• -LUMIGAN® 0,3 mg/ml Unit Dose, collyre
• -Qu’est-ce que LUMIGAN® 0,3 mg/ml Unit Dose et quand doit-il être utilisé?
• -LUMIGAN® 0,3 mg/ml Unit Dose est un collyre et doit être utilisé seulement selon prescription du médecin. LUMIGAN® 0,3 mg/ml Unit Dose fait partie d’un groupe de médicaments appelés prostamides.
• -LUMIGAN® 0,3 mg/ml Unit Dose est utilisé pour réduire une pression intraoculaire élevée. Cette pression intraoculaire élevée peut entraîner une maladie appelée glaucome. Lorsque la pression intraoculaire élevée n’est pas réduite, elle peut menacer votre acuité visuelle.
• -Votre œil contient un liquide aqueux et transparent qui nourrit l’intérieur de l’œil. Ce liquide est constamment évacué de l’œil et du nouveau liquide est produit pour le remplacer. Si le liquide ne peut pas être évacué suffisamment vite, la pression à l’intérieur de l’œil augmente. LUMIGAN® 0,3 mg/ml Unit Dose agit en augmentant la quantité de liquide évacué. Cela diminue la pression intraoculaire.
• -Vous pouvez utiliser LUMIGAN® 0,3 mg/ml Unit Dose seul ou en association avec d’autres collyres, qui réduisent également la pression intraoculaire.
• -Quand LUMIGAN® 0,3 mg/ml Unit Dose ne doit-il pas être utilisé?
• -LUMIGAN® 0,3 mg/ml Unit Dose ne doit pas être utilisé si vous êtes hypersensible (allergique) au principe actif bimatoprost.
• -LUMIGAN® 0,3 mg/ml Unit Dose ne doit pas être utilisé chez les enfants et adolescents de moins de 18 ans parce que l’utilisation n’a pas été étudiée chez ce groupe d’âge.
• -Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation de LUMIGAN® 0,3 mg/ml Unit Dose?
• -Si vous souffrez ou vous avez souffert de l’une des maladies suivantes, consultez votre médecin avant d’utiliser LUMIGAN® 0,3 mg/ml Unit Dose:
• -·maladie hépatique ou rénale
• -·problèmes respiratoires
• -·tension artérielle basse ou un rythme cardiaque bas
• -·infection virale ou une inflammation de l’œil
• -·ou si vous avez subi une chirurgie de la cataracte.
• -LUMIGAN® 0,3 mg/ml Unit Dose peut provoquer un assombrissement et une croissance augmentée des cils et assombrir également la peau qui entoure les paupières. En outre, la couleur de l’iris peut s’assombrir en cas d’utilisation prolongée. Ces modifications peuvent être permanentes et devenir encore plus visibles si vous traitez seulement un œil.
• -Après utilisation de LUMIGAN® 0,3 mg/ml Unit Dose, votre vision peut être floue pendant un bref moment. Vous ne devez alors conduire un véhicule ou utiliser des machines que lorsque votre vision est à nouveau parfaitement nette.
• +LUMIGAN® 0,3 mg/ml Unit Dose
• +Qu'est-ce que LUMIGAN 0,3 mg/ml Unit Dose et quand doit-il être utilisé?
• +LUMIGAN 0,3 mg/ml Unit Dose est un collyre et ne doit être utilisé que sur prescription médicale. LUMIGAN 0,3 mg/ml Unit Dose appartient à un nouveau groupe de médicaments appelé prostamide.
• +LUMIGAN 0,3 mg/ml Unit Dose est utilisé pour faire baisser une pression intraoculaire élevée. Cette augmentation de la pression intraoculaire peut entraîner une maladie appelée glaucome (étoile verte). Lorsque l'hypertension intraoculaire n'est pas réduite, elle peut menacer votre capacité visuelle.
• +Votre œil contient un liquide clair et aqueux, qui apporte des nutriments à l'intérieur de l'œil. Ce liquide est constamment évacué de l'œil et remplacé par un nouveau liquide. Lorsque l'évacuation ne peut se produire assez rapidement, la pression augmente dans l'œil. LUMIGAN 0,3 mg/ml Unit Dose fait en sorte que la quantité de liquide évacuée augmente. La pression intraoculaire est ainsi réduite.
• +Vous pouvez utiliser LUMIGAN 0,3 mg/ml Unit Dose seul ou en association à d'autres collyre qui abaissent également la pression intraoculaire.
• +De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
• +Il est important que votre pression intraoculaire soit contrôlée régulièrement par votre médecin.
• +Remarque à l'intention des porteurs de lentilles de contact
• +Si vous portez des lentilles de contact, vous devez les retirer avant d'instiller LUMIGAN 0,3 mg/ml Unit Dose. Attendez 15 minutes après l'application du collyre avant de remettre vos lentilles de contact.
• +Quand LUMIGAN 0,3 mg/ml Unit Dose ne doit-il pas être utilisé?
• +Si vous êtes hypersensible (allergique) au principe actif bimatoprost, LUMIGAN 0,3 mg/ml Unit Dose ne doit pas être utilisé.
• +LUMIGAN 0,3 mg/ml Unit Dose ne doit pas être utilisé chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans, car l'utilisation n'a pas été étudié pour ce groupe d'âge.
• +Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation de LUMIGAN 0,3 mg/ml Unit Dose?
• +Si vous souffrez de l'une des maladies ci-dessous ou si vous en avez souffert, parlez-en à votre médecin avant d'utiliser LUMIGAN 0,3 mg/ml Unit Dose:
• +·Insuffisance hépatique ou rénale
• +·Problèmes respiratoires
• +·Hypotension ou fréquence cardiaque lente
• +·Infection oculaire virale ou inflammation
• +·Ou si vous avez été opéré de la cataracte.
• +Pendant quelques instants, après l'utilisation de LUMIGAN 0,3 mg/ml Unit Dose, il est possible que votre vision soit floue. Vous ne devez reprendre la conduite ou utiliser des machines que lorsque vous verrez à nouveau clair.
• +Ce médicament contient 0,95 mg de phosphate pour 1 ml.
• -·vous souffrez d’une autre maladie,
• +·vous souffrez d'une autre maladie
• -·vous prenez déjà d’autres médicaments (même en automédication) ou utilisez d’autres médicaments à usage ophtalmique!
• -LUMIGAN® 0,3 mg/ml Unit Dose peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement?
• -On ne dispose pas d’expérience sur l’utilisation de LUMIGAN® 0,3 mg/ml Unit Dose pendant la grossesse. LUMIGAN® 0,3 mg/ml Unit Dose ne doit donc être utilisé pendant la grossesse que sur approbation formelle de votre médecin. Si vous êtes enceinte ou pensez être enceinte ou prévoyez une grossesse, informez votre médecin avant d’utiliser ce médicament.
• -LUMIGAN® 0,3 mg/ml Unit Dose peut passer dans le lait maternel. Pendant l’allaitement, vous ne devez donc pas utiliser LUMIGAN® 0,3 mg/ml Unit Dose ou ne pas allaiter pendant l’utilisation de LUMIGAN® 0,3 mg/ml Unit Dose.
• -Comment utiliser LUMIGAN® 0,3 mg/ml Unit Dose?
• -Adultes:
• -La dose recommandée est 1 goutte de LUMIGAN® 0,3 mg/ml Unit Dose dans chaque œil à traiter, 1 fois par jour, le soir.
• -Si vous utilisez également d’autres collyres en plus de LUMIGAN® 0,3 mg/ml Unit Dose, ceux-ci ne seront utilisés qu’à un intervalle d’au moins 5 minutes.
• -L’utilisation et la sécurité d’emploi de LUMIGAN® 0,3 mg/ml Unit Dose n’ont pas été établies à ce jour pour les enfants et les adolescents.
• -Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
• -N’utilisez LUMIGAN® 0,3 mg/ml Unit Dose pas plus de 1 fois par jour car l’efficacité du traitement pourrait diminuer.
• -Vous trouverez dans la boîte un calendrier dont les cases numérotées de 1 à 31 correspondent à chaque jour du mois. Placez le calendrier sur le haut du récipient en plastique en appuyant pour qu’il s’enclenche correctement. Séparez ensuite les 30 récipients unidoses les uns des autres et placez-les dans chaque case numérotée en commençant par la case correspondant à la date actuelle. S’il vous reste des récipients unidoses une fois arrivé à la dernière case du mois, placez-les dans les cases libres en commençant par la case numéro 1 qui correspond au premier jour du mois suivant. Chaque jour, prenez le récipient unidose placé dans la case correspondant à la date du jour afin d’être certain de ne pas oublier de prendre votre dose quotidienne.
• +·vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication) ou si vous en appliquez sur l'œil!
• +LUMIGAN 0,3 mg/ml Unit Dose peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?
• +Il n'existe aucune expérience concernant l'utilisation de LUMIGAN 0,3 mg/ml Unit Dose pendant la grossesse. LUMIGAN 0,3 mg/ml Unit Dose ne doit, de ce fait, être utilisé pendant la grossesse qu'avec l'accord explicite de votre médecin. Si vous êtes enceinte, ou si vous suspectez ou planifiez une grossesse, parlez-en à votre médecin avant de prendre ce médicament.
• +LUMIGAN 0,3 mg/ml Unit Dose peut passer dans le lait maternel. Pendant l'allaitement, vous ne devez de ce fait pas utiliser LUMIGAN 0,3 mg/ml Unit Dose ou, pendant l'utilisation de LUMIGAN 0,3 mg/ml Unit Dose, vous ne devez pas allaiter.
• +Comment utiliser LUMIGAN 0,3 mg/ml Unit Dose?
• +Adultes
• +La dose recommandée est de 1 goutte de LUMIGAN 0,3 mg/ml Unit Dose 1x par jour, le soir, dans chaque œil à traiter.
• +Si vous utilisez aussi d'autres collyres avec LUMIGAN 0,3 mg/ml Unit Dose , utilisez-les toujours en respectant un intervalle d'au moins 5 minutes.
• +À ce jour, l'utilisation et la sécurité de LUMIGAN 0,3 mg/ml Unit Dose n'ont pas été étudiées chez l'enfant et l'adolescent.
• +Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
• +N'appliquez pas LUMIGAN 0,3 mg/ml Unit Dose plus souvent que 1x par jour, car sinon, l'efficacité du traitement peut être réduite.
• +Lavez-vous les mains avant l'application et assurez-vous que l'unidose n'est pas endommagée. Le collyre doit être appliqué juste après ouverture. Afin d'éviter toute contamination, la partie ouverte du flacon unidose ne doit entrer en contact ni avec l'œil, ni avec d'autres objets.
• -Lavez-vous les mains avant utilisation et vérifiez que le récipient unidose est intact. La solution doit être utilisée immédiatement après ouverture. Afin d’éviter toute entrée d’impuretés, veillez à ce que l’embout du récipient unidose n’entre pas en contact avec votre œil ou quoi que ce soit d’autre.
• -(image)
• -1.Prenez le récipient unidose qui se trouve dans la case correspondant à la date du jour et placez-le en position verticale (le capuchon vers le haut) et dévissez le capuchon.
• -2.Tirez doucement la paupière inférieure jusqu’à ce qu’il y ait une petite poche. Retournez le récipient unidose à l’envers et appuyez dessus jusqu’à ce que 1 goutte tombe dans chaque œil à traiter. Lâchez la paupière inférieure et fermez l’œil pendant 30 secondes.
• -3.Jetez le récipient unidose après utilisation même s’il n’est pas vide.
• -Essuyez le liquide qui coule sur la joue avec un mouchoir.
• -Si vous avez utilisé plus de LUMIGAN® 0,3 mg/ml Unit Dose que vous n’auriez dû
• -Si vous avez utilisé plus de LUMIGAN® 0,3 mg/ml Unit Dose que vous n’auriez dû, des problèmes sérieux sont improbables. Instillez la goutte suivante à l’heure habituelle. Si vous êtes inquiet, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
• -Si vous avez oublié d’utiliser LUMIGAN® 0,3 mg/ml Unit Dose
• -Si vous avez oublié d’utiliser ce médicament, mettez 1 goutte dès que vous vous en rappelez et reprenez ensuite votre traitement comme d’habitude. Ne prenez pas de dose double pour compenser la goutte oubliée.
• -Si vous arrêtez le traitement par LUMIGAN® 0,3 mg/ml Unit Dose
• -Afin d’être efficace, LUMIGAN® 0,3 mg/ml Unit Dose doit être utilisé tous les jours. Si vous arrêtez le traitement de LUMIGAN® 0,3 mg/ml Unit Dose, la pression intraoculaire peut augmenter. C’est pourquoi vous devez consulter votre médecin avant d’arrêter le traitement.
• -Si vous avez des questions supplémentaires concernant l’utilisation de ce produit, adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien.
• -Quels effets secondaires LUMIGAN® 0,3 mg/ml Unit Dose peut-il provoquer?
• -Comme tous les médicaments, LUMIGAN® 0,3 mg/ml Unit Dose est susceptible d’avoir des effets indésirables, même s’ils n’apparaissent pas chez tous les patients.
• -Les effets indésirables suivants peuvent se manifester pendant l’utilisation de LUMIGAN® 0,3 mg/ml Unit Dose:
• -Effets indésirables très fréquents
• -Ceux-ci sont des effets indésirables qui peuvent se manifester chez plus de 10 personnes sur 100.
• -Effets oculaires:
• -légère rougeur (jusqu’à 24% des personnes).
• -Effets indésirables fréquents
• -Ceux-ci sont des effets indésirables qui peuvent se manifester chez jusqu’à 9 personnes sur 100.
• -Effets oculaires:
• -petites fissures superficielles de l’œil avec ou sans inflammation concomitante, irritations, démangeaison dans l’œil, douleurs, sécheresse oculaire, sensation de corps étranger dans l’œil, cils plus longs, couleur de la peau plus sombre autour de l’œil, paupières rouges.
• -Effets indésirables occasionnels
• -Ceux-ci sont des effets indésirables qui peuvent se manifester chez jusqu’à 9 personnes sur 1000.
• -Effets oculaires:
• -fatigue des yeux, sensibilité à la lumière, assombrissement de la couleur de l’iris, démangeaison et gonflement des paupières, larmoiement, gonflement de la couche transparente à la surface de l’œil, vision trouble.
• +1.Prenez un flacon unidose et tenez-le verticalement (avec le bouchon vers le haut), puis dévissez le capuchon.
• +2.Tirez délicatement la paupière inférieure vers le bas jusqu'à formation d'une petite poche. Retournez le flacon unidose et appuyez jusqu'à ce que 1 goutte tombe dans l'œil à traiter. Lâchez la paupière inférieure et maintenez l'œil fermé pendant 30 secondes.
• +3.Éliminez le flacon unidose après utilisation, même s'il reste du collyre.
• +Essuyez le liquide coulant sur la joue avec un mouchoir.
• +Si vous avez utilisé une plus grande quantité de LUMIGAN 0,3 mg/ml Unit Dose que vous n'auriez dû
• +Si vous avez utilisé une plus grande quantité de ce médicament que vous n'auriez dû, il est peu probable que des problèmes sérieux surviennent. Effectuez l'application suivante au moment prévu. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si avez des préoccupations.
• +Si vous avez oublié d'appliquer LUMIGAN 0,3 mg/ml Unit Dose
• +Si vous avez oublié d'appliquer ce médicament, instillez 1 goutte dans l'œil dès que vous remarquez votre oubli et poursuivez ensuite le traitement comme prévu. N'appliquez pas une double dose pour rattraper la dose oubliée.
• +Lorsque vous arrêtez le traitement par LUMIGAN 0,3 mg/ml Unit Dose
• +LUMIGAN 0,3 mg/ml Unit Dose doit être utilisé chaque jour pour qu'il puisse agir correctement. Si vous arrêtez le traitement par LUMIGAN 0,3 mg/ml Unit Dose, la pression intraoculaire peut augmenter. C'est pourquoi vous devez demander l'avis de votre médecin avant d'arrêter le traitement.
• +Si vous avez toute autre question concernant l'utilisation de ce produit, veuillez vous adresser à votre médecin ou votre pharmacien.
• +Quels effets secondaires LUMIGAN 0,3 mg/ml Unit Dose peut-il provoquer?
• +Pendant le traitement par LUMIGAN 0,3 mg/ml Unit Dose, une perte de graisse autour de l'œil peut se produire, ce qui entraîne l'approfondissement du sillon de la paupière, l'œil semble enfoncé (énophtalmie), la paupière supérieure tombe (ptosis), la peau autour de l'œil devient plus tendue (involution du dermatochalasis) et la partie blanche inférieure de l'œil devient plus visible (visibilité de la sclère au-dessus de la paupière inférieure). Les modifications sont généralement légères, toutefois, si elles sont marquées, votre champ visuel peut se rétrécir. Les modifications peuvent disparaître lorsque vous arrêtez l'application de LUMIGAN 0,3 mg/ml Unit Dose.
• +LUMIGAN 0,3 mg/ml Unit Dose peut en outre provoquer une coloration sombre et une augmentation de la croissance des cils, ainsi qu' une coloration sombre de la peau autour de la paupière. De plus, la couleur de l'iris peut s'assombrir. Ces modifications peuvent être permanentes et être plus visibles si un seul œil est traité.
• +Comme tous les médicaments, LUMIGAN 0,3 mg/ml Unit Dose peut provoquer des effets indésirables, bien qu'ils ne se produisent pas pour tout le monde.
• +L'application de LUMIGAN 0,3 mg/ml Unit Dose peut provoquer les effets secondaires suivants:
• +Très fréquents (concerne plus d'un utilisateur sur 10)
• +Effets sur l'œil:
• +Rougeur légère, perte de graisse dans la région de l'œil, ce qui entraîne l'approfondissement du sillon de la paupière, l'œil semble enfoncé (énophtalmie), la paupière supérieure tombe (ptosis), la peau autour de l'œil se tend (involution du dermatochalasis) et la partie blanche inférieure de l'œil devient plus visible (visibilité de la sclère au-dessus de la paupière inférieure).
• +Fréquents (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100)
• +Effets sur l'œil:
• +Fissures fines à la surface de l'œil accompagnées ou non d'une inflammation, irritations, démangeaison des yeux, douleurs, sécheresse oculaire, sensation de corps étranger dans l'œil, allongement des cils, coloration sombre de la peau autour des yeux, paupières rouges.
• +Occasionnels (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000)
• +Effets sur l'œil:
• +Fatigue oculaire, sensibilité à la lumière, coloration sombre de l'iris, paupières gonflées qui grattent, larmes, gonflement de la couche transparente à la surface de l'œil, vision floue.
• +Effets sur le corps
• +Céphalées, croissance de poils autour des yeux.
• +Fréquence inconnue (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
• +Effets sur l'œil:
• +Larmoiement, inconfort oculaire.
• -céphalées, croissance de poils autour des yeux.
• -Effets indésirables dont la fréquence est inconnue
• -Effets sur le corps:
• -asthme, aggravation de l’asthme, essoufflement, réaction allergique.
• -Les effets indésirables suivants ont été observés avec LUMIGAN® 0,3 mg/ml multidose contenant un conservateur. Ils pourraient se manifester aussi chez des patients qui utilisent LUMIGAN® 0,3 mg/ml Unit Dose:
• +Asthme, aggravation de l'asthme, essoufflement, réaction allergique, vertiges, hypertension artérielle.
• +Les effets indésirables suivants ont été observés avec le flacon multidoses de LUMIGAN 0,3 mg/ml avec conservateur. Ceux-ci peuvent également survenir chez les patients qui utilisent LUMIGAN 0,3 mg/ml Unit Dose:
• +Effets indésirables très fréquents
• +Il s'agit d'effets indésirables qui peuvent survenir chez plus de 10 personnes sur 100.
• +Effets sur l'œil:
• +Allongement des cils (jusqu'à 45 % des personnes), rougeur légère (jusqu'à 44 % des personnes), démangeaisons (jusqu'à 14 % des personnes).
• +
• -Ceux-ci sont des effets indésirables qui peuvent se manifester chez plus de 10 personnes sur 100.
• -Effets oculaires:
• -cils plus longs (jusqu’à 45% des personnes), rougeur légère (jusqu’à 44% des personnes), démangeaison (jusqu’à 14% des personnes).
• -Effets indésirables fréquents
• -Ceux-ci sont des effets indésirables qui peuvent se manifester chez jusqu’à 9 personnes sur 100.
• -Effets oculaires:
• -Réaction allergique incluant réaction allergique dans l’œil, yeux fatigués et collants, opacité de l’iris (cataracte), gonflement de la membrane transparent qui recouvre la surface de l’œil, petites fissures superficielles de l’œil avec ou sans inflammation concomitante, larmoiement, couleurs plus sombre des paupières et de l’iris, douleurs, brûlure et irritation oculaire, sensation de corps étrangers dans l’œil, sécheresse oculaire, sensibilité à la lumière, difficulté à voir clairement, détérioration de la vision/vision trouble, paupières enflammées et rouges qui démangent.
• +Il s'agit d'effets indésirables qui peuvent survenir chez jusqu'à 9 personnes sur 100.
• +Effets sur l'œil:
• +Réactions allergiques, y compris réaction allergique de l'œil, yeux fatigués et collés, opacification du cristallin (cataracte), gonflement de la couche transparente à la surface de l'œil, fines fissures à la surface de l'œil accompagnées ou non d'une inflammation, larmoiement, assombrissement des cils et de l'iris, douleur, sensation de brûlure et irritation des yeux, sensation de corps étranger dans l'œil, sécheresse oculaire, sensibilité à la lumière, difficulté à voir clairement, détérioration de l'acuité visuelle/vision floue, paupières enflammées, rouges et qui démangent.
• -maux de tête, couleur de peau plus sombre autour de l’œil, augmentation des résultats des tests sanguins qui évaluent le fonctionnement du foie, tension artérielle augmentée.
• +Céphalées, coloration sombre de la peau autour de l'œil, augmentation des valeurs sanguines indiquant la fonction hépatique, augmentation de la tension artérielle.
• -Ceux-ci sont des effets indésirables qui peuvent se manifester chez jusqu’à 9 personnes sur 1000.
• -Effets oculaires:
• -œdème maculaire cystoïde (un gonflement de la rétine à l’intérieur de l’œil conduisant à une dégradation de la vue), inflammation dans l’œil, hémorragie rétinienne, convulsion de la paupière, rétraction de la paupière de la surface de l’œil, rougeur de la peau autour de l’œil.
• +Il s'agit d'effets indésirables qui peuvent survenir chez jusqu'à 9 personnes sur 1000.
• +Effets sur l'œil:
• +œdème maculaire cystoïde (gonflement de la rétine de l'œil entraînant une baisse de la vision), inflammation dans l'œil, hémorragie rétinienne, tremblement de la paupière, la paupière s'est éloignée de la surface de l'œil, rougeur de la peau autour de l'œil.
• -nausées, faiblesse, infections (surtout des voies respiratoires supérieures), vertiges, pilosité autour de l’œil, œdèmes périphériques (gonflement des bras et des jambes).
• +Nausées, faiblesse, infections (surtout infections des voies respiratoires supérieures), vertiges, croissance de poils autour des yeux, œdème périphérique (gonflement des bras et des jambes).
• -Effets oculaires:
• -yeux enfoncés dans les orbites.
• +Effets sur l'œil:
• +Inconfort oculaire.
• +Si vous souffrez d'une lésion grave de la cornée (couche transparente située à l'avant de l'œil), les phosphates peuvent, dans de très rares cas, provoquer des opacités (taches nuageuses) de la cornée en raison d'un enrichissement en calcium pendant le traitement.
• -asthme, aggravation de l’asthme, essoufflement.
• -Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
• +Asthme, aggravation de l'asthme, essoufflement, coloration de la peau.
• +Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
• -Tenir hors de la portée des enfants.
• -Ne pas conserver au-dessus de 25°C.
• -Ce médicament est destiné à un usage unique seulement et ne contient pas de conservateur. Jetez immédiatement les restes de solution non utilisée.
• -Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «Exp» sur l’emballage.
• -Utiliser le médicament dans les 30 jours après ouverture de l’emballage interne.
• -À la fin du traitement, veuillez rapporter le médicament restant à la personne qui vous l’a délivré (médecin ou pharmacien) en vue de son élimination conforme.
• -Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.
• -Que contient LUMIGAN® 0,3 mg/ml Unit Dose?
• -1 ml de LUMIGAN® 0,3 mg/ml Unit Dose contient:
• -Principe actif: bimatoprost 0,3 mg.
• -Excipients: autres excipients pour la solution.
• -Où obtenez-vous LUMIGAN® 0,3 mg/ml Unit Dose? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
• -LUMIGAN® 0,3 mg/ml Unit Dose est délivré en pharmacie, sur ordonnance médicale.
• -Les emballages suivants sont disponibles:
• -Emballage contenant 30 x 0,4 ml de LUMIGAN® 0,3 mg/ml Unit Dose.
• -Emballage contenant 90 x 0,4 ml de LUMIGAN® 0,3 mg/ml Unit Dose.
• -Numéro d’autorisation
• +Stabilité
• +Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
• +Délai d'utilisation après ouverture
• +Ce médicament est exclusivement destiné à un usage unique. Éliminer immédiatement le collyre non utilisé.
• +Utiliser le médicament dans les 30 jours suivant l'ouverture du sachet.
• +Une fois le traitement terminé, rapportez le médicament et le contenu restant à votre point de collecte (médecin ou pharmacien) pour qu'il soit éliminé de manière appropriée.
• +Instructions de stockage
• +Ne pas conserver au-dessus de 25 °C.
• +Conserver hors de portée des enfants.
• +Remarques complémentaires
• +Pour de plus amples renseignements, adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien. Ces personnes disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
• +Que contient LUMIGAN 0,3 mg/ml Unit Dose?
• +1 ml de solution de LUMIGAN 0,3 mg/ml collyre en flacons unidoses contient:
• +Principes actifs
• +Bimatoprost 0,3 mg.
• +Excipients
• +Acidum citricum monohydricum, Dinatrii phosphas heptahydricus , Natrii chloridum, Acidum hydrochloridum et/aut natrii hydroxidum (ad pH), Aqua purificata.
• +Où obtenez-vous LUMIGAN 0,3 mg/ml Unit Dose? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
• +Vous pouvez obtenir LUMIGAN 0,3 mg/ml Unit Dose en pharmacie, seulement sur ordonnance médicale.
• +Les tailles d'emballage suivantes sont disponibles:
• +Emballage contenant 30 x 0,4 ml de LUMIGAN 0,3 mg/ml Unit Dose.
• +Emballage contenant 90 x 0,4 ml de LUMIGAN 0,3 mg/ml Unit Dose.
• +Numéro d'autorisation
• -Titulaire de l’autorisation
• -Allergan S.A., Zürich
• -Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en septembre 2015 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Titulaire de l'autorisation
• +AbbVie AG, 6330 Cham
• +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en janvier 2023 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).