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Accueil - Information destinée au patient sur Metamizol Spirig HC 500 mg/ml - Changements - 18.04.2018
16 Changements de l'information destinée aux patients Metamizol Spirig HC 500 mg/ml
  • -·en cas de troubles de la formule sanguine et lors d'une fonction médullaire diminuée (p. ex. chimiothérapie);
  • -·si vous êtes hypersensible aux médicaments analgésiques ou antirhumatismaux (p. ex. salicylates, paracétamol, diclofénac, ibuprofène, indométhacine, naproxène) en réagissant avec de l'asthme, de l'urticaire ou un gonflement du visage;
  • +·en cas de troubles de la formule sanguine et lors d'une fonction médullaire diminuée (p.ex. chimiothérapie);
  • +·si vous êtes hypersensible aux médicaments analgésiques ou antirhumatismaux (p.ex. salicylates, paracétamol, diclofénac, ibuprofène, indométhacine, naproxène) en réagissant avec de l'asthme, de l'urticaire ou un gonflement du visage;
  • -Le métamizole est parfois la cause de réactions d'hypersensibilité. Si vous remarquez, au cours du traitement, la survenue de démangeaisons, de rougeurs de la peau, d'urticaire, de gonflement du visage p. ex., de détresse respiratoire ou dobnubilation, contactez immédiatement votre médecin et arrêtez le médicament.
  • +Le métamizole est parfois la cause de réactions d'hypersensibilité. Si vous remarquez, au cours du traitement, la survenue de démangeaisons, de rougeurs de la peau, d'urticaire, de gonflement du visage p. ex., de détresse respiratoire ou d'obnubilation, contactez immédiatement votre médecin et arrêtez le médicament.
  • -Si en cours de traitement vous observez la survenue de fièvre, de maux de gorge, de difficultés à avaler ou une inflammation de la bouche, un malaise général, des hématomes ou des saignements, arrêtez immédiatement toute prise de Métamizole Spirig HC et consultez un médecin de toute urgence. De tels signes peuvent être la conséquence d'une diminution du nombre des globules blancs (agranulocytose ou pancytopénie); un tel trouble sanguin, potentiellement mortel, peut être quelquefois causé par le métamizole et doit être traité sans retard.
  • +Si en cours de traitement vous observez la survenue de fièvre, de maux de gorge, de difficultés à avaler, une inflammation de la bouche, un malaise général, des hématomes ou des saignements, arrêtez immédiatement toute prise de Métamizole Spirig HC et consultez un médecin de toute urgence. De tels signes peuvent être la conséquence d'une diminution du nombre des globules blancs (agranulocytose ou pancytopénie); un tel trouble sanguin, potentiellement mortel, peut être quelquefois causé par le métamizole et doit être traité sans retard.
  • -Veuillez informer votre médecin si vous prenez en même temps de laspirine.
  • +Veuillez informer votre médecin si vous prenez en même temps de l'aspirine.
  • -Les réactions dhypersensibilité sévère présentent un risque létal. Lorsque de telles manifestations indésirables surviennent lors du traitement par Métamizole Spirig HC, interrompez immédiatement le traitement et consultez immédiatement un médecin.
  • +Les réactions d'hypersensibilité sévère présentent un risque létal. Lorsque de telles manifestations indésirables surviennent lors du traitement par Métamizole Spirig HC, interrompez immédiatement le traitement et consultez immédiatement un médecin.
  • +Des cas isolés de saignements, ulcérations et perforations gastro-intestinaux ont été rapportés.
  • +
  • -Les médicaments doivent être conservés hors de la portée des enfants! Métamizole Spirig HC doit être conservé à une température ne dépassant pas 30°C. Ne pas conserver dans le réfrigérateur ou congeler.
  • +Les médicaments doivent être conservés hors de la portée des enfants! Métamizole Spirig HC doit être conservé à une température ne dépassant pas 30 °C. Ne pas conserver dans le réfrigérateur ou congeler.
  • -Spirig HealthCare SA, 4622 Egerkingen/Suisse.
  • -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en novembre 2014 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
  • +Spirig HealthCare SA, 4622 Egerkingen.
  • +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en novembre 2017 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
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