• +De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
• +Il est important de faire contrôler régulièrement la pression intraoculaire par votre médecin.
• +Avis aux porteurs de lentilles de contact
• +Si vous portez des lentilles de contact, vous devez retirer vos lentilles de contact avant l’instillation de LUMIGAN® 0,3 mg/ml Unit Dose. Attendez 15 minutes après instillation du collyre avant de remettre vos lentilles de contact.
• -LUMIGAN® 0,3 mg/ml Unit Dose peut provoquer un assombrissement et une croissance augmentée des cils et assombrir également la peau qui entoure les paupières. En outre, la couleur de l’iris peut s’assombrir en cas d’utilisation prolongée. Ces modifications peuvent être permanentes et devenir encore plus visibles si vous traitez seulement un œil.
• -Vous trouverez dans la boîte un calendrier dont les cases numérotées de 1 à 31 correspondent à chaque jour du mois. Placez le calendrier sur le haut du récipient en plastique en appuyant pour qu’il s’enclenche correctement. Séparez ensuite les 30 récipients unidoses les uns des autres et placez-les dans chaque case numérotée en commençant par la case correspondant à la date actuelle. S’il vous reste des récipients unidoses une fois arrivé à la dernière case du mois, placez-les dans les cases libres en commençant par la case numéro 1 qui correspond au premier jour du mois suivant. Chaque jour, prenez le récipient unidose placé dans la case correspondant à la date du jour afin d’être certain de ne pas oublier de prendre votre dose quotidienne.
• -(image)
• -1.Prenez le récipient unidose qui se trouve dans la case correspondant à la date du jour et placez-le en position verticale (le capuchon vers le haut) et dévissez le capuchon.
• +1.Prenez le récipient unidose et placez-le en position verticale (le capuchon vers le haut) et dévissez le capuchon.
• +L’utilisation de LUMIGAN® 0,3 mg/ml Unit Dose peut provoquer les effets secondaires suivants:
• +Pendant le traitement, LUMIGAN® 0,3 mg/ml Unit Dose peut entraîner une perte de graisse autour de l’œil, ce qui peut provoquer un approfondissement du pli de la paupière un enfoncement de l’œil dans l’orbite (énophtalmie), un affaissement de la paupière supérieure (ptosis), un resserrement de la peau autour de l’œil (involution du dermatochalasis) et une plus grande visibilité de la partie inférieure blanche de l’œil (exposition sclérale inférieure). Les modifications sont généralement légères, mais si elles sont marquées, elles peuvent altérer votre champ de vision. Les modifications peuvent disparaître si vous arrêtez le traitement par LUMIGAN® 0,3 mg/ml Unit Dose.
• +LUMIGAN® 0,3 mg/ml Unit Dose peut également provoquer un assombrissement et un allongement de vos cils, et assombrir également la peau qui entoure vos paupières. La couleur de votre iris peut aussi s’assombrir. Ces modifications peuvent être permanentes. Le changement peut être encore plus visible si vous ne traitez qu’un seul œil.
• -légère rougeur (jusqu’à 24% des personnes).
• +légère rougeur (jusqu’à 24% des personnes), perte de graisse autour de l’œil qui peut provoquer un approfondissement du pli de la paupière, un enfoncement de l’œil dans l’orbite (énophtalmie), un affaissement de la paupière (ptosis), un resserrement de la peau autour de l’œil (involution du dermatochalasis) et une plus grande visibilité de la partie inférieure blanche de l’œil (exposition sclérale inférieure).
• +Effets oculaires:
• +œil larmoyant, gêne oculaire.
• -asthme, aggravation de l’asthme, essoufflement, réaction allergique.
• +asthme, aggravation de l’asthme, essoufflement, réaction allergique, vertige, pression artérielle élevée.
• -yeux enfoncés dans les orbites.
• +gêne oculaire.
• -asthme, aggravation de l’asthme, essoufflement.
• +asthme, aggravation de l’asthme, essoufflement, décoloration de la peau.
• +Ce médicament contient 2,68 mg de phosphates par 1 ml.
• +Si vous souffrez de dommages sévères de la cornée (couche transparente située à l’avant de l’œil) les phosphates peuvent causer, dans de très rare cas, des troubles de la vision (taches nuageuses) en raison de l’accumulation de calcium pendant le traitement.
• -Tenir hors de la portée des enfants.
• -Ne pas conserver au-dessus de 25°C.
• -Ce médicament est destiné à un usage unique seulement et ne contient pas de conservateur. Jetez immédiatement les restes de solution non utilisée.
• +Stabilité
• -Utiliser le médicament dans les 30 jours après ouverture de l’emballage interne.
• +Délai d’utilisation après ouverture
• +Ce médicament est destiné à un usage unique seulement et ne contient pas de conservateur. Jetez immédiatement les restes de solution non utilisée.
• +Utiliser le médicament dans les 30 jours après ouverture du sachet.
• +Remarques concernant le stockage
• +Ne pas conserver au-dessus de 25°C.
• +Tenir hors de la portée des enfants.
• +Remarques complémentaires
• -Principe actif: bimatoprost 0,3 mg.
• -Excipients: autres excipients pour la solution.
• +Principe actif
• +Bimatoprost 0,3 mg.
• +Excipients
• +Autres excipients pour la solution.
• -Allergan S.A., Zürich
• -Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en septembre 2015 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Allergan S.A., Cham
• +Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en décembre 2021 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).