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Accueil - Information destinée au patient sur Telmisartan-HCT-Mepha 80/25 mg - Changements - 14.09.2017
6 Changements de l'information destinée aux patients Telmisartan-HCT-Mepha 80/25 mg
  • -Infections urinaires, infections pouvant aller jusqu'à une septicémie, anémie et autres modifications de la formule sanguine (en partie sévères), hypersensibilité, excédent de potassium, baisse de la glycémie (hypoglycémie) (chez les diabétiques), augmentation des taux de lipides (graisses) dans le sang, augmentation du taux de sucre dans le sang, aggravation de la situation métabolique du diabète, perte d'appétit, maux de tête, obnubilation, vision jaune, myopie aiguë, glaucome aigu (à angle fermé), pouls lent, légère nausée, pancréatite (inflammation du pancréas), jaunisse, eczéma, sensibilité à la lumière, maladies graves de la peau, symptômes ressemblant à une tendinite, arthrose, faiblesse, troubles de la fonction rénale y compris insuffisance rénale aiguë.
  • +Infections urinaires, infections pouvant aller jusqu'à une septicémie, anémie et autres modifications de la formule sanguine (en partie sévères), hypersensibilité, excédent de potassium, baisse de la glycémie (hypoglycémie) (chez les diabétiques), augmentation des taux de lipides (graisses) dans le sang, augmentation du taux de sucre dans le sang, aggravation de la situation métabolique du diabète, perte d'appétit, maux de tête, obnubilation, vision jaune, myopie aiguë, glaucome aigu (à angle fermé), pouls lent, légère nausée, pancréatite (inflammation du pancréas), jaunisse, eczéma, sensibilité à la lumière, maladies graves de la peau, maladie inflammatoire de la peau ou des muqueuses, symptômes ressemblant à une tendinite, arthrose, faiblesse, troubles de la fonction rénale y compris insuffisance rénale aiguë.
  • -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en septembre 2013 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
  • -Numéro de version interne: 1.3
  • +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en février 2017 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
  • +Numéro de version interne: 2.2
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