• -– des crises épileptiques partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les patients dès 4 ans ;
• +– des crises épileptiques partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les patients dès l’âge de 4 ans ;
• -Levetiracetam DESITIN ne doit pas être pris pendant la grossesse, sauf si le médecin traitant estime son utilisation indispensable. Veuillez informer votre médecin si vous êtes enceinte ou projetez de l’être. Dans le cas d’une grossesse, votre médecin va évaluer les bénéfices et les risques d’un traitement par Levetiracetam DESITIN. L’arrêt d’un traitement antiépileptique peut conduire à l’aggravation de la maladie avec des conséquences nuisibles pour la mère et l’enfant à naître.
• -Vous ne devez pas allaiter votre enfant pendant le traitement par Levetiracetam DESITIN.
• +Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
• +Vous ne devriez pas arrêter de prendre Levetiracetam DESITIN sans d'abord consulter votre médecin. Pour la durée du traitement, une méthode de contraception sûre est recommandée. Un risque de malformations congénitales pour votre enfant à naître ne peut pas être complètement exclu. L'allaitement n'est pas recommandé pendant le traitement.
• -Prenez toujours ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin Le dosage est spécialement adapté à la gravité de votre maladie. Le médecin vous prescrira la forme pharmaceutique de Levetiracetam DESITIN la plus adaptée en fonction de votre âge, votre poids et de la dose nécessaire.
• +Prenez toujours ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin. Le dosage est spécialement adapté à la gravité de votre maladie. Le médecin vous prescrira la forme posologique de Levetiracetam DESITIN la plus appropriée en fonction de votre âge, votre poids et de la dose nécessaire. Des préparations contenant le lévétiracétam sous forme d'une solution buvable sont disponibles sous le Levetiracetam DESITIN solution.
• -Comprimés pelliculés
• -Adultes et enfants à partir de 12 ans (40 kg)
• -Chez les adultes et les enfants à partir de 12 ans (plus de 40 kg), la posologie est habituellement de 500 mg deux fois par jour. Suivant la réponse au traitement et la tolérance, votre médecin peut augmenter la dose jusqu’à 1500 mg deux fois par jour.
• +Le lévétiracétam a un goût amer qui peut être perçu après l'ingestion orale.
• -Chez les enfants de 4 à 11 ans (de moins de 40 kg), le dosage est de 10 à 30 mg/kg du poids corporel deux fois par jour. Pour un traitement chez l’enfant, il est préférable de débuter avec une solution de lévétiracétam (disponible sous Levetiracetam DESITIN solution).
• +Adultes et enfants à partir de 12 ans (40 kg)
• +Chez les adultes et les enfants à partir de 12 ans (plus de 40 kg), la posologie est habituellement de 500 mg deux fois par jour. Suivant la réponse au traitement et la tolérance, votre médecin peut augmenter la dose jusqu’à 1500 mg deux fois par jour.
• +Posologie chez les enfants à partir de 4 ans
• +Chez les enfants de 4 à 11 ans (de moins de 40 kg), le dosage est de 10 à 30 mg/kg du poids corporel deux fois par jour. Pour un traitement chez l’enfant, il est préférable de débuter avec une solution de lévétiracétam (disponible sous une autre appellation commerciale).
• -D’autres effets secondaires fréquemment rapportés sous traitement par lévétiracétam sont:
• +D’autres effets secondaires fréquemment rapportés lors d’un traitement par lévétiracétam sont:
• -Réactions d'hypersensibilité avec éruption cutanée.
• +Réactions d'hypersensibilité (sévères) avec une éruption cutanée (avec, par exemple, de la fièvre, un gonflement des ganglions lymphatiques, un gonflement du visage); réactions allergiques sévères (anaphylactiques) (avec par exemple, faiblesse, somnolence ou vertiges, difficulté à respirer).
• -Étourdissement, crampes, maux de tête, mauvaise coordination des mouvements, envie de dormir, tremblements, hyperactivité, agitation, troubles de l’équilibre, troubles de l’attention, troubles de la mémoire, comportement anormal, changements de la personnalité, agressivité, colère, accès de panique, anxiété, confusion, dépression, pensées suicidaires, comportement d’auto-mutilation, suicide, instabilité émotionnelle, hallucinations, hostilité, insomnie, irritabilité, nervosité, pensées anormales, difficultés de concentration, troubles psychotiques et anomalies de la perception (par ex. fourmillements ou sensation d’insensibilité), mouvements lents involontaires ou troubles de la coordination des mouvements.
• +Étourdissement, crampes, maux de tête, mauvaise coordination des mouvements, envie de dormir, tremblements, hyperactivité, agitation, troubles de l’équilibre, troubles de l’attention, troubles de la mémoire, comportement anormal, changements de la personnalité, agressivité, colère, accès de panique, anxiété, confusion, dépression, pensées suicidaires, comportement d’auto-mutilation, suicide, instabilité émotionnelle, hallucinations, hostilité, insomnie, irritabilité, nervosité, pensées anormales, difficultés de concentration, troubles psychotiques et anomalies de la perception (par ex. fourmillements ou sensation d’insensibilité), mouvements lents involontaires, troubles de la coordination des mouvements et troubles de la marche
• -Éruptions cutanées, eczéma, démangeaisons, chute des cheveux, formation de vésicules sur la peau, dans la bouche, au niveau des yeux et dans la zone génitale.
• +Éruptions cutanées, eczéma, démangeaisons, chute des cheveux, réactions cutanées sévères (syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique, érythème polymorphe) avec cloques et desquamation de la peau, en particulier autour de la bouche, du nez, des yeux et des parties génitales; Angioedème (gonflement de la peau, des muqueuses et des tissus environnants, tels que le visage, les lèvres, la langue et la gorge).
• -Douleurs musculaires, faiblesse musculaire.
• +Douleurs musculaires, faiblesse musculaire, rhabdomyolyse (dégradation musculaire).
• -Comprimés pelliculés
• -Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en janvier 2017 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en décembre 2017 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).