrhée (racécadotril) ou pour éviter les rejets d’organes transplantés (sirolimus, évérolimus, temsirolimus et autres medicaments appartenant à la classe des inhibiteurs de mTOR),
• +·médicaments qui sont le plus souvent utilisés pour traiter la diarrhée (racécadotril) ou pour éviter les rejets d'organes transplantés (sirolimus, évérolimus, temsirolimus et autres médicaments appartenant à la classe des inhibiteurs de mTOR),
• +·médicaments contenant l'association sacubitril/valsartan (utilisés pour traiter l'insuffisance cardiaque),
• +
• -·héparine (médicament utilisé pour fluidifier le sang),
• -Perindopril-Mepha N peut-il être pris/utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement?
• +Perindopril-Mepha N peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?
• -Perindopril-Mepha N ne doit pas être pris pendant la grossesse. En cas de grossesse pendant le traitement, il faut arrêter Perindopril-Mepha N et le remplacer par un traitement autre qu’un IEC. Prévenez donc votre médecin si vous êtes enceinte ou si vous souhaitez avoir un enfant.
• +Perindopril-Mepha N ne doit pas être pris pendant la grossesse. En cas de grossesse pendant le traitement, il faut arrêter Perindopril-Mepha N et le remplacer par un traitement autre qu'un IEC. Prévenez donc votre médecin si vous êtes enceinte ou si vous souhaitez avoir un enfant.
• -Etant donné que de nombreux médicaments passent dans le lait maternel, Perindopril-Mepha N est contre-indiqué pendant l’allaitement. Si vous souhaitez allaiter, informez votre médecin de votre traitement par IEC.
• +Etant donné que de nombreux médicaments passent dans le lait maternel, Perindopril-Mepha N est contre-indiqué pendant l'allaitement. Si vous souhaitez allaiter, informez votre médecin de votre traitement par IEC.
• -La quantité de principe actif présente dans Perindopril-Mepha N 5 mg et 10 mg est équivalente à celle présente dans Perindopril-Mepha 4 mg et 8 mg, respectivement. Les Lactab de Perindopril-Mepha N doivent être avalés sans être croqués, avec un verre d’eau, avant le repas du matin en une seule prise.
• +La quantité de principe actif présente dans Perindopril-Mepha N 5 mg et 10 mg est équivalente à celle présente dans Perindopril-Mepha 4 mg et 8 mg, respectivement. Les Lactab de Perindopril-Mepha N doivent être avalés sans être croqués, avec un verre d'eau, avant le repas du matin en une seule prise.
• -·Dans l’hypertension artérielle, la posologie recommandée est de 1 Lactab par jour de Perindopril-Mepha N 5 mg en une prise le matin. Après un mois de traitement, la posologie peut être portée à 2 Lactab par jour de Perindopril-Mepha N 5 mg ou 1 Lactab de Perindopril-Mepha N 10 mg par jour en une prise le matin.
• -· Chez le malade âgé de plus de 70 ans la posologie recommandée est de ½ Lactab par jour de Perindopril-Mepha N 5 mg le matin en début de traitement, puis 1 Lactab par jour de Perindopril-Mepha N 5 mg en une prise le matin, si le médecin le juge nécessaire.
• -·Chez les patients ayant une insuffisance cardiaque, la posologie recommandée est de ½ Lactab par jour de Perindopril-Mepha N 5 mg le matin en début de traitement, puis 1 Lactab par jour de Perindopril-Mepha N 5 mg en une prise le matin, si le médecin le juge nécessaire.
• -·Dans la prévention des récidives d’accident vasculaire cérébral, la posologie recommandée est de ½ Lactab par jour de Perindopril-Mepha N 5 mg pendant deux semaines, puis 1 Lactab par jour de Perindopril-Mepha N 5 mg pendant les deux semaines suivantes avant d’y associer l’indapamide SR (1,5 mg).
• -·Chez les patients souffrant d’une maladie coronaire stable, la posologie recommandée est de 1 Lactab par jour de Perindopril-Mepha N 5 mg en une prise le matin pendant deux semaines, puis de 1 Lactab par jour de Perindopril-Mepha N 10 mg, en association avec une thérapie standard. Chez les personnes âgées, la posologie recommandée est de ½ Lactab par jour de Perindopril-Mepha N 5 mg pendant une semaine, puis 1 Lactab par jour de Perindopril-Mepha N 5 mg la semaine suivante avant d’atteindre 1 Lactab par jour de Perindopril-Mepha N 10 mg.
• -·Chez l’insuffisant rénal, le médecin adapte la posologie de Perindopril-Mepha N en fonction du degré de cette insuffisance.
• -·Chez les malades traités par diurétiques, le médecin appréciera la nécessité d’interrompre momentanément le diurétique ou de commencer le traitement par Perindopril-Mepha N par une dose plus faible.
• -Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l’efficacité de votre médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
• +·Dans l'hypertension artérielle, la posologie recommandée est de 1 Lactab par jour de Perindopril-Mepha N 5 mg en une prise le matin. Après un mois de traitement, la posologie peut être portée à 2 Lactab par jour de Perindopril-Mepha N 5 mg ou 1 Lactab de Perindopril-Mepha N 10 mg par jour en une prise le matin.
• +·Chez le malade âgé de plus de 70 ans la posologie recommandée est de ½ Lactab par jour de Perindopril-Mepha N 5 mg le matin en début de traitement, puis 1 Lactab par jour de Perindopril-Mepha N 5 mg en une prise le matin, si le médecin le juge nécessaire.
• +·Chez les patients ayant une insuffisance cardiaque, la posologie recommandée est de ½ Lactab par jour de Perindopril-Mepha N 5 mg le matin en début de traitement, puis 1 Lactab par jour de Perindopril-Mepha N 5 mg en une prise le matin, si le médecin le juge nécessaire.
• +·Dans la prévention des récidives d'accident vasculaire cérébral, la posologie recommandée est de ½ Lactab par jour de Perindopril-Mepha N 5 mg pendant deux semaines, puis 1 Lactab par jour de Perindopril-Mepha N 5 mg pendant les deux semaines suivantes avant d'y associer l'indapamide SR (1,5 mg).
• +·Chez les patients souffrant d'une maladie coronaire stable, la posologie recommandée est de 1 Lactab par jour de Perindopril-Mepha N 5 mg en une prise le matin pendant deux semaines, puis de 1 Lactab par jour de Perindopril-Mepha N 10 mg, en association avec une thérapie standard. Chez les personnes âgées, la posologie recommandée est de ½ Lactab par jour de Perindopril-Mepha N 5 mg pendant une semaine, puis 1 Lactab par jour de Perindopril-Mepha N 5 mg la semaine suivante avant d'atteindre 1 Lactab par jour de Perindopril-Mepha N 10 mg.
• +·Chez l'insuffisant rénal, le médecin adapte la posologie de Perindopril-Mepha N en fonction du degré de cette insuffisance.
• +·Chez les malades traités par diurétiques, le médecin appréciera la nécessité d'interrompre momentanément le diurétique ou de commencer le traitement par Perindopril-Mepha N par une dose plus faible.
• +Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité de votre médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
• -Si vous remarquez l’un des effets indésirables suivants, arrêtez tout de suite de prendre Perindopril-Mepha N et contactez immédiatement votre médecin:
• +Si vous remarquez l'un des effets indésirables suivants, arrêtez tout de suite de prendre Perindopril-Mepha N et contactez immédiatement votre médecin:
• -Fréquemment (peut affecter jusqu’à 1 patient sur 10):
• -·maux de tête, sensation de fatigue, vertiges et troubles de l’équilibre, fourmillements et picotements, crampes musculaires, bourdonnements, étourdissements dus à l’hypotension,vision trouble, essoufflement,
• +Fréquemment (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 10):
• +·maux de tête, sensation de fatigue, vertiges et troubles de l'équilibre, fourmillements et picotements, crampes musculaires, bourdonnements, étourdissements dus à l'hypotension,vision trouble, essoufflement,
• -Occasionnellement (peut affecter jusqu’à 1 patient sur 100):
• -·dépression, troubles de l’humeur, troubles du sommeil, bouche sèche, transpiration,
• -·bronchospasme (poitrine oppressée, sifflements respiratoires et manque de souffle), angioœdème (symptômes tels que sifflements respiratoires, gonflement du visage, de la langue ou de la gorge), démangeaisons intenses, éruption cutanée sévère, formation de boursouflures sur la peau,
• +Occasionnellement (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 100):
• +·dépression, troubles de l'humeur, troubles du sommeil, bouche sèche, transpiration,
• +·bronchospasme (poitrine oppressée, sifflements respiratoires et manque de souffle), angio-œdème (symptômes tels que sifflements respiratoires, gonflement du visage, de la langue ou de la gorge), démangeaisons intenses, éruption cutanée sévère, formation de boursouflures sur la peau,
• -Rarement (peut affecter jusqu’à 1 patient sur 1’000):
• +Rarement (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 1'000):
• -Très rarement (peut affecter jusqu'à 1 patient sur 10'000):
• +Très rarement (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 10'000):
• -·inflammation des muqueuses buccales, arrêt du transit intestinal, inflammation du pancréas (entraînant de sévères douleurs abdominales et du dos) ou du foie (hépatite et insuffisance hépatique pouvant se manifester par des symptômes persistants de manière inexplicable tels que nausées, troubles gastriques, perte de l’appétit, fatigue inhabituelle, vomissements, coloration jaunâtre des yeux ou de la peau, urines de couleur foncée ou selles claires),
• +·urine concentrée (couleur foncée), sentiment d'être malade ou malade, crampes musculaires, confusion et spasmes résultant parfois d'une sécrétion inappropriée de l'hormone anti-diurétique. Si vous présentez ces symptômes, contactez votre médecin dès que possible,
• +·inflammation des muqueuses buccales, arrêt du transit intestinal, inflammation du pancréas (entraînant de sévères douleurs abdominales et du dos) ou du foie (hépatite et insuffisance hépatique pouvant se manifester par des symptômes persistants de manière inexplicable tels que nausées, troubles gastriques, perte de l'appétit, fatigue inhabituelle, vomissements, coloration jaunâtre des yeux ou de la peau, urines de couleur foncée ou selles claires),
• -Ne prenez pas de votre propre initiative d’autres médicaments, car certaines associations doivent être évitées.
• -Ne pas conserver au-dessus de 25 °C et conserver dans l’emballage original. Conserver les médicaments hors de la portée des enfants.
• -Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
• -Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.
• +Ne prenez pas de votre propre initiative d'autres médicaments, car certaines associations doivent être évitées.
• +Conserver dans l'emballage original. Ne pas conserver au-dessus de 25 °C. Tenir hors de la portée des enfants.
• +Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
• +Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
• -Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en février 2017 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• -Numéro de version interne: 3.1
• +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mars 2018 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Numéro de version interne: 4.1