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| Accueil - Information destinée au patient sur Telmisartan-HCT-Mepha 80/12.5 mg - Changements - 18.10.2025 | |
| 9 Changements de l'information destinée aux patients Telmisartan-HCT-Mepha 80/12.5 mg |
- +Adressez-vous à votre médecin si vous remarquez des douleurs abdominales, des nausées, des vomissements ou de la diarrhée après avoir pris Telmisartan-HCT-Mepha. Votre médecin décidera de la suite du traitement. N'arrêtez pas de prendre Telmisartan-HCT-Mepha de votre propre initiative.
-Telmisartan-HCT-Mepha peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?
- +Telmisartan-HCT-Mepha peut-il être pris/utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?
- +Fréquence inconnue
- +·Angioœdème intestinal (un gonflement de l'intestin se manifestant par des symptômes tels que des douleurs abdominales, des nausées, des vomissements et de la diarrhée a été rapporté après l'utilisation de produits similaires).
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-Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» l'emballage.
- +Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l'emballage.
-Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mars 2023 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
-Numéro de version interne: 10.1
- +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mai 2025 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
- +Numéro de version interne: 11.1
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