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Accueil - Information destinée au patient sur Amorolfin-Mepha 5% - Changements - 13.12.2018
10 Changements de l'information destinée aux patients Amorolfin-Mepha 5%
  • -Le vernis à ongles Amorolfin-Mepha ne peut être administré que sur prescription médicale.
  • +Des réactions allergiques locales ou généralisées peuvent survenir lors de l'utilisation du vernis à ongles. Si cela vous arrive, vous ne devez plus utiliser le vernis à ongles. Retirez-le en le frottant avec du dissolvant et consultez votre médecin ou votre pharmacien. N'utilisez plus le produit.
  • +Vous devez rechercher rapidement de l'aide médicale si éprouvez l'un de ces symptômes:
  • +·difficultés respiratoires
  • +·gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou du cou.
  • +·éruptions cutanées importantes
  • -Très rarement des sensations de brûlure cutanée ou des dermatites de contact dans la région de l'ongle ont été observées.
  • +Très rarement des sensations de brûlure cutanée dans la région de l'ongle ont été observées.
  • +Des réactions allergiques graves ont été observées, mais leur fréquence est inconnue. Elles peuvent être associées à un gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou du cou, à des difficultés respiratoires et/ou à des éruptions cutanées importantes, ainsi qu'à une dermite de contact, des érythèmes, des démangeaisons et de l'urticaire (cf. également « Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation de Amorolfin-Mepha? »)
  • -Ne pas conserver au-dessus de 25 °C, ne pas conserver au réfrigérateur, ne pas congeler. Bien fermer le flacon immédiatement après l'usage. Tenir hors de portée des enfants.
  • +Ne pas conserver au-dessus de 25 °C, ne pas conserver au réfrigérateur, ne pas congeler. Conserver dans l'emballage d'origine. Bien fermer le flacon immédiatement après l'usage. Tenir hors de portée des enfants.
  • -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mars 2009 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
  • -Numéro de version interne: 1.3
  • +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en avril 2017 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
  • +Numéro de version interne: 2.1
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