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Accueil - Information destinée au patient sur Mirvaso 3.3mg/g - Changements - 28.08.2017
10 Changements de l'information destinée aux patients Mirvaso 3.3mg/g
  • -·Si vous êtes actuellement traité pour un glaucome (une maladie des yeux caractérisée par une tension intra-oculaire accrue) par des préparations oculaires contenant de la brimonidine ou des substances similaires (antagonistes des récepteurs alpha-adrénergiques).
  • +·Si vous êtes actuellement traité pour un glaucome (une maladie des yeux caractérisée par une tension intraoculaire accrue) par des préparations oculaires contenant de la brimonidine ou des substances similaires (antagonistes des récepteurs alpha-adrénergiques).
  • -·traitements concomitants et qui agissent sur les mêmes récepteurs que le fait Mirvaso (p. ex. isoprénaline ou prazosine, ces substances étant surtout utilisées en cas d’hypertension, de fréquence du pouls lente ou d‘asthme).
  • +·traitements concomitants et qui agissent sur les mêmes récepteurs que le fait Mirvaso (p. ex. isoprénaline ou prazosine, ces substances étant surtout utilisées en cas d’hypertension, de fréquence du pouls lente ou d‘asthme).
  • -·irritation cutanée, sensation de brûlure au niveau de la peau ou démangeaisons
  • +·irritation cutanée, sensation de brûlure au niveau de la peau ou démangeaisons, pâleur de la peau au point d’application**
  • +** Il est arrivé parfois qu’une pâleur de la peau au point d’application soit accompagnée de réactions systémiques telles que baisse de tension, ralentissement de la fréquence cardiaque, évanouissement et baisse de la température corporelle.
  • -Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en janvier 2016 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
  • +Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en Mars 2017 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
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