• -Simbrinza* suspension ophtalmique
• +Simbrinza® suspension ophtalmique
• +Le chlorure de benzalkonium peut également provoquer des irritations oculaires, notamment si vous souffrez de sécheresse oculaire ou de maladies de la cornée (la couche transparente sur la face antérieure de l’œil). Veuillez vous adresser à votre médecin si vous ressentez une sensation inhabituelle, des brûlures ou une douleur dans l’œil après l’utilisation de ce médicament.
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• -La suspension ophtalmique Simbrinza peut-elle être utilisée pendant la grossesse ou l’allaitement?
• +La suspension ophtalmique Simbrinza peut-elle être prise/utilisée pendant la grossesse ou l’allaitement?
• -Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou de votre pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou de votre pharmacien en cas de doute.
• +Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou de votre pharmacien. Veuillez vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien en cas de doute.
• -Effets secondaires fréquents (pouvant concerner de 1 à 10 personnes sur 100)
• -Effets indésirables dans l'œil: inflammation de la surface de l'œil, réactions allergiques sur l'œil, vision trouble, douleurs ou troubles oculaires, démangeaisons, yeux rouges
• +Fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100)
• +Effets indésirables dans l'œil: inflammation de la surface de l'œil, réactions allergiques sur l'œil, vision trouble, douleurs ou troubles oculaires, démangeaisons, yeux rouges.
• -Effets secondaires occasionnels (pouvant concerner jusqu'à 1 patient sur 100)
• -Effets indésirables dans l'œil: dommage à la surface de l'œil avec perte de cellules, inflammation de la paupière, dépôts à la surface de l'œil, sensibilité à la lumière, augmentation du flux lacrymal, rougeurs sur la paupière Effets indésirables généraux: vertiges, maux de tête, hypotension artérielle, sécheresse dans la bouche, symptômes allergiques accrus sur la peau, fatigue.
• -Effets secondaires rares (pouvant concerner 1 patient sur 1000)
• +Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000)
• +Effets indésirables dans l'œil: dommage à la surface de l'œil avec perte de cellules, inflammation de la paupière, dépôts à la surface de l'œil, sensibilité à la lumière, augmentation du flux lacrymal, rougeurs sur la paupière.
• +Effets indésirables généraux: vertiges, maux de tête, hypotension artérielle, sécheresse dans la bouche, symptômes allergiques accrus sur la peau, fatigue.
• +Rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10 000)
• +Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d’emballage.
• -Ne pas conserver à plus de 25 °C et tenir hors de portée des enfants.
• -N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
• +Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient. La date de péremption fait référence au dernier jour du mois indiqué.
• +Délai d’utilisation après ouverture
• +Jetez le flacon 4 semaines après l'avoir ouvert afin d'éviter les infections et utilisez un nouveau flacon. Inscrivez la date à laquelle vous l'avez ouvert dans l'espace prévu à cet effet sur la boîte.
• +Remarques concernant le stockage
• +Ne pas conserver au-dessus de 25 °C et conserver hors de portée des enfants.
• +Remarques complémentaires
• -Jetez le flacon 4 semaines après l'avoir ouvert afin d'éviter les infections et utilisez un nouveau flacon.
• -Inscrivez la date à laquelle vous l'avez ouvert dans l'espace prévu à cet effet sur la boîte.
• +Principes actifs
• -Les autres composants sont: le conservateur chlorure de benzalkonium, propylène glycol, carbomère 974P, acide borique, mannitol, chlorure de sodium, tyloxapol, acide chlorhydrique et/ou hydroxyde de sodium et eau purifiée.
• +Excipients
• +Les autres composants sont: chlorure de benzalkonium, propylène glycol, carbomère 974P, acide borique, mannitol, chlorure de sodium, tyloxapol, acide chlorhydrique et/ou hydroxyde de sodium et eau purifiée.
• -Vous recevez la suspension ophtalmique Simbrinza en pharmacie, sur ordonnance médicale uniquement.
• +Vous recevez la suspension ophtalmique Simbrinza en pharmacie, sur ordonnance médicale.
• -65186 (Swissmedic).
• +65186 (Swissmedic)
• -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en Décembre 2015 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en décembre 2019 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).