• -Qu'est-ce que le Telmisartan-HCT-Mepha et quand doit-il être utilisé?
• +Qu’est-ce que le Telmisartan-HCT-Mepha et quand doit-il être utilisé?
• -Telmisartan appartient à une classe de médicaments destinés à abaisser la pression artérielle, appelés antagonistes du récepteur de l'angiotensine II (type AT1). Telmisartan bloque l'effet de l'angiotensine II (une substance de l'organisme rétrécissant les vaisseaux sanguins), provoquant ainsi une dilatation des vaisseaux sanguins et une baisse de votre pression artérielle.
• +Le telmisartan appartient à une classe de médicaments destinés à abaisser la pression artérielle, appelés antagonistes du récepteur de l'angiotensine II (type AT1). Le telmisartan bloque l'effet de l'angiotensine II (une substance de l'organisme rétrécissant les vaisseaux sanguins), provoquant ainsi une dilatation des vaisseaux sanguins et une baisse de votre pression artérielle.
• -Telmisartan-HCT-Mepha ne doit pas être administré lorsque vous présentez une hypersensibilité ou êtes allergique au telmisartan, à l'hydrochlorothiazide, à l'un des autres constituants des comprimés de Telmisartan-HCT-Mepha ou vis-à-vis des dérivés de sulfonamides. Si vous êtes enceinte, vous ne devez pas prendre Telmisartan-HCT-Mepha.
• +Telmisartan-HCT-Mepha ne doit pas être administré lorsque vous présentez une hypersensibilité ou êtes allergique au telmisartan, à l'hydrochlorothiazide, à l'un des autres constituants des comprimés de Telmisartan-HCT-Mepha ou vis-à-vis des dérivés de sulfamides. Si vous êtes enceinte, vous ne devez pas prendre Telmisartan-HCT-Mepha.
• -Prévenez votre médecin si vous souffrez des maladies suivantes: insuffisance rénale ou après une greffe de rein ou calculs rénaux (calculs uratiques), insuffisance hépatique, troubles cardiaques ou troubles du rythme cardiaque, diabète (diabète sucré), goutte, lupus érythémateux ou perturbation du taux de potassium ou du taux de calcium dans le sang, allergies connues (p.ex. aux sulfonamides ou à la pénicilline).
• +Prévenez votre médecin si vous souffrez des maladies suivantes: insuffisance rénale ou après une greffe de rein ou calculs rénaux (calculs uratiques), insuffisance hépatique, troubles cardiaques ou troubles du rythme cardiaque, diabète (diabète sucré), goutte, lupus érythémateux ou perturbation du taux de potassium ou du taux de calcium dans le sang, allergies connues (p.ex. aux sulfamides ou à la pénicilline).
• +Informez également votre médecin si vous avez déjà souffert d'un cancer de la peau ou si vous constatez une modification inattendue de votre peau au cours du traitement. Le traitement par l'hydrochlorothiazide (un des principes actifs de Telmisartan-HCT-Mepha), en particulier à long terme et à forte dose, peut augmenter le risque de certains types de cancers de la peau et des lèvres (cancer de la peau «blanc» non mélanocytaire).
• +Protégez votre peau des rayons du soleil et des UV pendant toute la durée du traitement par Telmisartan-HCT-Mepha, et contrôlez régulièrement votre peau afin de pouvoir montrer à votre médecin toute évolution inattendue.
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• -Telmisartan-HCT-Mepha peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?
• +Telmisartan-HCT-Mepha peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?
• -Infections urinaires, infections pouvant aller jusqu'à une septicémie, anémie et autres modifications de la formule sanguine (en partie sévères), hypersensibilité, excédent de potassium, baisse de la glycémie (hypoglycémie) (chez les diabétiques), augmentation des taux de lipides (graisses) dans le sang, augmentation du taux de sucre dans le sang, aggravation de la situation métabolique du diabète, perte d'appétit, maux de tête, obnubilation, vision jaune, myopie aiguë, glaucome aigu (à angle fermé), pouls lent, légère nausée, pancréatite (inflammation du pancréas), jaunisse, eczéma, sensibilité à la lumière, maladies graves de la peau, maladie inflammatoire de la peau ou des muqueuses, symptômes ressemblant à une tendinite, arthrose, faiblesse, troubles de la fonction rénale y compris insuffisance rénale aiguë.
• +Infections urinaires, infections pouvant aller jusqu'à une septicémie, cancer de la peau et des lèvres (cancer de la peau «blanc» non mélanocytaire), anémie et autres modifications de la formule sanguine (en partie sévères), hypersensibilité, excédent de potassium, baisse de la glycémie (hypoglycémie) (chez les diabétiques), augmentation des taux de lipides (graisses) dans le sang, augmentation du taux de sucre dans le sang, aggravation de la situation métabolique du diabète, perte d'appétit, maux de tête, obnubilation, vision jaune, myopie aiguë, glaucome aigu (à angle fermé), pouls lent, légère nausée, pancréatite (inflammation du pancréas), jaunisse, eczéma, sensibilité à la lumière, maladies graves de la peau, maladie inflammatoire de la peau ou des muqueuses, symptômes ressemblant à une tendinite, arthrose, faiblesse, troubles de la fonction rénale y compris insuffisance rénale aiguë.
• +En outre, montrez immédiatement à votre médecin toute évolution imprévue de votre peau que vous aurez constatée au cours du traitement par Telmisartan-HCT-Mepha.
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• -Ne pas conserver au-dessus de 30 °C. Tenir hors de portée des enfants.
• +Ne pas conserver au-dessus de 30 °C. Conserver hors de la portée des enfants.
• -1 comprimé à 80/12,5 mg contient: telmisartan 80 mg, hydrochlorothiazide 12,5 mg, et excipients.
• -1 comprimé à 80/25 mg contient: telmisartan 80 mg, hydrochlorothiazide 25 mg, et excipients.
• +1 comprimé à 80/12,5 mg contient: telmisartan 80 mg, hydrochlorothiazide 12,5 mg et excipients.
• +1 comprimé à 80/25 mg contient: telmisartan 80 mg, hydrochlorothiazide 25 mg et excipients.
• -Telmisartan-HCT-Mepha 80/12,5 mg: emballages à 28 et 98 comprimés.
• -Telmisartan-HCT-Mepha 80/25 mg: emballages à 28 et 98 comprimés.
• +Telmisartan-HCT-Mepha 80/12,5 mg: emballages à 28 et 98 comprimés
• +Telmisartan-HCT-Mepha 80/25 mg: emballages à 28 et 98 comprimés
• -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en février 2017 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• -Numéro de version interne: 2.2
• +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en novembre 2018 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Numéro de version interne: 3.1