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Accueil - Information destinée au patient sur Prezista 100 mg/ml - Changements - 06.03.2018
16 Changements de l'information destinée aux patients Prezista 100 mg/ml
  • -·le pimozide, le sertindole (utilisés pour traiter les troubles psychiatriques)
  • +·l'elbasvir/grazoprévir (pour le traitement d'une infection par le virus de l'hépatite C)
  • +·le pimozide, le sertindole, la lurasidone (utilisés pour traiter les troubles psychiatriques)
  • -·Veuillez parler avec votre médecin si vous avez souffert auparavant d'une maladie du foie, hépatite B ou C comprise. Votre médecin constatera la gravité de votre maladie hépatique, avant de décider si vous pouvez prendre Prezista.
  • +·Veuillez parler avec votre médecin si vous avez souffert auparavant d'une maladie du foie, infection par le virus de l'hépatite B ou C comprise. Votre médecin constatera la gravité de votre maladie hépatique, avant de décider si vous pouvez prendre Prezista.
  • -·Médicaments pour le traitement de l'hépatite C (bocéprévir ou télaprévir),
  • +·Médicaments pour le traitement de l'infection par le virus de l'hépatite C (bocéprévir ou télaprévir)
  • -·Médicaments pour le traitement du virus de l'hépatite C (siméprévir)
  • +·Médicaments pour le traitement de l'infection par le virus de l'hépatite C (siméprévir)
  • -Les comprimés pelliculés Prezista doivent être conservés à température ambiante (1530 °C).
  • +Les comprimés pelliculés Prezista doivent être conservés à température ambiante (15-30 °C).
  • -Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
  • +Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «Exp.» sur le récipient.
  • -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en avril 2016 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
  • +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en octobre 2017 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
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