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Accueil - Information destinée au patient sur Levetiracetam Desitin 1000 mg - Changements - 15.09.2017
18 Changements de l'information destinée aux patients Levetiracetam Desitin 1000 mg
  • -Levetiracetam DESITIN 250 mg, 500 mg and 1000 mg comprimés pelliculés
  • +Levetiracetam DESITIN 250 mg, 500 mg et 1000 mg comprimés pelliculés
  • -·seul (monothérapie) dans le traitement des crises épileptiques partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les patients dès 16 ans ou
  • -·en association avec d’autres médicaments pour traiter
  • -odes crises épileptiques partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les patients dès 4 ans,
  • -odes crises myocloniques chez les patients avec une épilepsie myoclonique juvénile dès 12 ans,
  • -odes crises généralisées tonico-cloniques primaires de l’adulte et de l’adolescent à partir de 12 ans présentant une épilepsie généralisée idiopathique.
  • +seul (monothérapie) dans le traitement des crises épileptiques partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les patients dès 16 ans ou
  • +en association avec d’autres médicaments pour traiter :
  • +des crises épileptiques partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les patients dès 4 ans ;
  • +des crises myocloniques chez les patients avec une épilepsie myoclonique juvénile dès 12 ans ;
  • +des crises généralisées tonico-cloniques primaires chez les patients à partir de 12 ans (présentant une épilepsie généralisée idiopathique).
  • -Le dosage est spécialement ajusté à la gravité de votre affection. Chez les adultes et les enfants à partir de 12 ans (plus de 40 kg) il est habituellement de 500 mg deux fois par jour. Suivant la réponse au traitement et la tolérance, votre médecin peut augmenter la dose jusqu’à 1500 mg deux fois par jour. Chez les enfants de 4 à 11 ans (de moins de 40 kg), le dosage est de 10 à 30 mg/kg du poids corporel deux fois par jour. Pour un traitement chez l’enfant, il est préférable de débuter avec une solution de lévétiracétam (obtenable sous Levetiracetam DESITIN solution).
  • -Les comprimés pelliculés et la solution doivent être pris deux fois par jour, matin et soir, à peu près à la même heure. Les comprimés pelliculés sont avalés avec une quantité de liquide suffisante (par exemple avec un verre d’eau). Levetiracetam DESITIN peut être pris indépendamment des repas.
  • +Prenez toujours ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin Le dosage est spécialement adapté à la gravité de votre maladie. Le médecin vous prescrira la forme pharmaceutique de Levetiracetam DESITIN la plus adaptée en fonction de votre âge, votre poids et de la dose nécessaire.
  • +Levetiracetam DESITIN doit être pris deux fois par jour, une fois le matin et une fois le soir, approximativement à la même heure chaque jour.
  • +Comprimés pelliculés
  • +Adultes et enfants à partir de 12 ans (40 kg)
  • +Chez les adultes et les enfants à partir de 12 ans (plus de 40 kg), la posologie est habituellement de 500 mg deux fois par jour. Suivant la réponse au traitement et la tolérance, votre médecin peut augmenter la dose jusqu’à 1500 mg deux fois par jour.
  • +Les comprimés pelliculés sont avalés avec une quantité de liquide suffisante (p.ex. avec un verre d'eau).
  • +Chez les enfants de 4 à 11 ans (de moins de 40 kg), le dosage est de 10 à 30 mg/kg du poids corporel deux fois par jour. Pour un traitement chez l’enfant, il est préférable de débuter avec une solution de lévétiracétam (disponible sous Levetiracetam DESITIN solution).
  • +Levetiracetam DESITIN peut être pris indépendamment des repas.
  • -Manque d’appétit, prise de poids, perte de poids, pour diminuer le taux de sodium dans le sang (hyponatrémie).
  • +Manque d’appétit, prise de poids, perte de poids, taux de sodium trop bas dans le sang (hyponatrémie).
  • -Étourdissement, crampes, maux de tête, mauvaise coordination des mouvements, tremblements, envie de dormir, hyperactivité, agitation, troubles de l’équilibre, troubles de l’attention, troubles de la mémoire, comportement anormal, changements de la personnalité, agressivité, colère, accès de panique, anxiété, confusion, dépression, pensées suicidaires, comportement d’auto-mutilation, suicide, instabilité émotionnelle, hallucinations, hostilité, insomnie, irritabilité, nervosité, pensées anormales, difficultés de concentration, troubles psychotiques et anomalies de la perception (par ex. fourmillements ou sensation d’insensibilité), mouvements lents involontaires ou troubles de la coordination des mouvements.
  • +Étourdissement, crampes, maux de tête, mauvaise coordination des mouvements, envie de dormir, tremblements, hyperactivité, agitation, troubles de l’équilibre, troubles de l’attention, troubles de la mémoire, comportement anormal, changements de la personnalité, agressivité, colère, accès de panique, anxiété, confusion, dépression, pensées suicidaires, comportement d’auto-mutilation, suicide, instabilité émotionnelle, hallucinations, hostilité, insomnie, irritabilité, nervosité, pensées anormales, difficultés de concentration, troubles psychotiques et anomalies de la perception (par ex. fourmillements ou sensation d’insensibilité), mouvements lents involontaires ou troubles de la coordination des mouvements.
  • +Reins et voies urinaires
  • +Insuffisance rénale aiguë.
  • +
  • -Certains des effets secondaires mentionnés, comme par exemple l’envie de dormir, la fatigue et l’étourdissement, peuvent survenir plus fréquemment en début de traitement ou après une augmentation de dose.
  • +Certains des effets secondaires mentionnés, comme par exemple l’envie de dormir, états de faiblesse et l’étourdissement, peuvent survenir plus fréquemment en début de traitement ou après une augmentation de dose.
  • -Conservez le médicament hors de portée des enfants, à température ambiante (15–25 °C) dans l’emballage original.
  • +Conservez le médicament hors de portée des enfants, à température ambiante (15–25 °C) dans l’emballage d’origine.
  • -Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en septembre 2014 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
  • +Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en janvier 2017 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
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