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Accueil - Information destinée au patient sur Ganfort Unit Dose - Changements - 20.11.2018
8 Changements de l'information destinée aux patients Ganfort Unit Dose
  • -ralentissement de la fréquence cardiaque, symptômes de réaction allergique (gonflement, rougeur de l’œil et éruption cutanée), asthme, essoufflement. D’autres effets secondaires ont été observés chez les patients utilisant GANFORT® (formule multidose) et peuvent éventuellement se produire avec GANFORT® Unit Dose:
  • +ralentissement de la fréquence cardiaque, symptômes de réaction allergique (gonflement, rougeur de l’œil et éruption cutanée), asthme, essoufflement.
  • +D’autres effets secondaires ont été observés chez les patients utilisant GANFORT® (formule multidose) et peuvent éventuellement se produire avec GANFORT® Unit Dose:
  • -Conserver les récipients unidoses dans le sachet à l’abri de la lumière et de l’humidité. Une fois le sachet ouvert, utiliser les récipients unidoses dans les 7 jours.
  • +Conserver les récipients unidoses dans le sachet à l’abri de la lumière et de l’humidité.
  • -Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en novembre 2016 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
  • +Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en octobre 2018 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
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