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Accueil - Information destinée au patient sur Telmisartan-HCT-Mepha 80/12.5 mg - Changements - 18.10.2025
9 Changements de l'information destinée aux patients Telmisartan-HCT-Mepha 80/12.5 mg
  • +Adressez-vous à votre médecin si vous remarquez des douleurs abdominales, des nausées, des vomissements ou de la diarrhée après avoir pris Telmisartan-HCT-Mepha. Votre médecin décidera de la suite du traitement. N'arrêtez pas de prendre Telmisartan-HCT-Mepha de votre propre initiative.
  • -Telmisartan-HCT-Mepha peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?
  • +Telmisartan-HCT-Mepha peut-il être pris/utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?
  • +Fréquence inconnue
  • +·Angioœdème intestinal (un gonflement de l'intestin se manifestant par des symptômes tels que des douleurs abdominales, des nausées, des vomissements et de la diarrhée a été rapporté après l'utilisation de produits similaires).
  • +
  • -Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» l'emballage.
  • +Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l'emballage.
  • -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mars 2023 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
  • -Numéro de version interne: 10.1
  • +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mai 2025 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
  • +Numéro de version interne: 11.1
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