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Home - Patienteninformation zu Tramadol-Paracetamol-Mepha 75 mg/650 mg - Änderungen - 26.08.2025
18 Änderungen an Patinfo Tramadol-Paracetamol-Mepha 75 mg/650 mg
  • -·lors d'une intoxication aiguë par l'alcool, les somnifères, les analgésiques ou les psychotropes (médicaments ayant des effets sur l'humeur et la vie affective);
  • +·lors d'une intoxication aiguë par l'alcool, les somnifères, les analgésiques ou les psychotropes (médicaments ayant des effets sur l'humeur et la vie affective).
  • -·de l'ondansétron (contre les nausées).
  • +·de l'ondansétron (contre les nausées)
  • -·si vous prenez certains médicaments antidépesseurs, (comme les inhibiteurs de la recapture de la sérotonine, les inhibiteurs de la recapture de la sérotonine-noradrénaline) ou des tranquillisants puissants. Les effets de ces médicaments et de Tramadol-Paracetamol-Mepha peuvent avoir une influence mutuelle et vous pouvez présenter des symptômes tels que contractions musculaires involontaires et rythmées, y compris fasciculations oculaires (tressaillements des muscles qui contrôlent le mouvement des yeux), agitation, transpiration excessive, tremblements involontaires, réflexes accrus, tension musculaire accrue, température corporelle supérieure à 38°C (syndrome sérotoninergique).
  • +·si vous prenez certains médicaments contre la dépression (comme les inhibiteurs de la recapture de la sérotonine, les inhibiteurs de la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline) ou des tranquillisants puissants. Les effets de ces médicaments et de Tramadol-Paracetamol-Mepha peuvent s'influencer mutuellement et vous pouvez présenter des symptômes tels que des contractions musculaires involontaires et rythmées, y compris des contractions oculaires (secousses des muscles qui contrôlent le mouvement des yeux), de l'agitation, une transpiration excessive, des tremblements involontaires, une augmentation des réflexes, une tension musculaire accrue, une température corporelle supérieure à 38°C (appelée syndrome sérotoninergique).
  • -·En cas d'utilisation simultanée d'un antibiotique comprenant comme principe actif la flucloxacilline, votre médecin doit également en être informé, car il existe une augmentation du risque d'hyperacidité du sang (acidose métabolique avec élévation du trou anionique). Un suivi médical attentif est recommandé afin de détecter l'apparition d'une acidose métabolique.
  • +·en cas d'utilisation simultanée d'un antibiotique comprenant comme principe actif la flucloxacilline, votre médecin doit également en être informé, car il existe une augmentation du risque d'hyperacidité du sang (acidose métabolique avec élévation du trou anionique). Un suivi médical attentif est recommandé afin de détecter l'apparition d'une acidose métabolique.
  • +·si vous prenez la gabapentine ou la prégabaline pour le traitement de l'épilepsie ou des douleurs neuropathiques.
  • +·si vous prenez des médicaments contre les allergies, le mal des transports ou les nausées (antihistaminiques ou antiémétiques).
  • +·si vous prenez des médicaments contre les maladies psychiatriques (antipsychotiques ou neuroleptiques).
  • +·si vous prenez des relaxants musculaires.
  • +·si vous prenez des médicaments contre la maladie de Parkinson.
  • +Le paracétamol peut, dans de très rares cas, provoquer des réactions cutanées graves (p.ex. exanthème pustuleux aigu généralisé (AGEP), nécrolyse toxique-épidermique (TEN, syndrome de Lyell), syndrome de Stevens Johnson (SJS)). En cas d'apparition de réactions cutanées, il convient d'interrompre la prise de Tramadol-Paracetamol-Mepha et de consulter un médecin (voir «Quels effets secondaires Tramadol-Paracetamol-Mepha peut-il provoquer?»).
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  • -L'ingestion de doses significativement trop élevées peut en outre entraîner un rétrécissement des pupilles, une chute de la tension artérielle, une accélération du rythme cardiaque, un collapsus circulatoire, des troubles de la conscience pouvant aller jusqu'au coma (perte de conscience profonde), des convulsions de type épileptique et une diminution de la respiration pouvant provoquer un arrêt respiratoire.
  • +L'ingestion de doses significativement trop élevées peut en outre entraîner un rétrécissement des pupilles, une chute de la tension artérielle, une accélération du rythme cardiaque, un collapsus circulatoire, des troubles de la conscience pouvant aller jusqu'au coma (perte de conscience profonde), des convulsions de type épileptique et une diminution de la respiration pouvant provoquer un arrêt respiratoire et la mort.
  • -Rarement: problèmes respiratoire (dépression respiratoire), troubles de la coordination des mouvements, crampes musculaires, troubles de l'élocution, délire, perte de conscience de courte durée, diminution de la diurèse, usage de stupéfiants et, en cas d'interruption soudaine de l'utilisation du médicament, symptômes d'une réaction de sevrage (tels que l'agitation, l'anxiété, la nervosité, les troubles du sommeil, l'augmentation de l'activité, les tremblements et les troubles gastro-intestinaux), également très rarement attaques de panique, angoisses sévères, hallucination, troubles sensoriels, bourdonnements d'oreille).
  • +Rarement: problèmes respiratoires (dépression respiratoire), troubles de la coordination des mouvements, crampes musculaires, troubles de l'élocution, délire, perte de conscience de courte durée, diminution de la diurèse, usage de stupéfiants et, en cas d'interruption soudaine de l'utilisation du médicament, symptômes d'une réaction de sevrage (tels que l'agitation, l'anxiété, la nervosité, les troubles du sommeil, l'augmentation de l'activité, les tremblements et les troubles gastro-intestinaux), également très rarement attaques de panique, angoisses sévères, hallucination, troubles sensoriels, bourdonnements d'oreille).
  • -apparition de réactions d'hypersensibilité telles que des gonflements et des éruptions sur la peau et sur les muqueuses pouvant aller jusqu'à des réactions graves de la peau et des muqueuses (très rarement), réactions allergiques pouvant conduire à un choc, ralentissement du rythme cardiaque (bradycardie), collapsus, modification de l'appétit, faiblesse musculaire, changements d'humeur, d'activité ou de comportement.
  • +apparition de réactions d'hypersensibilité telles que des gonflements et des éruptions sur la peau et sur les muqueuses pouvant aller jusqu'à des réactions graves de la peau et des muqueuses avec rougeurs de la peau, formation de cloques, desquamation de la peau et/ou symptômes grippaux (très rarement), réactions allergiques pouvant conduire à un choc, ralentissement du rythme cardiaque (bradycardie), collapsus, modification de l'appétit, faiblesse musculaire, changements d'humeur, d'activité ou de comportement.
  • -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mars 2024 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
  • -Numéro de version interne: 11.1
  • +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mars 2025 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
  • +Numéro de version interne: 12.1
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