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Accueil - Information destinée au patient sur Escitalopram-Mepha 20 mg/ml - Changements - 14.06.2023
48 Changements de l'information destinée aux patients Escitalopram-Mepha 20 mg/ml
  • -Escitalopram-Mepha 20 mg/ml, Solution buvable en gouttes
  • -Qu'est-ce que l'Escitalopram-Mepha et quand doit-il être utilisé?
  • +Escitalopram-Mepha 20 mg/ml, solution buvable en gouttes
  • +Qu'est-ce que Escitalopram-Mepha et quand doit-il être utilisé?
  • -Escitalopram-Mepha ne doit être utilisé que selon prescription du médecin.
  • -Quand Escitalopram-Mepha ne doit-il pas être pris?
  • +Escitalopram-Mepha est également disponible sous forme de Lactab, sans alcool.
  • +Seulement sur prescription médicale.
  • +Quand Escitalopram-Mepha ne doit-il pas être utilisé?
  • -·Le passage de Escitalopram-Mepha à un inhibiteur de la MAO ou d'un inhibiteur de la MAO à Escitalopram-Mepha ne doit se faire que sous contrôle médical strict et en respectant quelques jours sans médication.
  • -·Le passage du moclobémide à Escitalopram-Mepha se fera après au moins un jour de pause entre la dernière prise de moclobémide et la première prise dEscitalopram-Mepha. Le passage dEscitalopram-Mepha au moclobémide se fera après un intervalle de 7 jours sans prise dEscitalopram-Mepha.
  • +·Le passage d'Escitalopram-Mepha à un inhibiteur de la MAO ou d'un inhibiteur de la MAO à Escitalopram-Mepha ne doit se faire que sous contrôle médical strict et en respectant quelques jours sans médication.
  • +·Le passage du moclobémide à Escitalopram-Mepha se fera après au moins un jour de pause entre la dernière prise de moclobémide et la première prise d'Escitalopram-Mepha. Le passage d'Escitalopram-Mepha au moclobémide se fera après un intervalle de 7 jours sans prise d'Escitalopram-Mepha.
  • -Quelles sont les précautions à observer lors de la prise dEscitalopram-Mepha?
  • +Quelles sont les précautions à observer lors de la prise d'Escitalopram-Mepha?
  • -Escitalopram-Mepha solution buvable en gouttes contient 11% vol. d’alcool.
  • -Ce médicament peut affecter les réactions, l'aptitude à conduire et la capacité à utiliser des outils ou des machines.
  • +Ce médicament peut affecter les réactions, l'aptitude à conduire et la capacité à utiliser des outils ou des machines!
  • -Une prudence particulière lors de la prise d’Escitalopram-Mepha est nécessaire,
  • +Informez votre médecin avant de prendre Escitalopram-Mepha, surtout si vous souffrez des maladies suivantes,
  • +·Si vous avez des antécédents de troubles de la coagulation ou si vous êtes enceinte (voir Escitalopram-Mepha peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?)
  • -La prudence est de mise lors de la prise d’Escitalopram-Mepha avec les médicaments suivants:
  • -·Le lithium (un principe actif pour le traitement des maladies maniaco-dépressives), le tryptophane (un principe actif pour le traitement des dépressions), le tramadol (un analgésique puissant): Si vous développez une forte fièvre ou avez des contractions musculaires soudaines et si vous vous sentez agité ou troublé, consultez immédiatement votre médecin.
  • -·Le sumatriptan et d'autres principes actifs similaires contre la migraine (triptans) peuvent accroître le risque d'effets secondaires. Informez votre médecin si, lors de la prise simultanée d’Escitalopram-Mepha et de médicaments antimigraineux comme le sumatriptan, vous constatez des symptômes inhabituels comme une fièvre élevée, une agitation, une confusion mentale, des tremblements et des tressaillements rapides et saccadés de muscles isolés (voir également syndrome sérotoninergique sous «Quels effets secondaires Escitalopram-Mepha peut-il provoquer?»).
  • -·La cimétidine (un principe actif contre l'hyperacidité gastrique) peut augmenter les concentrations sanguines de l’escitalopram, raison pour laquelle votre médecin décidera éventuellement de réduire la dose d’Escitalopram-Mepha.
  • +Certains médicaments peuvent affecter le mode d'action d'autres médicaments, ce qui peut parfois entraîner des effets secondaires graves.
  • +Si vous prenez l'un des médicaments suivants avec Escitalopram-Mepha, ils peuvent entraîner un syndrome sérotoninergique, une maladie potentiellement mortelle. Ces médicaments peuvent interagir avec Escitalopram-Mepha et vous pouvez présenter des symptômes tels que des contractions musculaires rythmiques involontaires, y compris les muscles qui contrôlent le mouvement de l'œil, de l'agitation, des hallucinations, un coma, une transpiration excessive, des tremblements, des réflexes exagérés, une augmentation de la tension musculaire, une température corporelle supérieure à 38°C. Informez immédiatement votre médecin ou professionnel de la santé si vous ressentez ces symptômes.
  • +Escitalopram-Mepha et les médicaments suivants doivent donc être utilisés avec prudence car ils peuvent entraîner un syndrome sérotoninergique:
  • +·Le lithium (un principe actif pour le traitement des maladies maniaco-dépressives),
  • +·Le tryptophane (un principe actif pour le traitement des dépressions),
  • +·Le buprenorphine et tramadol ou des autres opioïdes (un analgésique puissant),
  • +·Le sumatriptan et d'autres principes actifs similaires contre la migraine (triptans),
  • +·Hypericum (millepertuis), une préparation à base de plantes pour les sautes d'humeur,
  • +·et d'autres médicaments pour la dépression (appelés inhibiteurs de la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSN), inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) ou antidépresseurs tricycliques
  • -·Hypericum (millepertuis), un produit à base de plantes contre les variations de l'humeur, peut entraîner une augmentation des effets indésirables lors d'une prise simultanée avec Escitalopram-Mepha.
  • -·L'effet des anticoagulants oraux (médicaments comme p. ex. la warfarine qui est utilisée pour liquéfier le sang) peut être diminué lors d'une prise simultanée avec Escitalopram-Mepha. C'est pourquoi votre médecin contrôlera plus souvent le temps de coagulation de votre sang au début et pendant un traitement par Escitalopram-Mepha.
  • +Escitalopram-Mepha et les médicaments suivants doivent également être associés avec prudence
  • +·La cimétidine (un principe actif contre l'hyperacidité gastrique) peut augmenter les concentrations sanguines d'escitalopram, raison pour laquelle votre médecin décidera éventuellement de réduire la dose d'Escitalopram-Mepha.
  • +·L'effet des anticoagulants oraux (médicaments comme p.ex. la warfarine qui est utilisée pour liquéfier le sang) peut être diminué lors d'une prise simultanée avec Escitalopram-Mepha. C'est pourquoi votre médecin contrôlera plus souvent le temps de coagulation de votre sang au début et pendant un traitement par Escitalopram-Mepha.
  • -Ne prenez seulement des médicaments autorisés par votre médecin en même temps quEscitalopram-Mepha.
  • -Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
  • -·vous souffrez d'une autre maladie,
  • -·vous êtes allergique ou
  • -·vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).
  • -
  • +Ne prenez seulement des médicaments autorisés par votre médecin en même temps que Escitalopram-Mepha.
  • -Des études chez lanimal ont montré que le citalopram, un médicament proche de lescitalopram, réduit la qualité du sperme. La fécondité pourrait être affectée, mais un impact sur la fécondité humaine na pas été observé à ce jour.
  • +Des études chez l'animal ont montré que le citalopram, un médicament proche de l'escitalopram, réduit la qualité du sperme. La fécondité pourrait être affectée, mais un impact sur la fécondité humaine n'a pas été observé à ce jour.
  • +Escitalopram-Mepha 20mg/ml, solution buvable en gouttes contient de faibles quantités d'éthanol (alcool), inférieures à 100 mg par 1ml de solution (correspondant à 20 gouttes).
  • +Escitalopram-Mepha solution buvable en gouttes contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par 1ml de solution (correspondant à 20 gouttes), c.-à-d. qu'il est essentiellement «sans sodium».
  • +Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
  • +·vous souffrez d'une autre maladie
  • +·vous êtes allergique
  • +·vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interneou externe même en automédication!
  • +Si vous prenez Escitalopram-Mepha vers la fin de votre grossesse, le risque de saignement vaginal sévère peu de temps après l'accouchement peut être augmenté, surtout si vous avez des antécédents de troubles de la coagulation. Votre médecin ou sage-femme doit être informé que vous prenez Escitalopram-Mepha afin qu'il puisse vous conseiller en conséquence.
  • +
  • -On suppose que lescitalopram peut passer dans le lait maternel.
  • +On suppose que l'escitalopram peut passer dans le lait maternel.
  • -Escitalopram-Mepha est administré en une seule dose journalière. La solution en gouttes peut être prise indépendamment des repas. Mélanger les gouttes uniquement avec de leau, du jus dorange ou du jus de pomme. Ne pas mélanger les gouttes avec dautres liquides que ceux susmentionnés ou avec dautres médicaments.
  • -1 mg correspond à 1 goutte (5 mg = 5 gouttes, 10 mg = 10 gouttes, 20 mg = 20 gouttes).
  • +Escitalopram-Mepha est administré en une seule dose journalière.
  • +La solution buvable en gouttes peut être prise indépendamment des repas. Mélanger les gouttes uniquement avec de l'eau, du jus d'orange ou du jus de pomme. Ne pas mélanger les gouttes avec d'autres liquides que ceux susmentionnés ou avec d'autres médicaments.
  • +1 mg correspond à 1 gouttes (5 mg = 5 gouttes, 10 mg = 10 gouttes, 20 mg = 20 gouttes).
  • +Retournez le flacon complètement à l'envers. Si aucune goutte ne sort, tapez légèrement sur le flacon pour démarrer l'écoulement.
  • +(image)
  • +
  • -L'utilisation dEscitalopram-Mepha chez l'enfant et l'adolescent n'est pas recommandée, car sa sécurité d'emploi et son efficacité n'ont pas été étudiées dans cette tranche d'âge.
  • +L'utilisation d'Escitalopram-Mepha chez l'enfant et l'adolescent n'est pas recommandée, car sa sécurité d'emploi et son efficacité n'ont pas été étudiées dans cette tranche d'âge.
  • -Si vous avez oublié de prendre une dose dEscitalopram-Mepha, prenez la dose suivante à l'heure habituelle. Ne doublez pas la dose.
  • -Le traitement ne doit pas être interrompu brusquement car un arrêt soudain dEscitalopram-Mepha peut provoquer des symptômes tels que vertiges, céphalée, nausées et/ou vomissement, troubles de la sensibilité, tremblements, anxiété, palpitations cardiaques, sudation, nervosité, sentiment de confusion, sensation d'irritabilité, diarrhée, troubles visuels et troubles du sommeil. A la fin du traitement, la dose dEscitalopram-Mepha sera réduite progressivement. Suivez scrupuleusement les recommandations de votre médecin.
  • -Si vous pensez avoir pris, ou qu'une tierce personne a pris une dose trop élevée de Escitalopram-Mepha, informez immédiatement votre médecin ou rendez-vous immédiatement au service des urgences de l'hôpital le plus proche, même en l'absence de signes de malaise. Certains des signes de surdosage peuvent être des sensations vertigineuses, des tremblements, une agitation, des convulsions, un coma, des nausées, des vomissements, une perturbation du rythme cardiaque, une diminution de la tension artérielle et une perturbation de l'équilibre entre liquides organiques et sels. Emportez avec vous l'emballage du médicament.
  • +Si vous avez oublié de prendre une dose d'Escitalopram-Mepha, prenez la dose suivante à l'heure habituelle. Ne doublez pas la dose.
  • +Le traitement ne doit pas être interrompu brusquement car un arrêt soudain d'Escitalopram-Mepha peut provoquer des symptômes tels que vertiges, céphalée, nausées et/ou vomissement, troubles de la sensibilité, tremblements, anxiété, palpitations cardiaques, sudation, nervosité, sentiment de confusion, sensation d'irritabilité, diarrhée, troubles visuels et troubles du sommeil. A la fin du traitement, la dose d'Escitalopram-Mepha sera réduite progressivement. Suivez scrupuleusement les recommandations de votre médecin.
  • +Si vous pensez avoir pris, ou qu'une tierce personne a pris une dose trop élevée d'Escitalopram-Mepha, informez immédiatement votre médecin ou rendez-vous immédiatement au service des urgences de l'hôpital le plus proche, même en l'absence de signes de malaise. Certains des signes de surdosage peuvent être des sensations vertigineuses, des tremblements, une agitation, des convulsions, un coma, des nausées, des vomissements, une perturbation du rythme cardiaque, une diminution de la tension artérielle et une perturbation de l'équilibre entre liquides organiques et sels. Emportez avec vous l'emballage du médicament.
  • -La prise dEscitalopram-Mepha peut provoquer les effets secondaires suivants. La plupart de ces effets indésirables s'atténuent ou s'estompent habituellement après quelques semaines de traitement.
  • +La prise d'Escitalopram-Mepha peut provoquer les effets secondaires suivants. La plupart de ces effets indésirables s'atténuent ou s'estompent habituellement après quelques semaines de traitement.
  • -·Fièvre élevée, agitation, confusion mentale, tremblements et tressaillements rapides et saccadés de certains muscles peuvent être les signes d'un syndrome rare appelé «syndrome sérotoninergique».
  • +·Fièvre élevée plus que 38°C, agitation, tremblements, contractions musculaires rythmiques involontaires, y compris les muscles qui contrôlent le mouvement de l'œil, hallucinations, coma, transpiration excessive, réflexes exagérés et augmentation de la tension musculaire peuvent être les signes d'un syndrome rare appelé «syndrome sérotoninergique».
  • +·Saignements vaginaux sévères peu de temps après l'accouchement (hémorragie du post-partum), voir plus d'informations dans la rubrique «Escitalopram-Mepha peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?».
  • +
  • -·Dans 15% des cas peuvent apparaître malaise et nausées.
  • -·Dans 1 à 10% des cas peuvent apparaître baisse ou augmentation de l'appétit, prise de poids, anxiété, agitation, rêves anormaux, insomnie, somnolence, vertiges, tremblements, troubles des sensations, nez bouché ou écoulement nasal (inflammation des sinus paranasaux), bâillements, diarrhée, constipation, vomissements, sècheresse buccale, transpiration accrue, douleurs musculaires et articulaires, troubles sexuels (éjaculation retardée, troubles de l'érection, baisse de la libido, difficultés à atteindre l'orgasme chez la femme), fatigue ou fièvre.
  • -·Dans 0.1 à 1% des cas apparaissent perte de poids, grincement nocturne de dents, nervosité, agitation, attaques de panique, état confusionnel, troubles du sommeil, modifications du goût, malaise (syncope), pupille dilatée, troubles visuels, bourdonnements des oreilles (acouphènes), accélération du rythme cardiaque, saignements de nez, éruptions urticariennes, éruption cutanée, démangeaisons, perte de cheveux, menstruation prolongée et accrue, saignements intermédiaires, gonflement des bras ou des jambes.
  • -·Dans moins de 0.1% des cas apparaissent agression, trouble de la perception de soi (dépersonnalisation), hallucinations et rythme cardiaque ralenti.
  • +Très fréquent (concerne plus d'un utilisateur sur 10)
  • +Malaise et nausées.
  • +Fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100)
  • +Baisse ou augmentation de l'appétit, prise de poids, anxiété, agitation, rêves anormaux, insomnie, somnolence, vertiges, tremblements, troubles des sensations, nez bouché ou écoulement nasal (inflammation des sinus paranasaux), bâillements, diarrhée, constipation, vomissements, sècheresse buccale, transpiration accrue, douleurs musculaires et articulaires, troubles sexuels (éjaculation retardée, troubles de l'érection, baisse de la libido, difficultés à atteindre l'orgasme chez la femme), fatigue ou fièvre.
  • +Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000)
  • +Perte de poids, grincement nocturne de dents, nervosité, agitation, attaques de panique, état confusionnel, troubles du sommeil, modifications du goût, malaise (syncope), pupille dilatée, troubles visuels, bourdonnements des oreilles (acouphènes), accélération du rythme cardiaque, saignements de nez, éruptions urticariennes, éruption cutanée, démangeaisons, perte de cheveux, menstruation prolongée et accrue, saignements intermédiaires, gonflement des bras ou des jambes.
  • +Rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10'000)
  • +Agression, trouble de la perception de soi (dépersonnalisation), hallucinations et rythme cardiaque ralenti.
  • -Vertiges au moment de se lever dus à une pression sanguine basse, diminution de la quantité de sodium dans le sang (les symptômes sont des nausées et un malaise s'accompagnant de faiblesse musculaire ou de confusion mentale), perturbations de la fonction hépatique (augmentation des concentrations sanguines d'enzymes hépatiques), écoulement de lait chez lhomme ou la femme en dehors de l'allaitement, saignements anormaux notamment de la peau et des muqueuses, diminution du taux de plaquettes sanguines, gonflement soudain de la peau ou des muqueuses, augmentation du taux d'excrétion urinaire (sécrétion inappropriée d'ADH).
  • +Vertiges au moment de se lever dus à une pression sanguine basse, diminution de la quantité de sodium dans le sang (les symptômes sont des nausées et un malaise s'accompagnant de faiblesse musculaire ou de confusion mentale), perturbations de la fonction hépatique (augmentation des concentrations sanguines d'enzymes hépatiques), écoulement de lait chez l'homme ou la femme en dehors de l'allaitement, saignements anormaux notamment de la peau et des muqueuses, diminution du taux de plaquettes sanguines, gonflement soudain de la peau ou des muqueuses, augmentation du taux d'excrétion urinaire (sécrétion inappropriée d'ADH).
  • +Escitalopram-Mepha appartient aux inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) / inhibiteurs de la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSN) qui peuvent provoquer un dysfonctionnement sexuel.
  • +On a signalé des cas de dysfonctionnement sexuel de longue durée dont les symptômes ont persisté malgré l'arrêt des ISRS/INRS.
  • +
  • -Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
  • +Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
  • -Escitalopram-Mepha 20 mg/ml, solution buvable en gouttes contient de l’alcool. La préparation Escitalopram-Mepha est également disponible sous forme de Lactab, sans alcool.
  • -Conserver en position debout, dans lemballage original et à une température ne dépassant pas 25 °C. Ne pas conserver au réfrigérateur.
  • -Après la première ouverture du flacon compte-gouttes, la solution doit être utilisée en l’espace de 8 semaines. Conserver le flacon toujours bien fermé.
  • -Tenir hors de la portée des enfants.
  • +Délai d'utilisation après ouverture
  • +Après ouverture, utiliser dans un délai de 8 semaines.
  • +Remarques concernant le stockage
  • +Conserver le flacon bien fermé. Conserver en position debout, dans l'emballage d'origine. Ne pas conserver au-dessus de 25°C. Ne pas conserver au réfrigérateur. Tenir hors de la portée des enfants.
  • +Remarques complémentaires
  • -Escitalopram-Mepha 20 mg/ml solution buvable en gouttes (1 ml = 20 gouttes) contient 20 mg descitalopram (principe actif) pour 1 ml, l’antioxydant E310, 11% vol. d’alcool et d’autres excipients.
  • +Principes actifs
  • +Escitalopram-Mepha 20 mg/ml solution buvable en gouttes (1 ml = 20 gouttes) contient 20 mg d'escitalopram (sous forme d'escitalopram oxalate) par 1 ml de solution.
  • +Excipients
  • +Gallate de propyle, éthanol 96%, acide citrique, hydroxyde de sodium, eau purifié.
  • -Escitalopram-Mepha Solution buvable en gouttes à 20 mg/ml : emballage de 15 ml de solution en gouttes dans un flacon en verre brun.
  • -Numéro dautorisation
  • +Escitalopram-Mepha solution buvable en gouttes à 20 mg/ml: emballage de 15 ml de solution dans un flacon en verre brun.
  • +Numéro d'autorisation
  • -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mars 2017 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
  • -Numéro de version interne: V2.2
  • +Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en octobre 2022 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
  • +Numéro de version interne: 6.1
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