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Accueil - Information destinée au patient sur Clindamycin-Mepha 150 - Changements - 30.07.2019
28 Changements de l'information destinée aux patients Clindamycin-Mepha 150
  • -Clindamycin-Mepha est un médicament pour le traitement des maladies infectieuses bactériennes, renfermant la substance active clindamycine. Cette dernière nayant pas de ressemblance avec la pénicilline et ses dérivés, Clindamycin-Mepha peut être utilisée chez les patients présentant une hypersensibilité (allergie) à la pénicilline.
  • +Clindamycin-Mepha est un médicament pour le traitement des maladies infectieuses bactériennes, renfermant la substance active clindamycine. Cette dernière n'ayant pas de ressemblance avec la pénicilline et ses dérivés, Clindamycin-Mepha peut être utilisée chez les patients présentant une hypersensibilité (allergie) à la pénicilline.
  • -Quand Clindamycin-Mepha ne doit-il pas être utilisé?
  • -Clindamycin-Mepha ne doit pas être utilisé en présence dune hypersensibilité (allergie) connue ou présumée envers la clindamycine ou la lincomycine.
  • +Quand Clindamycin-Mepha ne doit-il pas être pris?
  • +Clindamycin-Mepha ne doit pas être pris en présence d'une hypersensibilité (allergie) connue ou présumée envers la clindamycine ou la lincomycine.
  • -En présence daffections hépatiques, rénales ou gastro-intestinales graves, en cas de troubles de la transmission du signal entre les nerfs et les muscles (par ex. la maladie de Parkinson ou la myasthénie grave, maladie affaiblissant les muscles) et en cas d'asthme bronchique, le dosage de Clindamycin-Mepha doit être établi avec prudence. Les médicaments qui inhibent le péristaltisme intestinal (mouvements de lintestin) ne doivent pas être pris en cas de diarrhée.
  • +En présence d'affections hépatiques, rénales ou gastro-intestinales graves, en cas de troubles de la transmission du signal entre les nerfs et les muscles (par ex. la maladie de Parkinson ou la myasthénie grave, maladie affaiblissant les muscles) et en cas d'asthme bronchique, le dosage de Clindamycin-Mepha doit être établi avec prudence. Les médicaments qui inhibent le péristaltisme intestinal (mouvements de l'intestin) ne doivent pas être pris en cas de diarrhée.
  • -Lérythromycine, une autre substance douée de propriétés antibactériennes, pouvant influer sur l’action de Clindamycin-Mepha, ne doit pas être utilisé simultanément.
  • +Les médicaments contenant d'autres principes actifs antibactériens (p.ex. l'érythromycine) peuvent influer sur l'action de Clindamycin-Mepha et ne doivent donc pas être utilisés simultanément.
  • +L'utilisation simultanée de Clindamycin-Mepha et de médicaments contenant de la rifampicine, une autre substance active antibactérienne, peut fortement affecter l'efficacité de Clindamycin-Mepha. Si possible, l'utilisation simultanée de ces deux médicaments doit donc être évitée.
  • -Certains autres médicaments peuvent également influer sur Clindamycin-Mepha.
  • +Certains autres médicaments peuvent également influer sur l'efficacité de Clindamycin-Mepha.
  • -vous souffrez dune autre maladie,
  • -vous êtes allergique ou
  • -vous prenez ou utilisez en usage externe déjà dautres médicaments (même en automédication!).
  • +·vous souffrez d'une autre maladie,
  • +·vous êtes allergique ou
  • +·vous prenez ou utilisez en usage externe déjà d'autres médicaments (même en automédication!).
  • -Il ne faut pas allaiter pendant lutilisation de Clindamycin-Mepha.
  • +Il ne faut pas allaiter pendant l'utilisation de Clindamycin-Mepha.
  • -Selon la gravité de linfection, le médecin établit la posologie et la durée du traitement.
  • +Selon la gravité de l'infection, le médecin établit la posologie et la durée du traitement.
  • -Les capsules peuvent être prises indépendamment des repas et doivent être avalées avec un verre deau.
  • -Une antibiothérapie commencée devrait être poursuivie pendant la durée entière prescrite par le médecin. Les symptômes de la maladie disparaissent souvent avant la guérison complète de linfection. Une durée dadministration insuffisante ou larrêt précoce du traitement peuvent provoquer une nouvelle poussée de linfection.
  • -Ne changez pas la posologie et la durée du traitement prescrites de votre propre chef. Si vous estimez que lefficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien.
  • +Les capsules peuvent être prises indépendamment des repas et doivent être avalées avec un verre d'eau.
  • +Clindamycin-Mepha capsules ne convient pas aux enfants qui ne sont pas encore en mesure d'avaler les capsules entières. S'il n'est pas possible d'administrer une dose calculée avec précision en mg/kg avec les capsules, il faut utiliser une autre forme galénique.
  • +Une antibiothérapie commencée devrait être poursuivie pendant la durée entière prescrite par le médecin. Les symptômes de la maladie disparaissent souvent avant la guérison complète de l'infection. Une durée d'administration insuffisante ou l'arrêt précoce du traitement peuvent provoquer une nouvelle poussée de l'infection.
  • +Ne changez pas la posologie et la durée du traitement prescrites de votre propre chef. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien.
  • -On observe le plus souvent des exanthèmes; dautres effets indésirables fréquents sont certaines altérations de la formule sanguine (qualifiées d'éosinophilie, elles requièrent un examen médical), la diarrhée et les troubles de fonctionnement du foie. Ces effets indésirables peuvent survenir lors du traitement par lantibiotique et jusquà deux à trois semaines plus tard. En cas de diarrhée grave et persistante, associée à des crampes abdominales et une fièvre, arrêter le médicament et consulter immédiatement le médecin traitant.
  • +On observe le plus souvent des exanthèmes; d'autres effets indésirables fréquents sont certaines altérations de la formule sanguine (qualifiées d'éosinophilie, elles requièrent un examen médical), la diarrhée et les troubles de fonctionnement du foie. Ces effets indésirables peuvent survenir lors du traitement par l'antibiotique et jusqu'à deux à trois semaines plus tard. En cas de diarrhée grave et persistante, associée à des crampes abdominales et une fièvre, arrêter le médicament et consulter immédiatement le médecin traitant.
  • -Si vous remarquez dautres effets indésirables non décrits ici, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
  • -À quoi faut-il encore faire attention?
  • -Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l’emballage.
  • -Conserver dans lemballage original, à température ambiante (15–25°C), à labri de la lumière et de lhumidité et hors de la portée des enfants.
  • -À la fin du traitement, rapportez le reste du médicament chez votre médecin ou chez votre pharmacien afin quil soit éliminé selon les prescriptions.
  • -Vous pouvez obtenir de plus amples informations auprès de votre médecin ou de votre pharmacien. Ces personnes disposent dune information détaillée, destinée aux professions médicales.
  • +Si vous remarquez d'autres effets indésirables non décrits ici, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
  • +A quoi faut-il encore faire attention?
  • +Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
  • +Conserver dans l'emballage original, à température ambiante (15–25°C), à l'abri de la lumière et de l'humidité et hors de la portée des enfants.
  • +À la fin du traitement, rapportez le reste du médicament chez votre médecin ou chez votre pharmacien afin qu'il soit éliminé selon les prescriptions.
  • +Vous pouvez obtenir de plus amples informations auprès de votre médecin ou de votre pharmacien. Ces personnes disposent d'une information détaillée, destinée aux professions médicales.
  • -62980 (Swissmedic).
  • +62980 (Swissmedic)
  • -Cette notice demballage a été vérifiée pour la dernière fois en juillet 2016 par lautorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
  • -Numéro version interne: 5.1
  • +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en février 2018 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
  • +Numéro version interne: 7.1
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